فعالیت های انجام شده در این پایان نامه در چهار بخش عمده بررسی شده است. بخش اول: رویکردی جدید در سنتز کلیکس[4]رزورسین آرن ها ارائه شده است. با توجه به سمیت و هزینه پایین و آسانی حمل اسیدهای جامد در مقایسه با اسیدهای معدنی، نقش کاتالیزوری روی هیدروژن سولفات در سنتز کلیکس[4]رزورسین آرن گزارش شد. بخش دوم: پلیمریزاسیون تترا متیل کلیکس[4]رزورسین آرن با استفاده از فرمالدئید منجر به سنتز پلیمرهایی سه بعدی شامل حفره هایی در اندازه نانو گردید. تصاویر afm و sem حفره هایی با سایز نانو را تایید نمود .این پلیمر شبکه ای به دلیل داشتن چنین حفره هایی با هر دو گروه آبگریز و آبدوست به عنوان کاتالیزور انتقال فاز ناهمگن در واکنش حلقه گشایی ناحیه گزین و موثر اپوکسیدها با آنیونهای آزید و تیو سیانید در حلال آب مورد استفاده قرار گرفت و محصولات ?- هیدروکسی مربوطه با راندمان خوب در شرایط ملایم جداسازی گردید. بخش سوم: به منظور اصلاح کارایی پلیمر و تلاش برای سنتز کاتالیزور با خاصیت اسیدی قوی، پلیمر شبکه ای سه بعدی بر پایه تترا متیل کلیکس[4]رزورسین آرن با استفاده از 3- تری متوکسی- 1- سایلیل پروپان تیول عاملدار گردید و در نهایت با اضافه کردن کلرو سولفونیک اسید تحت شرایط کنترل شده یک پلیمر اسفنجی اسیدی جدید سنتز گردید. از این کاتالیزور در واکنش حلقه گشایی ناحیه گزین اپوکسید با آنیون آزید در حلال آب استفاده شد. نتایج به دست آمده نشان می دهد که استفاده از این پلیمر اسیدی، منجر به افزایش بازده و خالص سازی بهتر محصولات می شود. بخش چهارم: در این بخش از مطالعه تلاش گردید، گروههای هیدروکسی موجود در حلقه بالایی واحدهای کالیکس[4]رزورسین آرن با استفاده از 3-تری متوکسی سایلیل-1-پروپان تیول عاملدار شود. نانو ذراتfe3o4 با استفاده از واکنش همرسوبی fe+2 و fe+3 در محیط قلیایی تهیه و با استفاده از تترا اتیل اورتو سیلیکات پوشش داده شد0 سپس گروههای هیدروکسی موجود در لبه این ترکیب با رزورسین آرن عاملدار شده وارد واکنش گردید. با اضافه کردن کلرو سولفونیک اسید تحت شرایط کنترل شده و ph تنظیم شده، کاتالیزور رزورسین آرن سولفونیک اسید متصل به نانو ذرات fe3o4 پوشش داده شده به عنوان یک سوپرا مولکول عاملدار شده اسیدی جدید تهیه و تشکیل آن توسط تصاویر sem و tem تأیید گردید. میزان خاصیت مغناطیسی ترکیب بدست آمده توسطvsm تعیین گردید. این ترکیب به عنوان کاتالیزوراسیدی و انتقال فاز به طور موثر در واکنش حلقه گشایی اپوکسیدها مورد استفاده قرارگرفت.

در این تحقیق نشان داده شده است که سریم آمونیوم نیترات جذب شده بر وری سلیکاژل مرطوب و همچنین سریم آمونیوم نیترات جذب شده بر روی آلومینای مرطوب به نحوی موثر و سریع الکل های آلیفاتیک و نیز مشتقات بنزیل الکل را در شرایط بدون حلال و تحت تابش میکروویو به آلدهید ها و کتن ها مربوطه تبدیل می کنند . محافظت گروهای عاملی معین و محافظت زدایی از مشتقات محافظت شده فرایند مهمی را در شیمی سنتزی مولکولها چند عاملی از جمله ترکیبات طبیعی تشکیل می دهد . معرفهایی بر پایه سریم در سنتزهای آلی خیلی زیاد استفاده می شود.اکسایش مستقیم تترا هیدروپیرانیل اترها به ترکیبات کربونیل دار مربوطه در سالهای اخیر مورد توجه قرار گرفته است. سریم آمونیم نیترات بر روی سلیکاژل به عنوان معرفی موثر در اکسایش مستقیم تترا هیدرویرانیل اترها بنزیلی و غیر بنزیلی و فنلی به ترکیبات کربونیل دار مربوطه در سیستم بدون حلال تحت تابش امواج میکروویو استفاده شده است.