در این پروژه نانو ذره های مغناطیس روکش دار از طریق روش هم رسوبی نمک های آهن(iii) و آهن (ii) با باز هیدروکسید سدیم تهیه شدند. بررسی، تعیین ساختار و آنالیز فرآورده های ایجاد شده توسط طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) ، پراش اشعه ایکس (xrd) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) انجام شد. نتایج میکروسکوپ الکترونی روبشی اندازه متوسط ذرات مغناطیس را nm 30 نشان داد و پراش اشعه ایکس ، ساختار کریستالی آن ها را اسپینل پیشنهاد نمود. نتایج حاصل از طیف سنجی ft-ir ایجاد روکش sio2 و اتصال مولکول های sio2 را به سطح نانو ذره های مغناطیس تایید نمود. خصوصیات جذبی نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن با روکشsio2 به وسیله سورفکتانت آنیونی sds بهبود یافته و به عنوان جاذب برای استخراج و پیش تغلیظ ترکیبات داروییpyridostigmine bromide و neostigmine methyl sulfate از نمونه های حقیقی دارو و خون مورد استفاده قرار گرفتند. این ذرات مغناطیسی اصلاح شده با پوششsio2 نسبت به ذرات مغناطیسی خالص و بدون روکش ، در برابر شرایط اسیدی مقاوم تر بوده ، بنابراین پوشش sio2 لایه ای واسطه و محافظ محسوب میشود. به منظور افزایش تمایل جذب سطحی و افزایش گزینش پذیری در جذب ترکیبات دارویی بر روی نانوذرات مغناطیسی از ترکیب سدیم دو دسیل سولفات (sds) استفاده شد. این ترکیب بر روی سطحsio2 پوشش شده روی نانوذرات جذب سطحی شده و با تشکیل همی میسل hemimicelles)) و ادمیسل (admicelles) میتواند موجب استخراج نمونه از ماتریکس مزاحم شود. از جمله مزایای این روش میتوان به تهیه راحت این جاذب ها ، آنالیز سریع، پرهیز از اثرات ماتریکس و بازده استخراجی بالای نمونه ها اشاره کرد. در این پروژه فاکتورهای موثر بر جذب این ترکیبات دارویی بر روی سطح نانوذرات مغناطیسی مورد مطالعه قرار گرفت. sds باعث افزایش جذب سطحی ترکیب دارویی بر روی سطح نانوذرات شده و همچنین حجم شویش را کاهش میدهد.

فلزات سنگین، می توانند حتی در غلظت های بسیار پایین نیز سمی باشند. اندازه گیری مستقیم مقادیر جزئی یونهای فلزی،به دلیل غلظتهای بسیار پایین آنها در نمونه های حقیقی و نیز مزاحمت ناشی از بافت نمونه کاری بسیار مشکل است. استخراج فاز جامد (spe)، متداولترین تکنیک مورد استفاده در پیش تغلیظ آنالیت ها مخصوصا از نمونه های آبی میباشد. در روش spe، اندازه ذرات فاز جاذب از فاکتورهای بسیار مهم بوده که بر کارایی آن تاثیر میگذارد. در این پروژه، ابتدا،یک سیستم میکروامولسیون آب-روغن (w-o)جدید برای سنتز نانو ذرات گوگرد طراحی و به اجرا در آمد. مشخصات نانو ذرات گوگرد سنتز شده از طریق تکنیک های مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، آنالیز عنصری (eds)، و پراش اشعه ایکس (xrd)بررسی و مطالعه شد. نتایج نشان داد که نانو ذرات گوگرد تهیه شده دارای ساختار مونوکلینیک، شکل کروی، خلوص بالا (100درصد) و اندازه متوسط 22نانومتر هستند. سپس نانوذرات گوگرد سنتز شده در ستونی قرار داده شد و در استخراج و پیش تغلیظ یون نیکل از نمونه های آبی مختلف مورد استفاده قرار گرفت. سپس تاثیر پارامترهای تجزیه ای مثل ph محلول نمونه، شرایط حلال شویشی، سرعت عبور محلول نمونه، حجم نمونه و حضور یونهای مزاحم بر روی راندمان استخراج مورد مطالعه قرار گرفت و مقادیر بهینه تعیین شدند. مقدار یون نیکل در محلولهای ورودی و شویشی ستون توسط روش جذب اتمی شعله ای (faas) مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه پروژه روش spe فوق توسط میکرو ذرات گوگرد تهیه شده از شرکت مرک تکرار و نتایج استخراج نانو و میکرو ذرات گوگرد مورد مقایسه قرار گرفت. نتایج نشان دادند که کاربرد نانو ذرات گوگرد در spe یون نیکل موجب حد تشخیص پایین تر، فاکتور پیش تغلیظ بالاتر، ظرفیت جذب بالاتر، زمان استخراج کمتر و قابلیت بالاتر در بازسازی جاذب خواهد شد.

الف هدف از این بخش تثبیت آنزیم های مورد مصرف در صنایع شوینده (آمیلاز، لیپاز و پروتئاز) بر روی نانو ذرات سیلیکا و بررسی فعالیت آنزیم های تثبیت شده در تجزیه لکه های نشاسته، چربی وپروتئین می باشد. با توجه به این که پودرهای شوینده شامل اجزاء مختلفی هستند، لذا ممکن است فعالیت و پایداری آنزیم آزاد را تحت تأثیر قرار دهند. از طرف دیگر فاکتورهای مختلفی از قبیل دما، ph ورطوبت بر فعالیت و قدرت لکه بری آنزیم موثر هستند. بنابراین اثر تثبیت آنزیم آمیلاز ،لیپاز و پروتئاز در انتقال لکه های نشاسته، چربی و پروتئین روی پارچه های کتان بررسی شد. پایداری آنزیم های آزاد و تثبیت شده نیز در برابر دما و رطوبت بررسی شد. نتایج نشان داد که آنزیم های تثبیت شده مورد استفاده در پودرهای شوینده کارایی و پاک کنندگی فرمول نهایی را در انتقال لکه های مربوطه افزایش می دهند. همچنین نتایج نشان می داد که آنزیم های تثبیت شده در برابر دما و رطوبت پایدارتر از آنزیم های آزاد می باشند. ب در این کار ، نانو متخلخل های سیلیکا عامل دار با آمین aps-sba-15)) سنتز شدند و به عنوان جاذب استخراج فاز جامد، برای استخراج گلیکولیک اسید، منوکلرواستیک اسید و دی کلرواستیک اسید در محصولات بتائین سنتزی استفاده شدند. برای کاهش غلظت ماتریکس بتائین ستون اکتادسیل سیلیکا به کار برده شد. هم چنین برای حذف غلظت بالای یون کلراید از ستون مبادله کننده کاتیونی نقره ( ps-ag) استفاده شد. پایین برود. نمونه های خروجی از ستون پر شده با جاذب sba-15- aps عبور کردند. اثر ph، سرعت عبور نمونه، نوع و حجم حلال شویشی بررسی و بهینه شد. کلرواستاتها و گلیوکولات با حلال پر کلریک اسید 8/0 مولار شویش شدند. نمونه شویش شده با روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با ستون رزین کایتونی از نوع کوپلیمر دی وینیل بنزن – پلی استای دن سولفونه شده و فاز متحرک پر کلریک اسید با دتکتور uv-vis آنالیز شد. در شرایط بهینه آنالیز، فاکتور پیش تغلیظ 129 و حد تشخیص روش برای گلیکولیک اسید، منو و دی کلرواستیک اسید به ترتیب 6/8، 13 و 7/3 نانو گرم بر لیتر به دست آمد. جدر این کار ، نانو متخلخل های سیلیکا عامل دار با آمین aps-sba-15)) سنتز شدند و به عنوان جاذب استخراج فاز جامد، برای استخراج گلیکولیک اسید، منوکلرواستیک اسید و دی کلرواستیک اسید در محصولات بتائین سنتزی استفاده شدند. برای کاهش غلظت ماتریکس بتائین ستون اکتادسیل سیلیکا به کار برده شد. هم چنین برای حذف غلظت بالای یون کلراید از ستون مبادله کننده کاتیونی نقره ( ps-ag) استفاده شد. پایین برود. نمونه های خروجی از ستون پر شده با جاذب sba-15- aps عبور کردند. اثر ph، سرعت عبور نمونه، نوع و حجم حلال شویشی بررسی و بهینه شد. کلرواستاتها و گلیوکولات با حلال پر کلریک اسید 8/0 مولار شویش شدند. نمونه شویش شده با روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با ستون رزین کایتونی از نوع کوپلیمر دی وینیل بنزن – پلی استای دن سولفونه شده و فاز متحرک پر کلریک اسید با دتکتور uv-vis آنالیز شد. در شرایط بهینه آنالیز، فاکتور پیش تغلیظ 129 و حد تشخیص روش برای گلیکولیک اسید، منو و دی کلرواستیک اسید به ترتیب 6/8، 13 و 7/3 نانو گرم بر لیتر به دست آمد.