نام پژوهشگر: علیرضا حاجی آبادی
علیرضا حاجی آبادی حمید راهی
تالاسمی از بیماریهای اختلال هموگلوبین است که بصورت اتوزومال کودومیننت به ارث می رسد. این بیماری از نواحی مدیترانه تا شبه قاره هند - برمه و آسیای جنوب شرق شایع است. ایران نیز گرچه جزو کشورهایی است که بر روی کمربند تالاسمی قرار دارد ولی مطالعات انجام گرفته در مورد شیوع بتاتالاسمی در مناطق مختلف آن محدود است. در استان کرمانشاه نیز تاکنون مطالعه ای در مورد اپیدمیولوژی این بیماری انجام نشده است. با توجه به شیوع نسبتا بالای بتاتالاسمی ماژور در روستای جلو از توابع بخش ماهیدشت شهرستان کرمانشاه، بررسی شیوع بتاتالاسمی مینور در جمعیت روستای فوق هدف مطالعه انتخاب شد. در این مطالعه 221 نفر از 226 نفر جمعیت ساکن روستا مطالعه شدند. در بین جمعیت روستا 27 نفر (33/12%) مبتلا به بتاتالاسمی مینور، 2 نفر (9/0%) مبتلا به بتاتالاسمی ماژور و سه نفر (35/1%) مبتلا به دیگر هموگلوبینوپاتیهای (غیر از بتاتالاسمی) شناسایی شدند.در کل شیوع بتاتالاسمی در جمعیت مورد مطالعه 12/13% و شیوع کلی هموگلوبینوپاتی اعم از تالاسمی و غیرتالاسمی 48/14% برآورد شد. تعداد11 نفر (5%) که اکثرا 12 سال سن داشتند به دلیل داشتن hba2 بین 3 تا 5/3 درصد مشکوک قلمداد شدند. 29 نفر مبتلا به تالاسمی در 8 فامیل پراکنده اند و سه نفر مبتلا به دیگر هموگلوبینوپاتی ها نیز در یک فامیل می باشند. بیشترین درگیری در یک فامیل شامل 10 نفر در سه نسل می باشد. مقایسه هرم سنی جمعیت مورد مطالعه و هرم سنی مبتلایان، توزیع یکنواخت تالاسمی را در جمعیت نشان می دهد.شیوع تالاسمی در روستای جلو نسبت به شیوع بیماری در سطح کل کشور بسیار بالاتر و به عنوان یک کانون هایپرآندمیک در استان مطرح می شود.