گزارش حاضر در مورد یک روش حساس و جدید برای اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز جیوه به روش سینتیکی و با استفاده از اثر کاتالیزوری جیوهء (ii) بر روی اکسیداسیون ردامین 6g توسط پتاسیم پرسولفات می باشد. اندازه گیری ها به طریق اسپکتروفلوئوریمتری و در طول موج های 34.3 و 558.0 نانومتر که به ترتیب طول موج های تهییج و نشر شناساگر می باشد، انجام گرفته است . از بین روشهای سینتیکی موجود برای آنالیز یک جزءروش زمان ثابت به علت برتری خاص در این مورد انتخاب گردید. محدوده خطی منحنی استاندارد برای جیوه در دو محدوده 0-1 و 10-1500 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد. حد تشخیص این روش برای جیوه 0.119 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد. اثر پارامترهای مختلفی همچون ph، نوع بافر، زمان اندازه گیری، غلظت پتاسیم پرسولفات ، غلظت ردامین 6g مقدار بافر، قدرت یونی، دما و اثر مایسل ها بر روی سرعت واکنش بین ردامین 6g و پتاسیم پرسولفات در حضور جیوه (ii) مورد بررسی قرار گرفت و بهترین شرایط تعیین گردید. نتایج نشان داد که در ph1.0، بافر hcl و kcl و علظت 10-3 × 8 مولار از k2s2o8 غلظت 3.34× 10-6 مولار از ردامین 6g و 2.0 میلی لیتر از بافر و قدرت یونی کم بهترین نتایج حاصل می شود. اثر مزاحمت کاتیون ها و آنیون های مختلفی بر روی سیستم بررسی شد که به جز w (vi) مزاحمت عمده ای بین کاتیون ها و آنیون ها بررسی شده، مشاهده نشد. کاربرد روش پیشنهادی به منظور تعیین جیوه بر روی یک نمونه حقیقی (آب کارخانه چرم سازی علوی) و یک نمونه سنتزی اندازه گیری شد و نتایج حاصل با روش اسپکتروسکوپی چذب اتمی (به عنوان روش استاندارد) مقایسه گردید که در هر دو مورد توافق خوبی بین نتایج بدست آمده از دو روش وجود داشت . بر روی کلیه نتایج تجربی تجزیه و تحلیل های آماری انجام گرفت و در هر مورد فاکتورهای مختلف آماری تعیین شد.