محاسبات شیمی کوانتومی بر اساس روش نظریه ی تابعیت چگالی برای یک سری از مشتقات استامیدی(ttas انجام گردید. واکنش پذیری منطقه ای مشتقات استامیدی به عنوان داروی ضد ویروس اچ آی وی، بر اساس توابع فوکویی باروش dft مطالعه گردید. نتایج بر اساس تصحیح خطای انطباق مجموعه پایه (bsse) نشان داد که مکانیسم تشکیل پیوند بین مشتقات استامیدی و اسید آمینه تیروزین به عنوان مولکول بیولوژیکی عمدتاَ از طریق اتم های نیتروژن صورت می گیرد. انرژی های برهم کنش بین مولکولی میان مشتقات استامیدی و تیروزین محاسبه گردید و طبیعت برهم کنش مولکولی با تحلیل اوربیتال پیوند طبیعی(nbo) مشخص گردید. نتایج بیان کننده این بود که مشتقات استامیدی با استخلاف های نیترو فنل و برمو فنل، بیشترین پتانسیل دارویی ضد ویروس hiv را دارند. همچنین بر هم کنش میان مشتقات استامیدی و نانوذرات پلیمریpca-peg-pca با استفاده از روش ترکیبی دو لایه ای oniom2(dft:mm) در فاز گازی و محلول مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که بر هم کنش های ضعیفی از نوع پیوند هیدروژنی و واندروالس وجود دارد و به وضوح بیان می دارد که این کمپلکس ها دارای پایداری نسبتاَ پایینی دارند، بنابراین این کوپلیمر مورد استفاده یک حامل دارویی مناسب برای ترکیبات دارویی مورد مطالعه می باشد. انرژی های برهم کنش و آنالیزnbo سیستم دارو-پلیمر و تیروزین، بیان کننده این است که این نانو حامل می تواند برای بهبود فعالیت دارویی و بیولوژیکی مشتقات استامیدی مورد استفاده گردد. کمیت های ترمودینامیکی انرژی آزاد گیبس و آنتالپی این برهم کنش نیز مورد ارزیابی قرار گرفت که تحلیل این داده ها هم بیانگر این است که نانو ذرات پلیمری دندیمری مطالعه شده، حامل دارویی مناسب برای مشتقات استامیدی می باشند.