بررسی های انجام شده در ارتباط با الکترواکسیداسیون کتکول و مشتقات آن نشان می دهد که ارتوکینون حاصل ترکیب ناپایداری است و می تواند بعنوان یک پذیرنده مایکل تحت تاثیر الکترولیت حاصل و افزودنی ها قرار گیرد و در چارچوب واکنش افزایشی 1 و 4 ( مایکل) به ترکیبات مختلفی تبدیل گردد. براین اساس در ابتدا الکترواکسیداسیون کتکول و مشتقاتی از آن همچون : 3- متیل کتکول و 3- متوکسی کتکول در محلول آبی و درحضور 4- هیدروکسی -6-متیل - 2 - پایرون به عنوان نوکلئوفیل بررسی و تعدادی از مشتقات جدید کومستان سنتز شده است . در قسمت دوم الکترواکسیداسیون مشتقاتی از کتکول همچون : 4- ترسیوبوتیل کتکول و 3و 4-دی هیدروکسی بنزوئیک اسید که موقعیت 4- ‏‎c‎‏آنها اشغال شده ، درحضور نوکلئوفیل فوق مورد بررسی قرار گرفته است . اطلاعات حاصل از الکترواکسیداسیون ترکیبات مذکور بیانگر آن است که در موارد فوق مکانیسم تغییر کرده ومنجر به تولید مشتقات دیگری از کومستان می شود. درتمام بررسیهای الکتروشیمیایی انجام شده برای بهینه سازی شرایط الکترولیز و تعیین مکانیسم از ولتامتری چرخه ای و کولومتری در پتانسیل کنترل شده استفاده شده است . برای سنتز ترکیبات مذکور نیز در هر مورد الکترولیز در مقیاس بزرگ انجام شده و محصولات نهایی پس از جداسازی و خالص سازی با روشهای مختلف اسپکتروسکوپی همچون : ‏‎ms,nmr,ir,uv‎‏تعیین شده است. در قسمت سوم اکسیداسیون الکتروشیمیایی یدید در حضور تولوئن سولفینیک اسید با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری با پتانسیل کنترل شده بررسی شده است . مکانیسم واکنش کاتالیتیکی است و نشان داده شده است که جریان پیک کاتالیتیک رابطه خطی با غلظت تولوئن سولفینیک اسید دارد. این روش اندازه گیری تولوئن سولفینیک اسید را در گستره‏‎m‎‏‏‎10-5‎‏ تا ‏‎m‎‏‏‎10-3‎‏ امکان پذیر می سازد.