بیماری تالاسمی نوعی از اختلالات ژنتیکی است که در بیماران ایجاد کم خونی می کند اولین بار در سال 1925 میلادی بوسیله ‏‎lee-cooly‎‏ گزارش شده است در کشور ما نیز بعلت قرار گرفتن بر روی کمربند جغرافیایی تالاسمی جمعیتی حدود 22000 نفر تلاسمی وجود دارد که از این تعداد 2736 نفر آنها بعلت تزریق خون 3-1 واحد در هر ماه احتمال آلودگی به ویروس ‏‎hcv‎‏ را دارند که می تواند نهایتا در این بیماران ایجاد بیمای مزمن کبدی و سیروز کبدی بکند و در نتیجه علاوه بر هزینه سنگین درمانی امید به زندگی را در این افراد را کاهش می دهد. لذا لازم است جهت مشخص نمودن ناقلین hcv بخصوص بیماران تالاسمی ماژور بررسی سرو اپیدمیولوژی و در صورت لزوم تدابیر درمانی مناسب نسبت به کنترل و درمان بیماری مزمن و سیروز کبدی بعمل آورد.ما تعداد113 بیمار تالاسمیک داوطلب را به صورت تصادفی مورد آزمایش hcv آنتی بادی قرار دادیم که از این تعداد 54 نفر مونث و 59 نفر مذکر بوده اند و کلا 11 نفر (7/9% و بترتیب 7 نفر دختر 2/13%) و 4 پسر (7/6%) آنتی بادی hcv مثبت بودند. در بررسی آماری سرولوژیک بیمار رابطه مستقیم با تعداد دفعات دریافت خون بیشتر و سن بالاتر با آلودگی hcv بچشم می خورد. و تایید موارد مثبت با روش و میزان وسترن بلات.