در این پژوهش ما ابتدا یک واکنش چند جزیی جدید بر پایه ایزوسیانیدها بین یک آلدئید آروماتیک، مالونونیتریل، یک ترکیب ایزوسیانید و استیک اسید طراحی کرده ایم که مشتقات 3و3-دی سیانو-n-آلکیل-2-آریل پروپانامیدها را با راندمان بالا در حلال اتانول و در دمای °c 70 تولید میکند. این واکنش منجر به تولید ایجاد دو پیوند کربن-کربن و یک گروه آمیدی در یک سنتز یک مرحله ای شده است. همچنین ما یک واکنش چهار جزیی جدید دیگر را بر پایه ایزوسیانیدها طراحی کرده ایم که در این واکنش 2-فرمیل بنزوئیک اسید، مالونونیتریل، ایزوسیانید و الکل با یکدیگر واکنش داده و مشتقات آلکیل-2-(1-آلکیل کاربامویل)-2و2-دی سیانو اتیل)بنزوات ها با راندمان بالا به دست می آیند. که این روش سنتزی منجر به ایجاد دو پیوند کربن-کربن، یک گروه آمیدی، و یک گروه استر در یک مرحله گشته است. به علاوه یک واکنش سه جزیی بین 2-فرمیل بنزوئیک اسید، مالونونیتریل، ایزوسیانید در حلال دی کلرومتان برای تهیه مشتقات ایزو کرومنو]3و4-[b پیرولو توسعه داده شده است.

در بخش اول،یک واکنش سه جزیی جدید بین سالیسیل آلدهیدها، باربیتوریک اسید و ایزوسیانیدها برای سنتز مشتقات 1h-کرومنو]3،2- [dپیریمیدین-5-کربوکسامید با راندمان بالا گسترش یافته اند. این واکنش منجر به ایجاد یک آمید و یک حلقه ی بنزوپیران در یک مرحله ی سنتزی شده است. در بخش دوم این پژوهش، ما یک روش دوستدار محیط زیست و ساده برای سنتز برخی از مشتقات 4،?4-(آریل متیلن) بیس (3-متیل-h1-پیرازول-5-اول) را از طریق واکنش شبه پنج جزیی هیدرازین هیدرات، اتیل استواستات و آلدهیدها در آب با استفاده از پیریدین تری فلورواستات یا استیک اسید در دمای ?c 70 گسترش داده ایم. ?

در این پژوهش یک واکنش سه جزیی جدیدی بین سالیسیل الدهیدها ،باربیتوریک اسید و پیرازولون ها در حضور پارتولوئن سولفونیک اسید طراحی کرده ایم که مشتقات پیرازول- کرومونو-[2،3d- ]پیریمیدین-اون ها را با راندمان بالا در حلال اتانول/ آب (1:4) و در دمای 75?c تولید مکیند. این واکنش منجر به تولید یک پیرازل و یک حلقه بنزوپیران در یک سنتز دو مرحله ای می باشد.

در این کار ما توسعه دادیم یک روش ساده وموثر برای سنمز بنزیمیدازول های 2-استخلافی وبنزوتیازول های 2-استخلافی با استفاده از کوپل اورتو فنیلن دی آمین و 2-آمینو تیو فنول با انواع آلدهیدها در اتانول در حضور کاتالیست نقره کربنات که زمان کوتاه سادگی انجام آزمایش داشتن بازده بالا و جداسازی راحت از مزایای این روش است. همچنین با استفاده از پروپیل فسفونیک انیدرید که یک واکنشگر ملایم است فورو پیریمیدین ها را به صورت تک ظرفی از الکل ها سنتز نمودیم. در اینجا الکل ها به آلدهید تبدیل شده و در یک واکنش سه جزئی با دی متیل باربیتوریک اسید و ایزوسیانیدها فوروپیریمیدین ها را با راندمان بالای سنتز نمودیم.

در این پژوهش ما ابتدا یک واکنش چند جزیی جدید بر پایه نین هیدرین بین یک11h-ایندنو [1و2-b] کینوکسالین-11-اون ، مالونونیتریل، نین هیدرین و سدیم کربنات طراحی کرده ایم که مشتقات اسپیرو ایندنو [1و2-b] کینوکسالین ها را با راندمان بالا در حلال اتانول و در دمای °c 70 تولید میکند. این واکنش منجر به تولید ایجاد دو پیوند کربن-کربن و یک گروه آمین در یک سنتز یک مرحله ای شده است. همچنین ما یک واکنش سه جزیی جدید دیگر را بر پایه نین هیدرین طراحی کرده ایم که در این واکنش بتا کتو استر، هیدرازین و نین هیدرین با یکدیگر واکنش داده و مشتقات 2-(4و5-دی هیدرو-3-متیل-5-اکسو-1h-پیرازول-4-ایل)-2-هیدروکسی-2h-ایندن-1و3-دی اونها با راندمان بالا به دست می آیند. که این روش سنتزی منجر به ایجاد یک پیوند کربن-کربن، یک گروه آمید، و یک گروه ایمین در یک مرحله گشته است.

چکیده: دراین پژوهش ما ابتدا یک واکنش سه جزیی جدید بر پایه واکنش استریکر برای سنتز آلکیل نیتریل ها بین یک فرمیل بنزوئیک اسید، آمین نوع دوم، سدیم سیانید طراحی کرده ایم که مشتقات ? بنزوئیک اسید?– آمینو نیتریل ها را با راندمان بالا در حلال آب و در دمای اتاق تولید می کند. این واکنش منجر به تولید ایجاد یک پیوند کربن-کربن و یک پیوند کربن -نیتروژن در یک سنتز یک مرحله ای شده است. همچنین ما یک واکنش دیگر را بر پایه کینولین ها طراحی کرده ایم که در این واکنش 2-آمینو آریل کتون ، متیلن کتون ها و کاتالیست پیریدین/ تری فلورو استیک اسید با یکدیگر واکنش داده و مشتقات چند استخلافی کینولین ها با راندمان بالا به دست می آیند. که این روش سنتزی تحت شرایط بدون حلال در دمای°c 80 انجام می شود.

یک واکنش چهارجزئی جدید بین فتالدئیک اسید و مالونونبتریل و ایزوسیانید و آمین برای سنتز مشتقات 2-(1-( آلکیل کربامویل)-2،2- دی سیانواتیل)-n آلکیل بنزآمید با راندمان بالا گسترش یافته است. این واکنش منجر به ایجاد دو پیوند کربن_کربن و دو گروه آمید در یک مرحله سنتز شده است

دراین تحقیق با موفقیت فلوکونازول روی سطح نانو ذرات آهن/سیلیس اصلاح شده، نشانده شد. ویک کاتالیست مغناطیسی با فعالیت بالا در سنتز ترکیبات 3-aryl-imidazo[1,2-a]pyridines به وسیله 2-amino-pyridines و2-bromo-acetophenone در 60 درجه سانتی گراد ودر حلال آب مرد استفاده قرار گرفت. و این کاتالیست به سادگی با اثر یک آهنربای خارجی از سیستم جدا می شود و قابلیت استفاده دوباره را به صورت مکرر و بدون کاهش کیفیت را دارد.

در این پژوهش ما ابتدا یک کاتالیست هتروژن بر پایه روش سل-ژل طراحی کردیم و آن را در واکنش سنتز ترکیبات نیتریل به کار بردیم.در این واکنش از آلدهید در حضور هیدروکسیل آمونیوم کلرید، حلال دی ام اف و کاتالیست هتروژن در دمای 80°c به نیتریل میرسم که این نیتریل حاصله نسبت به واکنش های مشابهی که کاتالیست متفاوت دارند دارای بازده بالاتری است چون کاتالیست های هتروژن دارای مزایای بسیار زیادی نسبت به دیگر کاتالیست ها هستند.در این واکنش گروه آلدهید به نیتریل تبدیل میشود. همچنین ما از طریق یک واکنش اکسایش مشتقات بنزیل الکل را به مشتقات بنزآلدهید تبدیل میکنیم در حضور اوره، هیدروژن پراکسید ، بی میم و کاتالیست منیزیم برمید واکنش به مدت سه ساعت انجام میشود و بعد از تشکیل شدن بنزآلدهید به ظرف واکنش ای.وسیانید و 2-آمینو فنول را اضافه میکنیم در واقع این واکنش به مدت 12 ساعت در حضور بیمیم انجام میگردد. در واقع یک واکنش سه جزیی بین مشتقات بنزآلدهید،2-آمینو فنول، ایزوسیانید برای تهیه مشتقات 4h - بنزو-[b][1,4] اکسازین -2- آمین توسعه داده شده است.

چکیده: دراین پژوهش ما ابتدا الکل را به آلدهید اکسید کرده و یک واکنش چند جزیی جدید بر پایه ایزوسیانیدها بین یک آلدهید آروماتیک ، مالونونیتریل، یک ترکیب ایزوسیانید را طراحی کرده ایم که مشتقات 3و3-دی سیانو-n-آلکیل-2-آریل پروپانامیدها را با راندمان بالا در حلال اتانول و در دمای °c 70 تولید میکند. این واکنش منجر به تولید ایجاد دو پیوند کربن-کربن و یک گروه آمیدی در یک سنتز یک مرحله ای شده است.

زمینه و هدف: تماس طولانی مدت با گازهای استنشاقی بیهوشی به عنوان یک خطر جدی برای سلامتی پرسنل اتاق عمل محسوب می گردد. این مطالعه با هدف مقایسه سطح آنزیمهای کبدی پرسنل اتاق عمل باافراد شاغل در خارج از اتاق عمل انجام گرفت. مواد و روش ها: مطالعه از نوع مقطعی-تحلیلی می باشد،51 نفر از پرسنل شاغل در مجموعه اتاق عملهای جنرال و جراحی قلب بیمارستان بعثت نیروی هوایی وارد طرح شدند و اطلاعات دموگرافیک و سوابق کاری در پرسشنامه جمع آوری شد. سپس تستهای کبدی این افراد مورد سنجش قرار گرفت و در موارد با مقادیر آنزیمی بالاتر از حد نرمال، به منظور رد هپاتیت c و b تست های hcv-ab ,hbs-ag ,hbs-abو برای رد احتمال کبد چرب، سونوگرافی کبدی انجام گرفت. اطلاعات مربوط به تستهای کبدی45 نفر پرسنل اتاق عمل و45 نفر افراد شاغل در خارج از اتاق عمل (بر اساس معیارهای ورود و خروج) با آزمون آماری مورد تجزیه وتحلیل قرار گرفت. یافته ها: مشخصات دموگرافیک و مدت اشتغال در دو گروه همسان بود، میانگین آنزیمهای کبدی در دو گروه اختلاف معنی داری نداشت p>0.05 ضمنا میزان آنزیمهای کبدی با افزایش سن پرسنل اتاق عمل(بالای 40 سال)و سابقه کاری بالا (بیش از 15 سال) افزایش معنی داری نشان داد. همچنین میزان آنزیمهای کبدی با سمت افراد و مدت زمان حضور روزانه در اتاق عمل ارتباط معنی داری ندارد. نتیجه گیری: نتایج نشان داد احتمالا ایزوفلوران تاثیر هپاتوتوکسیک ناچیزی داشته ویا تهویه مناسب اتاق عمل مانع تاثیر آن بر آنزیمهای کبدی پرسنل اتاق عمل بیمارستان بعثت گردیده است.

چکیده ندارد.