الکترودهای خمیر کربن اصلاح شده با فروسن کربوکسیلیک اسید، 1-[4-فروسنیل اتینیل فنیل] -1- اتانون، 2-7- بیس (فروسنیل اتیل)- فلورن -9- ان و فروسن ساخته شد و رفتار الکتروشیمیایی آنها در محیط آبی به روش های ولتامتری چرخه ای و کرونوآمپرومتری با پله پتانسیل دوگانه مورد مطالعه قرار گرفت. سپس واکنش اکسایش کاتالیزی d-پنی سیلامین در سطح الکترودهای اصلاح شده بررسی گردید. همچنین ثابت سرعت واکنش کاتالیزی (k) و ضریب انتشار (d) d-پنی سیلامین در محیط های آبی با استفاده از روش های الکتروشیمیایی مختلف تعیین شدند. در نهایت، از جریان دماغه اکسایش الکتروکاتالیزی d-پنی سیلامین برای تعیین محدوده خطی غلظتی و حد تشخیص در اندازه گیری ولتامتری آن به روش های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی در سطح هر یک از این الکترودهای اصلاح شده استفاده شد. رفتار الکتروشیمیایی 4-کلروکاتکول و 2?1- نفتوکینون -4- سولفونیک اسید به عنوان واسطه گر ردوکس برای الکترواکسایش همگن و ناهمگن ترکیبات گوگرددار نظیر l- سیستئین، d-پنی سیلامین? گلوتاتیون? سیستامین و n- استیل – l- سیستئین در محلول های آبی در سطح الکترودهای طلا? کربن شیشه ای? کربن شیشه ای اصلاح شده با نانولوله های کربنی و کربن شیشه ای اصلاح شده با چندسازه پلی پیریدین دی کربوکسیلیک اسید و نانوذرات طلا مورد مطالعه قرار گرفت. اثر پارامترهای مختلف برای دستیابی به بهترین پاسخ تجزیه ای بررسی شد و مشاهده گردید که ترکیبات گوگرددار به عنوان یک هسته دوست در واکنش افزایشی 4?1 مایکل با کینون شرکت کرده و منجر به افزایش جریان آندی شده و در نهایت از افزایش این جریان به عنوان علامت تجزیه ای برای اندازه گیری ولتامتری آنها استفاده گردید. همچنین اثر مزاحمت های برخی از اسیدهای آمینه و ترکیبات بیولوژیکی در اندازه گیری ولتامتری ترکیبات گوکرددار مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شد که فقط ترکیبات سولفیدریلی در چارچوب مکانیسمece وارد واکنش می شوند. اکسایش الکتروشیمیایی مستقیم و با واسطه آنزیم اکسیداز ترب کوهی و هموگلوبین گیاهی غیرهم زی چغندر قند از نوع دسته ii در سطح الکترودهای کربن چاپی معمولی و چاپی اصلاح شده با نانولوله های کربنی تک دیواره و چند دیواره در سیستم جاری مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج بر اساس مقایسه پارامترهای سینتیکی آنزیم در سطح الکترودهای مذکور حاصل می گردد. نتایج نشان دادند که واکنش انتقال الکترون بین آنزیم و الکترود کربن چاپی معمولی کندتر از آنزیم و الکترود کربن چاپی اصلاح شده با نانولوله های کربنی است. در نهایت اندازه گیری آمپرومتری هیدروژن پراکساید و ترکیبات فنلی در سطح این زیست حسگرها مورد مطالعه قرار گرفته و نشان داده شد که پارامترهای تجزیه ای در سطح زیست حسگرهای اصلاح شده با نانولوله های کربنی به علت دارا بودن سطح هادی تر و بزرگتر بهبود می یابند.

نانوذرات نقره پودری به طور موفقیت¬آمیزی، طی یک روش ساده در حضور پلی اتیلن گلیکول (peg) به عنوان کاهنده و پایدارکننده در محیط آبی، تهیه شد. فنون پراش اشعه (xrd) x، میکروسکوپ الکترون عبوری (tem)، میکروسکوپ الکترون روبشی (sem) و تفرق انرژی اشعه x (edx) به منظور تعیین ساختار و خصوصیات نانوذرات نقره، به کار گرفته شدند.بررسی¬ها نشان می¬دهند که peg نقش مهمی را در تهیه نانوذرات نقره ایفا می¬کند. مطالعات xrd نشان دادند که ذرات دارای ساختار کریستالی بوده و شکل هندسی ذرات مکعب مربع مسطح (fec) است. تصاویر tem، اندازه نانو¬ذرات نقره را nm 20 نشان داده است که تقریباً مطابق با اندازه¬ای بود که با نتایج xrd محاسبه شده است. توانایی کاتالیزوری نانوذرات نقره نسبت به کاهش هیدروژن پراکسید با استفاده از الکترود کربن شیشه¬ای اصلاح شده با نانوذرات نقره و پلی متیل متاکریلات به روش قطره¬گذاری محلول چندسازه بر سطح الکترود، بررسی شد. از پلی متیل متاکریلات به منظور پایدار کردن نانوذرات نقره در سطح الکترود، استفاده گردید. نتایج آمپرومتری نشان دادند که حسگر ساخته شده نسبت به 2o2h، با حساسیت قابل قبول، در محدوده خطی 1700- 22 میکرو مولار و با حد آشکارسازی 8/4 میکرو مولار پاسخ می¬دهد. همچنین، چندسازه نانولوله¬های کربنی چند دیواره و نانوذرات نقره (agnp-mwcnt) در دی متیل فرمامید dmf تهیه شد. الکترود کربن شیشه¬ای با قطره¬گذاری چندسازه نانوذرات نقره و نانولوله¬های کربنی چنددیواره بر روی سطح آن، اصلاح گردید. به منظور بررسی فعالیت الکتروکاتالیزوری چندسازه (agnp-mwcnt) نسبت به فرآیند رهاسازی هیدروژن (her)، پاسخ ولتامتری الکترود agnp-mwcnt/gc در محلول 4so2h با غلظت m 5/0 در دمای اتاق مورد مطالعه قرار گرفت. فعالیت الکتروکاتالیزی agnp-mwcnt/gce برای her توسط ولتامتری با روبش خطی (lsv) و منحنی¬های تافل مطالعه گردید. فعالیت الکتروکاتالیزی الکترود agnp-mwcnt/gc با الکترود¬های agnp/gc، mwcnt/gc و gc مقایسه گردید. سرانجام سینتیک و مکانیزم her در سطح الکترودهای کربن شیشه¬ای اصلاح نشده و اصلاح شده بررسی گردید. نتایج نشان دادند که تلفیق نانوذرات نقره و نانولوله¬های کربنی چند دیواره، کاتالیز فرآیند her را بهبود می¬بخشد. میزان حجم قطره محلول نانو چندسازه به منظور دستیابی به حداکثر چگالی جریان بررسی شده و مقدار بهینه lµ 13 بدست آمد. همچنین، تأثیر غلظت سولفوریک اسید بر پاسخ ولتامتری با روبش خطی الکترود agnp-mwcnt/gc مورد مطالعه قرار گرفت و مشخص شد که بین پاسخ ولتامتری الکترود agnp-mwcnt/gc و غلظت سولفوریک اسید رابطه خطی وجود دارد.

ترکیب نانومتخلخل sba-15 دوپه شده با pd (pd-sba-15) به روش مستقیم سنتز شد. pd-sba-15 سنتزی توسط روش های طیف بینی پراش اشعه x (xrd)، میکروسکوپی الکترون روبشی (sem)، طیف بینی پراکنش انرژی (eds) و تکنیک bet مورد مطالعه قرار گرفت. ایزوترم واجذب گاز نیتروژن، اندازه تخلخل pd-sba-15 را کمتر از nm10 نشان داد. همچنین وجود pd توسط طیف بینی پراکنش انرژی تأیید گردید. به منظور مطالعه خواص الکتروکاتالیتیکیpd-sba-15، الکترود خمیرکربن اصلاح شده با pd-sba-15 (pd-sba-15/cpe) تهیه شد و رفتار الکتروشیمیایی این الکترود اصلاح شده در غیاب و حضور اگزالیک اسید (oa) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که pd-sba-15 فعالیت الکتروکاتالیتیکی خوبی در اکسایش اگزالیک اسید نشان می¬دهد و منجر به افزایش جریان آندی متناسب با غلظت اگزالیک اسید می¬شود. در نهایت این جریان آندی به عنوان علامت تجزیه¬ای برای اندازه گیری ولتامتری اگزالیک اسید استفاده گردید که در محدوده غلظتی m4-10×4/1 – 5-10×1 وابستگی خطی نشان می¬دهد و حد تشخیص روش برای اندازه¬گیری اگزالیک اسید برابر با m 6-10×6/6 می¬باشد. همچنین از این الکترود بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری اگزالیک اسید در نمونه¬های حقیقی از جمله آب گوجه فرنگی و پیاز استفاده شد.سپس، نانوذرات کبالت اکسید (nano-coox) از محلول کبالت نیترات m 1/0 با استفاده از روش ولتامتری چرخه¬ای طی 20 چرخه در محدوده پتانسیلی 7/0- تا v 8/0 نسبت به الکترود مرجع (3 m) ag|agcl|kcl با سرعت روبش 1-mv s 100 برسطح الکترود کربن شیشه¬ای (gce) اصلاح شده با نانولوله های کربنی چند دیواره (mwcnt) ترسیب شد. رفتار الکتروشیمیایی و ریخت شناسی الکترود کربن شیشه¬ای اصلاح شده با نانولوله¬های کربنی چنددیواره دارای نانوذرات کبالت اکسید (nano-coox/mwcnt/gce) توسط روش های الکتروشیمیایی، sem و eds مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج sem نشان داد که نانوذرات coox به شکل کروی و با قطر میانگین در حدود nm 25 می¬باشند. همچنین واکنش متصاعد شدن اکسیژن (oer) در محلول m 5/0 koh در سطح الکترود nano-coox/mwcnt/gce مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که واکنش متصاعد شدن اکسیژن در شرایط یکسان در سطح nano-coox/mwcnt/gce نسبت به nano-coox/gce، mwcnt/gce و gce با سهولت و سرعت بیشتری انجام می شود که این امر به صورت افزایش چگالی جریان و کاهش پتانسیل آغازی برای انجام این واکنش ظاهر می¬گردد. همچنین، اثر پارامترهای مختلف نظیر میزان بارگذاری nano-coox بر روی سطح الکترود و ph محیط بر واکنش متصاعد شدن اکسیژن مورد بررسی قرار گرفت.

در این کار بررسی استوکیومتری و ثابت های تشکیل کمپلکس یون کتامین با لیگندهای ماکروسیکلیک15-کراون-5(‏‎15c5‎‏) ، آزا-15-کراون-5‏‎‎‏(‏‎a15c5‎‏) ، 18-کراون-6‏‎‎‏(‏‎18c6‎‏) ، دی سیکلو-18-کراون-6، آزا-18-کراون-6، دی آزا-18-کراون-6، دی بنزیل دی آزا-18-کراون-6 و کریپتانت‏‎c222 [2,2,2]‎‏ به روش ‏‎h-nmr‎‏ در حلالهای متانول ، استونیتریل و دی متیل سولفوکسید و در دمای ثابت 1/0 +- 0/27 انجام شده است.