دراین رساله رفتار جذب یک مولکول آمونیاک روی سطح خارجی نانولوله های کربنی تک دیواره (0,5)، (0,8)، (5,5) و (6,6) با استفاده از نظریه تابعیت چگالی (dft) مورد بررسی قرار گرفته است. انرژی های پیوندی محاسبه شده به وضوح نشان می دهند که جذب به قطر نانولوله بستگی دارد. تانسورهای پوشیدگی شیمیایی 13c، 15n و 1h در سطح تابع هیبریدی b3lyp با استفاده از روش giao محاسبه شدند. محاسبات nmr آشکار می کنند که پوشیدگی شیمیایی 13c نانولوله (0و8) در مقایسه با نانولوله های (0,5)، (5,5) و (6,6) حساسیت بیشتری به جذب مولکول آمونیاک نشان می دهد. پوشیدگی شیمیایی 1h و 15n ارتباط قابل ملاحظه ای با قطر نانولوله دارد. ثابت جفت شدن (cq) چهار قطبی هسته 2h و 14n و پارامتر نامتقارن (?) اثر جذب مولکول آمونیاک را روی ساختار الکترونی نانولوله نشان می دهند. همچنین جذب کمپلکس nh3(h2o)n=0,1,2,3 روی نانولوله کربنی (0,8) در سطح x3lyp/6-31g* با روش dft مورد بررسی قرار گرفت. برهمکنش لوله-nh3 بر حسب انرژی پیوندی (eb)، انرژی جفت شدن (ec)، چگالی بار، اوربیتال های مولکولی و گشتاور های دوقطبی مورد بحث قرار گرفت. نتایج نشان می-دهند که با افزایش تعداد مولکول های آب به سیستم لوله-آمونیاک برهمکنش بین لوله و مولکول آمونیاک افزایش می یابد.

در این کار قابلیت حل شدن نمک کربنات لیتیم در مخلوط آب و اتانول در درصدهای وزنی مختلف و دمای 25 درجه سانتیگراد به کمک روشهای تبخیر حلال و نشر اتمی تعیین گردیده است . سپس حاصل ضرب حلالیت تجربی (ksp4s3) محاسبه شده است . و سپس با استفاده از مدل توسعه یافته دبای-هوکل و از راه امتداد قیاسی در i-->o مقدار ksp(th) تخمین زده شد. در بخش بعدی این مطالعه، درصد تجمع یونی در محلول سیر شده کربنات لیتیم در مخلوط دو حلال محاسبه شد. که برای محاسبه تجمع یونی از ثابتهای حاصل ضرب حلالیت ترمودینامیکی، حلالیت تجزیه ای و مدل تویعه یافته دبای-هوکل استفاده شده است که طبق آنچه که از دو روش بدست آمده است مشاهده می شود که بر خلاف انتظار با کاهش ثابت دی الکتریک محیط تجمع یونی کاهش یافته است . چون با افزایش درصد کل حلالیت کاهش می یابد و به حد رقت بی نهایت نزدیک می شود.