در این پژوهش، اثر عامل دار کردن فولرین ها در آروماتیسیته ی مولکولهای c60 تا c 20 بررسی شد. با بررسی نتایج حاصل از محاسبات مشخص شد که یک رابطه ی کلی بین ساختار، انرژی و داده های ترموشمی این مولکول ها وجود دارد، همچنین نحوه ی قرارگیری پنج ضلعی ها و شش ضلعی ها اثر مستقیم روی مقدار nics فولرین مربوطه دارد، چنانچه هر چه توزیع حلقه های شش ضلعی بین 12 پنج ضلعی بیشتر و یکنواخت تر باشد، nics منفی تر و در نتیجه آروماتیسیته بیشتر است. در بررسی فولرین های هیدروکسیل دار شده، دیده شد که فولرین‎های(cn) سوپرآروماتیک، بعد از هیدروکسیل‎دار شدن، nics مثبت تری پیدا کردند و یا حتی آنتی آروماتیک شدند و برعکس فولرین‎های آنتی آروماتیک، بعد از هیدروکسیل‎دار شدن،nics منفی تری پیدا کردند و آروماتیک تر شدند و نیز روند تغییرات ?nics با ?g در آن ها همسو و همجهت با هم می باشد. همچنین با بررسی انواع گروههای عاملی مشاهده شد که افزایش الکترونگاتیوی عناصر متصل به فولرین، مقدار nics فولرین‎ منفی تر و در نتیجه محافظت مغناطیسی در مرکز حلقه بیشتر می‎شود که این نشان دهنده ی آروماتیک تر شدن فولرین ها می باشد. برای گروه های عاملی هالوژنی، در گروه هالوژن ها از پایین به بالا و برای گروه‎های عاملی با اتم مرکزی مربوط به عناصر تناوب دوم از چپ به راست همزمان با منفی تر شدن انرژی آزاد گیبس واکنش، nics واکنش نیز منفی تر می شود.