کانسر با منشاء اولیه ناشناخته حدود 5-10 درصد تمامی بیماران دچار کانسر را تشکیل می دهد. برخلاف شیوع نسبی این سندرم، توجه کمی به این گروه از بیماران شده است و مطالعه سیستماتیک این مقوله، در درجه کمتری از اهمیت نسبت به سایر موارد در انکولوژی قرار گرفته است . وجود گوناگونی زیاد در این گروه، تصمیم برای انجام اقدامات درمانی را مشکل نموده است . وجود گوناگونی زیاد در این گروه، تصمیم برای انجام اقدامات درمانی را مشکل نموده است . مشخص کردن بیماران قابل درمان در این گروه هتروژن توسط تشخیص سندرمهای بالینی متعدد و گسترش تکنیک های پاتولوژیک اختصاصی امکان پذیر می گردد که این امر می تواند کمکی در طبقه بندی این تومورها باشد. در ده سال گذشته پیشرفت های قابل توجهی در زمینه management و درمان برخی بیماران با کانسر اولیه ناشناخته حاصل شده است . در این مطالعه، یک بیمار با کولوئید کارسنومای متاستاتیک به امنتوم بزرگ معرفی شده است . بیمار بعلت وجود توده شکمی در بیمارستان بستری گردیده و علیرغم ارزیابی های مختلف کلینیکی، تشخیص دقیقی بدست نیامد. پس از لاپاراتومی، تومور بزرگ امنتوم همراه با درگیری مزانتر، کبد، طحال و seeding پریتونئال دیده شد و مطالعات پاتولوژیک ، وجود متاستاز کولوئید کارسینوما، بدون شناخت منشاء اولیه تومور را به اثبات رسانید.