این پایان نامه شامل دو بخش است. در بخش اول یک سیستم دارورسانی جدید برای داروهای سپیروفلاکساسین، اوفلاکساسین و آتورواستاتین با استفاده از بسپارهای هوشمند و نانوذرات مغناطیسی اصلاح شده طراحی شده است. در این بخش که شامل سه فصل است سه حامل دارویی مختلف تهیه و خواص بارگذاری و رهایش داروی آن ها مورد مطالعه قرار گرفت. حامل های تهیه شده به روش های tem، xrd، ft-ir، tga، dsc و تجزیه عنصری شناسایی شدند. رفتار بارگذاری و رهایش حامل های تهیه شده و اثر پارامترهای مختلف مانند دما، ph، مقدار آغازگر، مقدار پیوند دهنده عرضی، مقدار تک پار متااکریلیک اسید و مقدار نانوذره بر روی رهایش سه دارو بررسی و بهینه سازی شدند. بررسی میزان بارگذاری داروها بر سه حامل نشان می دهد که بیشترین بارگذاری برای سه دارو در دو حامل بسپار pma-pvp و نانوذرات مغناطیسی پوشیده شده با بسپار pma-pvp دیده می شود (حدود 10 درصد برای حامل apts-mnps و حدود 40 درصد برای حامل های بسپار تنها و نانوذرات مغناطیسی پوشیده شده با بسپار pma-pvp). همچنین نتایج رهایش نشان دادند که در حدود 90 درصد سه داروی بارگذاری شده بر حامل apts-mnps در محلول بافر با 2/7ph= و در کمتر از 30 درصد آن محیط با 5/5ph= رها می شود. در حالی که برای دو حامل بسپار pma-pvp و نانوذرات مغناطیسی پوشیده شده با بسپار pma-pvp، بیشترین رهایش سه دارو در محلول بافر با 2/1ph= دیده می شود. در محیط با 5/5ph= کمتر از 10 درصد و در محیط با 2/7ph= کمتر از 30 درصد از داروها از دو حامل رها می شوند. همچنین اثر ورم کنندگی بسپار در phهای مختلف نیز بررسی شد. پس از آن به منظور به دست آوردن سینتیک و مکانیزم رهایش داده های حاصل از رهایش سه دارو با مدل های ریاضی متداول برازش شدند. نتایج مکانیزم رهایش نفوذ فیکی و به طور کلی رهایش کنترل شده با پدیده نفوذ را نشان می دهد. بخش دوم این پایان نامه شامل پیش تغلیظ و اندازه گیری سم اکراتوکسین و برخی یون های فلزی با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن اصلاح شده است. این بخش نیز شامل سه فصل است که فصل اول پیش تغلیظ و استخراج سم اکراتوکسین a در دو فصل بعدی پیش تغلیظ و استخراج برخی یون های فلزی (فصل پنجم شامل یون های فلزی نرم ag+، cd2+، hg2+، pb2+ و cu2+ و فصل ششم شامل یون های فلزی سخت al3+ و cr3+) آورده شده است. در هر سه فصل این بخش پارامترهای موثر بر استخراج و واجذب آنالیت ها شامل ph نمونه، شرایط واجذب (نوع، غلظت و حجم محلول شوینده)، زمان قرار دادن در حمام فراصوت، حجم نمونه، مقدار جاذب و یون های مداخله کننده مطالعه شدند. سپس مشخصات تجزیه ای شامل منحنی های درجه بندی، حدود تشخیص، حدود کمی سازی، دقت (%rsd) و بازیابی آنالیت ها در شرایط بهینه اندازه گیری شدند. حدود تشخیص بسیار پایین همراه با فاکتورهای تغلیظ بالا از مشخصات جاذب های مورد استفاده است. در نهایت روش پیشنهادی برای اندازه گیری آنالیت ها در نمونه های حقیقی (برنج، تن ماهی، برگ چای و فیلم رادیولوژی برای یون های فلزی نرم، نمونه های سرم خون، ادرار، آب معدنی و آب شیر برای یون های فلزی سخت و برنج، گندم و ذرت برای اکراتوکسین a ) استفاده شد.