ترکیبات n-آسیل سولفونامید کاربردهای دارویی فراوانی دارند و به دلیل اهمیت اطلاع از ساختار مولکولی داروها، مورد بررسی قرار گرفته اند. n-آسیل سولفونامید ها مانند بتا-دی-کتون ها دارای تاتومری کتو-انول هستند و در فرم های انولی آنها یک پیوند هیدروژنی درون مولکولی وجود دارد. بطورکلی جانشینی هترواتم های نیتروژن و گوگرد در موقعیت های مختلف آلفا و بتای ترکیبات بتا-دی کربونیل مولکول های جدیدی را ایجاد می کند. به منظور بررسی تأثیر این جانشینی ها، پایداری تاتومرها و صورتبندی های مختلف و ویژگی های ساختار هندسی چند مولکول از ایمیدها، بتا-کتوسولفوکسایدها و n-آسیل سولفینیل آمیدها، با گروه-های عاملی مختلف، با استفاده از محاسبات مکانیک کوانتومی و با بکارگیری نظریه تابعی چگالی مورد مطالعه قرار گرفته اند. مطالعات مشابهی برای n-آسیل سولفونامیدها که شامل هترواتم های نیتروژن، گوگرد و اکسیژن هستند انجام پذیرفته که در آنها از نتایج محاسبات ترکیبات ایمیدی، بتا-کتوسولفوکسایدها و n-آسیل سولفینیل آمیدها نیز استفاده شده است.

در این پایان نامه، سرعت صوت و دانسیت? شش محلول دوتایی 1-پروپانول+ (1و3-پروپان دی-اُل، 2-فنیل اتانول، ترشیوبوتانول) و هم چنین 2-پروپانول+ (1و3-پروپان دی اُل، 2-فنیل اتانول، ترشیوبوتانول) در کل محدود? ترکیب و دماهای 15/298 تا 15/323 به فواصل k 5 و فشار اتمسفری اندازه گیری شده است، سپس با استفاده از معادلات ترمودینامیکی و داده های آزمایشگاهی، کمیت های حجم مولی جزئی فزونی، ، تغییرات سرعت صوت، ، تراکم-پذیری در آنتروپی ثابت، ، تغییرات تراکم پذیری در آنتروپی ثابت، ، ضرایب انبساط گرمایی، ، ضرایب انبساط گرمایی فزونی، ، حجم های مولی جزئی فزونی، ، و حجم های مولی جزئی فزونی در رقت بی نهایت، ، برای سیستم های موردآزمایش محاسبه و کمیت های ، ، و با چندجمله ای ردلیخ- کیستر به خوبی همبسته گردیده -اند. مقادیر منفی ، ، و در تمام سیستم های مورد بررسی نشان دهند? شکست پیوندهای بین مولکولی در حالت خالص، تشکیل پیوندهای قوی بین مولکولی در حالت مخلوط و انحراف از حالت ایده آل در مخلوط های دوتایی الکلی می باشد و مقایسه داده های تجربی دانسیته با نتایج به دست آمده از معادله حالت تائو و میسون توافق خوبی را نشان داده اند.

در این مطالعه هدف ما بررسی اثر داروهای ضد سرطانی آلکیله کننده بر dna به منظور انتخاب ترکیب مناسب برای طراحی منطقی تر داروها است. به این منظور سه ساختار dna مورد نظر از پروتئین دیتا بانک انتخاب شد. سه ساختار dna به مدت 10 نانو ثانیه در دمای 310 کلوین شبیه سازی شدند و نمودار rmsd وتابع گردش مورد آنالیز قرار گرفت، همچنین ساختار هر یک از داروهای مورد نظر توسط نرم افزار هایپرکم رسم شد و توسط نرم افزار گوسین 0.3 بهینه سازی انرژی آن انجام شد. به منظور بررسی اثر داروهای مورد نظر بر dna از شبیه سازی اتصال مولکولی به کمک نرم افزار اتوداک وینا استفاده شد. خروجی این کار، انرژی اتصال g)?( ترکیب به dna در مای 310 کلوین بر حسب کیلوکالری بر مول بود. لیگاند ها در یکی از این ساختار ها به نحو مطلوب تری به dna متصل می شود. از این رو در نظر گرفتن کنفورماسیون های مختلف dna در محاسبه تمایل اتصال برای دقت بیشتر لازم است. همچنین جایگاه اتصال ترکیب بر dna مشخص گردید. از بین داروهای طراحی شده تعدادی از آن ها به عنوان داروهای منتخب برگزیده شدند.

تترازول و مشتقات آن ترکیبات مهمی در شیمی آلی و دارویی هستند. آن ها کاربرد گسترده ای به عنوان یک بخش مهم ساختاری در تعدادی از داروها ، مواد منفجره و پروپلآن های سودمند در صنایع نظامی، کشاورزی و غیره دارند. با توجه به کاربردهای گسترده ی تترازول برای بسیاری از اهداف، سنتز آن از اهمیت بالایی برخوردار است. تا کنون تلاش های زیادی برای سنتز بعضی از مشتقات جدید تترازول به عنوان عوامل بالقوه ی دارویی صورت گرفته است. در این پایان نامه ما برخی از مشتقات جدید تترازول که دارای بخش ساختاری فعال n- هتروسیکلیک هستند را با استفاده از کاتالیزور همگن سیانوریک کلرید سنتز و طراحی کردیم. از آنجا که سیانوریک کلرید بسیار در دسترس، ارزان و ایمن می‎باشد، برای سنتز کارآمد 1-هیدروژن تترازول از واکنش سیانوریک کلرید در حضور آب و ایزوپروپیل الکل برای حلقه زایی نیتریل-آزید استفاده شد.

کاربازول در شیمی آلی و شیمی دارویی بسیار مورد توجه است. کاربازول به عنوان ساختار کلیدی در داروهای معروف و ترکیبات فعال زیستی، فعالیت های بیولوژیکی متنوعی را از خود نشان می دهد. 3،2،1- تری آزول ها فعالیت های بیولوژیکی قابل توجهی دارند و به وسیله آنزیم ها و گیرنده در سلول تشخیص داده می شوند. بنابراین اتصال گروه 3،2،1- تری آزول به یک ساختار مولکولی یک راهکار مهم در طراحی دارو است. با توجه به فعالیت های بیولوژیکی قابل توجه مشتقات کاربازول و 3،2،1- تری آزول در این پروژه مشتقات جدید (6a-6n) که دارای هسته کاربازول و 3،2،1- تری آزول است، طراحی و سنتز گردید. در این تحقیق در مرحله اول پروپارژیل کاربازول از طریق واکنش بین نمک کاربازول با پروپارژیل برمید سنتز شد. در مرحله بعد، از واکنش بین اپوکسیدهای مختلف با سدیم آزید حداوسط آزیدو الکل سنتز شد. در نهایت مشتقات جدید بتا هیدروکسی تری آزول دارای هسته کاربازول، از طریق واکنش حلقه زایی 1،3 دو قطبی هویسن بین n- پروپارژیل کاربازول و مشتقات آزیدو الکل در حضور کاتالیزور مس (i) با بازده مناسب سنتز شد.

در این پایان نامه ما یک روش ساده و کارآمد برای تهیه مشتقات h2-ایندازول گزارش دادیم که از طریق واکنش یک مرحله¬ای از 2-هالوبنزآلدهید، آمین نوع اول و سدیم آزید در حلال-n,n -دی متیل فرم آمید و در حضور کاتالیزور نانو ذرات cu/c، به عنوان یک کاتالیزور ناهمگن، در دماهای 140، 160 و 170 درجه سیلسیوس به ترتیب برای 2-برمو بنزآلدهید، 2-کلرو5-نیترو بنزآلدهید و 2-کلروبنزآلدهید تحت زمان معینی انجام گرفته است. در این واکنش ابتدا حدواسط n-(2-هالو بنزیلیدین) آمین بدست می¬آید. در مرحله بعد گروه آزید در حضور کاتالیزور cu/c جایگزین گروه هالید شده و منجر به تشکیل حدواسط n-(2-آزیدو بنزیلیدین) آمین می¬شود. با فعال شدن حدواسط آزید به¬وسیله کاتالیزور cu/c، از طریق حلقه¬زایی درون مولکولی با تشکیل پیوند n- nبه¬وسیله حمله همزمان آزید فعال شده به وسیله اتم نیتروژن موجود در بنزیلیدین آمین، محصول h2-ایندازول مطلوب تشکیل می-شود.

چکیده ندارد.

کاربرد امواج مایکروویو در شیمی آلی طی ده سال گذشته رشدی نمایی تجربه کرده است . شرایط استثنایی که تابش مایکروویو در واکنش های آلی بوجود می آورد، مانند کاهش زمان واکنشها، افزایش بازده محصولات واکنش ، آسان به نتیجه رساندن واکنشها، کم خطر بودن برای محیط زیست و انتخابگری واکنش های از جمله مزیت های کاربرد این روش می باشد، که سبب شد ما این روش را برای ساختن ترکیبات مشابه فلوروکلوسیدها به کار بریم. در فصل اول مروری بر واکنش های آلی که تحت تابش مایکروویو انجام شده اند ارائه کرده ایم و اکثر واکنشهایی که توسط مایکروویو ارتقاء یافته اند را بررسی کرده ایم. در فصل دوم از روش مایکروویو جهت سنتز ترکیبات مشابه فلوروگلوسیدها استفاده کرده ایم که در ابتدا اهمیت ترکیبات مشابه فلوروگلوسیدها بعنوان داروی ضد باکتری را شرح داده ایم سپس کاربرد مایکروویو در جهت تهیه ترکیبات مشابه فلوروگلوسیدها را توضیح داده ایم. مقایسه روش تهیه معمولی و روش تهیه بوسیله مایکروویو برای ترکیبات مشابه فلوروگلوسیدها نتایج درخشانی در بر داشت . در انتهای این فصل مکانیسمی را پیشنهاد کرده ایم که براساس شواهد و حل معادله کوانتم مکانیک می باشد. در فصل سوم جزئیات آزمایشگاهی ساخت هر کدام از ترکیبات مشابه فلوروگلوسیدها به همراه اطلاعات طیفی آورده شده است .