چکیده واکنش سه جزئی بین 2-نفتول ، یک آلدهید آروماتیک و 2-آمینو پیریمیدین کاتالیزشده با هیومیک اسید، مشتق 1-[آریل –(پیریمیدین -2-یلامینو)-متیل] –نفتالن 2-اول را با راندمان بالا تولید کرد.

الف) مطالعه سینتیک پخت سیستم اپوکسی/نانوکِلِی به وسیله یک دی آمین آروماتیک جدید. در بخش اول این پروژه، پخت یک سیستم نانوکامپوزیتی رزین اپوکسی/نانوکِلِی شامل رزین اپوکسی دی گلیسیدیل اتربیس فنل a (dgeba) و نانوکِلِی با یک عامل پخت دی آمین آروماتیک جدید بررسی شد. ابتدا 4-(4-(6،2-دی فنیل پیریدین-4-ایل)فنوکسی)بنزن-3،1-دی آمین (dap) به عنوان عامل پخت طی سه مرحله تهیه شد. به منظور تعیین نسبت بهینه سیستم dgeba/نانوکِلِی/dap، نمونه ها از مخلوط کردن dgeba، درصدهای مختلف از نانوکِلِی (1، 3، 5، 7 و 9%) و غلظت استوکیومتری dap (phr 58) تهیه شدند. سپس نسبت بهینه این سیستم (3%) با توجه به بیشترین مقدار آنتالپی کل واکنش پخت و با استفاده از ترموگرامهای گرماسنجی تفاضلی روبشی (dsc) تعیین شد و با استفاده از روشهای مختلف از قبیل کیسینجر، ازاوا و هم وارونگی سینتیک پخت بررسی گردید. پارامترهای سینتیکی از قبیل انرژی فعالسازی، فاکتور پیش نمایی و ثابت سرعت از داده های dsc تحت شرایط دینامیک به دست آمدند. پایداری حرارتی رزین پخت شده نیز با استفاده از تجزیه گرماوزن سنجی (tga) مورد بررسی قرار گرفت. ب) سنتز و شناسایی مشتقات جدید بیس-فنانتریمیدازول و پلی آمیدهای برپایه بیس-ایمیدازول. در این قسمت از پروژه، مشتقات جدید بیس-فنانتریمیدازول دریک واکنش یک مرحله ای و چهارجزئی از 10،9-فنانتراکینون، آلدئیدهای مختلف،4،´4-دی آمینودی فنیل اتر و آمونیوم استات تهیه گردید. ساختار مشتقات جدید سنتزشده با استفاده از ft-ir، h nmr1، c nmr13 و آنالیز عنصری مورد بررسی قرار گرفت. این ترکیبات هتروسیکلی جدید، دارای خاصیت فلورسانس بودند و خواص فلورسانس آنها نیز مطالعه شد. در قسمت آخر این پروژه نیز یکسری پلی آمیدهای جدید (pas) برپایه بیس-ایمیدازول و دارای گروههای آویزان آریل بوسیله پلیمریزاسیون تراکمی مستقیم دی آمین 4-[1-(4-(4-(2-(4-آمینوفنیل)5،4-دی فنیل-h1-ایمیدازول-1-ایل)فنوکسی)فنیل)5،4-دی فنیل-h1-ایمیدازول-2-ایل]بنزن آمین (dabi) و دی کربوکسیلیک اسیدهای مختلف تهیه شدند. ساختار پلیمرهای تهیه شده با استفاده از ft-ir، h nmr1 و آنالیز عنصری تایید شد. همه ی پلیمرهای به دست آمده آمورف با ویسکوزیته ی ذاتی dl/g 61/0-52/0 بوده و قابل حل در بسیاری حلالهای آلی بودند. دمای تبدیل شیشه ای (tg) این پلیمرها بطور قابل توجهی تحت تاثیر ساختار شیمیایی آنها قرار گرفته ودر محدوده ی c° 310-230 قرار دارد. این پلیمرها پایداری حرارتی مناسبی را به دلیل دمای کاهش وزن 10% (t10) نسبتاً بالا در محدوده ی c° 399-329 و در اتمسفر هوا دارند.

جذب 2- آمینو پیریدین روی پوست پسته و پوست بادام بررسی شد. تاثیر پارامترهای مختلف نظیر زمان تماس، دما، ph، مقدارجاذب وغلظت اولیه روی جذب 2- امینو پیریدین از محلول های آبی با استفاده از آزمایشات جذب سطحی مطالعه شد. جذب به یک ماکزیمم در5 ph= و زمان تماس 60 دقیقه رسید. مدل سینتیکی شبه درجه اول قابل کاربرد برای توصیف جذب 2- آمینو پیریدین روی پوست پسته ومدل سینتیکی شبه درجه دوم برای پوست بادام بود. مدل ایزوتروم لانگمویر مطابقت خوبی با نتایج تجربی داشت.

واکنش بین آلدهیدهای آروماتیک? بتا دی کربونیل ها و آمونیوم استات در حلال اتانول ودر حضور هیومیک اسید به عنوان کاتالیزور سبز منجر به سنتز مشتقات 1و4- دی هیدرو پیریدین-3و5- دی کربوکسیلات ها با راندمان بالا می شود.

واکنش سه جزئی و تک ظرفی بین ایندول و استرهای استیلنی در حضور تری-m-تولیل فسفین منجربه تشکیل ایلید های پایدار (1h-indole-1-yl)-3-(tri-m-tolylphosphine)succinate ،با راندمان عالی می گردد. ساختار همه ترکیبات با داده های ir, 1h nmr, 13c nmr و آنالیز عنصری تأیید شدند.

واکنش بین ناین هیدرین، استرهای استیلنی و تری فنیل فسفین به عنوان یک روش ساده تک ظرفی برای سنتز مشتقات دی آلکیل 1و8-دی هیدرو-1- (4-متیل پیریدین-2-ایل)-8-اکسو ایندنو[1و2-b]پیرول 2و3 دی کربوکسیلات با راندمان بسیار خوب مورد بررسی قرار گرفت.

واکنش بین n- فرمیل اوره، dmad و تری فنیل فسفین در اتیل استات به صورت یک روش ساده وتک ظرفی برای سنتز ایلید های استخلاف شده وپایدار باراندمان بالا مورد بررسی قرار گرفت.

مشتقات پیریمیدو]4و5-b [کینولین به دلیل فعالیت های بیولوژیکی مثل اثرات ضد مالاریا، خواص ضد باکتریایی، خواص دردنشان و ضد تومور، مورد توجه قرار گرفته اند. یک بخش از تحقیق مورد نظر ارائه ی روش های جدید تولید حلقه های هتروسیکلی می-باشد. برای تولید 5- آریل پیریمیدو]4و5-b [- کینولین- 2و4(1hو3hو5hو10h)- دی اون که یک ترکیب جدید و موثر است از واکنش بین آنیلین، آلدهید و باربیتوریک اسید استفاده می کنیم. این واکنش چند جزیی در حضور کاتالیزور دابکو در محیط آبی تحت شرایط رفلاکس انجام شده است.

از آنجا که کینولینها دارای خواص بیولوژیکی می باشند تهیه آنها در سالهای اخیر مورد مطالعه قرار گرفته است. هدف از این تحقیق سنتز ترکیبات هتروسیکلی جدید با راندمان عالی می باشد. در این واکنشها از استرهای استیلنی استفاده شد به این دلیل که معرفهای خوبی برای حلقه زایی بوده و در اثر افزایش به ترکیبات نیتروژن, گوگرد و اکسیژن دار محصولات هتروسیکلی جدید ایجاد می شود. با استفاده از دی آمینها و استرهای استیلنیی و فرم الدهید در حضور کاتالیزور مولیبدین اکسید کینولینهای جدید ایجاد شد. این ترکیبات طبقه مهمی از هتروسیکل های نیتروژن دار می باشند که به عنوان حد واسط های مهم در ایجاد ترکیبات آلی به کار برده می شوند . از طرفی دیگر کینولینها در شیمی کاربردهای زیادی دارند بدلیل اینکه ترکیبات مهم در ساختن حشره کشها٬ قارچ کشها٬ داروهای ضد سرطان بوده بنابراین سنتز وتهیه آنها توسعه وسیعی پیدا کرده است .

فاضلاب واحدهای چاپ و رنگرزی در صنایع نساجی اغلب حاوی رنگ و مواد شیمیایی هستند. یکی از رنگ¬های مورد استفاده در این صنعت، رنگ آلیزارین زرد می¬باشد که دارای ترکیبات معطر، هتروسیکلیک، بسیار پایدار بوده و باعث سخت شدن فرآیند حذف رنگ از فاضلاب می¬شوند. در این تحقیق، جاذب¬های h5pv2w10o4 (hp)، hp+co و hp+co+k ساخته شد. جذب رنگ آلیزارین زرد بوسیله جاذب¬های hp، hp+co و hp+co+k توسط فرآیند جذب سطحی بررسی شد. تاثیر پارامترهای مختلف نظیر مقدار جاذب، ph، مدت زمان تماس، دما، سرعت هم¬زدن و غلظت اولیه روی جذب رنگ آلیزارین زرد از محلول¬های آبی مطالعه شد. جذب به یک ماکزیمم در زمان تماس 60 دقیقه رسید. بررسی سینتیکی نشان داد، عمل جذب بر روی تمام جاذب¬ها، جاذبhp از سینتیک درجه اول و جاذب hp+co و hp+co+k از معادله سینتیک درجه دوم تبعیت می¬کند. مدل ایزوترومی لانگمویر در جاذب hp و hp+co، و مدل ایزوترمی فروندلیچ در جاذب hp+co+k مطابقت خوبی با نتایج تجربی داشت.

در این پژوهش یک روش جدید، حساس و گزینش پذیر برای تعیین مقادیر ناچیز قلع در نمونه آب آناناس با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کربن نانو تیوب تک دیواره و فیلم بیسموت توسط ولتامتری تپ تفاضلی توسعه داده شد. پارامترهای آزمایشی مختلف مانند نوع و غلظت الکترولیت حامل،عامل اصلاح کننده الکترود، پتانسیل جمع¬آوری و زمان پیش تغلیظ بهینه سازی شد. قلع و بیسموت روی سطح الکترود در پتانسیل 0/9- v برای 240 s در الکترولیت حامل 0.5 mol/l سدیم برومید جمع آوری شدند. پیک اکسایش قلع (ii) به وسیله جمع آوری در 0/9- v ( در مقابل الکترود مرجع ag/agcl ) در محدوده پتانسیل 0/3- v تا 1/2- v با سرعت روبش mvs-1 50 به دست آمد. نمودار معیارگیری در محدوده µg/l 25 تاµg/l 125قلع(ii) رسم شد و حدتشخیص µg/l 7.57بدست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای غلظت µg.l-175، (4n=) %1/7 شد. الکترود اصلاح شده برای اندازه-گیری قلع در نمونه آب آناناس با موفقیت به¬کار برده شد. مقدار قلع در نمونه واقعی mg/l 173 بدست آمد. . µg/l 25 از قلع(ii) به نمونه اضافه شد و درصد بازیابی 95/5 بدست آمد.

در این پژوهش یک روش جدید، حساس و گزینش پذیر برای تعیین مقادیر ناچیز وانادیم با استفاده از الکترود خمیر کربن بوسیله ی روش ولتامتری تپ تفاضلی توسعه داده شد. روش جدید مبنی بر تجمع جذب کمپلکس وانادیم-پیروکتکول ویولت روی سطح الکترود کربن، طبق اکسایش الکتروشیمیایی ذرات جذب شده می باشد. شرایط بهینه آزمایشی شامل استفاده از بافر استات ph=5) 0.1 mol/l) ، پیروکتکول ویولت (pv) با غلظت 5-^10×1 ، پتانسیل تجمع 1/0+ ولت (در مقابل الکترود مرجع ag/agcl)، زمان جمع آوری 150 ثانیه و یک سرعت روبش mv/s 50 و سپس منحنی معیارگیری در محدوده µg/l 120-75 وانادیم (v) رسم شد. حد تشحیص µg/l 72/22 و انحراف استاندارد نسبی% 1/5 ( 8=n ) برای غلظت µg/l 200 وانادیم (v) بدست آمد.

واکنش های تک ظرفی دو مینو، آریل آمین ها، آلکیل پروپیولات ها، ایزاتین و ایندول در حلال اتانول و در دمای اتاق با استفاده از fecl3 به عنوان کاتالیزور مورد بررسی قرار گرفت، که منجر به تشکیل محصول 2-(2-oxo-1,2-dihydro-1h-[3,3]biindolyl-3-yl)-3-aryl amine-acrylic acid alkyl ester با راندمان بالا گردید.