در سال های اخیر کاربرد معرف های جامد به صورت ناهمگن در بخش های مختلف سنتز مواد آلی مورد توجه جدی قرار گرفته است. اسیدهای جامد ناهمگن نسبت به کاتالیزورهای اسیدی همگن مزایای زیادی دارند که عبارتند از بازیافت ساده آنها از محیط واکنش با یک صاف کردن ساده، استفاده دوباره از آنها با فعال کردن (یا بدون فعال کردن) که آنها را تبدیل به فرایندهای سبز می کند. در خیلی از موارد کاتالیزورهای ناهمگن با کمترین تغییرات در فعالیت و گزینش پذیری بازیافت می شوند. در این راستا ما از بورن سولفونیک اسید به همراه سیلیکاژل به عنوان اسید هتروژن برای واکنش های شیمی آلی استفاده نمودیم. این اسید مشابه سیلیکا سولفوریک اسید(ssa) و دیگر اسیدهای جامد و قوی دیگر به راحتی در واکنش های آلی مورد استفاده قرار گرفت و نتایج بسیار خوبی به دست آمد. این اسید از واکنش بوریک اسید(h3bo3) و کلروسولفونیک اسید (clso3h)در حضور مقدار جزئی از حلال دی کلرو متان سنتز شد و سپس در حضور این اسید، واکنش تهیه ترکیبات متعددی از جمله کینوکسالین ها، بنزایمیدازول ها، تترازول ها و همچنین واکنش تیوسیانه کردن ترکیبات آروماتیک و هتروآروماتیک های ایندول با موفقیت انجام گردید. ما امیدواریم در آینده بتوانیم کارائی های جدیدی از این کاتالیست را گزارش نمائیم.

متا و پارا - متیل فنیل هیدرازین هیدروکلراید با متیل ایزوپروپیل کتون و 2-متیل سیکلوهگزانون طبق روش سنتزی فیشر در استیک اسید و دمای آزمایشگاه وارد واکنش شدند و متیل ایندولنین ها با راندمان بالای 90 در صد تهیه شدند. ارتو- و پارا - نیتروفنیل هیدرازین با 2-متیل سیکلوهگزانون در استیک اسید وارد واکنش شده و در دمای آزمایشگاه هیدرازونها و در شرایط رفلاکس نیتروایندولنین های مورد انتظار تولید شدند. ارتو- و پارا - نیتروفنیل هیدرازین با متیل ایزوپروپیل کتون در استیک اسید و دمای آزمایشگاه واکنش دادند و بعد از مدت زمان 10 دقیقه هیدرازونهای مورد انتظار تهیه شدند ولی رفلاکس مخلوط واکنش حتی تا 90 ساعت موفقیت چندانی نداشت . ارتو-وپارا- نیتروفنیل هیدرازین با متیل ایزوپروپیل کتون در مخلوط دوتایی استیک اسید و هیدروکلریک اسید در شرایط رفلاکس واکنش داده و نیتروایندولنین های مورد انتظار با راندمان 31-30 درصد تهیه شدند.