مولکول های دارای بنیان رودانین به دلیل دارا بودن فعالیت دارویی از قبیل خاصیت ضد میکروب، ضد ویروس، ضد تشنج و ... مورد توجه قرار گرفته اند. روش های مختلفی برای سنتز مشتقات رودانین در منابع گزارش شده است. بیشتر این واکنش ها به حلال های سمی و مضری از قبیل dmso و thf در مجاورت یک کاتالیست نیازمندند. به تازگی واکنش سه جزئی کربن دی سولفید، آمین های نوع اول و استرهای استیلنی تحت شرایط خنثی در محیط آبی گزارش شده است که محصول واکنش از افزایش 1:1:1 واکنش دهنده ها با بازده بالایی بدست آمده است. در این تحقیق واکنش سه جزئی آمین های نوع اول و کربن دی سولفید در مجاورت دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad) با نسبت استوکیومتری جدید برای تولید مشتقات رودانین با بازده مناسبی در شرایط بدون حلال گزارش می شود. از مزایای این روش می توان به شرایط بدون حلال، زمان انجام سریع و جداسازی آسان اشاره کرد. هدف از انجام این پروژه، مطالعه واکنش چند جزئی بین استرهای استیلنی و آمین های نوع اول در مجاورت کربن دی سولفید می باشد. محصولات به دست آمده دارای دو بنیان رودانین هستند. در این پروژه واکنش در شرایط بدون حلال و تک ظرفی انجام گرفته و مشتقات جدیدی از این ترکیبات سنتز گشته است.

انامینون ها واکنشگر های فعال و در دسترسی هستند و شیمی آن ها در سال های اخیر زیاد مورد توجه قرار گرفته است. از این نوع ترکیبات بیشتر در تهیه ی هتروسیکل ها استفاده شـده است. ازطرف دیگر هتروسیـکل های غیر آروماتیک پنج عضوی حاوی نیتروژن در بسیاری از ترکیبات طبیعی وجود دارند. در میان این ترکیبات، پیرولیدون ها به دلیل حضور در قسمت عمده ای از الکالویید ها و سـم ها از اهمیت ویژه ای برخوردارند. در پژوهش حاضر واکنش تک ظرفی انامینون های حاصل از ترکیبات 1،3-دی کربونیل شش عضوی و بنزیل امین های استخلاف دار با استر های استیلنی کم الکترون در مجاورت تری فنیل فسفین، در دمای اتاق و در حلال دی کلرو متان مورد بررسی قرار گرفت که منجر به تهیه ی مشتقات پیرول-2-اُن-ها با راندمان خوب گردید.

کالیکس[4]رزورسین آرن ها از اهمیت زیادی در شیمی برخوردار هستند.. روش ها ی محدودی برای سنتز این ترکیبات مهم گزارش شده است. ما در این پایان نامه از واکنش تراکمی رزورسینول و آلدهید ها-ی مختلف در مجاورت مقدار کاتالیتیکی سیلیکا سولفوریک اسید (ssa) و در شرایط رفلاکس اتانول، ترکیبات کالیکس[4]رزورسین آرن را سنتز کرده ایم. از مزایای قابل توجه در این روش راندمان ها ی خوب محصولات، جداسازی آسان، استفاده از کاتالیزگر جامد، غیر سمی، پایدار و نا همگن می باشد. کلمات کلیدی: رزورسینول، آلدهید، کالیکس [4] رزورسین آرن، کاتالیزگر، سیلیکا سولفوریک اسید

در این تحقیق، یک روش ساده، موثر و سازگار با محیط زیست برای سنتز پیرولو1،4-بنزوکسازین از طریق واکنش سه جزیی 2-آمینوفنول ها، دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها و مشتقات نیترواستایرن در مجاورت کلریدآهن6آبه، در حلال ‍‍‍‍ پلی اتیلن گلیکول و در دمای oc100 گزارش شده است. این روش برای سنتز انواع مختلف مشتقات پیرولو1،4-بنزوکسازین با بازده های عالی به کار برده شده است.

پیرولوکینوکسالین ها دسته ی بسیار مهمی از ترکیبات با خواص دارویی متنوع، از قبیل مهار کننده ی پذیرنده های 5-ht3، ضد بیماری سالک،hiv و مالاریا می باشند. در سال های اخیر سنتز این ترکیبات بسیار مورد توجه قرار گرفته است.در پژوهش حاضر واکنش تک ظرفی 2,1-فنیلن دی آمین ها، استر های استیلنی و مشتقات ?-نیترواستایرن در حلال peg-400 و در مجاورت کاتالیست fecl3.6h2o مورد بررسی قرار گرفت که منجر به سنتز مشتقات پیرولوکینوکسالین با راندمان مناسب گردید.

مشتقات 2-تیواکسو-تتراهیدروپیریمیدین هاو پیریمیدین ها هتروسیکل مانند تنوع گسترده ای از خواص جالب دارویی نظیر فعالیت های ضد ویروس، ضد تومور، ضد میکروب و ضد باکتریایی را نشان می دهند، همچنین روش های مختلفی برای سنتز این ترکیبات گزارش شده است، اما بیشتر این روش ها در مجاورت کاتالیست های اسیدی یا بازی همراه با حرارت گزارش شده است. در این تحقیق واکنشسهجزئی آلکیل ایزوسیاندها، اتیل-2-کلرو-2-اگزواستات و مشتقات تیواوره متقارن در استونیتریل منجر به 2-تیواکسو-تتراهیدروپیریمیدین-4،5-دی اُن ها مربوطه با بازده بالا می گردد.

به¬دلیل اهمیت پیرول¬ها به¬عنوان ترکیبات دارویی و ترکیبات شیمیایی مورد استفاده در کشاورزی و فرآیندهای بیولوژیکی، طیف وسیعی از پژوهش¬ها به سنتز آن¬ها اختصاص داده شده¬است. در سال¬های اخیر، ارزیابی دارویی و ارتباطات ساختار-فعالیت بعضی از پیرولو]2،1-[aپیرازین¬ها و پیرولوکینوکسالین¬ها گزارش شده است. در پژوهش حاضر، یک فرایند کارامد و آسان جهت سنتز تک-ظرفی ترکیبات مذکور ارائه شده است. واکنش o-فنیلن¬دی¬آمین¬ها/اتیلن¬دی¬آمین، استرهای استیلنی و ?-نیترواستایرن¬ها در آب و در مجاورت کاتالیست سیلیکا سولفوریک اسید (ssa) منجر به سنتز پیرولو]2،1-[aپیرازین¬ها و پیرولوکینوکسالین¬های عامل¬دار متناظر، با بازده خوب می¬شود در پژوهش حاضر، یک فرایند کارامد و آسان جهت سنتز تک-ظرفی ترکیبات مذکور ارائه شده است. واکنش o-فنیلن¬دی¬آمین¬ها/اتیلن¬دی¬آمین، استرهای استیلنی و ?-نیترواستایرن¬ها در آب و در مجاورت کاتالیست سیلیکا سولفوریک اسید (ssa) منجر به سنتز پیرولو]2،1-[aپیرازین¬ها و پیرولوکینوکسالین¬های عامل¬دار متناظر، با بازده خوب می¬شود

جداسازی و حذف دی¬اکسید کربن ازجریان های گازی در خیلی از فعالیت های صنعتی به خصوص در فرایندهای مربوط به گاز طبیعی مورد نیاز است. جداسازی گاز به وسیله ی غشاها به واسطه ی ویژگی هایی مانند فضای کم مورد نیاز و صرفه¬جویی بالای انرژی به روش¬های قدیمی تر جداسازی ترجیح داده می شود. غشاهای انتقال تسهیل یافته به دلیل وجود حامل ها، گزینش پذیری خوب و تراوش پذیری بالایی از خود نشان می دهند. این پژوهش تلاش دارد تا با استفاده از مکانیسم انتقال تسهیل¬یافته و افزایش تراوش پذیری و گزینش پذیری co2، فرایند جداسازی این گاز را بهبود بخشد. به همین منظور، از افزایش مشتق جدید آمین دار آگار به غشای نامتقارن پوسته پیوسته پلی اترسولفون برای ساخت غشایی جدید استفاده شد. تراوش پذیری بالای co2 و گزینش پذیری خوب co2/ch4 از مهمترین ویژگی های این غشا بودند. .

حذف دی اکسیدکربناز جریانات گازی در بسیاری از صنایع کاربردی لازم است که از میان آنها فرایند جداسازی از گاز طبیعی یکی از مهم ترین آنهاست.جداسازی گاز به وسیله ی غشا دارای مزایای نسبت به سایر روش های جداسازی معمولی به دلیل داشتن هزینه کم و صرفه جویی انرژی بالایی است. اما تعداد کمی از غشاهای پلیمری تجاری در دسترس هم نفوذپذیری وهم گزینش پذیری بالایی دارند، اما غشاهای انتقال تسهیل یافته گزینش پذیری بالا و همچنین نفوذپذیری بالایی را به دلیل وجود حامل ها از خود نشان می دهند. در این پژوهش مشتق جدیدی از کیتوسان سنتز شده، و برای انتقال تسهیل یافته ی دی اکسید کربن در یک غشای نامتقارن پوسته پیوسته ی پلی اترسولفون به کار برده شد. هدف این پژوهش ترکیب کردن مکانیسم انتقال تسهیل یافته و مکانیسم انحلال-نفوذ در غشا نامتقارن پلی اترسولفون برای بهبود جداسازی دی اکسیدکربن از متان است. دراین پژوهش تاثیر کربامات کیتوسان به عنوان یک پلیمر افزودنی بر ساختار غشا و عملکرد غشای پلی اترسولفون برای جداسازی دی اکسیدکربن از متان بررسی شد. همچنین تاثیر پارامترهای عملیاتی شامل فشار خوراک و دمای خوراک روی غشاهای پلی-اترسولفون و پلی اترسولفون/کربامات کیتوسان بررسی شد.

مشتقات پیرولو]2،1-[αکینوکسالین هتروسیکل¬های مهمی هستند که در بسیاری از ترکیبات بیولوژیکی و دارویی مهم وجود دارند برای مثال داروهای ضد بیماری روانی، داروهای ضد ایدز، پذیرنده آدنوزین a3، داروهای ضد انگل و داروهای ضد تومور دارای بنیان پیرولوکینوکسالین می-باشند. در این پژوهش تعدادی از مشتقات پیرولوکینوکسالین با استفاده از واکنش سه¬جزیی بین مشتقات ارتو-فنیلن¬دی¬آمین، اتیل-2-اکسوپروپانوات و مشتقات β-نیترواستایرن در مجاورت کاتالیست سولفامیک اسید در حلال peg-400سنتز شده¬اند. همچنین در این پژوهش، واکنش سه¬جزیی بین اتیلن¬دی¬آمین، اتیل-2-اکسوپروپانوات و 1-(پاراکلروفنیل)-2-نیتروپروپن در مجاورت سولفامیک اسید که منجر به تشکیل مشتقات پیرولوپیرازین می¬شود، مطالعه شده است. از ویژگی-های این واکنش¬ها می¬توان به استفاده از حلال سبز، راندمان مطلوب محصولات، تک-ظرفی بودن واکنش، عدم نیاز به جداسازی حدواسط¬ها و جداسازی آسان کاتالیست اشاره کرد.

4،1- دی هیدروپیریدین ها ((1,4-dhps دسته ی مهمی از ترکیبات هتروسیکلی هستند که کاربردهای فراوانی در صنعت دارویی دارند. بنابراین به عنوان یکی از اهداف سنتزی جذاب در شیمی آلی می باشند. در پژوهش حاضر، واکنش چندجزئی بین آمین های نوع اول، دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad) و آریلیدین مالونونیتریل برای سنتز 4،1-دی هیدروپیریدین ها مورد استفاده قرار گرفت. واکنش ها در شرایط ملایم به صورت تک-ظرفی و بدون نیاز به کاتالیست انجام شده و 4،1-دی-هیدروپیریدین ها با بازده خوب سنتز شدند. ساختار محصول های تشکیل شده با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی تأیید شد.

کینوکسالین هتروسیکلهای مهمی [?- مشتقات پیرولو[ 1،2 هستند که در بسیاری از ترکیبات بیولوژیکی و دارویی مهم وجود دارند برای مثال داروهای ضد بیماری روانی، داروهای ضد انگل ،a داروهای ضد ایدز، پذیرنده آدنوزین 3 و داروهای ضد تومور دارای بنیان پیرولوکینوکسالین می- باشند.

در این تحقیق اکسایش انتخابی انواع مختلف سولفـید های آروماتیک و آلیفاتیک به سولفوکسید های مربوطه توسط معرف هیدروژن پراکسید در مجاورت مقادیر کاتالیستی زئولیت h-zsm5 و در دمای محیط انجام شده است. از مزایای قابل توجه این روش ها، بازده های بالای محصولات، زمان های کوتاه واکنش، جداسازی آسان و استفاده از کاتالیز گر غیر سمی، قابل دسترس، سازگار با محیط زیست و قابل بازیافت می باشد سوکسینیمدها با توجه به فعالیت های بیولوژیکی گسترده ی خود، دسته ای از ترکیبات مهم را تشکیل می دهند. علاوه بر این، هسته ی سوکسینیمدها یک بلوک ساختمانی مفید برای سنتز ترکیبات طبیعی می باشند. در این پژوهش سعی می شود از آمین های نوع اول، دی متیل-استیلن دی کربوکسیلات و مشتقات نیترو استایرن در مجاورت کاتالیزگر سلیکا سولفوریک اسید برای تولید مشتقات سوکسینیمد استفاده شود.

چکیده ندارد.