جنس l. glycyrrhiza متعلق به تیره fabaceae، دارای گیاهان علفی چند ساله مقاومی است که در خاک-های غنی از ماسه و بهره مند از نور شدید بخوبی رشد می کنند. این جنس دارای 3 گونه در ایران است که در بین آن-هاg. glabra l. بیشترین پراکنش را در سطح ایران دارد. در زبان انگلیسی این گیاه بهlicorice معروف است و عصاره ریشه آن که واجد فلاونوئید ها و گلیسیریزین است، کاربرد وسیعی در پزشکی، صنایع غذایی، دخانیات و صنایع دیگر دارد. جنسfisch. & c. a. mey meristotropis با تک گونه xanthoides vassilcz. m.جنس بسیار نزدیک به glycyrrhiza است که پراکنش وسیعی در شمال شرق ایران دارد. نظر به زمان طولانی تکثیر گیاهان این دو جنس به صورت طبیعی بدلیل جوانه زنی ضعیف بذر ها و نیز عدم یکنواختی کلونال از طریق بذر، کشت در شیشه روش ارزشمندی جهت حفظ ژرم پلاسم این گیاهان، کوتاه کردن زمان رشد و فراهم آوردن کلون های یکنواخت و عاری از پاتوژن می باشد. در این تحقیق امکان تکثیر دو گونه xanthoides m. و g. glabra از طریق اندام زایی مورد مطالعه قرار گرفت و روشی موثر برای ریزازدیای فراوان آن ها ارائه گردید. قطعات محور زیرلپه، لپه و روی لپه حاصل از دانه رست-های این دو گیاه در محیط کشت ms واجد غلظت های مختلفی از هورمون های 2,4-d، naa، tdz،bap ، iaa، iba و kinetinکشت داده شدند. نتایج حاکی از کشت قطعات جداکشت مختلف در این دو گونه نشان داد که پاسخ مورفوژنتیکی قطعات جداکشت محور روی لپه و محور زیرلپه در هر دو گونه مشابه است. در تیمارهای واجد tdz حداکثر تولید نوشاخه و در تیمارهای واجد 2,4-d حداکثر القاء کالوس مشاهده گردید. در تیمارهای واجد غلظت های مختلف naa و bap در هر دو گونه بیشترین فراوانی القاء کالوس در نسبت 4 برابر، بیشترین فراوانی القاء ریشه در نسبت 4-1 برابر و بیشترین فراونی القاء نوشاخه در نسبت 2 برابر b/n مشاهده شد. در تیمار های واجد هورمون های iaa، iba و kinetin، تشکیل اندام های نوپدید با فراوانی کمتری نسبت به تیمارهای واجد naa و bap مشاهده گردید. قطعات لپه در هر دو گونه پتانسیل مورفوژنتیکی کمتری داشته و اغلب کالوس تولید کردند. نوشاخه های حاصل از هر دو گونه پس از انتقال به محیط کشت واجد 1 میلی گرم در لیتر naa یا iba ریشه دار شده و سپس گیاهچه کامل به وجود آوردند. همچنین محتوای ترکیبات دارویی (فنل کل و گلیسیریزیک اسید) در گیاهان خودرو و باززایی شده در دو گونه مورد مطالعه به ترتیب به روش اسپکتروفتومتری و hplc مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان می دهد که محتوای ترکیبات فنلی و گلیسیریزیک اسید در گونه m. xanthoides مشابه g. glabra است.

تعریف خوردگی: خوردگی عبارت است از زوال یک فلز توسط واکنش های الکتروشیمیایی که با محیط اطراف خود انجام می دهد. نکاتی در این تعریف وجود دارد که ضروری است توضیحاتی در مورد آنها داده شود. روشهای کنترل خوردگی روش های جلوگیری از خوردگی متفاوت بوده و می توان آنها را به شرح زیر تقسیم نمود: 1.تغییر ماهیت محیط خورنده 2.تغیر نوع فلز بکار گرفته شده و طراحی مناسب 3.استفاده از پوشش ها 4.استفاده از ممانعت کننده ها تعریف ممانعت کننده یک ممانعت کننده، ماده ای شیمیایی است که هرگاه در غلظت های کم به یک محیط خورنده اضافه گردد، می تواند به طور موثری واکنش فلز با محیط را کنترل، کاهش یا از آن جلوگیری کند. ممانعت کننده های طبیعی در سال های اخیر مطالعات بیشتری در مورد این نوع ممانعت کننده ها صورت گرفته است که نتایج بدست آمده نشان می دهد که این بازدارنده ها به طور چشمگیری در جلوگیری از خوردگی فلزات نقش ایفا می کنند و از سوی دیگر محیط اطراف خود را آلوده نمی کنند در نتیجه جز بازدارنده های سبز یا سازگار با محیط زیست هستند. به علت محتوای طبیعی و خالص، این ترکیبات از نظر اقتصادی مقرون به صرفه می باشند. کنترل خوردگی فلزات و بسیاری از آلیاژها در محلول های نمکی و خنثی می تواند به وسیله این بازدانده ها انجام شود. اثر ممانعت از خوردگی توسط ترکیبات طبیعی همانند ترکیبات آلی معمولاً از طریق جذب سطحی مولکول ممانعت کننده صورت می گیرد. ممانعت کننده هایی مانند پوست پیاز، عسل، گیاه آلوئه ورا و پوست گردو به کار برده شده اند و نتایج خوبی به همراه داشته اند. در کار حاضر از ترکیبات طبیعی زردچوبه و دارچین و روناس استفاده گردیده است روش های استفاده در این پروژه و نحوه انجام عملی آنها در این پایان نامه از 4 روش متفاوت جهت مطالعه بازدارندگی خوردگی فولاد و مس در محیط محلول nacl 1 مولار با استفاده از ترکیبات طبیعی شامل زردچوبه، روناس، حنا و دارچین استفاده شده است که این روش ها عبارتند از: 1.روش مقاومت پلاریزاسیون خطی (lpr) 2.روش ولتامتری چرخه ای جهت اثبات مکانیسم جذب سطحی 3.روش مقاومت پلاریزاسیون خطی جهت دماهای معین و بررسی اثر دما 4.روش تفسیر دادههای ترمودینامیکی بررسی خوردگی مس و فولاد در محلول 1/0 مولار nacl به روش پلاریزاسیون تافل تأثیر غلظت بازدارنده و دما در عملکرد بازدارندگی چهار ترکیب طبیعی زردچوبه، روناس، دارچین و حنا مورد ارزیابی قرار گرفته است. لازم به ذکر است که در کار تحقیقاتی حاضر اثر چهار بازدارنده ی طبیعی زردچوبه، روناس، حنا و دارچین بر روی مس بررسی شده است همه ی این ترکیبات از غلظت 10 ppmتا5000 ppm در محلول کلرید سدیم 0/1m محلول میباشند. از این رو بالاترین غلظت مورد استفاده 5000 ppm انتخاب شد. بررسی دما اثر دما بر روی پارامترهای مختلف خوردگی ( ، ، ie و ?) در محلول 0/1 مولار کلرید سدیم در محدوده ی دمایی 298 تا 338 درجه کلوین، در حضور و عدم حضور بازدارنده بررسی شد با افزایش دما عمل واجذب صورت می گیرد و خوردگی نیز در عدم حضور بازدارنده به علت افزایش تحرک یون ها و هم چنین افزایش میزان برخوردها زیاد می شود. در حضور بازدارنده نیز با افزایش دما فیلم رویین سریع تر از بین می رود و منطقه رویین کوتاه تر می شود و ورود به منطقه رویین در پتانسیل پایین تر اتفاق می افتد. دانسیته ی جریان کاتدی نیز با افزایش دما افزایش می یابد، هر چند که این افزایش از روند منظمی پیروی نمی کند. در دماهای بالا، افزایش غلظت بازدارنده تأثیر چندانی بر دانسیته جریان کاتدی ندارد. ایزوترم جذبی بررسی ها نشان دادند که جذب بازدارنده های طبیعی زردچوبه، روناس، دارچین و حنا از ایزوترم جذبی لانگ- میر تبعیت می کند. نظریه جذب سطحی لانگ- میر در مورد جذب گازها به سطح جامدات بیان شده است ولی قابل تعمیم در جذب مواد محلول به سطح جامدات نیز می باشد. محاسبه ی مقادیر ترمودینامیکی میتوان با استفاده از پارامترهای به دست آمده در جداول ارائه شده، کمیت های ترمودینامیکی مانند ، ?g، ?h و ?s مربوط به فرآیند خوردگی و جذب بازدارنده ها بر روی هر کدام از فلزات مس و فولاد در محیط کلرید سدیم را محاسبه و با یکدیگر مقایسه کرد. مطالعات ولتامتری چرخه ای (cv) برای اثبات عملکرد پوششی بازدارنده ها روی سطح الکترود در کار پژوهشی حاضر برای اثبات عملکرد پوششی بازدارنده ها از محیط آزمایش ذکر شده منحنی cv گرفته شد. منحنی های یاد شده که در حضور بازدارنده و در غیاب بازدارنده رسم شده است. نشان می دهد که ارتفاع پیک های رفت و برگشت با افزایش بازدارنده و افزایش زمان کاهش می یابند و در عمل مشاهده می شود که اثر پوششی بازدارنده روی سطح فلز مانع از فرآیند اکسایش و کاهش شده و مانند یک فیلم محافظ روی سطح فلز عمل می کند. و این نکته عملکرد پوششی و جذب فیزیکی بازدارنده ها را در این محیط اثبات می کند.

در این پایان نامه اکسیداسیون الکتروشیمیایی کتکول و برخی از مشتقات آن در حضور بنزوئیل استونیتریل در مخلوط آب استونیتریل( به نسبت حجمی 50به 50) با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل ثابت مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل بیانگر تشکیل مشتقات جدیدی از بنزوفوران در اثر واکنش افزایشی 1و4 مایکل بین کینون های مشتق شده از کتکول با بنزوئیل استونیتریل، تحت مکانیسم های ecec وece است. سنتز الکتروشیمیایی این ترکیبات به طور موفقیت آمیز و در یک سل دو خانه صورت گرفت

در این پروژه نانوسیم های فلزیni و fe و نانوسیم های بس لایه ای ni/fe درون حفره های قالب پلی کربنات با قطر100nm به روش رسوب گذاری الکتروشیمیایی تهیه شدند.رسوب گذاری الکتروشیمیایی به صورت پتانسیواستات و با استفاده از سیستم سه الکترودی انجام شد. رشد نانوسیم های ni، fe و نانوسیم های بس لایه ای ni/fe، به ترتیب با استفاده از الکترولیتی حاوی نمک ni، نمک feو سیستم دو حمامی حاوی نمک های ni و feانجام گردید. پتانسیل بهینه اعمالی جهت رشد نانوسیم هایni وfe به ترتیب 1/1v- و1v- مورد استفاده قرار گرفت. نمودار جریان -زمان رشد دو مرحله ای نانوسیم ها شامل جوانه زنی در انتهای حفره ها و شروع رشد نانوسیم ها درون حفره ها را بر روی قالب پلی کربنات بیان نمود. خواص مورفولوژی نانوسیم ها توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و پراش پرتوی x مورد مطالعه قرار گرفت. ترکیب شیمیایی نانوسیم ها توسط طیف دستگاه آنالیز پراکندگی انرژی اشعهedx) x) تعین گردید و خواص مغناطیسی نانوسیم ها توسط مغناطیس سنج ارتعاشی (vsm) تعیین گردید.

در قسمت اول این پایان نامه،احیاء الکتروشیمیایی 2-نیتروفنول و 5-متیل-2-نیتروفنول در مخلوط آب و اتانول با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده مطالعه شده است. نتایج ولتامتری تشکیل 2-آمینوفنول و 5-متیل-2-آمینوفنول را نشان می دهد. همچنین سنتز الکتروشیمیایی کمپلکس مس (+2) با 2-آمینوفنولها با استفاده از فلز مس به عنوا ن آند و فلز سرب به عنوان کاتد در یک مخلوط بافر و اتانول (با نسبت حجمی 50/50) انجام گرفت. سنتز الکتروشیمیایی کمپلکس مس (+2) با اورتوآمینوفنولها شامل چندین مرحله الف: احیاء کاتدی 2-نیتروفنولها به 2-آمینوفنولهای مربوطه، ب: تولید یون مس (+2) از آند مس، ج: تشکیل کمپلکس مس (+2) با 2-آمینوفنولها. برخی پارامترها همانند جنس الکترود، دانسیته جریان، الکتریسیته مصرف شده و دما به طور سیستماتیک مطالعه شدند. سنتزالکتروشیمیایی زوجی همگرای کمپلکس مس (+2) با 2-آمینوفنولها به صورت موفقیت آمیزی در یک فرآیند تک مرحله ای تحت شرایط جریان ثابت در یک سل تک جداره، با راندمان (%90) و خلوص بالایی انجام شد. همچنین رفتار الکتروشیمیایی کمپلکس مس (+2) با 2-آمینوفنول مطالعه شد و ثابت پایداری کمپلکس مس (+1) با 2-آمینوفنول با استفاده از ولتامتری چرخه ای تعیین شد. در قسمت دوم این پایان نامه، اکسیداسیون الکتروشیمیایی کتکولها در حضور بنزوئیل نیترومتان به عنوان نوکلئوفیل، در مخلوط آب و استونیتریل (با نسبت حجمی 60 به 40) با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده مطالعه شده است. نتایج نشان می دهد اورتوبنزوکینونهای تولید شده در واکنش افزایش مایکل با بنزوئیل نیترومتان شرکت می کنند. بر اساس یک مکانیسم ece ثابت سرعت همگن مشاهده شده از واکنش افزایش مایکل، با مقایسه ولتاموگرامهای چرخه ای تجربی و داده های شبیه سازی شده تخمین زده شد.

در این پایان نامه، از روش تجزیه عاملی کاهش مرتبه (rafa) برای تعیین ثابت های اسیدی لیگاند 1- ((e)- (2- هیدروکسی فنیل ایمینو) متیل) نفتالن-2- ال در مخلوط حلال آب-dmf با نسبت های حجمی مختلف استفاده شد. نتایج نشان داد که با افزایش سهم dmf در مخلوط حلال، ثابت اسیدی اول (pk1) تقریبا ثابت مانده و ثابت اسیدی دوم (pk2) افزایش می یابد. طیف های فلوئورسانس محلول باز شیف درph های مختلف نیز به دست آمده و rafa برای تعیین ثابت های اسیدی باز شیف بکار برده شد. در ادامه، چندین سورفکتانت (کاتیونی ، آنیونی و غیریونی) با غلظت های پایین و بالای غلظت مایسل بحرانی (cmc) آن ها به محلول باز شیف اضافه شد و از روش rafa برای مطالعه ی اسپکتروفتومتری اثر سورفکتانت ها بر ثابت های اسیدی باز شیف استفاده شد. نتایج نشان داد که در حضور سورفکتانت pk1 تقریبا ثابت می ماند و pk2 افزایش می یابد. اثر بتاسیکلودکسترین بر ثابت های اسیدی باز شیف نیز بررسی شد. این بررسی نشان داد که بتاسیکلودکسترین تأثیر قابل توجهی بر روی ثابت های اسیدی ندارد اما شدت فلوئورسانس باز شیف با تشکیل کمپلکس درونی با بتاسیکلودکسترین افزایش می یابد.

مانند دیگر قندها و مشتقات آنها , توپیرامات گروه کروموفوری که در بالاتر از 1?? نانومتر جذب داشته باشد , ندارد و به همین دلیل آنالیز این دارو در خون انسان پیچیده و مشکل است, ( بهرامی , ???? , ??? – ??? و استیسلوزالاسیک , ????, ??? – ??? ) و در آنالیز توپیرامات با کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا, نمی توان از آشکارساز ماوراء بنفش که آشکارساز رایج و در دسترسی است, استفاده نمود. در حالیکه در روش اندازه گیری توپیرامات با کروماتوگرافی گازی آشکارساز نیتروژن فسفوروس استفاده شده است. ( ریفیتس , ????, ??? – ??? ) روش موجود برای استخراج دارو از نمونه های سرم انسانی روشی زمانبر است و در منحنی کالیبراسیون حداقل غلظت سنجیده شده توپیرامات ??? نانوگرم در میلی لیتر میباشد. به منظور اندازه گیری توپیرامات با کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا میتوان به استفاده از آشکارساز های نیتروژن کمی لومی نسانس و شاخص انکساری اشاره نمود. (استیسلوزالاسیک , ????, ??? – ??? و دونگ , ????, ?? -7? و بیرو , ????, ??7 – ??? ) در روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا کوپل شده با clnd به دلیل اینکه توپیرامات دارای اتم نیتروژن میباشد و اساس کار این آشکارساز حضور این اتم در ماده آنالیت است بررسی توپیرامات میسر میگردد. البته این روش در محیط سرم آزمایش نشده و تنها به منظور بررسی توپیرامات در قرص آن استفاده شده است. حداقل غلظت در منحنی کالیبراسیون ?? نانوگرم در میلی لیتر میباشد. روش کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا کوپل شده با آشکارساز ridنیز در نمونه های قرص توپیرامات بکار رفته و از حساسیت چندانی برخوردار نیست. بکارگیری آشکارساز ماوراء بنفش به صورت غیرمستقیم در الکتروفورز برای آنالیز توپیرامات گزارش شده است. در این روش مینیمم غلظت آشکار شده در نمونه های سرم انسانی ??? نانوگرم در میلی لیتر گزارش شده است. (ماندریولی , ????, ???? – ???? ) آشکار سازی توپیرامات با آشکارساز فلورسانس, پس از مشتق سازی با عوامل فلورسان به آسانی میسر می شود, از جمله میتوان به سه ماده فلورسان: ?- فلورونیل متیل کلروفرمات و?- کلرو – ? – نیتروبنزوفورازان و دنسیل کلراید اشاره نمود که طی واکنش مشتق سازی با توپیرامات, این ماده را توسط دتکتور فلورسانس قابل ردیابی میسازند. ( مرکولینی , ????, ?? – ?7 و بهرامی ,???7, ??? – ??? و بهرامی ,????, ?7? – ?8? ) در روش مشتق سازی توپیرامات با دنسیل کلراید حداقل غلظت آشکار شده در منحنی کالیبراسیون 1 میکروگرم در میلی لیتر بوده است. دنسیل کلراید ماده مشتق سازی است که طول موج تحریک آن ??? نانومتر و طول موج نشر آن ??? نانومتر است. در این روش برای استخراج توپیرامات از سرم از روش استخراج فاز جامد استفاده میشود که روش گران قیمتی میباشد. در روش مشتق سازی با ?- کلرو – ? – نیتروبنزوفورازان حداقل غلظت آشکار شده در منحنی کالیبراسیون 1? نانوگرم در میلی لیتر گزارش شده و استخراج مایع – مایع توپیرامات با حلال آلی دی کلرو متان از سرم به راحتی انجام شده است. طول موج تحریک ?- کلرو – ? – نیتروبنزوفورازان برابر ??? نانومتر و طول موج نشر آن برابر ??? نانومتر میباشد. در روش مشتق سازی با ? - فلورونیل متیل کلروفرمات که در این پایان نامه توسط دستگاه طیف سنج جرمی مورد بررسی قرار گرفته است, حداقل غلظت گزارش شده توپیرامات ?? نانوگرم در میلی لیتر میباشد و استخراج مایع - مایع توپیرامات از سرم با حلال آلی دی کلرو متان صورت گرفته است. طول موج تحریک ? - فلورونیل متیل کلروفرمات برابر ??? نانومتر و طول موج نشر آن برابر ?1? نانومتر میباشد. البته در صورت مشتق سازی با ? - فلورونیل متیل کلروفرمات علاوه بر آشکارساز فلورسانس, میتوان از آشکارساز ماوراء بنفش نیز برای اندازه گیری توپیرامات استفاده نمود, زیرا ماده حاصل پس از مشتق سازی توپیرامات و fmoc-cl دارای جذب ماوراء بنفش نیز میشود, که این جذب در ??? نانومتر ظاهر میگردد. حداقل غلظت آشکار شده در این روش ?? نانوگرم در میلی لیتر گزارش شده است. ( بهرامی, ????, ??? – ??? ) چندین روش آنالیز با طیف سنج جرمی برای اندازه گیری توپیرامات گزارش شده است. ( کانتین , ????, ??? – ??7 و پیفیرو لوپز , ????, ??? – ??7 و متر , ????, 7?? – 7?? و لا مارکا , ????, ???? – ????) روشهای دیگر آنالیز توپیرامات به همراه متابولیتهایش با طیف سنج جرمی نیز گزارش شده است. ( بریتزی , ????, ??? – ??? و بریتزی, ????, ?78 – ?8? و میم رود , ????, ???? – ???? ) همانطور که می دانیم طیف سنج جرمی وسیله ای گران قیمت و هزینه بر میباشد و به منظور اندازه گیری با این دستگاه به افراد متخصص در این زمینه نیاز هست.

موضوع: مطالعه نورتابی شیمیایی مشتقی از نایترون و بررسی کاربردهای تجزیه ای آن در اندازه گیری یون های فلزی و ترکیبات آلی نیتروژن دار هدف: مطالعه نورتابی شیمیایی نایترون در سیستم پراکسی اگزالات و بررسی امکان اندازه گیری یون های فلزی و چند ترکیب مختلف در این سیستم نورتاب و به هدف مقایسه، اثر خاموش کنندگی این یون ها و ترکیبات بر نشر حاصل از نورتابی شیمیایی نایترون بررسی شده است. روش تحقیق: روش تحقیق بر اساس نورتابی شیمیایی حاصل از واکنش بیس (6،4،2-تری کلرو فنیل) اگزالات (tcpo) با هیدروژن پراکسید در حضور n- [4-(دی متیل آمینو)بنزیلیدین] بنزاکسید (نایترون) به عنوان یک فلوئوروفور و سدیم سالیسیلات (ss) به عنوان کاتالیزور می باشد. رابط? میان شدت نورتابی شیمیایی و غلظت tcpo، سدیم سالیسیلات، هیدروژن پراکسید و نایترون گزارش شده است. سپس اثر خاموش کنندگی یون های co2+، cu2+،ni2+ ،cd2+ ،mn2+ و fe3+و چند ترکیب مختلف شامل ایمیدازول، l- هیستیدین،l- تیروزین، d- (+)- لاکتوز و d- (+)- ساکاروز، در شرایط بهینه با حداکثر شدت نورتابی که در مرحله اول بدست آمده، روی این سیستم نورتاب شیمیایی مورد بررسی قرار گرفته است. سرانجام ساکاروز استخراج شده از چغندرقند در این سیستم نورتاب مورد اندازه گیری قرار داده شد. نتایج: نتایج در شکل استرن-ولمر به دست آمده و مقادیر محاسبه شده است. اثر خاموش کنندگی یون های فلزی و ترکیبات ذکر شده روی نورتابی شیمیایی نایترون به ترتیب زیر کاهش یافت: co2+ > fe3+> cu2+ > mn2+ > ni2+ > cd2+ d - (+)- لاکتوز > ایمیدازول > l- تیروزین >l - هیستیدین > d- (+)- ساکاروز

این پژوهش با هدف اندازه گیری گزینشی هوموسیستئین در حضور سیستئین و گلوتاتیون از طریق اکسیداسیون الکتروشیمیایی 5،3- دی ترشیوبوتیل کتکول در حضور این سه تایول می باشد. هدف از انجام قسمت دوم کار نیز تعیین غلظت دو تایول مهم زیستی دیگر ( سیستئین و گلوتاتیون) با 4- متیل- 7،6- دی هیدروکسی کومارین به عنوان حدواسط شیمیایی است. اندازه گیری ها با استفاده از روش الکتروشیمیایی انجام شدند. برای این منظور از الکترود کربن شیشه ای و الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله های کربنی در 5/7 = ph استفاده شد. مکانیسم ec برای واکنش 5،3-دی ترشیو بوتیل کتکول و گلوتاتیون تشخیص داده شد. همچنین وقوع یک مکانیسم کاتالیتیک برای واکنش 5،3-دی ترشیو بوتیل کتکول و هوموسیستئین تعیین گردید. بر همین اساس مزاحمت گلوتاتیون در اندازه گیری هومو سیستئین با استفاده از حدواسط 5،3-دی ترشیوبوتیل کتکول حذف شد. در بخشی دیگر از کار با انجام واکنش سیتئین و هوموسیستئین با 4-(ان،ان-دی متیل آمینو) سینامالدهید، مزاحمت سیستئین در اندازه گیری هوموسیستئین حذف گردید. همچنین برای بهبود حد تشخیص و حساسیت از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده توسط نانو لوله های کربنی استفاده شد. در نهایت مقدارm µ 14-7 هوموسیستئین در سرم خون به عنوان نمونه حقیقی اندازه گیری شد. در قسمت دوم کار از 4- متیل- 7،6- دی هیدروکسی کومارین به عنوان حدواسط شیمیایی برای تعیین غلظت دو تایول مهم زیستی دیگر یعنی سیستئین و گلوتاتیون استفاده شد. در نهایت غلظت mm 079/0 از این تایول ها در نمونه های حقیقی اندازه گیری شدند.

یک روش اسپکتروفتومتری ساده و حساس برای تعیین همزمان +fe3 و +mn2 با کمک شبکه های عصبی مصنوعی (anns) شرح داده شده است. این کار انجام شده بر واکنش تشکیل کمپلکس +fe3 وmn+2 با لیگاند سنتزی جدید 4 و َ4- [ (4- کلروفنیل) متیلن ]بیس(3- متیل- 1- فنیل-h1- پیرازول- 5- ال) در 7/6=ph بنا شده است. نتایج نشان دادند که نسبت مولی فلز به لیگاند کمپلکس های آهن و منگنز به ترتیب 1:1 و 1:2 می باشد. کمپلکس های رنگی باندهای جذبی در گستره طول موجی 400– 200 نانومتر دارند. ویژگی های تجزیه ای روش از قبیل حد تشخیص و خطای استاندارد نسبی پیشگویی ها محاسبه شدند. داده های به دست آمده از محلول های سنتزی دو یون فلزی توسط شبکه عصبی پیش تغذیه شده (ffnn) و شبکه تابع پایه شعاعی (rbfn) پردازش شدند. شرایط بهینه شبکه های عصبی به وسیله تنظیم پارامترهای مختلف توسط روش سعی و خطا تنظیم شدند. عملکرد روش های پیشنهادی با مقدار مجذور مربعات خطای پیش بینی (%rmsep) محلول های سنتزی امتحان گردیدند. مقایسه شبکه های طراحی شده نشان می دهد که rbfn نتایج بهتری می دهد و به طور شگفت آوری مقادیر%rmsep کمتری ایجاد می کند. روش های پیشنهاد شده برای اندازه گیری همزمان یون های فلزی +fe3 و +mn2 در نمونه های سنتزی و طبیعی به کار رفتند.

الکتروشیمی ابزار مناسبی برای مطالعه واکنش های شیمیایی است. هدف اصلی مطالعات الکتروشیمیایی، مشخص کردن توالی واکنش های شیمیایی و الکتروشیمیایی است، که در نزدیک سطح الکترود رخ می دهد. با استفاده از تکنیکهای الکتروشیمیایی در پنجره های زمانی مختلف می توان سینتیک و ترمودینامیک انواع واکنشها و مکانیسم حاکم بر آنها را مطالعه کرد. در این پایان نامه اکسایش الکتروشیمیایی 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون در حضور و غیاب نوکلئوفیل های مختلف به همراه مطالعات مکانیسمی صورت می گیرد و برخی ترکیبات آلی جدید به روش الکتروشیمیایی سنتز می شوند. اکسایش الکتروشیمیایی 1-(4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون در محیط آبی و درph های مختلف با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری مطالعه می شود. همچنین اکسایش الکتروشیمیایی 1-(4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون در محیط استونیتریل خشک و در حضور غلظت های مختلف آب بررسی می شود. در فصل سوم پایان نامه اکسیداسیون الکتروشیمیایی 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون (1) در حضور آریل سولفینیک اسیدها به عنوان نوکلئوفیل در محلول آبی با 0/2ph= با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل ثابت مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج حاصل از این بخش نشان داد که پارا کینون ایمین حاصل از اکسیداسیون الکتروشیمیایی 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون (1) در حضور آریل سولفینیک اسیدها در یک واکنش افزایش 1و4 مایکل با مکانیسم ec وارد می شود و مشتقات جدیدی از 1- (4- (4-هیدروکسی-3- (فنیل سولفونیل)پیپرازین-1-ایل )اتانون را تولید می کند. اکسایش الکتروشیمیایی 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون در حضور مشتقات ایندول در فصل چهارم مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج نشاندهنده تشکیل مشتقات جدیدی از ایندول با رزونانس بالا و گزینش پذیری فضایی در حمله نوکلئوفیلی طی مکانیسم های ecece و ecc شامل ِاکسیداسیون الکتروشیمیاییِ 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون، واکنش افزایشی مایکل، اکسیداسیون محصول و واکنش هیدرولیز است. در فصل پنجم فرآیند اکسیداسیون الکتروشیمیایی 1- (4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون در حضور 4- هیدروکسی کومارین و 6- متیل -4- هیدروکسی کومارین بررسی شده است. نتایج نشان می دهند که پاراکینون ایمین تولید شده در سطح الکترود وارد واکنش افزایشی 1و4 مایکل با 4- هیدروکسی کومارین و 6- متیل -4- هیدروکسی کومارین شده و بعد از واکنش هیدرولیز مشتقات جدیدی از کومارین ها سنتز می شوند. اکسایش الکتروشیمیایی 4- (پیپرازین-1-ایل) فنول ها و استامینوفن در حضور 4- هیدروکسی- 1- متیل کوئینولون به عنوان نوکلئوفیل به منظور سنتز ترکیبات آلی جدید و بررسی واکنش هیدرولیز پاراکینون-ایمین های تولید شده در فصل ششم بررسی می شود. نتایج به دست آمده نشان می دهد که الکتروفیل های حاصل از اکسیداسیونِ 4- (پیپرازین-1-ایل) فنول ها و استامینوفن با 4- هیدروکسی-1-متیل -2- (1 هیدروژن) کوئینولون وارد واکنش افزایشی 1 و4 مایکل می شوند. در این بخش از پایان نامه مشتقات تک استخلافی و دو استخلافی از پارا بنزوکینون ها سنتز می شوند. اکسایش الکتروشیمیایی 1-(4- (4- هیدروکسی فنیل) پیپرازین-1- ایل) اتانون در حضور 2-مرکاپتو بنزازول ها به منظور سنتز ترکیبات آلی جدید بررسی می شود. همچنین اکسیداسیونِ 1 (4- (3 و 5- بیس(بنزوتیازول-2- ایل تیو-) 4-هیدروکسی فنیل (7a) در حضور پارا تولوئن سولفینیک اسید با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده مطالعه و مکانیسم احتمالی برای اکسیداسیون (7a) در حضور پارا تولوئن سولفینیک اسید ارائه می شود. در فصل 8 پایان نامه نیز الکتروپلیمریزاسیون ایندول در سه مایع یونی با آنیونهایی با اندازه متفاوت، مطالعه و تاثیر اندازه آنیونهای دوپانت در سرعت رشد فیلم پلیمری و همچنین هدایت آن بررسی می شود. همچنین نتایج با فیلم پلی ایندول سنتز شده در حلال استونیتریل مورد مقایسه قرار می گیرند.

این کار مبتنی بر تشکیل کمپلکس بین mn2+،co2+ و fe3+با لیگاند ایندولی 3-](1h-ایندول-3-ایل)(4- نیترو فنیل)متیل[1h- ایندول در طی شرایط بهینه آزمایشگاهی 7/6ph= و غلظت 4-10×2/1 مولار می باشد. نتایج نشان دهنده نسبت مولی 1:1 برای فلز به لیگاند در کمپلکس های mn2+،co2+ و fe3+ می باشد. کمپلکس های رنگی در محدوده طول موجی nm 400-200، طیف های جذبی دارند. داده های حاصل از مخلوط های سنتزی از سه یون فلزی با شبکه عصبی مصنوعی از پیش تغذیه شده(ffnn)و شبکه عصبی تابع پایه شعاعی(rbfn) پردازش گردیدند. عملکرد روش های پیشنهادی با مقدار مجذور میانگین مربعات خطای پیشگویی(rmsep%) در محلول های سنتزی، بررسی گردید. مقایسه نتایج و ساختار شبکه ها، نشان دهنده این است که rbfn نتایج بهتر و مقدار rmsep کمتری را حاصل می کند. روش های پیشنهادی با موفقیت برای اندازه گیری هم زمان یون های فلزی mn2+ ،co2+ و fe3+ در نمونه های سنتزی و طبیعی به کار برده شده اند.

هدف: هدف از انجام این پژوهش بررسی رفتار ومکانیسم اکسیداسیون و احیای داروی دی پیریدامول در حضور 2-مرکاپتوبنزوتیازول در محیط آلی و تعیین تعداد الکترون های درگیر در واکنش های الکتروشیمایی می باشد. روش تحقیق ونتیجه گیری اکسیداسیون اکتروشیمایی داروی دی پیریدامول درحضور و غیاب2-مرکاپتوبنزوتیازول به وسیله ولتامتری چرخه ای بر روی الکترود پلاتین وکولومتری در پتانسیل ثابت در حلال آلی اتانول /استونیتریل (4+1) مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج ولتامتری با استفاده از سرت های روبش مختلف و غلظت های متفاوت دی پیریدامول ونوکلیوفیل نشان داد که یک اکسیداسیون دو مرحله ای و یک احیای دو مرحله ای در یک رویش رفت و برگشت اتفاق می افتد . الکترولیز توده ای دی پیریدامول با استفاده ا ز تکنیک کولومتری در پتانسیل ثابت کنترل شده یک فرایند اکسیداسیون دو الکترونی رانشان داد . بررسی های بیشتر ولتامتری و کولومتری نشان داد که 2- مرکاپتوبنزوتیازول به فرم اکسید شده دی پیریدامول حمله می کند و طی یک مکانیسم الکتروشیمیایی ec یک محصول جدید تشکیل می شود. در این پژوهش برای تاثید مکانیسم پیشنهادی ec از روش های اسپکتروسکوپی استافده شده و با توجه به شواهد الکتروشیمیای موجود و تصدیق طیف های ft-ir,c13nmr, h1nmr دی پیریدامول در واکنش مایکل و تحت مکانیسم ec با مصرف دو الکترون به ازای هر مول به مشتقات جدید دی پیریدامول تبدیل می شود.

مطالعه کمپلکس های انتقال بار و به دست آوردن ثبت های سرعت است. روش تحقیق و یافته ها: کمپلکس های انتقال بار بین 2- آمینوفنل و لیگاند تازه سنتزی2- بیس اتوکسی بنزیلیدین آمینوفنل (epa)به عنوان الکترون دهنده با ddq ید و پیکریک اسید به عنوان الکترون پذیرنده به روش اسپکتروفتری در دمای در دمای اتاق در چند حلال غیر آبی مورد مطالعه قرار گرفت. مطالعه روی بر هم کنش ها در سیستم ddq و ید با eap نشان داد که جذب کمپلکس در همه حلال ها به زمان وابسته است. ثابت های سرعت در حلال استونیتریل دی کلرومتان و مخلوط این دو حلال با داده های جذب –زمان و با برازش داده ها در برنامه kinfit به دست آمد. تاثیر ویژگی های حلال بر روی سینتیک تشکیل کمپلکس نیز مورد مطالعه قرار گرفت. استوکیومتری و ثابت تشکیل برای کمپلکس با روش نسبت مولی و با استفاده از برنامه kinfitتعین شد. بررسی بر روی سیستم 2-آمینوفنل نشان داد که جذب در بعضی از کمپلکس ها به زمان وابسته است. ثابت سرعت شبه درجه اول برای این کمپلکس ها از داده های جذب-زمان و با استفاده از برنام kinfitمحاسبه شد. اثر حلال ها بر روی ثابت تشکیل کمپلکس نیز مورد بررسی قرار گرفت. در سیستم های eap پیکریک اسید و 2-آمینوفنل-پیکریک اسید هیچ وابستگی بین نوار جذبی کمپلکس ها با زمان برای کمپلکس ها مشاهده نشد. استوکیومتری و ثابت پایداری برای کمپکس ها با روش نسبت مولی و با استفاده از برنامهkinfit تعیین شد.

بیان موضوع: بررسی اثر بازدارندگی مواد طبیعی همچون زردچوبه، روناس، دارچین، حنا برروی خوردگی مس و فولاد هدف: پدیده خوردگی یکی از قدیمی ترین معضلات جامعه بشری است. یکی از برنامه های پر اهمیت تمدن و صنعت روش های حفاظت از خوردگی است. مطالعات زیادی روی اثر بازدارنده روی خوردگی فلزات وجود دارد. یکی از روش های سودمند برای پیشگیری و کنترل خوردگی فلزات بکار بردن بازدارنده های طبیعی است. دراین تحقیق بررسی اثر بازدارندگی مواد طبیعی همچون زردچوبه ، روناس، دارچین و حنا بر روی خوردگی مس و فولاد مطالعه شده است. روش تحقیق و یافته ها: در پژوهش حاضر اثر بازدارندگی ترکیبات طبیعی بر روی فلزات فولاد و مس به وسیله روش های پلاریزاسیون الکتروشیماییی اثر دما و ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج بدست آمده از این روش ها نشان دادندن که بازدارندگی زردچوبه، روناس، دارچین، حنا با افزایش غلظت بازداردنده و کاهش دما افزایش می یابند. نتیجه بدست آده از روش پلاریزاسیون نشان داد که این بازدارنده ها از نوع مختلط (آندی –کاتدی) هستند . همچنین مطالعات اثر دما نشان دادند که با افزایش دما میزان بازدارندگی کاهش می یابدو در نهایت نتایج بدست آمده از مطالعه روش های پلاریزاسیون الکتروشیمایی، ولتا متری چرخه ای و اثر دما تاثیر خوب بازدارندگی بازدارنده ها رانشان داد.

در سال های اخیر استفاده از الکتروشیمی به منظور سنتز ترکیبات گوناگون و خصوصا ترکیبات آلی بسیار مورد توجه بوده است. بررسی های انجام شده در ارتباط با الکترواکسیداسیون استامینوفن نشان می دهد کینون ایمین حاصل از اکسیداسیون استامینوفن ترکیبی فعال است و می تواند به عنوان یک پذیرنده مایکل تحت تاثیر نوکلئوفیل قرار گیرد و در چارچوب واکنش افزایشی ? ، ? (مایکل) به ترکیبات مختلفی تبدیل گردد. بر این اساس در این کار تحقیقاتی ابتدا اکسیداسیون الکتروشیمیایی استامینوفن در غیاب و در حضور پروپیل آمین و دی اتیل آمین به عنوان نوکلئوفیل در بافر فسفات، با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخه ای و کولومتری مورد بررسی قرار گرفت. بررسی های حاصل نشان می دهد که کینون ایمین حاصل از اکسیداسیون استامینوفن می تواند با پروپیل آمین و دی اتیل آمین به عنوان نوکلئوفیل در یک واکنش افزایشی مایکل وارد شود و مشتق جدید تولید کند. بر مبنای نتایج بدست آمده واکنش اکسیداسیون استامینوفن در حضور پروبیل آمین و دی اتیل آمین تحت مکانیسم الکتروشیمیایی ece انجام می شود. ثابت سرعت هموژن بوسیله مقایسه ولتاموگرام های چرخه ای تجربی و ولتاموگرام های شبیه سازی شده دیجیتالی، در سرعت روبش های مختلف و ph های مختلف محاسبه شده است. برای سنتز ترکیبات مذکور در هر مورد، الکترولیز در مقیاس بزرگ انجام شد و محصولات نهایی بس از جداسازی و خالص سازی با روش های مختلف اسپکتروسکوپی ir ، ms شناسایی شد .

چکیده عنوان: کاربرد میکرواستخراج با امولسیون سازی به کمک امواج فراصوت برای اندازه گیری اسپکتروفتو متری مقادیر بسیار کم دیکلوفناک سدیم با استفاده از معرف ردامین b هدف: هدف ما از انجام این پروژه بررسی کاربردپذیری میکرو استخراج با امولسیون سازی به کمک امواج فراصوت برای جداسازی و پیش تغلیظ سدیم دیکلوفناک و به دنبال آن اندازه گیری اسپکتروفتومتری مقادیر بسیار کم سدیم دیکلوفناک با ردامین b بود. روش تحقیق و یافته ها: در این پایان نامه، روش میکرواستخراج با امولسیون سازی به کمک امواج فراصوت (usae-me) برای پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتری دیکلوفناک سدیم در نمونه ادرار انسان توسعه داده شده است. روش براساس تشکیل زوج-یون بین دیکلوفناک و معرف ردامین b در یک محیط اسیدی استوار است، که در پی آن زوج-یون بی بار پس از تشکیل با استفاده از روش (usae-me) به داخل یک قطره از فاز آلی (کلروفرم) استخراج می گردد. اثر پارامترهای تجربی برروی واکنش اسپکتروفتومتری و فرآیند (usae-me) مورد بررسی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون برای دیکلوفناک در گستره خطی 0/1-05/0 نانوگرم بر میلی لیتر و حد تشخیص (s/n=3) 018/0 نانوگرم بر میلی لیتر بدست آمد.انحراف استاندارد نسبی برای پنج بار اندازه گیری تکراری از دیکلوفناک با غلظت 5/0 نانوگرم بر میلی لیتر %4/2 می باشد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری دیکلوفناک در نمونه های ادرار مختلف به طور موفقیت آمیزی بکار برده شد و میانگین درصد بازیافت برای نمونه ها %72/99 بدست آمد.

دراین پایان نامه، روش میکرواستخراج مایع-مایع با امولسیون سازی به کمک امواج فراصوت (usaeme) برای پیش تغلیظ و اندازه گیری اسپکتروفتومتری داروی سیپروفلوکساسین و یون تیوسیانات توسعه داده شده است. در بخش اول از خاصیت رزونانس پلاسمون سطحی نانوذرات نقره برای اندازه گیری سیپروفلوکساسین بعد ازمیکرواستخراج به کمک امواج فراصوت استفاده شده است. در این بخش برای اندازه گیری سیپروفلوکساسین، روش رنگ سنجی بر اساس تغییررنگ ناشی از تجمع نانوذرات نقره (agnps) پیشنهاد شد. در حضور سیپروفلوکساسین نانوذرات نقره وادار به تجمع و تغییر رنگ می شوند و این تغییر رنگ به غلظت سیپروفلوکساسین بستگی دارد. اثر پارامترهای تجربی و خصوصیات تجزیه ای مورد بررسی قرارگرفت. تحت شرایط بهینه گستره ی خطی و حد تشخیص به دست آمده برای این روش به ترتیب ng ml-12500-200 و81 می باشد. همچنین این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری سیپروفلوکساسین در نمونه ادرار به کار برده شد. در بخش دوم روش میکرواستخراج مایع-مایع با امولسیون سازی به کمک امواج فراصوت (usaeme) برای اندازه گیری یون تیوسیانات توسعه داده شد. این روش بر اساس استخراج تیوسیانات پروتونه شده در محیط اسیدی به داخل حلال کلرروفرم حاوی رودامینb می باشد. در این حالت رودامینb پروتونه شده و زوج یون رنگی [thiocynate][rhbh+] تشکیل می شود که برای اندازه گیری یون تیوسیانات استفاده شده است. بعد از بررسی پارامترهای تجربی، تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون پاسخ خطی خوبی در گستره ng ml?1 870-38 نشان داد. حد تشخیص و فاکتور پیش تغلیظ به ترتیب ng ml?1 5 و 40 شد. همچنین روش ارائه شده برای اندازه گیری تیوسیانات درنمونه های آب شیر، آب معدنی، بزاق و ادرار انسان با موفقیت به کار برده شده است.

بیان موضوع: بررسی روش میکرو استخراج مستقیم ریز قطرهای معلق جفت شده با گروماتوگرافی گازی بر روی هالو متان ها و تری هالو متان ها در محیط های آبی. هدف: تعیین شرایط بهینه و اندازه گیری تری هالو متان و هالو متان در آب شرب روستایی استان ایلام. روش تحقیق: در این روش یک ریز قطره که بر روی سطح نمونه آبی غیرقابل امتزاج ایجادشده، که نتیجه هم زدن نمونه آبی حاوی حلال غیرقابل امتزاج در یک ظرف استوانه ای شکل هست. بعد از گذشت یک مدت زمان مشخص توسط یک سرنگ کشیده شده و برای آنالیز به دستگاه کروماتوگرافی گازی تزریق شد. یافته ها: پارامترهای مختلف مانند نوع حلال، حجم حلال آلی، زمان استخراج و اثر غلظت نمک بر روی استخراج مورد بررسی قرار گرفت. ضریب همبستگی در محدوده997/0- 999/0، حد تشخیص در محدوده137/0 -059/0میکرو گرم برلیتر و انحراف استاندارد نسبی برای کلروفرم، برموفرم دی کلرو متان و دی برمو متان در غلظت 100میکرو گرم بر لیتر047/0 ،019/0، 048/0، 045/0 به دست آمد.

در این مطالعه مدل یابی فعالیت ضد ایدز وضد آروماتاز (بیماری سرطان سینه) مبتنی برساختار مولکولی برخی از ترکیبات مربوط به مشتقات ایمیدازول، پریمیدازول، فتالازینون و بنزآلفاتالید همچنین مشتقات تری آزول و ایمیدازول با استفاده از روابط کمی ساختارـ فعالیت مورد بررسی قرار گرفت. مطالعه برروی دو مجموعه اصلی شامل 42مولکول با فعالیت ضد ایدز و57 مولکول با فعالیت ضد آروماتاز(بیماری سرطان سینه) با ?50 حداقل غلظت بازدارندگی معین انجام شده است. این مطالعه براساس مقایسه سه روش رگرسیون خطی چند گانه(mlr)، شبکه عصبی مصنوعی(ann) وسیستم استنتاج تطبیقی عصبی ـ فازی(anfis) برای پیش بینی فعالیت ترکیبات دارویی، قبل از سنتز آنها می باشد. در روش اول ضریب همبستگی برای هردودسته ترکیبات، به ترتیب 371/0 و572/0، روش دوم ضریب همبستگی 0/916 و0/912 ودر روش سوم ضریب همبستگی 0/918 و0/91 بدست آمده است. با توجه به فعالیت های پیش بینی شده و ضریب همبستگی هردو دسته ترکیبات، میتوان نتیجه گرفت که روشهای غیر خطی شامل(ann) و (anfis) موفق تر از روش خطی(mlr) بوده است .

چکیده: بررسی های انجام شده در زمینه اکسیداسیون کتکول و مشتقات آن نشان می دهد که ارتوکینون-های حاصل، ترکیبات ناپایداری هستند و می توانند به عنوان یک پذیرنده مایکل، تحت تأثیر نوکلئوفیل¬های مختلف قرار گیرند. بر این اساس، اکسیداسیون شیمیایی کتکول، 3-متوکسی¬کتکول، 3-متیل¬کتکول، 3،4-دی¬هیدروکسی¬بنزوئیک¬اسید و 3،4-دی هیدروکسی¬بنزآلدئید در محیط بافری (آب/ استونیتریل) و در حضور 2،3–دی آمینونفتالن با استفاده از پتاسیم¬هگزاسیانوفرات (به عنوان اکسنده) مطالعه شده¬اند. نتایج این بررسی نشان داد که کتکول¬ها در محیط بافری و در حضور اکسنده، به ارتوکینون¬های مربوطه تبدیل می¬شوند. ارتوکینون¬ها سپس با 2،3–دی آمینو نفتالن وارد واکنش شده و مشتقات کینوکسالین دی اون¬ها را تشکیل می¬دهند. محصولات نهایی پس از جداسازی و خالص سازی، با روش های مختلف اسپکتروسکوپی همچون ir، nmr و mass شناسایی شده اند.

در این کار هدف ما بررسی رفتار الکتروشیمیایی کوئتیاپین در محیط آبی و تعیین برگشت ناپذیر بودن کوئتیاپین در محیط آبی ? بررسی حلالیت آن وبررسی اکسیداسیون الکتروشیمیایی کوئتیاپین و سنتز محصولات آن است.

چکیده: بیان موضوع: اندازه گیری آلبندازول به عنوان داروی ضد انگل در مایعات بیولوژیکی برخی از حیوانات اهلی با استفاده از کروماتوگرافی با کارائی بالا. هدف: ارائه روشی ساده، سریع، ارزان با حداقل میزان مصرف حلال آلی برای استخراج و اندازه گ ی ری آلبندازول در مایعات بیولوژیک با استفاده از روش میکرو استخراج و بهینه سازی شرایط پیشنهادی به منظور افزایش حساسیت روش. 0/50 ml 100 از کلروفرم به عنوان حلال استخراجی و نیز ?l روش تحقیق و یافته ها : در این روش 5/0 نمونه آبی حاوی آلبندازول که ml متانول به عنوان حلال پخشی برای ایجاد محلول ابری شکل و پس از تمیزکاری شیر جداسازی شده است استفاده شد. بعد از استخراج، تفکیک فاز بوسیله سانتریفیوژ انجام گردید آنالیتهای موجود در فاز رسوبی توسط دستگاه کروماتوگرافی با کارائی بالا با آشکار ساز ماوراء بنفش تعیین شد. تاثیر چندین پارامتر تجزیه ای در روش میکرواستخراج مایع – مایع پخشی شامل نوع و حجم محلولهای استخراجی و پخشی، قدرت یونی و غیره ارزیابی و بهینه گردید. یافته ها: در حالتهای بهینه، فاکتور تغلیظ برای آلبندازول ( 90 )، محدوده خطی نمودار کالیبراسیون در 185 ) می باشد. این تکنیک دارای تکرار ng.ml- 250 - 8000 )، با حد تشخیص( 1 ng.ml- حدود ( 1 پذیری و حساسیت خوب و ساده می باشد وزمان استخرج کوتاهی مهیا کرده است وبرای تعیین آلبندازول در نمونه های شیر با بازیافت رضایت بخش به کار برده شده است. واژگان کلیدی: آلبندازول؛ ضد انگل؛ کروماتوگرافی مایع با کارائی بالا.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.