چکیده در این پروژه از واکنش پلی(وینیل الکل)(1) و آلدهید(2) در مجاورت کاتالیزور اسیدی مشتقات پلیمر پلی(وینیل بوتیرال) (3) تهیه گردید و ساختار آن با گرفتن طیف ir مشخص شد. 2/3 r a b c ph از پلیمرهای سنتز شده در ساخت آستری واش پرایمر استفاده گردید و روی صفحات آزمونه گالوانیزه، کربن استیل(آهنی)، استنلس استیل(فولاد زنگ نزن) اجرا گردید و تست های مقاومت خمش، ضربه، سختی، چسبندگی، سالت اسپری، ویسکوزیته مطابق استانداردهای تست مواد آمریکا انجام گرفت. نتایج بررسی نشان داد که میزان 10 درصد وزنی پلی(وینیل بوتیرال) برای تهیه واش پرایمر مناسب است. در ادامه پروژه از پلیمر سنتز شده جهت ساخت پوشش ضد حریق متورم شونده استفاده شد و کنترل کیفی آن نشان داد که این پوشش خواص خوبی جهت استفاده در پوشش ضد حریق دارد. در قدم بعدی از پلیمر سنتز شده جهت استفاده در ساختار فرمولاسیون یک پوشش اپوکسی فنولیک بکار گرفته شد.

رشد و گسترش بسیاری از گیاهان به واسطه فعالیت هورمون های گیاهی تنظیم می شود. نتایج تجربی نشان دادند که هورمون تراپی با هورمون ga3 تاثیر معناداری بر روی توزیع مونوترپن ها در گیاهrubus caesius دارد. در حضور هورمون ga3 غلظتcineole و ? –cadinene کاهش و میزان ? –terpinoleneand longifoleneافزایش یافت. با بررسی مسیر بیوسنتزی مشخص شد که ? –terpinolene و cineoleاز حدواسط ? –terpinyl cation مشتق شده اند و ? –cadineneو longifoleneاز حد واسط .e,z –farnesyl cation سنتز می شوند. ساختار مولکول های مسیرهای بیوسنتزی با دستورهای hf/6-31g*و b3lyp/6-31 g* بهینه گشته و نتایج حاصل در مرحله بعد بادستورmp2 /6-31g* و استفاده از نرم افزار گوسین 98 بهینه گشت. در مورد مسیر بیوسنتزی ? –terpinoleneو cineoleنتایج مطالعه برهمکنش هورمون با مولکول های حدواسط نشان داد که هورمون ga3 فرآیند تبدیل حد واسط ? –terpinyl cation را به حد واسط دیگر این مسیر بیوسنتزی یعنی ? –terpineol cationمختل می کند به گونه ای که تمایل کربوکاتیون ? –terpineol cation به آب در حضور هورمون ga3 کاهش یافته و درنتیجه حد واسط ? –terpineol cation کمتر تولید می شود که در نتیجه آن میزان cineole نیز کاهش می یابد. همچنین در اثر برهمکنش ? –terpinyl cation با هورمون ga3این حد واسط پایدار تر گشته و درصد terpinolen را به طبع خود افزایش دهد. در مورد مسیر بیوسنتزی? –cadinene و longifolene واکنش ga3 با کربوکاتیون farnesyl مسیر سینتیکی را ممکن تر می سازد به همین دلیل درصد longifolene بعد از هورمون تراپی افزایش می یابد

در این تحقیق با استفاده از شیمی محاسباتی به بررسی بهینه سازی ساختار کاربن های مشتق شده از پیریدین، پیرانیلیدین کاربن ها و مشابه های غیر اشباع آنها و بدست آوردن شکاف انرژی حالت های یکتایی و سه تایی هر یک از کاربن ها، بررسی آروماتیسیته ترکیبات غیر اشباع به روش nics ، مقایسه پایداری کاربن ها با استفاده از واکنش ایزودسمیک، انجام محاسبات nbo برای بدست آوردن شکاف انرژی homo-lumo، اثرات استریوالکترونی و هیبریداسیون پرداخته شد. داده های بدست آمده از محاسبات فوق نشان می دهد در کلیه ترکیبات حالت پایه الکترونی یکتایی پایدارتر از حالت پایه الکترونی سه تایی می باشد و در کل شکاف انرژی حالت یکتایی- سه تایی در کاربن های حاوی نیتروژن بیشتر از ترکیبات مشابه اکسیژن دار است . قدرت هسته دوستی ترکیبات دارای اکسیژن کمتر از ترکیبات دارای نیتروژن بوده و براساس تغییرات انرژی homo-lumo، ترکیبات دارای نیتروژن سخت تر می باشند. روند مشاهده شده جهت محاسبه آروماتیسیته در این ترکیبات با تقارن مولکولی همخوانی دارد . در فصل آخر به بررسی و محاسبه انرژی شکاف homo-lumo از طریق nbo و تغییرات انرژی واکنش های الکتروسیکلیک از طریقdft بر روی فرم بسته فولگایدها و فرم باز مشتقات دارای هترو اتم پرداخته ایم . براساس داده های بدست آمده از تغییرات انرژی واکنش های الکتروسیکلیک، می توان نتیجه گیری کرد ترکیبات دارای اکسیژن تمایل بیشتری جهت انجام واکنش های الکتروسیکلیک دارند و انرژی شکاف homo-lumo برای فرم های باز، در نیتروژن و برای فرم های بسته ، در اکسیژن بیشترین مقدار را دارد .