در این پایان نامه تهیه آنتراکینون لاریت اترهای جدید با ساختارهای متفاوت از طریق واکنش یکل آنتراکینون آزا کرون اتر جدید با رنج وسیعی از فنولها در حضور نانو ذرات اکسید روی و دمای صد درجه سانتی گراد و شرایط بدون حلال صورت گرفته است. روش سنتز این واکنشها خیلی ساده می باشد و راندمانها به طور کلی بالا تا عالی است و از این روش می توان در مقادیر زیاد هم استفاده کرد. همچنین در این پایان نامه ما توجه خود را به تهیه و شناسایی یک کاتالیزور هموژن جدید با نام (بیس 1و4-مونو استر،هیدروکسی آنتراکینون-مس دو) [aq2cu(ii)] و همچنین نانو ذرات هتروژن از کاتالیزوری با نام (بیس 1و4-مونو استر،هیدروکسی، آمینو پروپیل سیلیکاژل آنتراکینون-مس دو) [aq2cu(ii)-apsio2] معطوف ساختیم. به دنبال آن کاتالیست هموژن خود را از طریق روشهای شناسایی عملی همانند طیف سنجی ماورابنفش، سایکلیک ولتامتری و مطالعات تیوری ترمودینامیکی مورد مطالعات ساختاری قرار دادیم. همچنین از از طریق روشهای متعددی همانندxrd, sem, afm, icp, tg, ft-ir کاتالیزور هتروژن را مورد شناسایی کامل قرار دادیم. پس از آن ما خواهان استفاده از این کاتالیستها در تهیه رنج وسیعی از مولکولهای بتا-هیدروکسی1و2و3-تری آزول، که از طریق واکنش فی مابین اپوکسیدها، آلکینهای انتهایی و سدیم آزید در دمای اتاق و با راندمان بالا شدیم. این واکنش را در محیط آبی انجام دادیم و در ضمن توانستیم کاتالیزور هتروژن خود را برای چندین توالی متعدد در واکنش فوق بدون کاهش محسوسی در فعالیتش بکار بریم. از دیگر مطالعاتی که در این پایان نامه صورت گرفته است می توان به کاربرد مفید و موثر 1و4-دی هیدروکسی آنتراکینون به عنوان یک لیگاند ارزان، فراوان، در دسترس با ثابت تشکیل کمپلکس بالا با فلز مس دو جهت تهیه رنج وسیعی از پروپاژیل آمینهای مختلف از طریق واکنش سه جزیی و یک مرحله ای آلدییدها، آلکینهای انتهایی و آمینهای نوع دوم در شرایط بدون حلال با راندمان بالا اشاره کرد. در بخش دیگری از این پایان نامه ما با استفاده از سطوح نانو لوله های کربنی چند لایه ای و قرار دادن مقادیر از کمپلکس پالادیم-آنتراکینون بر روی آنها با بکار گیری از آمینو پروپیل سیلیکا و بدون حضور مشتقات فسفر، نانو کاتالیزور هتروژن پایداری ساختیم و آن را با استفاده از تکنیکهای متعدد فیزیکی-شیمیایی از قبیل xrd, sem, afm, icp, tg, ft-ir, raman مورد آنالیز قرار دادیم. آنگاه با بکارگیری آن کاتالیست، واکنش مهم محافظت زدایی رنج وسیعی از فنولهای محافظت شده با گروهایی از قبیل آلیل، پروپارژیل و بنزیل صورت گرفته شد. از این گذشته واکنش رقابتی فی ما بین گروههای آلیلی، پروپارژیلی و بنزیلی در یک مولکول امتحات گردید. بیش از این می توان کاتلیزور را برای چندین مرتبه مختلف با یک فیلتر کردن ساده از محیط واکنش جدا و از آن در واکنشهای دیگر بهره برد بدون اینکه کاهشی در قدرت کاتالیستی آن ایجاد شده باشد. در انتهای این پایان نامه با استفاده از یک لیگاند نیتروژن دار که از توانایی بالایی در کیلیت شدن با فلز پالادیم برخوردار است به عنوان کاتالیست موثر هموژن در تهیه رنج وسیعی از دی آریلهای مختلف از طریق واکنش سوزوکی بین آریل برمیدها و کلریدها با فنیل بوریک اسید در محلول آبی سدیم دو دسیل سولفات مدد گرفت.