با پیشرفت سریع مهندسی پزشکی و کاربردهای روزافزون پلیمرهای زیست تخریب پذیر در سالهای اخیر، پیش بینی می شود که سیستمهای نوین انتقال دارو در آینده نزدیک جایگزین سیستمهای معمول انتقال دارو گردد. سیستمهای نوین انتقال دارو علاوه بر کاهش دفعات و میزان مصرف دارو و عوارض جانبی ناشی از آن امکان آزادسازی دارو را در محل مورد نیاز و تحت کنترل فراهم می آورد. هدف این پروژه سنتز پلی اسید لاکتیک با وزن مولکولی بالا (پلی لاکتاید) و تهیه ریزگویهای پلی اسید لاکتیک حاوی داروی تئوفیلین و مطالعه اثر وزن مولکولی بر روی میزان بارگذاری دارو در ریزگویها و چگونگی آزادسازی دارو از آن بود. پلی اسید لاکتیک با وزن مولکولی بالا و کم به ترتیب با روش پلیمریزاسیون حلقه گشایی لاکتاید و پلیمریزاسیون تراکمی مذاب اسید لاکتیک سنتز شد. برای تهیه ریزگویهای پلی اسید لاکتیک حاوی داروی تئوفیلین از روش روغن در روغن (o/o) و روغن در آب (o/w) با استخراج و تبخیر حلال استفاده گردید، همچنین اثر محیط پیوسته، شامل محلولهای آبی فوق اشباع، 80 درصد اشباع تئوفیلین و میزان باروری دارو در ماتریس پلیمری و مکانیزم انتشار (آزادسازی) دارو در محیط مشابه بدن (in vitro) بررسی گردید. بررسی سطح ریزگویها توسط دستگاه میکروسکوپ الکترونی (sem) مطالعه شد.