برای مطالعه حد واسط دو حلقه ای حاصل از حمله نوکلئوفیلی درون مولکولی در سیستم های آزینیوم، 3-آسیل پیریدینیوم هیدرازونها به پیرازول، نمک های متیل یدید 3-آسیل پیریدینیوم توسیل سنتز و واکنشهای آنها با باز مورد بررسی قرار گرفتند. آنیون توسیل هیدرازون بخاطر حضور گروه توسیل بعنوان پایدار کننده بار منفی روی نیتروژن بسهولت توسط هیدروکسید آبکی حاصل گردید. آرایش آنیون حاصله ‏‎e‎‏ بوده، در نتیجه حمله به موقعیت های فعال شده ‏‎c-2‎‏ با ‏‎c-4‎‏ پیریدین صورت نمی گیرد. بلکه محصول حاصله زوج یون می باشد. ساختمان زوج یون در اثر احیا توسط سدیم بورهیدرید و تبدیل آن به تتراهیدروپیریدین مورد تائید قرار گرفت.