یووینگ سارکوما یکی از بدخیم ترین تومورهای کودکان و نوجوانان است. خانواده این نوع تومور از سه گروه یووینگ سارکومای استخوانی، یووینگ سارکومای خارج استخوانی و تومورهای نورواکتودرمال اولیه محیطی (ppnet) تشکیل شده است. مطالعات اندکی، بیولوژی مولکولی این گروه از تومورها را بررسی نموده اند. بنابراین جهت بسط مطالعات قبل ما بیان پروتئینهای p53, ki67,cd99 و fli-1 در بلوک های پارافینی 15 بیمار ایرانی یووینگ سارکوما بررسی شد. همبستگی بین بیان پروتئینها fli-1,ki67, p53 با یکدیگر و همچنین با سن، جنس و طول عمر بیماران بررسی شد. روشها : بیان پروتئینهای مورد نظر در 15 نمونه توموری از تومورهای خانواده یووینگ سارکوما فیکس شده در فورمالین و قالبگیری شده در پارافین با روش ایمونوهیستوشیمی بررسی شد. برشهای رنگ آمیزی شده با توجه به درصد سلولهای توموری رنگ شده طبقه بندی شدند. نتایج : نتایج بیان غشایی پروتئین cd99 را در 100 درصد بافتهای توموری نشان داد. بیان پروتئین fli-1 در هسته سلولهای توموری در 7/86 درصد از نمونه ها مشاهده شد. بیان افزایش یافته پروتئین p53 در هسته سلولهای توموری در 3/53 درصد از نمونه ها مشاهده شد. بیان افزایش یافته پروتئین ki67 در 60 درصد از بافتهای توموری دیده شد. همبستگی آماری معنی دار بین بیان پروتئینهای p53,ki67 و fli-1 با سن، جنس و طول عمر بیماران اثبات نشد. همبستگی آماری معنی دار بین بیان پروتئینهای p53 و ki67 مشاهده شد. (chi-square tests, p=0.003). نتایج این مطالعه بر نقش پروتئین های ki67, p53 در ایجاد و پیشرفت این گروه از تومورها تاکید می کند. همچنین نتایج رنگ آمیزی همزمان ایمونوهیستوشیمی پروتئین های fli-1 و cd99 را جهت تشخیص یووینگ سارکوما پیشنهاد می کند.