الکتروشیمی ابزار مناسبی برای مطالعه واکنش های شیمیایی است. هدف اصلی مطالعات الکتروشیمیایی، مشخص کردن توالی واکنش های شیمیایی و الکتروشیمیایی است، که در نزدیک سطح الکترود رخ می دهد. با استفاده از تکنیکهای الکتروشیمیایی در پنجره های زمانی مختلف می توان سینتیک و ترمودینامیک انواع واکنشها و مکانیسم حاکم بر آنها را مطالعه کرد. در این پایان نامه اکسایش الکتروشیمیایی 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون در حضور و غیاب نوکلئوفیل های مختلف به همراه مطالعات مکانیسمی صورت می گیرد و برخی ترکیبات آلی جدید به روش الکتروشیمیایی سنتز می شوند. اکسایش الکتروشیمیایی 1-(4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون در محیط آبی و درph های مختلف با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری مطالعه می شود. همچنین اکسایش الکتروشیمیایی 1-(4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون در محیط استونیتریل خشک و در حضور غلظت های مختلف آب بررسی می شود. در فصل سوم پایان نامه اکسیداسیون الکتروشیمیایی 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون (1) در حضور آریل سولفینیک اسیدها به عنوان نوکلئوفیل در محلول آبی با 0/2ph= با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل ثابت مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاصل از این بخش نشان داد که پارا کینون ایمین حاصل از اکسیداسیون الکتروشیمیایی 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون (1) در حضور آریل سولفینیک اسیدها در یک واکنش افزایش 1و4 مایکل با مکانیسم ec وارد می شود و مشتقات جدیدی از 1- (4- (4-هیدروکسی-3- (فنیل سولفونیل)پیپرازین-1-ایل )اتانون را تولید می کند. اکسایش الکتروشیمیایی 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون در حضور مشتقات ایندول در فصل چهارم مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج نشاندهنده تشکیل مشتقات جدیدی از ایندول با رزونانس بالا و گزینش پذیری فضایی در حمله نوکلئوفیلی طی مکانیسم های ecece و ecc شامل ِاکسیداسیون الکتروشیمیاییِ 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون، واکنش افزایشی مایکل، اکسیداسیون محصول و واکنش هیدرولیز است. در فصل پنجم فرآیند اکسیداسیون الکتروشیمیایی 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون در حضور 4- هیدروکسی کومارین و 6- متیل -4- هیدروکسی کومارین بررسی شده است. نتایج نشان می دهند که پاراکینون ایمین تولید شده در سطح الکترود وارد واکنش افزایشی 1و4 مایکل با 4- هیدروکسی کومارین و 6- متیل -4- هیدروکسی کومارین شده و بعد از واکنش هیدرولیز مشتقات جدیدی از کومارین ها سنتز می شوند. اکسایش الکتروشیمیایی 4- (پیپرازین-1-ایل) فنول ها و استامینوفن در حضور 4- هیدروکسی- 1- متیل کوئینولون به عنوان نوکلئوفیل به منظور سنتز ترکیبات آلی جدید و بررسی واکنش هیدرولیز پاراکینون-ایمین های تولید شده در فصل ششم بررسی می شود. نتایج به دست آمده نشان می دهد که الکتروفیل های حاصل از اکسیداسیونِ 4- (پیپرازین-1-ایل) فنول ها و استامینوفن با 4- هیدروکسی-1-متیل -2- (1 هیدروژن) کوئینولون وارد واکنش افزایشی 1 و4 مایکل می شوند. در این بخش از پایان نامه مشتقات تک استخلافی و دو استخلافی از پارا بنزوکینون ها سنتز می شوند. اکسایش الکتروشیمیایی 1-(4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون در حضور 2-مرکاپتو بنزازول ها به منظور سنتز ترکیبات آلی جدید بررسی می شود. همچنین اکسیداسیونِ 1 (4- (3 و 5- بیس(بنزوتیازول-2- ایل تیو-) 4-هیدروکسی فنیل (7a) در حضور پارا تولوئن سولفینیک اسید با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده مطالعه و مکانیسم احتمالی برای اکسیداسیون (7a) در حضور پارا تولوئن سولفینیک اسید ارائه می شود. در فصل 8 پایان نامه نیز الکتروپلیمریزاسیون ایندول در سه مایع یونی با آنیونهایی با اندازه متفاوت، مطالعه و تاثیر اندازه آنیونهای دوپانت در سرعت رشد فیلم پلیمری و همچنین هدایت آن بررسی می شود. همچنین نتایج با فیلم پلی ایندول سنتز شده در حلال استونیتریل مورد مقایسه قرار می گیرند.