دی هیدروپیریمیدینون ها و مشتقاتشان به دلیل داشتن فعالیت های امید بخش مثل بلوکه کننده کانال کلسیم، ضد افزایش فشار خون و باز کننده عروق بسیار مورد توجه قرارگرفته اند. دی هیدروپیریمیدینون ها گستره وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی شامل ضدقارچ، ضدویروس، ضدسرطان، ضدباکتری و ضد التهاب را نیز دارا می باشند. از این رو سنتز این هسته های هتروسیکل در سال های اخیر بسیار حائز اهمیت بوده است. در پژوهش حاضر، برای اولین بار روش موثری برای سنتز 3و4- دی هیدروپیریمیدین -2(h1)- اون/ تیون ها با استفاده از تراکم چند جزیی آلدهیدهای آروماتیک یا آلیفاتیک، ترکیبات - دی کربونیل و اوره یا تیو اوره در حضور نانو کاتالیزگر هترو پلی اسید cs-dtp/k-10) ) در دمای 80 درجه سانتی گراد و همچنین در حضور کاتالیزگر هترو پلی اسید cpw)) در دمای 100 درجه سانتی گراد و تحت شرایط بدون حلال گزارش شده است. این روش مزایای زیادی دارد: مثل سادگی در انجام واکنش، شرایط واکنش ملایم، زمان واکنش کوتاه، work- up راحت، بازده های بالا، استفاده از کاتالیزگرهای قابل بازیافت و دوستدار محیط زیست (سبز) و اجتناب از کاربرد حلال های آلی مضر.

مشتقات فتالازین دارای اثرات زیست شناختی و دارویی گسترده ای از قبیل ضد سرطان، ضد حساسیت، ضد تشنج، ضد ویروس و ضد تومور می باشند. با توجه به اینکه سنتز، واکنش ها و خواص دارویی فتالازین ها بخش قابل ملاحظه ای از شیمی هتروسیکل را تشکیل میدهد، لذا ارائه سنتزهای جدید یا بهبود روش های سنتزی میتواند از اهمیت بسزایی برخوردار باشد. توجه به شیمی سبز که گامی بزرگ درشیمی و همچنین محافظت از محیط زیست می باشد امروز اهمیت بسیار زیادی پیدا کرده است. با توجه به اینکه انجام واکنشهای عاری از حلال(حذف حلال)و جلوگیری از تشکیل محصولات فرعی وافزایش سرعت واکنش می تواند بسیاری از عامل های مورد نظر شیمی سبز را تامین نماید ، لذا ما بر آن شدیم تا با استفاده از فتال هیدرازید ، دیمدون و مشتقات بنزآلدهید، مشتقات- ایندازولو [2،1- b] فتالازین- تری اون را با استفاده از دو کاتالیزگر fe2(so4)3.xh2o و (cooh)2.2h2o سنتز کنیم. واکنش در زمان کوتا ه و با راندمان بالا انجام شد.

در سالهای اخیر، پلی اکسومتالاتهای نانوساختار به دلیل خواص چشمگیرشان توجه زیادی را به خود جلب کردهاند. در این پژوهش ما تصمیم به سنتز نانو ساختارهای فسفو مولیبدات و مشتقاتش گرفتیم. در این پژوهش یک روش میکروامولسیون آب در روغن با استفاده از دو سیستم (آب/ ctab, n-بوتانول/ ایزواکتان) و (آب/ ? n ,peg پروپانول/ ایزواکتان) برای سنتز نانوذرات هتروپلی مولیبدات و مشتقاتش ارائه شده است. میکروامولسیون آب در روغن (w/o)، محلول شفاف و همگنی با حفرات آب در مقیاس نانو میباشد که در یک فاز آلی پخش و به وسیله مولکولهای ماده فعال سطحی پایدار شدهاند. شناسایی نانوذرات به وسیله روشهای طیف سنجی ft-ir، که چهار پیک مشخص در محدوده cm-11200-700 نشان داد. شکل و سایز نانو ذرات بوسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و میکروسکوپ نیروی اتمی ((afm تعیین شد، از آنالیز وزن سنجی (tga) برای تعیین دمای تجزیه ترکیبات استفاده شد. پراش پرتو ایکس (xrd)به منظور بررسی ساختار کریستالی نانو ذرات مورد استفده قرار گرفت. آنالیز عنصری به کمکchn و edx صورت گرفت. کلید واژه : نانوذرات، میکروامولسیون، فسفومولیبدات، ctab و peg

هدف از این طرح پژوهشی ، بررسی توانایی کاتالیزگر اینتر فاز مس(1) در واکنش جفت شدن تقاطعی n ـ آریل دار شدن است. به این منظور ابتدا کاتالیزگر اینتر فاز مس(1) که متشکل از بستر، بخش اتصال دهنده (لیگاند n2 ـ s2 حاوی باز شیف) و بخش فعال مس(1) است را با استفاده از بستر های مزوپرز sba - 15 و مزوپرزهای حاصل از سورفکتانت تویین 80 ، در طی سه مرحله کلی سنتز کردیم سپس برای اطمینان از سنتز کامل این مجموعه کاتالیزگری پس از اتمام مراحل سنتز با استفاده از روش های تجزیه ای xrd و bet و ir وتجزیه عنصری chn و جذب اتمی این مجموعه را مورد شناسایی قرار دادیم. به منظور بررسی توانایی کاتالیزگر اینتر فاز با بستر sba - 15 با عامل فعال مس(1) در واکنش های n ـ آریل دار شدن از آریل هالیدهایی مانند برمو بنزن و یدو بنزن و آمین های گوناگونی از نوع اول و دوم گرفته تا هیدرازین ، در حلال های قطبی و غیر قطبی مانند دی متیل سولفوکساید و دی متیل فرمامید و تولوئن و در حضور بازهایی چون k2co3 و koh در زمان های 10 تا 48 ساعت ودر دماهای160 تا 110 درجه ی سانتی گراد استفاده کردیم. به منظور جلوگیری از فرایند های اکسایش و کاهش مواد اولیه ، فراورده ها و کاتالیزگر، تمامی واکنش ها تحت جو بی اثر نیتروژن با استفاده از سیسستم شلنک انجام شد. بررسی اولیه واکنش ها به وسیله tlcوnmr انجام گرفت. سپس با استخراج حلال، میزان پیشرفت دقیق واکنش با استفاده از کروماتو گرافی گازی جفت شده با طیف نگار جرمی مورد اندازه گیری قرار گرفت و بازده های متوسط تا خوب به ازای آمین های متنوع به دست آمد.

در این تحقیق دو کاتالیزگر تیتانیم ناهمگن جدید تهیه شد. ابتدا، نانوذرات مگنتیت با هم رسوبی نمک-های آهن (i,ii) در شرایط بازی تهیه شد. سپس سطح نانوذرات تهیه شده با لای? سیلیسی پوشش داده شد. برای این منظور، ترسیب سل– ژل ترکیب تترااتیل اورتوسیلیکات در محیط اسیدی انجام شد. در مرحل? بعدی، واکنش با آمینو پروپیل تری متوکسی سیلان به اصلاح سطح نانوذرات مگنتیت سیلیکاکوت شده با گروه های آمینوپروپیل منجرگردید. ماده بدست آمده را با تارتاریک اسید یا دی اتیل تارترات واکنش دادیم تا نانوذرات مگنتیت سیلیکاکوت شد? شامل لیگاند تارترات بدست آید. در مرحله آخر، واکنش مواد حاوی تارترات با تیتانیم ترشری بوتوکساید یا تیتانیل استیل استونات، کاتالیزگر ناهمگن تیتانیم را بدست می دهد. تعیین مشخصات نانومواد بدست آمده با تکنیک های شیمی فیزیکی مختلفی مثل طیف سنجی ft-ir، مغناطیس سنجی نمونه ارتعاشی vsm، میکروسکوپ الکترون روبشی sem، پراش اشعه ایکس xrd، میکروسکوپ الکترون انتقالی tem، آنالیز گرماحرارتی tga انجام شد. فعالیت های کاتالیزی نانومواد تهیه شده در اپوکسایش الفین ها و آلیل الکل ها مورد بررسی قرار گرفت، که فعالیت و گزینش پذیری بسیار خوبی بدست آمد.

در این پژوهش فسفوتنگستیک اسید دارای ساختار ولز- داوسون با دو روش در میان گیری و کشتی درون بطری درون نانو حفرات بستر ترکیب مزوپور sba-16 تثبیت شد. ابتدا، با استفاده از پلورونیک f127 به عنوان ماده فعال سطحی، ctab ماده فعال سطحی کمکی و تترااتیل ارتوسیلیکات به عنوان منبع سیلیسی، مزوپور sba-16 تهیه شد. سپس، حذف ماده فعال سطحی با کلسینه کردن در دمای 550 درجه سانتیگراد صورت گرفت. در مرحله بعد فسفوتنگستیک اسید با روش در میان گیری در داخل نانوقفس های sba-16 وارد شد. سپس با استفاده از واکنشگر اکتیل تری متوکسی سیلان دهانه ورودی حفرات اصلاح شد. در روش دوم با استفاده از مواد اولیه سدیم تنگستات و فسفریک اسید، فسفوتنگستیک اسید با روش کشتی درون بطری در داخل نانوقفس های sba-16 تهیه شد. در مرحله بعد، با استفاده از واکنشگر اکتیل تری متوکسی سیلان دهانه ورودی حفرات اصلاح شد. شناسایی کاتالیزگرهای ناهمگن به دست آمده با تکنیک های فیزیکوشیمیایی مانند طیف سنجیft-ir ، پراش اشعه ایکس xrd، میکروسکوپ الکترونی روبشیsem ، میکروسکوپ الکترون عبوری tem و bet (آنالیز جذب و واجذب نیتروژن) انجام شد. فعالیت کاتالیزی کاتالیزگرهای تهیه شده در اپوکسایش اولفین ها و آلیل الکل ها درحضور هیدروژن پر اکسید به عنوان اکسنده و حلال استونیتریل مورد بررسی قرار گرفت که فعالیت کاتالیزی بسیار بالایی از خود نشان دادند. می توان نتیجه گیری کرد که کاتالیزگرهای ناهمگن h6[p2w18o62] /sba-16 تهیه شده به روش های در میان گیری و کشتی درون بطری کاتالیزگرهای خوبی در واکنش اپوکسایش اولفین ها هستند و قابل استفاده مجدد هستند و می توانند حداقل برای دو بار بدون کاهش مقدار قابل توجه در فعالیت، بازیابی شوند.

در پژوهش حاضر، دو کاتالیزگر ناهمگن توسط اتصال کووالانسی کمپلکسی از مولیبدن روی سطح نانولوله کربنی چنددیواره (mwcnt) و کربن فعال (ac) عامل دار شده، تهیه شدند. اتصال کووالانسی کمپلکس مولیبدن از طریق معرف سیلیل دار کننده 3-آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان (apts) که بر روی سطح بستر در مراحل قبلی قرار گرفته است، صورت گرفت. شناسایی کاتالیزگرهای به دست آمده توسط روش هایdrift ، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، طیف سنجی edxو bet انجام پذیرفت. فعالیت کاتالیزی کاتالیزگرهای تهیه شده در اپوکسایش اولفین ها (3-متیل2-بوتن1-اُل، ترانس2-هگزن1-اُل، سیکلواکتن و سیکلوهگزن) بررسی شد که فعالیت کاتالیزی بسیار بالایی را از خود نشان دادند. همچنین تأثیر اکسنده و حلال های مختلف مورد مطالعه قرار گرفتند. کاتالیزگرهای مولیبدن در حضور ترشری بوتیل هیدروپراکسید (tbhp) به عنوان اکسنده همراه با دی کلرواتان به عنوان حلال فعال تر بودند. می توان چنین نتیجه گیری کرد که mo/mwcnt و mo/ac کاتالیزگرهای خوبی در اپوکسایش اولفین ها هستند. کاتالیزگرهای به دست آمده دو مرتبه به طور متوالی بدون از دست دادن فعالیت مورد استفاده قرار گرفتند، که نشان دهنده پایدار ماندن هر دو کاتالیزگر در طی شرایط واکنش است.

چکیده در این پژوهش، یک کمپلکس آنیونی از مولیبدن (vi) تهیه شد و دریک هیدروکسید مضاعف لایه ای جانشین شد. فرایند جانشینی از طریق تبادل آنیونی انجام گرفت. در سنتز این کمپلکس از لیگاند چهار دندانه سولفوسالن استفاده شد. جهت شناسایی ترکیبات حاصل، از روش های آنالیزی و طیف سنجی ft-ir, icp, 1h-nmr, xrd,gc استفاده شده است که نتایج حاصل از هرمرحله مورد تحلیل قرار گرفته است. مجموعه حاصل به عنوان کاتالیزگر ناهمگن در فرایند های اپوکسایش اولفین مورد استفاده قرار گرفت. اولفین های استفاده شده نیز عبارت اند از: ترنس 2- هگزن 1- ال وسیکلواکتن. نتایج نشان می دهدکه کمپلکس تهیه شده یک کاتالیزگر مناسب در فاز ناهمگن می باشد که بازده بالایی نشان می دهد

چکیده در این مطالعه، یک کمپلکس باز شیف-مولیبدن توسط دو روش " کشتی درون بطری" و " در میان گیری" در داخل حفرات ترکیب sba-16 تثبیت شد. ابتدا ترکیب مزوپور sba-16 تحت شرایط رفلاکس با استفاده از کوپلیمر f127 به عنوان ماده ی فعال سطحی و ستیل تری متیل آمونیوم-برومید(ctab) به عنوان ماده ی فعال سطحی کمکی و تترا اتیل اورتو سیلیکات به عنوان منبع سیلیس سنتز شد. سپس، کمپلکس باز شیف از طریق روش "کشتی درون بطری" و " در میان گیری " در قفس مزوپور sba-16 قرار گرفت. دهانه ورودی حفرات ترکیب sba-16 توسط معرف سیلیل دار کننده اصلاح شد تا مانع از خروج کمپلکس باز شیف گردد. شناسایی کاتالیزگر ناهمگن به دست آمده با استفاده از تکنیک های فیزیکوشیمیایی مختلف از قبیل طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir)، پراش اشعه ی ایکس(xrd)،میکروسکوپ الکترونی عبوری(tem)، رزونانس مغناطیس هسته(nmr)،پلاسمای جفت شده ی القایی(icp)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، آنالیز جذب و واجذب نیتروژن(bet) و طیف-سنجی uv-vis حالت جامد مورد بررسی قرار گرفت. فعالیت کاتالیز ی کاتالیزگرهای تهیه شده نیز در واکنش اپوکسایش اولفین ها در حضور کیومن هیدروپروکسید (chp) به عنوان اکسنده و 1و2-دی کلرو اتان به عنوان حلال مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل حاکی از آن بود که کاتالیزگرهای ناهمگن به دست آمده فعالیت کاتالیزی بسیار بالایی دارند و قابل استفاده مجدد هستند و حداقل دو بار بدون کاهش مقدار قابل توجه فعالیت بازیابی شوند. واژه های کلیدی: کشتی درون بطری، در میان گیری ، sba-16، کمپلکس بازشیف، اپوکسایش، اولفین ها.

امروزه مواد مغناطیسی اصلاح شده به خوبی شناخته شده اند و بخاطر پتانسیل بالایی که برای کاربرد در زمینه های مختلف مانند زیست شناسی، دارو و محیط زیست دارند به شدت تحت بررسی و تحقیق هستند یک مثال مهم دیگر از کاربرد این ترکیبات در جداسای عناصر رسمی از ضایعات صنعتی می باشد. این ترکیبات از یک هسته ی آهن تشکیل شده اند که شامل ذراتی در ابعاد نانو می باشد که از خود رفتار سوپرپارامغناطیسی نشان می دهند. گروه های عاملی مناسب برای اهداف مشخص به صورت یک لایه ی مولکولی آلی به دور این هسته متصل می شوند. این ذرات قادرند سوسپانسون های آبی پایداری را تشکیل دهند و بعد از لخته شدن در حضور یک میدان مغناطیسی خارجی دوباره به آسانی انتشار یابند. ما در اینجا سنتز نانو ذرات مغناطیسی پوشیده شده با سیلیس و اصلاح شده با 3- آمینوپروپیل تری متوکسی کسیلان را گزارش می کنیم. واکنش این ترکیب با سالسیل آلدهید و یک لیگاند باز شیف چهار دندانه ی دیگر منجر به تشکیل لیگاندهای باز شیف ثابت شده بر روی بستر می شود. واکنش بعدی با بیس –(استیل استوناتو) دی اکسو مولیبدن iv منجر به تشکیل کمپلکس مولیبدن ثابت شده روی نانو ذرات مغناطیسی پوشیده شده با سیلیس می شود. شناسایی این ترکیبات به وسیله ی طیف ft-irالگوی پراش اشعه ی xrd) x) تصاویر temو sem طیف سنجی پلاسمای جفت شده ی القایی (icp)، آنالیز chn و مغناطیس سنجی ارتعاشی نمونه vsm انجام شد.

آهن 3+ مولبدات به عنوان یک کاتالیز گر جهت اکسایش متانول به فرمالدهید کاربرد بسیاری در صنعت دارد. دراین پایان نمه ساخت نانو ذرات آهن مولیبدات که اکسایش متانول به فرمالدهید را کاتالیز می کند به روش میکروامولسیون ارایه می گردد. برای تهیه این نانو ذرات از میکرووامولسیون آب در روغن که حاوی آب ctab ایزواکتان n بوتانول است استفاده شده است . قطرات میسل موجود در فاز روغن به صورت نانوراکتور عمل کرده و منجر به تولید نانو ذرات می گردد. واکنش طی 24 ساعت تحت رفلاکس قرار گرفت. رسوب نهایی پس از خشک شدن در کوره تا دمای 450‍c کلسینه گردید. به کمک روش مایسل معکوس اندازه و شکل نانو ذرات کنترل می شود. اندازه ذرات با تنظیم نسبت مولی آب به سورفکتانت کنتنرل می گردد. فاز بلوری توسط الگوی پراش پرتوایکس xrd طیف سنجی ft_ir شناسایی شدند. همچین اندازه و شکل ذرات به کمک دستگاه های sem و temمشخص گردید.

میکروامولسیون های آب در روغن محلول های شفاف و همگنی با حفرات آب در مقیاس نانو می باشند که در یک فاز آلی پیوسته پخش و به وسیله مولکول های ماده فعال سطحی در سطح بین اب و روغن پایدار شده اند این استخرهای آب که با ماده فعال سطحی پوشیده شده اند یک محیط منحصر به فرد برای تشکیل نانو ذرات فراهم می سازند نانو حفرات نه تنها به عنوان نانو راکتور برای انجام واکنش ها عمل می کنند بلکه ملکول های ماده فعال سطحی می توانند روی سطح ذرات جذب شوند و از تجمع اضافی ذرات جلوگیری کنند. در نتیجه به دست آمده از این روش معمولا هم اندازه هم شکل و بسیار تک پاش می باشند. در این پژوهش نانوذرات a- بیسموت مولیبدات با استفاده از روش میکروامومولسیون آب در روغن آب/ستیل تری متیل آمونیوم برومید n-بوتانول/ایزواکتان و با ماده فعال سطحی ctab به عنوان پایدار کننده تهیه شده است با تغییر نسبت مولی بیسموت به مولیبدن و مقدار ph می توان شرایط تشکیل a- بیسموت مولیبدات راکنترل کرد. ph می توان شرایط تشکیل –a بیسموت مولیبدات را کنترل کرد. ph پایین و غلظت بالای مولیبدن منجر به تشکیل a-بیسموت مولیبدات می شود. فاز خالص a- بیسموت مولیبدات با کلسینه کردن در دمای 450c‍ به دست می آید . نانو ذرات به دست آ«ده با روش های ft-ir پراش پرتوایکس xrd میکروسکوپ الکتریکی رویشی sem و میکروسکوپ الکترونی عبوری tem شناسایی شدند.

در سال های اخیر ناهمگن سازی کاتالیزگرهای همگن توسط اتصال کووالانسی آنها به بستر های معدنی توجه بسیاری از پژوهشگران را به خود جلب کرده است. کاتالیزگرهای ناهمگن مزایای متعددی نسبت به انواع همگن خود دارند. مانند جداسازی آسان آن ها از مخلوط واکنش و فابلیت استفاده مجددشان با این وجود عموما در واکنش ها سیستم های کاتالیزی همگن فعالیت بیشتری از خود نشان می دهند. با توجه به این موضوع پژوهشگران در تلاشند تا مزایا انواع مختلق این کاتالیزگر ها را باهم ادغام کنند. از جمله موفقیت هایی که به آن دست یافته شده استفاده از کاتالیزگرهایی با هسته مغناطیسی درابعاد نانو است که رویه آن ها شامل گونه های کاتالیزی مورد نظر است. در این حالت هر نانو ذره بصورت یک ناحیه مغناطیسی در آمده و از خود خاصیت سوپرپارامغناطیسی نشان می دهد بنابراین به راحتی می تواند جذب میدان مغناطیسی خارجی شده و یا پس از حذف میدان مجددا در مخلوط پخش شود. از این رو ما به بررسی تهیه و شناسایی کاتالیز گرهای ناهمگن جدید از مولیبدن moo2salpr@scmnpsو منگنز mn(iii)salprcl@scmnps بر روی بستر نانو ذره مغناطیسی پوشش داده شده با سیلیس scmnps می پرداختیم شناسایی این مواد با به کارگیری روش های sem,tem,xrd,vsm,ft-ir و icpانجام شد. فعالیت کاتالیزی این کاتالیزگرها در اپوکسایش اولفین های مختلف بررسی شد. برای کاتالیزگر مولیبدن فعالیت بالایی مشاهده شد (99 درصد با اولفین سیکلواکتن) اما کاتالیزگر منگنز فعالیت نسبتا کمتری از خود نشان داد (40 درصد با اولفین سیکلواکتن)

در سال‏های اخیر، ناهمگن سازی کاتالیزگر‏های همگن توسط اتصال کوالانسی آن‏ها به بستر‏های معدنی توجه بسیاری از پژوهشگران را به خود جلب کرده است. کاتالیزگر‏های ناهمگن مزایای متعددی نسبت به انواع همگن خود دارند، مانند جداسازی آسان آن‏ها از مخلوط واکنش و قابلیت استفاده مجددشان. با این وجود، عموماً در واکنش‏ها، سیستم‏های کاتالیزی همگن فعالیت بیشتری از خود نشان می‏دهند. با توجه به این موضوع، پژوهشگران در تلاشند تا مزایای انواع مختلف این کاتالیزگرها را با هم ادغام کنند. از جمله موفقیت‏هایی که به آن دست یافته شده، استفاده از کاتالیزگرهایی با هسته مغناطیسی در ابعاد نانو است که رویه آن‏ها شامل گونه‏های کاتالیزی مورد نظر است. در این حالت، هر نانو ذره به صورت یک ناحیه مغناطیسی در آمده و از خود خاصیت سوپر پارامغناطیسی نشان می‏دهد. بنابراین، به راحتی می‏تواند جذب میدان مغناطیسی خارجی شده و یا پس از حذف میدان، مجددا در مخلوط پخش شود. از این رو، ما به بررسی، تهیه و شناسایی کاتالیزگر ناهمگن جدیدی از مولیبدن (mo-eph/scmnps) بر روی بستر نانو ذره مغناطیسی پوشش داده شده با سیلیسscmnps پرداختیم که بیشترین بازده واکنش 8/95درصد و متعلق به ترانس-2-هگزن-1-ال بود. شناسایی این مواد با بکارگیری روش‏های ft-ir,vsm,xrd,sem انجام شد. ?

در این پژوهش جهت تهیه کاتالیزگرهای ناهمگن، پراسید روی بسترهای sba-16، mcm-41 و کربن فعال تثبیت شد. در ابتدا بسترها به وسیله گروه های سیانوپروپیل تری کلروسیلان عامل دار شدند. سپس گروه های نیتریل هیدرولیز شده و گروه های اسیدی را تولید کردند. در مرحله بعد گروه های اسیدی در حضور هیدروژن پراکسید اکسید شده و به پراسید تبدیل شدند. شناسایی کاتالیزگرهای ناهمگن به دست آمده با تکنیک های فیزیکوشیمیایی مانند طیف بینی ft-ir، پراش اشعه ایکس (xrd)، آنالیز عنصری chn، میکروسکوپ الکترونی روبشی ((sem، آنالیز جذب و واجذب نیتروژن (bet)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و آنالیز حرارتی (tga) انجام پذیرفت. فعالیت کاتالیزی کاتالیزگرهای تهیه شده در اپوکسایش سیکلواکتن مورد بررسی قرار گرفت. همچنین تأثیر مقدار کاتالیزگر و حلال های مختلف مورد مطالعه قرار گرفتند. حلال دی کلرومتان به عنوان مناسب ترین حلال برای این واکنش انتخاب شد. می توان نتیجه گیری کرد که کاتالیزگرهای ناهمگن حاصل از تثبیت پراسید روی بسترهای mcm-41 و sba-16 کاتالیزگرهای خوبی در واکنش اپوکسایش اولفین ها هستند. علاوه بر این، به سادگی و بدون آن که فعالیت کاتالیزی و انتخاب پذیری آن ها کاهش قابل توجهی داشته باشد، بازیابی می شوند. فعالیت کاتالیزی peracid-mcm-41 بیشتر از فعالیت کاتالیزی peracid-sba-16 می باشد و این به دلیل مساحت سطح بیستر بستر mcm-41 می باشد.

روش جدیدی برای استخراج و تغلیظ یون های جیوه و اورانیوم در نمونه های طبیعی با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اصلاح شده با لیگاند تری آزن و سالیسیل آلدهید، قبلا اندازه گیری آن ها با طیف سنجی نشر اتمی پلاسمای القایی طراحی و معرفی شده است. اساس کلی این فرایند جداسازی شامل وارد کردن چند میلی گرم از بستر جاذب ، این بستر که به شدت خاصیت مغناطیسی دارد، توسط میدان مغناطیسی خارجی از محلول جمع آوری می شود. سپس بستر با استفاده از یک شوینده مناسب شویش داده شده، دوباره با استفاده از میدان مغناطیسی جمع آوری و یون های تغلیظ شده توسط دستگاه نشر اتمی پلاسمای القایی اندازه گیری می شود. شرایط آزمایشگاهی شامل ph، غلظت، حجم نمونه، حجم شوینده و اثر یون های مزاحم بررسی و تثبیت می شود. تحت شرایط آزمایشگاهی ایده آل، حد تشخیص روش (lod) برای جیوه و اورانیوم، انحراف استاندارد نسبی (r.s.d) برای 5 نمونه جیوه و برای 8 نمونه اورانیوم محاسبه شده است. ظرفیت بستر جاذب در شرایط ایده آل آزمایشگاهی به ازای هر گرم از بستر جاذب و همچنین فاکتور تغلیظ این روش در این شرایط برای جیوه و اورانیوم محاسبه شد. بعد از بررسی تغلیظ و جداسازی محلول های مختلف جیوه و اورانیوم محدوده خطی این روش معرفی شده است. مهمترین مزیت های روش معرفی شده فاکتور تغلیظ بالا، سرعت بالای جداسازی، تهیه سریع و آسان جاذب، حد تشخیص کم و محدوده وسیع خطی نسبت به دیگر روشها است.

به منظور آماده سازی کاتالیزگر هایی ناهمگن، گونه های کگین [h3pw12o40]، [h3pmo12o40] و گونه ونچورلو 3-{po4[wo(o2)2]4} از طریق برهم کنش های الکتروستاتیک روی سطح کربن فعال و نانولوله های کربنی قرار داده شدند. ابتدا گروه های هیدروکسیل با استفاده از kmno4 در حضور یک کاتالیزگر انتقال فاز، تترابوتیل آمونیوم برمید (tbabr)، روی سطح کربن فعال و نانولوله کربنی ایجاد شدند. سپس، سطح بستر ها در واکنش هایی مجزا توسط 3-آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان (aptes) و مایع یونی اصلاح شد. نانومواد حاصل توسط ft-ir، bet و آنالیز عنصری chn شناسایی شدند. خواص کاتالیزی کاتالیزگر های طراحی شده برای اپوکسایش اولفین های متنوعی ارزیابی شد. مشخص شد که کاتالیزگر هیبریدی با [h3pw12o40] به یک مرحله پیش فعالسازی قبل از تست کاتالیزی در شرایط h2o2/ch3cn نیاز دارد. در مقابل نمایان شد که کاتالیزگر هیبریدی با 3-{po4[wo(o2)2]4} به طور چشمگیری برای اپوکسایش اولفین های مختلف کارآمد است. نتایج جالب تر زمانی حاصل شد که آنیون ونچورلو روی سطح کربن فعال و نانولوله کربنی سیلیل دار شده تثبیت شد. کاتالیزگر های {po4[wo(o2)2]4}3--aptes-ac و {po4[wo(o2)2]4}3--aptes-cnt به ترتیب تبدیل های قابل ملاحظه 94 و 100% از سیکلواکتن با گزینش پذیری 100% در واکنش اپوکسایش نشان دادند. همچنین، نتایج نشان داد که این مواد هیبریدی در برابر جدا شدن از سطح بستر پایدار بوده، به آسانی توسط صاف کردن بازیابی می شوند و می توانند بدون فقدان ویژه ای در فعالیت کاتالیزی، چندین مرتبه بازیابی شوند.

به عنوان یک گروه مهم از ترکیبات، شیف بازها و کمپلکس های آنها مورد توجه زیادی در طیف گسترده ای از رشته ها قرار گرفته اند، که این امر به علت کاربردهای مختلفشان و به سبب ویژگی های خاص آنها مانند تهیه ی آسان، تنوع ساختاری، تنوع در کوئوردینه شدن، پایداری حرارتی، فعالیت های بیولوژیکی و ویژگی های کاتالیزری آنها می باشد. در این پروژه یک شیف باز جدید بر پایه ی تیازول، به صورت واکنش تراکمی 2-هیدروکسی-1- نفتالدهید با بیس ]2- آمینو 4- فنیل 5- تیازول[ دی سولفاید سنتز شد. شیف باز سنتز شده به وسیله ی برخی روش های طیف سنجی مانند 1h nmr ، 13c nmr و ft-ir و همچنین تجزیه ی عنصری مورد بررسی قرار گرفت. سپس بلورهای این شیف باز در حلال تولوئن بدست آمده و ساختار مولکولی آن توسط دستگاه x-ray ثبت گردید. داده های بلورشناسی این شیف باز نشان می دهد که این ترکیب در سیستم مونوکلینیک متبلور شده و دارای گروه فضایی c2/c می باشد. نمودار انباشتگی این مولکول پیوندهای هیدروژنی درون مولکولی o?h…n را نشان می دهد. این ترکیب دارای محور دوران مرتبه دو می باشد که از وسط پیوند s?s عبور می کند. طول پیوند s?s در این ترکیب برابر ? 097/2 و طول پیوند c=n برابر ? 297/1 است که در توافق خوبی با مقادیر گزارش شده برای شیف بازهای مشابه می باشد. از این شیف باز به عنوان لیگاند برای تهیه برخی از کمپلکس های فلزی مانند نیکل و اورانیل استفاده شد. این کمپلکس ها نیز توسط برخی روش های طیف سنجی مانند 1h nmr، 13c nmr، ft-ir، uv-vis و tga-dta مورد بررسی قرار گرفتند. با استفاده از داده های بدست آمده از طیف سنجی های فوق، ساختارهای پیشنهادی برای کمپلکس های نیکل و اورانیل ارائه گردید که در آن محیط پیرامون فلز مرکزی به ترتیب به صورت هشت وجهی و دوهرمی با قاعده پنج ضلعی می باشد و شیف باز به کار رفته به صورت لیگاندی چهاردندانه عمل می کند و بقیه ی محل های کئوردیناسیون توسط مولکول های حلال اشغال می شوند.

در این پژوهش کمپلکس هایی از منگنز پورفیرین در داخل نانو حفرات ترکیب مزوپور sba-16 به روش در میان گیری تثبیت شدند. sba-16 با استفاده از پلورونیک f127 به عنوان سورفکتانت وتترااتیل اورتوسیلیکات به عنوان منبع سیلیسی تهیه شد. پورفیرین ها طبق روش آدلر سنتز، سپس فلزدار شدند. در مرحله بعد به روش در میان گیری درون نانو حفرات sba-16 تثبیت شدند سپس با استفاده از واکنش گر اکتیل تری اتوکسی-سیلان دهانه ورودی حفرات اصلاح شد. شناسایی کاتالیزگر ناهمگن حاضر با تکنیک های طیف سنجی ft-ir ، آنالیز عنصری(chn)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و آنالیز جذب و واجذب نیتروژن(bet) انجام شد

در این پژوهش کمپلکس آنیونی خاص از فلز منگنز سنتز شد و در فضای نانوی بین نانوی لایه های هیدروکسید لایه ای دوگانه تثبیت شد. فرایند تثبیت در لایه ها توسط یک تبادل آنیونی ساده صورت گرفت. در سنتز این کمپلکس از سولفوسالن به عنوان یک لیگاند چهار دندانه استفاده شد. سولفوسالن از طریق سولفوناسیون سالیسیل آلدهید و واکنش آن با اتیلن دی آمین سنتز شد. شناسایی محصولات منتج شده در هر مرحله توسط آنالیز های مختلف و اندازه گیری های نورسنجی مانند طیف سنجی زیر قرمز، icp ، 1h nmr،xrd ،bet و کروماتوگرافی گازی انجام گرفت. فعالیت کمپلکس تهیه شده در واکنش های اپوکسایش الفین ها ، به عنوان کاتالیزگر ناهمگن مورد بررسی قرار گرفت.سیکلوهگزن و 1-هگزن به عنوان واکنشگرهای اپوکسایش انتخاب شدند.نتایج نشان می دهد که کمپلکس تهیه شده کاتالیست مناسبی در فاز ناهمگن است و نتایج کاتالیزی موثری نشان می دهد

واکنش بیجینلی یکی از مهمترین واکنش های چند جزئی برای سنتز دی هیدروپیریمیدینون ها است. این دسته از ترکیبات هتروسیکلیک دارای خواص دارویی جالبی از جمله ضد ویروس، ضد باکتری و اثرات ضد فشار خون و به عنوان تعدیل کننده کانال کلسیم استفاده می شود. یک روش بسیار کارآمد و بهبودیافته برای سنتز مشتقات دی هیدروپیریمیدینون ها در حضور کاتالیزگر مایع یونی گلیسین نیترات در دمای 80 در شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گرفت. این روش مزایای متعددی از قبیل بازده بالا، فرآیند تمیز، work up ساده و بارگذاری کم از کاتالیزگر را ارائه می دهد.

در این تحقیق تراکم سه جزئی تک ظرف بین 1و3-دی کربونیل های گوناگون، آلدئیدهای آروماتیک و اوره در دمای 100 درجه سانتیگراد تحت شرایط بدون حلال در حضور نانولوله های کربنی با پلی آمین-استرهای اسیدی چند شاخه به عنوان کاتالیزگر برای سنتز 3و4-دی هیدروپیریمیدینون ها شرح داده شد. این پروتکل دارای مزایایی شامل بارگذاری کم از کاتالیزگر، راندمان بالا، غیاب حلال های سمی و سادگی انجام واکنش می باشد. در نهایت برای اثبات تشکیل محصولات از ft-ir، 1h nmr و تعیین نقطه ذوب استفاده شد.

زانتن ها یک ترکیب ناجور حلقه ، دارای ساختمان حلقوی با حداقل دو نوع اتم متفاوت در حلقه است. زانتن ها دارای خواص دارویی متعددی هستند که می توان به کاربرد آن ها در داروهای قلبی ، داروهای اعصاب ، آنتی بیوتیک ها، داروهای دیابت ، ضد التهاب و ... اشاره کرد. همچنین از زانتن ها به عنوان رنگدانه در لیزر و لومینسانس استفاده می شود. زانتن دیون ها دسته ای از مشتق های زانتن هستند که در سال های اخیر مورد توجه شیمیدانان آلی قرار گرفته است. ما توانستیم اسید آمینه آسپارتیک اسید را بر روی کانی مونت موریلونیت تثبیت کنیم. شایان ذکر است که این کاتالیزگر برای اولین بار سنتز و همچنین برای بار نخست در سنتز زانتن دیون ها استفاده شده است. این کاتالیزگر کاملا سبز و بدون ضرر بوده و همچنین نتایج به دست آمده نشان داد که این کاتالیزگر می تواند در این سنتز بسیار موثر باشد. بازده بالا ، زمان کوتاه واکنش ، جداسازی و خالص سازی ساده محصولات ، تک ظرفی بودن واکنش ، قیمت مناسب دوستدار محیط زیست و عدم نیاز به حلال های سمی در جهت کاهش پسماند و آلودگی کمتر در جهت پیاده سازی شیمی سبز از ویژگی های مهم این سنتز به شمار می روند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

وارد نمودن یونهای فلزی واسطه مانند ‏‎ti‎‏، ‏‎v‎‏ و ‏‎cr‎‏ در چارچوب زئولیت به واسطه خواص کاتالیزوری آنها، به ویژه برای واکنش اپوکسایش، از توجه خاصی برخوردار بوده است. با این حال مقالات موجود در مورد وارد نمودن مولیبدون در چارچوب زئولیت اندک هستند. در این پروژه تحقیقاتی سیلیکالیت حاوی مولیبدون با استفاده از سدیم سیلیکات، اکسید مولیبدون، گونه قالب گذار تترابوتیل آمونیم هیدروکسید و در حضور آلومینیم هیدروکسید یا در غیاب آن به روش هیدروترمال سنتز شده. شناسایی نمونه های سنتز شده با استفاده از ‏‎xrd‎‏، ‏‎ft-ir‎‏ و ‏‎sem‎‏ صورت گرفت و تشکیل ساختار سیلیکالیت تایید شد. تجزیه شیمیایی با استفاده از طیف سنجی جذب اتمی صورت گرفت و نتایج حاصل وجود کمتر از 5/0 درصد مولیبدن را در ساختار نشان داد. برای اصلاح سیلیکالیت از مولیبدن هگزاکربونیل استفاده شد. با این روش مولیبدن وارد شده تا 4/11% افزایش یافت. برای اصلاح سیلیکالیت از مولیبدن هگزا کربونیل استفاده شد. با این روش مولیبدن وارد شده تا 4/11% افزایش یافت. برای اصلاح زئولیت ‏‎y‎‏ نیز از روش مشابهی استفاده شد. مولیبدن سیلیکالیت اصلاح شده درواکنش اپوکسایش اولفینهایی مانند سیکلوهگزن و ترانس -2- هگزن -1-ال بسیار فعال عمل می کند.