در سالهای اخیر دیود لیزرهای فروسرخ با طول موجهای 1/3 و 1/5میکرونی به دلیل کاربرد در مخابرات و انتقال اطلاعات توسط فیبرهای نوری توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. این مطالعات غالباً به منظور دستیابی به قطعات لیزری با بازدهی بالاتر انجام شده است. جریان آستانه (i ) و حساسیت دمایی (که دمای مشخصه معرف آن است) دو پارامتر مهم در عملگری یک لیزر دیودی است. قطعه ای با جریان آستانه و دمای مشخصه پایین به معنی آن است که نسبت جریانهای بازترکیبی تابشی به غیر تابشی بزرگ و تغییرات با دما کوچک است. به منظور دستیابی به این مقصود ساختارهای گوناگونی از جمله ساختارهای با چاه (های) کوانتومی با و بدون کرنش در نظر گرفته شده است. استفاده از اعمال فشار هیدروستاتیکی می تواند به عنوان روشی مناسب برای تعیین نسبت سهم جریانهای تابشی به غیر تابشی در جریان الکتریکی آستانه قطعه محسوب شود. ما در این پایان نامه به کمک مدلهای نظری فیزیکی به تحلیل داده های گزارش شده مربوط به جریان آستانه لیزرهای تابنده امواج فروسرخ 1/3و 1/5 میکرومتری پرداخته ایم. این قطعات دارای ساختار چاه (های) کوانتومی کرنش دار و بدون کرنش بوده و در دماهای بالا (دمای اتاق) و دماهای پایین ( 100 ~) تحت فشار هیدروستاتیکی (تا 10) قرار گرفته اند

در این کار بررسی کاملی بر روی کانفورمرهای انول و کتو 2- ایمینومتیل- فنول (2-imp) با استفاده از نظریه تابعی چگال انجام شد. علاوه بر هشت کانفورمر انول، دو کانفورمر پایدار کتو نیز حاصل شد. از هشت کانفورمر انول، فقط در کانفورمرهای e1 و e2 پیوند هیدروژنی درون مولکولی و حلقه شش عضوی شبه آروماتیک تشکیل می شود. همچنین کانفورمر k1 نیز از طریق تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی و حلقه شش عضوی شبه آروماتیک پایدار می شود. احتمال وقوع کانفورمر k1 با توجه به انرژی نسبی بایستی پس از e1 باشد. مقدار اختلاف انرژی بین دو کانفورمر e1وk1 18.1 kj/mol است. به دلیل مقدار کم e∆ احتمال وجود دو کانفورمر e1و k1 وجود دارد. برای دو کانفورمر e1و k1 از طریق پیوند هیدروژنی، احتمال انتقال پروتون از گروه مولکولی oh به شکل hn و در نتیجه تعادل تاتومری انول-کتو وجود دارد. محاسبات حلال با استفاده از روش انساجر نشان می دهد تعادل تاتومری نسبت به قطبیت حلال حساس است و با افزایش قطبیت حلال، تعادل تاتومری به سمت شکل کتو جابجا می شود. فرکانسهای ارتعاشی هماهنگ و ناهماهنگ برای دو کانفورمر e1وk1 محاسبه و با طیفهای تجربی مقایسه شدند. بر اساس محاسبات تئوری و تجزیه و تحلیل طیفی، وجود دو کانفورمر e1 و k1 تایید شد.

حضور میدانهای الکتریکی داخلی قوی در نیمرساناهای نیتروژندار سبب کاهش بازدهی قطعات الکترونیکی و اپتوالکترونیکی مبتنی بر این نیمرساناهای می شود. هدف ما در این رساله بررسی دقیقی از منشاء و آثار این میدانهاست که در دو بخش تجربی و نظری انجام گرفته است.

در بخش اول تعدادی دی نیتریل به عنوان موادشروع کننده سنتز شدند.واکنش این ترکیبات با سدیم هیدروسولفید هیدرات یا فسفر پنتا سولفید،منجر به سنتز فضاگزین تیوآمیدهای مربوطه گردید. واکنش این تیوآمیدها با ترکیبات ?- برومو کربونیل های مختلف (سنتز هانش) تیازولهای جدید را به دست دادند.در بخش دوم سنتز تک ظرفی 4،1- تیازپین های چند عاملی با شروع از نمکهای پتاسیم 2-(اتیل یا آریل آمینو)(مرکاپتو)متیلن)مالونونیتریل ها از دو روش مورد مطالعه قرار گرفت.

در این پایان نامه به بررسی و محاسبه برخی پارامترهای موثر در سلولهای خورشیدی مبتنی بر مواد نیتروژندار رقیق از جمله عرض ناحیه تهی، طول پخش حامل اقلیت، جریان اتصال کوتاه، جریان تاریکی و ولتاژ مدار باز از طریق مدلهای نظری وابسته به بازدهی کوانتومی داخلی سلول خورشیدی پرداخته ایم. محاسبات ما حاکی از آنست که در سلولهای خورشیدی با ساختار p-n رشد یافته به روش mbe، میزان آلایش کمتر در لایه نوع n و نیز استفاده از عملیات بازپخت پارامترهای سلول خورشیدی بهبود یافته است. علاوه بر این مشاهده می شود که در ساختارهای p-i-n ضخامت لایه i در بهبود بازدهی قطعه موثر است. در فصل اول به مرور بر کارهای انجام شده در این مورد پرداخته و در فصل دوم به طور اجمالی مواد نیتروژندار رقیق ga(in)nas را معرفی کرده ایم. در فصل سوم با نحوه عملکرد سلولهای خورشیدی آشنا شده و در فصل چهارم روابط و پارامترهای موثر در بازدهی کوانتومی داخلی سلول های خورشیدی را بیان نموده ایم. سرانجام در فصل پنجم به بررسی و تحلیل داده های گزارش شده در سلول های خورشیدی مبنتی بر نیمرساناهای نیتروژندار رقیق ga(in)nas با ساختارهای مختلف (p-n و p-i-n) پرداخته ایم.

در این رساله خواص ساختاری، اپتیکی و الکتریکی لایه های نازک (100-200 نانومتر) اکسید روی رشد داده شده به روش اسپری مورد بررسی قرار گرفت. برای این لایه نشانی ها از محلول اولیه 2/0 مولار استات روی دوآبه بر روی زیرلایه شیشه در دمای c° 450 با ناخالصی های مختلف آلومینیم، گالیم و ایندیوم با درصد های وزنی 1، 2 و 3 استفاده شد. همچنین سعی کردیم تاثیر بازپخت در خلا بر خواص فیزیکی لایه را بیابیم. برای بررسی خواص ساختاری، اپتیکی و الکتریکی از دستگاه پراش اشعه x، طیف سنج uv-vis و دستگاه اندازه گیری اثر هال استفاده کردیم. دریافتیم نمونه های رشد داده شده بسبلوری با ساختار ورتزایت و راستای ترجیحی (002) بوده و از عبور نسبتا بالا (%90~) در ناحیه مرئی برخوردارند. بررسی ما در مورد نمونه خالص نشان داد که برای این لایه اندازه بلورکها تقریبا 27 نانومتر، گاف نواری ev 27/3 و دنباله نواری mev 119 است. در نمونه های آلایش شده وابسته به نوع ناخالصی، لایه های با 1 درصد وزنی آلومینیم، 2 درصد گالیم و 2 درصد ایندیوم بالاترین ضریب بهینگی را در بین سایر نمونه های گروه خود دارند. نتایج آزمایشگاهی همچنین نشان داد که بازپخت سبب پایین آمدن عبور اپتیکی، گاف نواری و مقاومت شده اما تمایل به افزایش دنباله نواری و ضریب بهینگی دارد

در این تحقیق به مطالعه حسگری گازهای اکسیژن و دی اکسید کربن توسط لایه نازکی از اکسید قلع که به روش اسپری پایرولیزیز تهیه شده اند، پرداخته ایم. در این کار تاثیر پارامترهای مختلف لایه نشانی از جمله دمای لایه نشانی، حجم محلول اسپری، بازپخت و نیز اثر آلایش ناخالصی (در اینجا اتم های) کبالت در ساختار لایه و نیز مورفولوژی سطح که در حسگری گازی نیز موثرند را مورد بررسی قرار داده ایم. برای مشخصه یابی ساختاری و آنالیز سطحی نمونه ها از طیف پراش پرتو ایکس (xrd) و تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) استفاده کردیم. همچنین برای بدست آوردن ضخامت لایه ها طیف uv-vis نمونه ها گرفته شده است. نتایج بدست آمده حاکی از آن است که پارامترهایی همچون سمت گیری ترجیحی صفحات بلوری، ابعاد بلورک ها و دانه بندی سطح نقش مهمی در میزان حساسیت قطعه حسگر ایفا می کند.

چکیده در بخشی از این کار تحقیقاتی روشی موثر و آسان برای سنتز مشتقات فلورسئین گزارش کرده ایم. تراکم فنول های (f-a1) با فتالیک انیدرید (2) در حضور مقدار کاتالیزوری از فریک هیدروژن سولفات [fe(hso4)3] در شرایط ذوب، مشتقات فلورسئین (f-a3) را با بازدهی بالا می دهد. خواص جذبی و نشری این ترکیبات مورد مطالعه قرار گرفته است. در بخش دوم، یک سری از آریل استرهای فلورسئین (i-a5) را از واکنش فلورسئین (a3) و کربوکسیلیک اسیدهای (i-a4) در حضور p2o5/sio2، تهیه کرد. ایم. این واکنش یک مرحله ای در دمای c?60 انجام می گیرد و دی استرهای مربوطه با بازده بالا به دست می آیند. هیدرولیز این استرهای فلورسئین در حضور و عدم حضور آنزیم لیپاز مورد بررسی قرار گرفته است. سرعت تغییر در فلورسانس محلول (که ناشی از تشکیل فلورسئین فلورسانس می باشد)، اندازه گیری و به فعالیت آنزیم نسبت داده شده است. بعلاوه رابطه بین سرعت هیدرولیز این استرها با استخلاف های روی حلقه ی آروماتیک بحث شده است. برخلاف فلورسئین دی بوتیرات، فلورسئین دی (4- متیل بنزوات)، به دلیل سرعت بالاتر و مقدار km مطلوب تر، سوبسترای بهتری برای تعیین فعالیت آنزیم لیپاز به روش فلورومتری می باشد. حداقل غلظت قابل تشخیص آنزیم لیپاز توسط این سوبسترا ng/ml 3/9 می باشد که 6/22 برابر قدرت تشخیص فلورسئین دی بوتیرات می باشد.

شناسایی گونه های مختلف قارچ های ایجاد کننده پوسیدگی سفید در درختان، علاوه بر آنکه باعث غنی شدن mycoflore کشور می گردد، می تواند در تجزیه مواد رنگی سنتزی که آلوده کننده های خطرناک محیط زیست هستند، مورد استفاده قرار گیرد. در این مطالعه شناسایی گونه های trichaptum موجود در جنگل های عباس آباد و سیاه رودبار و همچنین بررسی توانایی رنگبری این قارچ مورد بررسی قرار گرفت. گونه trichaptum biforme (fr. in klotzsch) ryvarden تنها گونه به دست آمده از جنگل های ذکرشده بود. شناسایی براساس صفات مورفولوژیکی انجام شد. به منظور بررسی توانایی رنگبری گونه شناسایی شده، رنگ methylen blue به محیط کشت حاوی قارچ در دو غلظت مختلف اضافه شد که این قارچ توانایی تجزیه رنگ را در محیط حاوی فعال کننده آنزیم منگنز پراکسیداز نشان داد. برای مقایسه قارچ هایtrametes gibbosa و trametes hirsuta از قارچ های هم خانواده آن نیز مورد آزمایش قرار گرفتند که نتایج به دست آمده توانایی بیشتر t. biforme را در تجزیه رنگ، نسبت به دو گونه دیگر نشان داد. کلمات کلیدی: trichaptum biforme، گونه، رنگبری، مواد آروماتیک، عباس آباد، سیاه رودبار

چکیده روش جدیدی برای سنتز مستقیم چندجزئی ترکیبات h3-بنزو-[f]-کرومن های دو استخلافی با بهره متوسط تا خوب در حضور کاتالیزور هتروژن، ارزان و کارآمد فریک هیدروژن سولفات ارائه شد. آلفا و بتا نفتول و یک سری از آلدهیدهای آروماتیک با گروههای الکترون دهنده و یا الکترون کشنده مختلف در واکنش با فنیل استیلن در واکنش یک مرحله ای چندجزئی مورد آزمایش قرار گرفتند و اثرات الکترونی گروه های استخلافی در واکنش مورد بررسی قرار گرفت. به دلیل وجود دو فرم ایزومری در این دسته از کرومن ها، محاسبات تئوری به منظور بررسی ساختار ترکیب 1و3-دی فنیل-3h-بنزو[f] کرومن انجام گرفت و ساختار پایدار مورد تآیید قرار گرفت. همچنین فریک هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیزوری کارآمد برای سنتز ترکیبات جدید تیوآمیدوآلکیل و تیوکربآمیدو آلکیل نفتول ها در واکنش سه جزئی بتا نفتول، آلدهید های آروماتیک و تیواوره یا تیواستآمید مورد استفاده قرار گرفت. ترکیبات تیوآمیدوآلکیل و تیوکربآمیدو آلکیل نفتول با راندمان خوب تا عالی سنتز شدند. واکنش مانیخ یک مرحله ای سه جزئی به منظور سنتز ترکیبات بتا-آمینوکربونیل ها با استفاده از کاتالیزور بیس ایمینو پیریدین بر پایه فلز کبالت(bip-co) انجام گرفت. این مطالعه اولین گزارش سنتز مانیخ به روش یک مرحله ای سه جزئی در حضور کاتالیزور مذکور می باشد. همچنین دسته وسیعی از مشتقات پروپارژیل آمین کاتالیز شده با کاتالیزور هتروژن فریک هیدروژن سولفات در واکنش یک مرحله ای سه جزئی (a3) آلدهیدها، آمین ها و آلکین ها سنتز گردیدند. نهایتآ واکنش سه جزئی یک مرحله ای فنول های فعال، مالونونیتریل و آلدهیدهای آروماتیک به منظور سنتز ترکیبات 2-آمینو-4h-کرومن با استفاده از کاتالیزور فریک هیدروژن سولفات انجام شد و محصولات با راندمان عالی سنتز شدند. در تمامی موارد قابلیت بازیافت و استفاده مجدد کاتالیست و نیز مقایسه کارآیی کاتالیست با کاتالیست های گزارش شده انجام گرفت. کاتالیست های بسیار فعالی از نوع کاتالیست های fi بر پایه فلز زیرکونیوم مورد سنتز قرار گرفت و برای پلیمریزاسیون اتیلن استفاده شد. با انجام پلیمریزاسیون در شرایط متفاوت، شرایط لازم برای رسیدن کاتالیست به بالاترین اکتیویته در پلیمریزاسیون بدست آمد. مطالعات dft به منظور بررسی رایطه بین ساختار ، اثرات الکترونی و فضایی کاتالیست بر روی فعالیت کاتالیست انجام گرفت. نهایتآ خواص پلیمر سنتز شده مورد بررسی قرار گرفت.

در این تحقیق تجربی مورفولوژی، خواص ساختاری و اپتیکی نانوساختارهای اکسید روی خالص رشد داده شده به روشهای اسپری پایرولیزیز و تبخیر حرارتی را بر روی زیرلایه های شیشه، ito و سیلیکون مورد بررسی قرار داده ایم. در این مطالعه از دستگاه های میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem)، پراش اشعه x(xrd)، طیف سنجی uv-vis-nir و فوتولومینسانس (pl) استفاده کرده ایم. در نمونه های رشد یافته به روش اسپری پایرولیزیز با استفاده از محلول 1/0 مولار کلرید روی در دماهای زیرلایه ای مختلف دریافتیم: نمونه ها از ویژگی نانوساختاری همراه با ساختار بسبلوری ورتزایت با راستای ترجیحی (002) برخوردارند. تحلیل داده های اپتیکی حاکی از آن است که با افزایش دمای زیرلایه (400-550 درجه سلسیوس) ضریب عبور اپتیکی، ضخامت لایه ها و گاف نواری لایه ها کاهش می یابد. در نمونه های رشد یافته به روش تبخیر حرارتی نانو ساختارهای zno با استفاده از پودر zn خالص (% 9/99) در حضور گاز اکسیژن، به عنوان گاز واکنش دهنده، سنتز شدند. در این مرحله تاثیر دمای بوته، فاصله زیرلایه تا بوته و اثر نوع زیرلایه (si و ito) بر خواص فیزیکی لایه های رشد داده شده مورد بررسی قرار گرفتند. دریافتیم نمونه ها همگی داری فاز بسبلوری با ساختار ورتزایت بوده و سطح نمونه از انواع گوناگون ساختارهای نانومتری شامل نانومیله ها، نانوسیم ها، میکرو قفس ها، نانو ساختارهای گل مانند و چهارپا گونه پوشیده شده است.

امروزه حسگرهای گازی مبتنی بر سیلیکون متخلخل مورد توجه زیادی قرار گرفته اند. از مهمترین مزیت های این قطعات در مقایسه با حسگرهای اکسید های فلزی آن است که می توانند با بهره نسبتا بالا در دمای اتاق کار کنند. هدف ما در این تحقیق تجربی ساخت و مشخصه یابی حسگرهای گازی بر پایه سیلیکون متخلخل می باشد که بر اساس تغییرات مشخصه الکتریکی جریان-ولتاژ در دمای اتاق کار می کند. نمونه های ما در این تحقیق به روش الکتروشیمیایی و بر روی ویفر سیلیکون بلورین (100) نوع p ساخته شده و سازوکار جذب گازهای مختلف از جمله دی اکسید کربن و نیز گازهای آلی همچون استون، متانول و اتانول مورد بررسی قرار گرفته اند. در این مورد پارامترهای گوناگون شامل غلظت اسید (hf) در محلول، چگالی جریان اعمال شده و زمان آنودیزاسیون بر میزان تخلخل سطح نمونه ها مطالعه شده است. در این تحقیق از مشخصه یابی های وابسته به تصویر برداری میکروسکوپ الکترونی (sem) و طیف سنجی فوتولومینسانس (pl) به عنوان ابزاری برای مقایسه مورفولوژی سطح و میزان نسبی تخلخل در نمونه ها استفاده کرده ایم. نتایج تجربی ما حاکی از آن است که میزان تخلخل سطحی نقشی کلیدی در حسگری نمونه ها داشته که بایستی با تغییر در پارامترهای رشد به شرایط بهینه دست یافت.

در دهه اخیر تحقیقات گسترده ای در زمینه خواص فیزیکی (in)gaas1-xnx به عنوان نیمرساناهای نیتروژندار رقیق صورت گرفته است. این مواد با ویژگی کوچکی و مستقیم بودن گاف نواری در محدوده 1 الکترون ولت از کاربرد بالایی در قطعات الکترونیک و اپتوالکترونیک برخوردارند. در این بین ساختار ناهمگون (in)gaas1-xnx/algaas با چاه های کوانتومی مربعی و مثلثی، با توجه به خصوصیت منحصر بفرد آن که امکان تشکیل کانالی رسانا از یک گاز الکترون دو بعدی (2deg) را در نزدیکی فصل مشترک فراهم می سازد توجه زیادی را به خود معطوف کرده است. در این رساله ما علاقه مند به بررسی نظری خواص ترابری الکتریکی گاز الکترون دو بعدی در ساختارهای ناهمگون مختلف در مواد نیمرسانای نیتروژندار رقیق است که غالبا به روش mbe رشد یافته اند. این محاسبات عمدتا مبتنی بر درنظرگیری توزیع فرمی-دیراک و استفاده از قاعده ماتیسن در مطالعه تغییرات تراکم و تحرک الکترونی بر حسب دما می باشد. بنابر نتایج بدست آمده: (الف) سازوکارهای پراکندگی آلیاژ کتره ای، به خصوص آلیاژ خوشه ای و نیز دررفتگیهای بلوری وابسته به اتمهای n نقش غالب را در کاهش تحرک الکترون دو بعدی (2d) ایفا می کنند. (ب) افزایش کسر مولی نیتروژن در لایه چاه کوانتومی به افزایش ترازهای به دام اندازنده منجر شده و این خود سبب کاهش تراکم الکترونی می گردد. (ج) فرایند بازپخت سبب کاهش نقایص بلوری شده و همین امر به افزایش تحرک الکترونی در ماده منجر می گردد.

برخی خواص فیزیکی منحصر بفرد نیمرساناهای نیتروژندار رقیق (in)ganas سبب شده است که در دهه ی اخیر به عنوان ماده ای جالب توجه در دیود لیزرهای فروسرخ، سلولهای خورشیدی چند پیوندگاهی با بازده بالا و سایر ابزارهای الکتریکی مورد توجه زیادی قرار گیرند. معلوم شده است که با افزودن نیتروژن به مقدار ناچیز (کمتر از 5%) به نیمرسانای gaas، گرچه گاف انرژی آن را به طور قابل ملاحظه ای کاهش جرم موثر الکترونها افزایش کاهش می یابد. داده های تجربی همچنین حاکی از آن است که نمونه های تازه رشد یافته اغلب دارای تراکم و تحرک الکترونی پایینی هستند. هدف ما در این رساله بررسی تاثیر بازپخت و هیدروژن دهی بر روی خواص ترابری الکتریکی نیمرسانای نیتروژن دار رقیق ganas (آلایش یافته با اتمهای si و te) و inganas (خالص و آلایش شده با si) است. در این مطالعه محاسبات ما در خصوص توصیف رفتار دمایی داده های وابسته به تراکم و تحرک حامل ها در نمونه های گزارش شده بترتیب مبتنی بر در نظرگیری شرط خنثایی بار و نیز سازو کارهای مختلف پراکندگی است. نتایج ما حاکی از آن است که به طور کلی با انجام عملیات بازپخت حرارتی سریع، تراکم و تحرک الکترونی به دلیل کاهش تراکم تله های الکترونی وابسته به اتمهای نیتروژن افزایش می یابد. همچنین لازم به ذکر است که افزایش تراکم حاملها در نمونه های آلایش یافته با اتمهای si، بدلیل غیر فعال شدن آنها در اثر ایجاد پیوندهای si-n، کمتر از افزایش مشاهده شده در نمونه های آلایش یافته با te می باشد. مطالعات ما در مورد هیدروژن دهی نمونه ها گویای آن است که: (الف) در نمونه های بدون آلایش به دلیل نقش هیدروژن به عنوان یک اتم بخشنده و تشکیل کمپلکس های تک هیدروژنه و دو هیدروژنه گاف نواری افزایش و خواص ترابری الکتریکی بهبود می یابد، (ب) در نمونه های آلایش یافته نوع n با توجه به آنکه کسری از اتمهای هیدروژن در نقش اتمهای پذیرنده عمل می کنند در نتیجه ناخالصی افزوده شده را غیر فعال ساخته و به کاهش تراکم حاملهای بار منجر می گردند.

بنزایمیدازول ها و بنزوتیازول ها ترکیبات هتروسیکلی جوش خورده ای هستند که از نظر بیولوژیکی و دارویی حائز اهمیت زیادی می باشند. از بنزایمیدازول ها و بنزوتیازول ها به عنوان داروهای ضد قارچ, ضد افسردگی ,ضد التهاب مثانه , ضد تومور ,ضد باکتری , آنتی هیستامین, ضد ویروس و ضد سرطان استفاده می شود. در بخش اول این کار تحقیقاتی، جهت سنتز مشتقات مختلف بنزایمیدازول، واکنش اورتو فنیلن دی آمین با آلدهیدهای آروماتیک مختلف در حضور کاتالیزور اسیدی و اکسنده فریک هیدروژن سولفات در حلالهای آلی و محیط آبی مورد بررسی قرار گرفته است. در بخش دوم این کار تحقیقاتی، از واکنش اورتوآمینو تیو فنول و آلدهیدهای آروماتیک مختلف در حضور کاتالیزور فریک هیدروزن سولفات در حلال اتانول و در شرایط رفلاکس، مشتقات مختلف بنزوتیازول تهیه شدند.

در بخش اول این رساله ابتدا آمین های آروماتیک را در شرایط دمای اتاق و حلال با استفاده از nano2/wet sio2 و کاتالیزور فریک هیدروژن سولفات، fe(hso4)3، به نمک های دی آزونیوم تبدیل کرده و سپس با ?–نفتول جفت می شوند و ترکیبات دی آزو با بهره ی خوب بدست می آید. فریک هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیزور جامد جایگزین مناسبی برای شرایط سخت استفاده از محیط های اسیدی غلیظ مثل سولفوریک اسید، کلریک اسید و یا استیک اسید می باشد. این واکنش در حضور آمین های حاوی گروه الکترون دهنده به خوبی انجام می گیرد اما آمین های حاوی گروه الکترون کشنده این واکنش را انجام نمی دهند. این کاتالیزور ملایم ترجیحا با ?-نفتول واکنش می دهد، فنول ها و ?-نفتول وارد واکنش نمی شوند. از این رو می توان کاتالیزور فوق را یک کاتالیزور ملایم با انتخاب گری ترجیحی واکنش با گروه های بسیار فعال معرفی نمود. در بخش دوم این رساله محافظت الکل ها با هگزا متیل دی سیلازان (hmds) در حضور کاتالیزور p2o5/sio2 مورد بررسی قرار گرفته است، این واکنش در حلال ch2cl2 و دمای اتاق با الکل های بنزیلیک و آلیلیک نوع اول و نوع دوم به خوبی انجام می گیرد و کاتالیزور قابل بازیابی می باشد.

با توجه به کاربردهای وسیع نیمرسانای کادمیوم سولفید (cds)، در این تحقیق به رشد لایه های نانوساختار این ماده بر روی زیرلایه شیشه به روش رسوب در حمام شیمیایی (cbd) پرداخته و تاثیر پارامترهای گوناگون از جمله مدت زمان رشد و ph محلول را بر خواص نمونه ها مطالعه نموده ایم. همچنین تاثیر فرآیند حک مرطوب شیمیایی و مولاریته و دمای اسید در محلولِ حک نیز بر خواص فیزیکی نمونه های رشد یافته مورد بررسی قرار گرفته است. نمونه های رشد داده شده به روش های مختلف تحت مشخصه یابی قرار گرفته اند که عبارتند از: بررسی خواص اپتیکی با اندازه گیری طیف عبوری (uv-vis) ، آنالیز ساختاری به کمک طیف پراش پرتو ایکس (xrd)، مورفولوژی سطحی از طریق عکس برداری با میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) و آنالیز ترکیب شیمیایی لایه ها با اندازه گیری طیف edx. نتایج بدست آمده گویای آن است که خصوصیات فیزیکی لایه ها از جمله: ریخت نانوساختارهای سطح، خواص ساختاری (آمورف/بسبلور) و پارامترهای وابسته به خواص اپتیکی (ضریب عبور نوری، گاف نواری، دنباله نواری) تا حد زیادی متاثر از پارامترهای رشد می باشد. بنابراین با بهینه سازی شرایطِ رشد می توان لایه های نانوساختاری این ماده را با کیفیتی مطلوب، جهت انواع کاربردها تولید نمود.

ما در این پایان نامه به مطالعه مورفولوژی، خواص ساختاری و اپتیکی نمونههای اکسید تنگستن خالص رشد داده شده به روشهای اسپری پایرولیزیز و تبخیر حرارتی پرداخته ایم. برای این مشخصهیابیها بترتیب از دستگاههای میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem)، پراش پرتو x (xrd)، طیف سنجی uv-vis و فوتولومینسانس (pl) استفاده کرده ایم. در نمونههای رشد یافته به روش اسپری پایرولیزیز از محلول تنگستات آمونیم، تهیه شده از پودر اکسید تنگستن خالص (99/9 درصد) استفاده شده است. پارامترهای متغیر در این تحقیق عبارتند از: دمای زیرلایه (300 تا 450 درجه سانتیگراد)، آهنگ اسپری (1، 5 و 18 میلی لیتر بر دقیقه)، دمای بازپخت (450 و 500 درجه سانتیگراد)، نوع زیرلایه (شیشه، سیلسکون و fto)، مولاریته محلول (01/0، 03/0 و 05/0 مولار)، حجم محلول (10، 30 و 50 میلی لیتر) و اثر اضافه کردن متانول به عنوان حلال. در این نمونهها تصاویر fesem حاکی از شکل گیری نانوذرات? نانو و میکروسیم و رشتههای در هم تنیده نسبتا منظم بر روی سطح زیرلایههاست. همچنین طیفهای xrd نشانگر ساختارهای آمورف و بسبلوری است. طیف عبوری نمونهها نشانگر شفاف بودن لایهها در گستره نور مرئی با گاف نواری غیر مستقیم در حدود 5/3 الکترون ولت می باشد. در نمونههای رشد یافته به روش تبخیر حرارتی بر روی ویفر سیلیکون، نانو ساختارهای wo3 با گرمایش پودر خالص wo3 در حضور گاز اکسیژن بدون استفاده از کاتالیست و یا افزاینده سنتز شدهاند. در این کار تاثیر فاصله زیرلایه تا بوته مورد بررسی قرار گرفت. تصاویر fesemحاکی از شکل گیری نمونهها به صورت دانهای و میکرومیلهای با قطر نانومتری (nm400~) در فاز بسبلوری با ساختار مونوکلینیک است. طیف pl این نمونهها در دمای اتاق عمدتا در دو ناحیه فرابنفش (ناشی از گذار بین نواری) و آبی (وابسته به نقایص بلوری) متمرکز بوده است.

در این تحقیق مورفولوژی، خواص ساختاری، اپتیکی و فوتوالکتروشیمیایی نانوساختارهای دی-اکسیدتیتانیوم (2tio) رشد داده شده به روش آندیزاسیون شیمیایی را بر روی ورقه تیتانیوم مورد بررسی قرار دادیم. در این بررسی برای مشخصه یابی نمونه های خود از دستگاه های مختلف شامل: میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی( fesem)، پراش پرتو x (xrd)، فوتولومینسانس (pl) و اندازه گیری جریان-ولتاژ استفاده کرده ایم. نمونه های مورد بررسی در این تحقیق با استفاده از محلول الکترولیت اتیلن گلیکول به همراه آمونیوم فلوراید (به عنوان اسید) در شرایط متفاوت از نظر ولتاژ اعمالی، دمای محلول، غلظت آب در الکترولیت و دمای بازپخت رشد داده شدند. تصاویر fesem حاکی از شکل گیری نانولوله-های دی اکسید تیتانیوم با ابعاد مختلف از نظر قطر داخلی، ضخامت دیواره ها و طول آنها در در شرایط مختلف می باشد. نتایج طیفهای پراش پرتو ایکس نشانگر شکل گیری نمونه ها با ساختار بسبلوری با فاز آناتاس با راستای رشد ترجیحی (101) بوده و در بعضی نمونه ها فاز روتایل با جهت (110) راستای رشد غالب می باشد. طیف های pl نمونه ها نشان دهنده گسیل هایی در نواحی فرابنفش (بازترکیب نوار به نوار)، آبی و سبز (باز ترکیب های وابسته به نقایص بلوری) است. بررسی خواص فوتوالکتروشیمایی نمونه ها با اندازه گیری جریان- ولتاژ در تاریکی و در معرض نور فرابنفش حاکی از آن است که نه تنها مورفولوژی سطح بلکه کیفیت بلوری نمونه نیز بر حساسیت نوری آن تاثیر می گذارد.

در این تحقیق، ابتدا از واکنش 3-آمینو-5-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو-4-کربونیتریل با آریل ایزوتیوسیانات های مختلف، در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل و سپس ترسیوبوتوکسید و ترسیوبوتانول، مشتقات جدید 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-آریل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون تهیه شد. همچنین از واکنش مشتق 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-فنیل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون با آلکیل هالیدهای مختلف در حلال اتانول و در دمای اتاق، مشتقات آلکیله 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-6-(آلکیل تیو)-,n5-دی فنیل ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدو-3-آمین بدست آمد. در بخش دیگری از این کار تحقیقاتی، 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-6-(متیل تیو)-,n5-دی فنیل ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-3-آمین با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول مطلق واکنش داده و محصول 6-هیدرازینو-4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-,n5-دی فنیل-ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-3-آمین ایجاد شد. در ادامه، از واکنش این ترکیب با تری اتیل اورتواسترها در استیک اسید مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی جدید n-(4-ایمینو-8-آلکیل-5-فنیل-4,5-دی هیدرو[1,2,4]تری آزولو[´3,´2:4,3] پیریمیدو [4,5-c]ایزوتیازولو-3-ایل)-n-فنیل آمین سنتز شد. همچنین ترکیب 6-هیدرازینو-4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-,n5-دی-فنیل ایزوتیازولو [3,4-d]پیریمیدین-3-آمین با کربن دی سولفید در حلال پیریدین واکنش داده و ترکیب 3-آنیلینو-4-ایمینو-5-فنیل-4,5,7,8-تتراهیدرو[1,2,4]تری آزولو[´3,´2:4,3]پیریمیدو[4,5-c]ایزوتیازول-8-تیون حاصل شد.

اکسید روی (zno) با ترکیب عناصر گروه ii-vi در زمره نیمرساناهای با گاف نواری مستقیم و پهن (ev37/3) بشمار می آید. این ویژگی اهمیت زیادی نه تنها در قطعات الکترونیکی مانند ترانزیستورهای اثر میدانی در قطعات اپتوالکترونیکی، نظیر دیودهای نورگسیل و دیود لیزرهای آبی و بنفش، همچنین آشکارسازهای نوری نیز دارد. به کارگیری این ماده در این قطعات مستلزم تهیه آن به صورت تک بلوری می باشد. این موضوع همچنان مسئله ای است که در مجامع بین المللی مورد توجه بسیار است. در این رساله ابتدا با توجه به داده های گزارش شده مربوط به خواص ترابری الکتریکی در این ماده به طور نظری به تاثیر روش رشد بر خواص ترابری الکتریکی این ماده در شرایط کپه ای خالص و آلایش شده (zno:p) پرداخته ایم. علاوه بر این به بررسی داده های تجربی گزارش شده در ساختارهای ناهمگون znmno/zno و znmgo/zno پرداخته و علل رفتاری خواص الکتریکی سیستم های گاز الکترون دو بعدی (2deg) را در این نانو ساختارها مورد بررسی قرار داده ایم. لازم به ذکر است که ساختار اول با توجه به میزان پایین منیزیم به کار گرفته شده در ترکیب بندی آن، موسوم به نیمرسانای مغناطیسی رقیق شده، علاوه بر کاربردهای الکتریکی دارای کاربردهای مغناطیسی نیز می باشد و ساختار دوم با توجه به تحرک بالای گاز الکترونی در ساخت ترانزیستورهای الکترونی با تحرک بالا (hmts) کاربرد دارد. سرانجام در این تحقیق به بررسی خواص الکتریکی ترانزیستورهای اثر میدانی در شرایط لایه نازک و نانوسیم znoپرداخته ایم. در این مطالعه تاثیر دی الکتریک یک و چند لایه ای و نیزضخامت دی الکتریک دروازه مورد بررسی قرار گرفته است. در این بخش با توجه به ابعاد هندسی کانال رسانا نمونه ها براساس آثار کانال بلند و کانال کوتاه مورد بررسی قرار گرفته اند.

ترکیبات آلی گوگردی، به میزان زیادی در تهیه ی ترکیبات آلی مفید و سودمند هستند. تایرن ها که ساده ترین ترکیبات هتروسیکل گوگردی هستند، واحد های ساختمانی مفید و مهمی برای سنتز پلیمر ها، داروها، آفت کش ها و علف کش ها می باشند. تاکنون روش های مختلفی برای سنتز تایرن ها پیشنهاد شده است در نتیجه روش هایی که استفاده از حلال وکاتالیست را به حداقل می رسانند، بیشتر مورد توجه اند. در این تحقیق، ما یک روش جدید و راحت بدون حلال وکاتالیست را برای تبدیل اپوکسید ها به تایرن ها گزارش کرده ایم واکنش اپوکسیدهای مختلف با آمونیوم تیو سیانات در شرایط بدون حلال وکاتالیست و دمای°c 90 مطالعه شده است. روش حاضر دارای مزایای زیر است: روش راحت، زمان واکنش کوتاه، استخراج آسان و بازده بالای تایرن می باشد. مهم تر اینکه در این روش، دامنه ی گسترده ای از اپوکسید ها با گروه های عاملی مختلف میتوانند در شرایط بدون حلال وکاتالیست به تایرن تبدیل شوند.

در این رساله خواص فیزیکی لایه های نازک نانوساختاری cus، سیستم های دوتایی cus-zns و نیمرساناهای آلیاژ سه تایی cu2sns3 (cts) تهیه شده به روش اسپری پایرولیزیز (افشانه تجزیه حرارتی) بر روی زیرلایه های شیشه و ;ftoهمچنین دیودهای لایه نازک cts/fto مورد بررسی قرار گرفته اند. در این مطالعه از دستگاه های مختلف شامل: میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem)، طیف نگار پاشندگی انرژی (eds)، پراش پرتو ایکس (xrd)، طیف سنج uv-vis-nir، طیف سنج فوتولومینسانس (pl)، آزمایش هال و مشخصه یابی جریان – ولتاژ (i-v) استفاده شده است. در نمونه های cus که با نسبت های مولی s/cu مختلف (33/0 و 43/0) در بازه دمایی 260-oc310 رشد یافته اند دریافتیم: نمونه های بدست آمده از ویژگی نانوساختاری همراه با ساختار بسبلوری کوولیت با راستای ترجیحی (102) برخوردار بوده و با افزایش دمای رشد، گاف نواری و چگالی حفره ای لایه ها کاهش یافته اند. با مطالعه نتایج تجربی تاثیر غلظت zn/cu بر خواص فیزیکی لایه های رشد داده شده cus-zns دریافتیم با افزایش این نسبت نه تنها جهت رشد ترجیحی (102)، مربوط به cus، به تدریج به راستای بلوری ترجیحی (111) مربوط به فاز مکعبی ?-zns تغییر یافته است بلکه همچنین مقادیر گاف نواری مستقیم و چگالی حاملی (نوع p) لایه ها کاهش یافته اند. در نمونه هایcu2sns3 (cts) برای نخستین بار دریافتیم این لایه ها دارای فاز بلوری تری کلینیک بوده و افزایش نسبت مولی sn/cu (بین صفر تا 1) حاکی از تغییر جهت رشد ترجیحی (102) به راستای ترجیحی فاز تری کلینیک cu2sns3 است. علاوه بر این، این تغییرات با کاهش حدود ev1 در گاف نواری ماده همراه است. سرانجام مبادرت به ساخت تعدادی دیودهای پیوندگاهی p/n از لایه های نازک cts/fto (که می توانند در کاربردهای فوتوولتایی مورد استفاده قرار گیرند) نموده و مشخصه جریان-ولتاژ (i-v) آنها را در دمای اتاق و در شرایط تاریکی مورد بررسی قرار دادیم. تحلیل داده ها نشانگر آن است که در این قطعات جریان های بازترکیبی نقش عمده ای در مشخصه الکتریکی آنها دارند.

نفتاپیران ها (معروف به بنزوکرومن) یک ردیف مهم از ترکیبات فوتوکرومیک هستند. کرومن ها فعالیت ضد سرطان و ضدویروس دارند و از آن ها به عنوان یک داروی فعال برای درمان بیماری چاگاس استفاده می شود. از نقطه نظر نظری، با در نظر گرفتن موقعیت پیوند دوگانه حلقه هتروسیکل 1،3 دی آریل- هیدروژن- بنزوکرومن نسبت به حلقه بنزن، می توان دو ایزومر برای این مولکول در نظر گرفت. با معرفی دو ایزومر e1 وe2، هدف پروژه حاضر پیش بینی جزئیات ساختاری، انرژی نسبی دو ایزومر 1،3 دی آریل- هیدروژن- بنزوکرومن به وسیله نظریه تابعی دانسیته است. برای این منظور، همچنین اثر استخلاف های مختلف (x=h, ch3, ome, cl)روی نتایج نظری ایزومرe1 وe2مطالعه شد. نتایج محاسبه شده با نتایجپرتوx و nmr به عنوان نتایج تجربی مقایسه شد. محاسبات کوانتومی با استفاده از برنامه گوسین 9 انجام شد. دو ایزومر ممکن 1،3 دی آریل- هیدروژن- بنزوکرومن در سطح b3lyp با مجموعه پایه 6-31g(d)، 6-311g(d,p) و 6-311++g(d,p) و همچنین سطح mp2 با مجموعه پایه 6-31g(d) بهینه گردیده است. نتایج انرژی کل الکترونی در سطح b3lyp و mp2 نشان می دهد، که ایزومر e2 حدود 09/5 -15/3 کیلوکالری بر مول پایدارتر از ایزومر e1 است و می توان این اختلاف انرژی را به حلقه هتروسیکل مسطح و برقراری رزونانس در ایزومرٍٍe2 نسبت داد. مقایسه زاویه دووجهی نیز نشان می دهد که گروه فنیل شماره 1 در ایزومر e2 سهم بیشتری در رزونانس دارد در حالی که در ایزومرe1 سهم گروه فنیل شماره 2 در رزونانس بیشتر است. مقایسه طیف 13cnmr محاسبه شده با طیف تجربی نشان می دهد، نتایج ایزومرe1 سازگاری خوبی با نتایج تجربی دارد در حالی که ایزومر e2 پایدارتر می باشد. علاوه براین، مقایسه طیف ir و رامان نظری دو ایزومر در محدوده cm-11000-1700 تفاوت بین دو ایزومر را نشان می دهد.

سنتز مشتقات فلاوانوئید و کینولون با استفاده از کاتالیزور سیلیکا فریک هیدروژن سولفات در این پایان نامه سنتز مشتقات فلاوانون و کینولون با استفاده از آلدئید های آروماتیک، 2- هیدروکسی استوفنون، 2- آمینو استوفنون و آنیلین در حضور کاتالیزور سیلیکا فریک هیدروژن سولفات (fhs-sio2) مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته است. این ترکیبات دارای خواص بیولوژیکی و دارویی متنوعی از جمله خواص ضد سرطان، ضد ویروس، ضد باکتری و ضد قارچ بوده که در ترکیبات دارویی کاربرد فراوانی دارند. جهت بررسی تاثیر fhs-sio2در سنتز ترکیبات فلاوانون وکینولون و پیدا کردن شرایط بهینه، در تمام موارد ابتدا یک مشتق به عنوان واکنش مدل انتخاب شده و تأثیر شرایط مختلف، از جمله مقدار کاتالیزور، نوع حلال و دما مورد بررسی قرار گرفت. سپس سایر مشتقات در شرایط بهینه ی به دست آمده تهیه شدند. از مزایای روش بکار رفته نسبت به سایر روش های قبل می توان به بهره بالا، زمان واکنش کمتر، جداسازی آسانتر و بازیابی کاتالیزور اشاره کرد. (الف) از واکنش تراکمی آلدول بین آلدئید های آروماتیک و 2- هیدروکسی استوفنون در محیط بازی و حلال اتانول، مشتقات مختلف چالکون تهیه شد و در ادامه از واکنش افزایشی مایکل در حضور کاتالیزور سیلیکا فریک هیدروژن سولفات (fhs- sio2) در شرایط رفلاکس اتانول، مشتقات فلاوانون تهیه شد. (ب) از واکنش تراکمی آلدول بین آلدئید های آروماتیک و 2- آمینو استوفنون در محیط بازی و حلال اتانول، مشتقات مختلف چالکون تهیه شد و در ادامه از واکنش افزایشی مایکل در حضور کاتالیزور اسیدی سیلیکا فریک هیدروژن سولفات (fhs-sio2) در استونیتریل، مشتقات کینولون تهیه شد. (ج) از واکنش مانیخ نیز در سنتز ترکیبات فلاوانوئید استفاده شد. در ابتدا از واکنش بین آلدئید های آروماتیک و آنیلین، ایمین تهیه شد که در مرحله بعد از واکنش ایمین با 2- هیدروکسی استوفنون در حضور کاتالیزور اسیدی سیلیکا فریک هیدروژن سولفات (fhs-sio2) در حلال اتانول، مشتقات فلاوانون تهیه شد.

موتورهای دیزل به عنوان یکی از منابع مهم توان از اصلی ترین مصرف کننده سوخت های فسیلی می باشند. به دلیل کاهش ذخایر فسیلی و اثرات منفی آن بر سلامت انسان و محیط زیست نیاز به استفاده از انرژی های جایگزین ضروری است. این تحقیق به بررسی آزمایشگاهی بیودیزل تولیدی و تاثیر مخلوط های آن با گازوئیل و نانو سیال بر عملکرد و انتشار آلاینده ها در یک موتور اشتعال تراکمی پرداخته است. در این مطالعه متیل استر روغن پسماند (بیودیزل) طی دو مرحله فرایند کاتالیز شده با اسید و باز از روغن های خوراکی پسماند تولید شده و در نسبت های حجمی مختلف (0%، 20%، 35%، 50%، 100%) با سوخت گازوئیل مخلوط گردیده است. در آزمایشی دیگر به منظور بررسی تاثیر ماده افزودنی نانو سیال به سوخت تولیدی، نانو سیال در دو نسبت حجمی 4/0 و 8/0 درصد به مخلوط با نسبت حجمی 50 درصد بیودیزل اضافه شده است. نتایج آزمون های موتوری نشان می دهد، در بین مخلوط ها، مخلوط 20 درصد بیودیزل دارای بالاترین توان و کمترین مصرف ویژه سوخت می باشد و نسبت به گازوئیل با 22 درصد افزایش توان و 23 درصد کاهش مصرف ویژه سوخت اقتصادی تر است. همچنین استفاده از مخلوط های بیودیزل باعث کاهش آلاینده هایی از جمله کدری دود به میزان 58-29 درصد، مونوکسیدکربن به میزان 28-21 درصد، دی اکسیدگوگرد به میزان 94-32 و اکسیدهای نیتروژن به میزان 28-15درصد می شود. علاوه بر این، نتایج تاثیر ماده افزودنی نانو سیال به مخلوط بیودیزل و گازوئیل بیان گرکاهش توان مخلوط با 4/0 درصد نانو سیال b50+0.4nf) ) به میزان27 درصد و مخلوط با 8/0 درصد نانوسیال (b50+0.8nf ) به میزان 22 درصد و افزایش مصرف ویژه سوخت به ترتیب به میزان 25 و 36 درصد نسبت به مخلوط بیودیزل-گازوئیل می باشد. در ضمن نسبت حجمی 4/0 درصد نانوسیال بیشترین کاهش اکسید های نیتروژن را داشت که این کاهش نسبت به مخلوط بیودیزل-گازوئیل به میزان 54 درصد و نسبت به گازوئیل 63 درصد است.

در این کار تحقیقاتی از متیل سالیسیلات و 1-(2-برومو اتوکسی)-2-برومو اتان به منظور تهیه پیش ماده ی 1،7-بیس(?2-متیل بنزوات)-1،4،7-تری اکسا هپتان استفاده شد. در ادامه با استفاده از بنزن-1،2-دی آمین های مختلف، در حضور پلی فسفریک اسید، گروه استری به حلقه بنزیمیدازول تبدیل شده و سیستم هتروسیکلی 2,2-(((اکسی بیس(اتان-2,1-دی ایل))بیس(اکسی))بیس(2,1-فنیلن))بیس(h1-بنزو[d]ایمیدازول) های مربوطه سنتز شد. سپس خاصیت فلورسانس پروب های سنتز شده در حضور کاتیون ها و آنیون ها مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دیگری از این کار تحقیقاتی از واکنش مشتقات نفتالن-2-ال با ترکیب h9-زانتن-9-ال در شرایط اسیدی، مشتقات مختلفی از خانواده 1-(h9-زانتن-9-ایل)نفتالن-2-ال تهیه شد.

فنل و مشتقات آن از جمله موادی هستند که امروزه در صنعت به صورت گسترده ای مورد استفاده قرار می-گیرند و می توانند در صورت نشت به محیط ، مشکلات جدی برای سلامتی انسان به علت سمی بودن آن فراهم آورند.بر اساس طبقه بندی آژانس حفاظت محیط زیست از 129 ماده آلی و غیر آلی سمی فنل و مشتقات آن در رده یازدهم قرار گرفته اند. تاکنون روش های گوناگونی برای تصفیه آب آلوده به فنل مورد استفاده قرار گرفته اند، که از آن جمله می توان به فرآیندهایی مانند جذب سطحی بر روی کربن فعال، اکسیداسیون فنتون، استفاده از غشاء مایع و استفاده از فناوری فوتوسونیک اشاره نمود. که هر کدام از آن ها دارای معایب و مزایای خاص خود می باشند . لذا هدف از این تحقیق جذب فنل از آب آلوده به کمک استخراج مایع – مایع و انتخاب حلال مناسب می-باشد. که در همین راستا داده های تعادلی حلالیت فنل در دو فاز آبی و آلی از طریق آزمایشات محاسبه گردید. نتایج حاصل از این تحقیق معرف آن است که نتایج آزمایشگاهی هم خوانی خوبی با مدل نیمه تجربی uniquac را از خود نشان می دهد

ژن درمانی شامل انتقال ژن های متنوع از طریق غشاء سلولی به داخل سلول، یک روش درمان موثر است. حامل های غیر ویروسی در مقایسه با حامل های ویروسی به سادگی تهیه و اصلاح می شوند. پلیمر پلی اتیلن ایمین (pei) یک حامل غیر ویروسی موثر در ژن درمانی درون تنی و برون تنی است. در این مطالعه سنتز کمپلکس های جدید از pei اصلاح شده و فلزات از طریق تشکیل پیوند بین پلیمر اصلاح شده و فلزات مد نظز بوده است و هدف کاهش سمیت و بهبود ترانسفکشن با استفاده از کمپلکسهای سنتز شده به عنوان حامل غیر ویروسی می باشد. ابتدا ساختار pei به وسیله ی گروههای آلکیل کربوکسیلات اصلاح شده و سپس مشتقات حاوی گروه های آمینو اسیداز پلیمر آلکیل کربوکسیل دار شده تهیه و با فلزات وارد واکنش شد. تشکیل پیوند بین پلیمر اصلاح شده و فلزاتی چون کلسیم، منگنز، کبالت، منیزیم، روی و مس خواص بیولوژیکی و بیوفیزیک پلی پلکسهای پلیمر را تغییر داد. تعداد آمینهای نوع اول ساختار وکتورهای سنتز شده از طریق تست tnbsبه دست آمد و توانایی اتصال حاملهای سنتز شده به dna توسط تست اتیدیوم بروماید و ژل آگاروز تعیین گردید. سایز، پتانسیل سطح، کارایی ترانسفکشن و سمیت سلولی پلی پلکسها ارزیابی گردید. کمپلکس های تهیه شده از فلزات منگنز، روی، مس، کلسیم و منیزیم کارایی ترانسفکشن را افزایش و سمیت سلولی را کاهش داده اند. نتایج نشان می دهد تشکیل کمپلکس بین پلیمر اصلاح شده و فلزات تاثیر قابل توجهی روی خواص بیوفیزیکی و بیولوژیکی پلی اتیلن ایمین دارد.

در سنتز ترکیبات کایرال واکنش مانیخ از اهمیت ویژه ای برخوردار است. این واکنش برای سنتز ترکیباتی که شامل اتم نیتروژن هستند و در آن پیوند کربن – کربن تشکیل می شود به کار می رود. محصولات این واکنشها معمولاً ?- آمینو آلدهیدها و کتونها هستند که بازهای مانیخ نامیده می شوند. با توجه به این که این ترکیبات می توانند تغییرات بیشتری را همانند حذف گروه آمینی و یا تغییراتی در گروه کربونیل ها متحمل شوند، بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. واکنش مانیخ یک مرحله ی کلیدی از سنتز ترکیبات طبیعی و دارویی می باشد به همین دلیل برای پیدا کردن بهترین روش و کاتالیزور برای انجام این واکنش تحقیقات زیادی صورت گرفته است. در این رساله واکنش سه جزئی مستقیم مانیخ بین کتون های آلیفاتیک، آلدهیدها و آمین های آروماتیک در حضور کاتالیزور منگنز هیدروژن سولفات وسدیم دو دسیل سولفات به عنوان سورفکتانت در حلال آب مورد بررسی قرار گرفت. شرایط اعمال شده در این واکنش مانیخ تک ظرفی را با استفاده از حلال های مختلف مانند آب و اتانول بررسی کردیم. شرایط بهینه انجام واکنش تک ظرفی و سه جزئی مانیخ بین کتون آلیفاتیک،آلدهید و آمین آروماتیک، استفاده از کاتالیزور منگنز هیدروژن سولفات(10 درصد مولی) وسدیم دودسیل سولفات(10 درصد مولی) در آب به عنوان حلال سبز می باشد. ?- آمینوکربونیل حاصل از واکنش سه جزئی مانیخ از 2- بوتانون به صورت ناحیه گزین شامل تشکیل محصول سنتیکی با استخلاف کمتر تحت شرایط بهینه فوق می باشد. همچنین واکنش کاتالیزوری سه جزئی مانیخ از 3- پنتانون به عنوان یک کتون متقارن ترکیبات ?- آمینو کربونیل ها را با سین -دیاستریوگزینی متوسط تا عالی ایجاد می کند. نتایج نشان می دهد، که توزیع محصولات واکنش های انجام گرفته مستقل از اثر الکترونی استخلافها می باشد. کنترل ناحیه گزینی و یا دیاستریوگزینی اغلب محصولات ناشی از تشکیل میسل مواد اولیه آلی با سدیم دو دسیل سولفات در فاز آبی می باشد. در این میکرورآکتورها گروههای آب گریز در کنار هم قرار می گیرند و گروههای آب دوست که توسط آب حلال پوشی شده اند و یا با کاتالیزور منگنز هیدروژن سولفات کی لیت داده اند باعث مشاهده گزینش پذیری های فوق می شوند.

پژوهش های انجام شده در این پایان نامه در چهار بخش ارائه می گردد. در نخستین بخش، کمپلکس های شیف باز همگن به کمک روش های گزارش شده در مرجع های مورد نظر تهیه شدند. در ادامه، این کمپلکس ها روی بستری از جنس سیلیکا به روش سل- ژل به صورت فیزیکی نشانده شدند و به عنوان کاتالیزور ناهمگن کمپلکس شیف باز مس(ii) (کاتالیزور 1) و کاتالیزور ناهمگن کمپلکس شیف باز نیکل(ii) (کاتالیزور 2) نام گذاری شدند. افزون بر این، در دومین مرحله به منظور بررسی اثر بستر بر اندازه ی ذره ها و ویژگی کاتالیزوری ترکیب های تهیه شده، کمپلکس های شیف باز روی بستر هایی از جنس فسفر/ سیلیکا (کاتالیزور3) و زیرکونیا (کاتالیزور 4) نشانده شدند. در سومین مرحله، کاتالیزورهای ناهمگن آهن (کاتالیزور 5) و نیکل (کاتالیزور 6) به روش سل-ژل غیر آبی، بدون وابستگی به ph و آب تهیه شدند. به منظور شناسایی کاتالیزورهای تهیه شده از نظر بلورینه گی، ریخت شناسی سطح، ناحیه سطح ویژه و اندازه ی ذره ها از روش های تجزیه ای متداول استفاده شد و فرایند تجزیه ی حرارتی کاتالیزورهای تهیه شده بوسیله ی تجزیه ی وزن سنجی حرارتی مورد بررسی قرار گرفت. اندازه ی نانو ذره های تهیه شده به کمک تصویرهای میکروسکوپ الکترونی عبوری حدود 5 تا 60 نانومتر بدست آمد. هم چنین، از میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ تونلی پیمایشی و تجزیه ی پراش پرتوی x با پراکندگی انرژی نیز برای بررسی ریخت شناسی سطح نانو ذره ها و تأیید عنصرهای موجود در ساختار آن ها، استفاده شد. ناحیهِی سطح ویژه ی نانو پودرها بوسیله ی تجزیه ی سطح به روش bet اندازه گیری شد. الگوی پراش پرتوی x ترکیب ها نیز بیان گر نشانده شدن کمپلکس های شیف باز روی بسترهای مورد نظر می باشد. طیف سنجی زیر قرمز و جذب اتمی نیز به منظور بررسی ساختار کاتالیزورهای تهیه شده مورد استفاده قرار گرفتند. در چهارمین بخش، ویژگی کاتالیزوری ترکیب های تهیه شده در برخی از واکنش های آلی مورد بررسی قرار گرفت. به این منظور، کاتالیزور 1 در واکنش اکسایش الکل ها استفاده شد و توانست پیش ماده های الکلی را با بازده و انتخاب پذیری مناسبی به فراورده های آلدهیدی و کتونی تبدیل کند. در همین راستا، کاتالیزور 2 در واکنش های اکسایش الکل ها و تیول ها مورد بررسی قرار گرفت و این کاتالیزور پیش ماده های الکلی و تیولی را با بازده ی مناسبی به فراورده های آلدهیدی، کتونی و دی سولفیدی تبدیل کرد. به منظور بررسی اثر تغییر مقدار فسفر روی اندازه ی ذره های کاتالیزور و ویژگی کاتالیزوری، کمپلکس نیکلی ناهمگن شده کاتالیزور 3، در واکنش تراکم آلدولی مورد استفاده قرار گرفت. نتیجه ها نشان داد این کاتالیزور پیش ماده های آلدهیدی و استوفنونی را با بازده ی مناسبی به فراورده های مورد نظر تبدیل می کند. در ضمن، کاتالیزور 4 نیز در اکسایش تیول ها به دی سولفید ها مورد استفاده قرار گرفت و فراورده ها را با بازده ی مناسبی تولید کرد. کاتالیزورهای 5 و 6 اکسایش نوری رنگ های صنعتی rb13 و rb5 به کار گرفته شدند. بررسی های جذب در ph های متفاوت، غلظت های متفاوت جذب شونده و جذب کننده، دما و زمان تماس به منظور دست یابی به شرایط بهینه انجام شد. نتیجه ها نشان می دهند که این کاتالیزورها توانسته اند به طور موثری رنگ زدایی در محیط آبی را کاتالیز کنند. مدل های سینتیکی و همدماهای جذبی برای هر دو فرایند جذب مطالعه شد. فراسنجه های ترمودینامیکی هر دو کاتالیزور نیز بر اساس رابطه وانت هوف محاسبه و طبیعت جذب آن ها مشخص گردید. از طرف دیگر، کاتالیزور 6 به عنوان کاتالیزور فرایند تهیه ی اکسیم، بنزآلدوکسیم را با بازده ی مناسب در زمان کوتاهی تولید می نماید.

در این تحقیق تجربی، مورفولوژی به همراه آنالیز عنصری، خواص ساختاری و اپتیکی نانوساختارهای اکسید سیلیکون رشد داده شده به روش جایگذاری بخار شیمیایی (cvd) بر روی ویفر سیلیکون را مورد بررسی قرار داده ایم. در این مطالعه از دستگاه های میکروسکوپ الکترونی گسیل گرمایونی (sem)، پراش پرتو ایکس (xrd) و فوتولومینسانس (pl) استفاده کرده ایم. در نمونه های سنتز شده در این روش، نانو ساختارهای اکسید سیلیکون با استفاده از پودر sio با خلوص %8/99 و در حضور گاز آرگون به عنوان گاز حامل، رشد داده شده اند. در بخش نخست، تاثیر فاصله زیرلایه- ویفر p-si(111) و p-si(100) - تا بوته؛ مدت زمان رشد؛ و همچنین شار گاز حامل بر خواص فیزیکی لایه های رشد داده شده مورد بررسی قرار گرفته اند. دریافتیم سطح نمونه ها از شبکه های درهم تنیده ای از نانوسیم ها با درصد های اتمی si به o مختلف پوشیده شده و نمونه های نزدیکتر تا بوته (cm 4 ~) دارای فاز بس بلوری و در نمونه های دورتر (cm 10 ~) غالبا ساختاری آمورف دارند. در بخش دوم به بررسی اثر کاتالیزور بر رشد نانوساختارهای اکسید سیلیکون پرداخته ایم. در این آزمایش، از پودرsncl2.2h2o به عنوان کاتالیزور و ترکیبی از گاز اکسیژن و آرگون به عنوان گاز حامل استفاده شده است. در این نمونه، لایه ای متخلخل و بس بلوری بر روی ویفر سیلیکون رشد یافته است.

تشکیل پیوند آمیدی، یک واکنش بنیادی در شیمی آلی و شیمی موجودات زنده است. سنتز n- آلکیل آمیدهای استخلافی به عنوان حد واسط های مهّم، در تولید محصولات مختلف دارویی، پلیمرها، پاک کننده ها، شوینده ها، روان کننده ها، تثبیت کننده های دارویی و سنتز هتروسیکل ها مورد استفاده قرار می گیرند. این ترکیبات، همچنین به عنوان ساختارکلیدی در محصولات متعدد طبیعی یافت می شوند. در این تحقیق، کاربرد کاتالیست n,n,n,n-تترامتیل تترا 2،3-پیریدینو پورفیرازیناتو مس(ii) متیل سولفات، در تهیه ی آمیدهای استخلافی، مورد مطالعه قرار گرفت. n- آلکیل آمیدهای استخلافی، از واکنش نیتریل های آروماتیک و آلیفاتیک با آمین های آلیفاتیک نوع اول، در حضور[cu(tmtppa)]4+، در شرایط رفلاکس آبی و با بازده ی خوب، بدست آمد. n,n,n,n-تترا متیل تترا 2،3-پیریدینوپورفیرازیناتومس(ii) متیل سولفات، به عنوان یک سیستم کاتالیستی جدید، قابل بازیافت، دوست دار محیط زیست و پایدار در سنتز آمیدهای استخلافی نوع دوم، استفاده می شود. روش انجام شده در این تحقیق، یک روش سنتزی مستقیم، یک مرحله ای، آسان، موثر و انتخابی در تهیه ی n- آلکیل آمیدهای استخلافی درحلال سبز و ایمن آب و در حضور کاتالیست [cu(tmtppa)]4+، می باشد. همچنین این متد، یک روش جداسازی آسان و در دسترس را ارئه می هد.

ترکیبات ?- آمینوکربونیل ها، واسطه های مهمی در سنتزهای شیمیایی هستند. استفاده در زمینه مولکول های فعال بیولوژیکی و استفاده در داروهای مختلف از کاربردهای مهم این ترکیبات است.در این پروژه منگنز هیدروژن سولفات برای اولین بار تهیه شد و در واکنش تک ظرفی سه جزیی مانیخ بین مشتقات آنیلین، بنزآلدهید و سیکلوهگزانون مورد استفاده قرار گرفت. محصولات مانیخ بدست آمده بطور قابل توجهی با دیاسترئوگزینی عالی، بازده بالا و روش کار ساده بدست می آید. استفاده از مقادیر کم از کاتالیزور و دسترسی آسان به آن از ویژگی های اصلی این کاتالیزور است. نتایج نشان می دهد کنترل توزیع محصولات در غالب ترکیبات سنتز شده وابسته به اثرات فضایی و تشکیل میسل می باشد. پیریمیدوپیریمیدین ها، اوراسیل های دوحلقه ای هستند که در سال های اخیر مورد توجه بسیاری از محققان قرار گرفت. مشتقات شناخته شده آن ها کاربردهای وسیعی در فعالیت های دارویی، خواص بازدارندگی آنزیم ها دارند. فعالیت های ضد تومور، ضدویروس، آنتی اکسیدانت، ضدقارچ از این ترکیبات گزارش شده است. تلاش کرده ایم از واکنش بین 6-آمینوتیواوراسیل، آلدهیدهای آروماتیک و تیواوره یا گوانیدین یا اوره پیریمیدو[4،5-d] پیریمیدین ها را سنتز کنیم. این واکنش در حضور کاتالیزور فریک هیدروژن سولفات در رفلاکس اتانول انجام شد.

در این تحقیق، ابتدا از واکنش پیش ماده های 3-آمینو-5-(آریل آمینو)ایزوتیازول-4-کربونیتریل با اسید سولفوریک اسید غلیظ، ترکیبات مختلف 3-آمینو-5-(آریل آمینو)ایزوتیازول-4-کربوکسامید تهیه شدند. در ادامه از واکنش حلقوی شدن این ترکیبات با اورتواسترهای مختلف درحلال استیک اسید گلایسیال، مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی جدید 3-(آریل آمینو) ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدن-4(5h)-اون سنتز شدند. روش ارائه شده، روشی جدید در سنتز این دسته از ترکیبات می باشد.

در این تحقیق، ابتدا از واکنش مشتقات اوراسیل با هگزا متیل دی سیلازان و کاتالیزور آمونیوم سولفات، مشتقاتی از سیستم جدید 4-متیل-6،2-بیس ((تری متیل سایلیل) اکسی) پیریمیدین ها تهیه شد. سپس از واکنش این مشتقات با متیل یدید در حضور باز سدیم هیدرید و حلال dmf در دمای c°10-، مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی 6،3،1-تری متیل پیریمیدین-4،2(3h,1h)-دیون ها بدست آمد. در ادامه کار بر خلاف واکنش فوق، از واکنش مشتقات 4-متیل-6،2-بیس ((تری متیل سایلیل) اکسی) پیریمیدین ها با آلکیل هالیدهای مختلف در حضور باز و حلال dmf و دمای c°10، به واسطه آلکیلاسیون گزینشی اکسیژن موضع 4، مشتقات جدید 4-آلکوکسی-6-متیل پیریمیدین-2-(1h)-اون ها حاصل گردید. اطلاعات طیفی و تجزیه و تحلیل پراش اشعه x، یکی از محصولات دلالت بر چنین آلکیلاسیون گزینشی دارد.

امروزه دیود های شاتکی وابسته به ساختار های فلز- نیمرسانا (ms) و فلز– عایق- نیمرسانا (mis) کاربرد های بسیار گسترده ای در قطعات الکترونیکی و اپتو الکترونیک پیدا کرده اند. ما در این تحقیق تجربی مبادرت به ساخت سه نمونه دیود شاتکی با ساختار های al/p-si ، cu/p-si و /p-si سیلیکون متخلخلal/ نموده ایم. بستگی دمایی مشخصه های جریان- ولتاژ (i-v) آنها در شرایط بایاس مستقیم در محدوده دمایی 300- k 368 اندازه گیری و داده های بدست آمده بر مبنای نظریه گسیل گرما یونی به طور کمی پردازش شدند. در این کار به بررسی تاثیر پارامتر هایی همچون ارتفاع سد، ضریب ایده آلی، مقاومت سری و چگالی حالات سطحی در فصل مشترک با فرض حضور لایه اکسید بومی در محل فصل مشترک فلز-سیلیکون پرداخته ایم. تحلیل داده ها در نمونه های با فصل مشترک تخت نشانگر آن است که به منظور دستیابی به یک نتیجه منطقی از روند تغییرات کمیت ها از جمله ارتفاع سد و ضریب ریچارسون لازم است از نظریه تعمیم یافته گسیل گرمایونی با وجود یک توزیع متناهی گوسی برای ارتفاع های سد پتانسیل در محل فصل مشترک استفاده شود. داده های اندازه گیری شده مربوط به نمونه های متخلخل (به ازای چگالی های جریان آندیزاسیون متفاوت) نشانگر کاهش میزان عبور جریان در این قطعات در مقایسه با نمونه غیر متخلخل می باشد. علت این رفتار با توجه به تحلیل داده ها می تواند ناشی از افزایش (2 تا 3 برابری) ضریب ایده آلی در این نمونه ها در مقایسه با نمونه بدون تخلخل باشد، که خود متناظر با افزایش تراکم حالت های سطحی بر اثر تخلخل های ایجاد شده در مساحت های بزرگتر در محل فصل مشترک است.

هدف ما در این تحقیق مطالعه رسانندگی گرمایی نیمرساناهای gan و zno بر حسب تابعی از دما است. این نیمرساناها که از گاف نواری مستقیم پهن برخوردارند، در دستگاه های الکترونیکی و اپتوالکترونیکی در شرایط توان بالا و دمای بالا بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. عوامل گوناگونی می توانند در بزرگی رسانندگی گرمایی یک ماده موثر باشند که برخی از آنها به خواص ذاتی ماده و برخی متأثر از عوامل غیر ذاتی نظیر دررفتگی ها و ناخالصی ها هستند. شناخت هر یک از این عوامل و میزان تاثیر گذاری آنها بر رسانندگی گرمایی ماده مورد نظر می تواند در نیل به قطعات ترموالکتریکی (دستگاه هایی که انرژی گرمایی را مستقیما به انرژی الکتریکی تبدیل می کنند) با بازدهی بالا کمک نماید. ما در این تحقیق نظری به مطالعه عوامل موثر پراکندگی فونون ها در نیمرسانای gan در شرایط گوناگون شامل نمونه های کپه ای تک بلور، سرامیکی آمورف - بلوری و نانو سیم؛ و در نیمرسانای zno در شرایط سرامیکی خالص، و با آلایش های مختلف (نیکل و آلومینیوم) و سرانجام با ناخالصی دو گانه آلومینیوم و گالیوم پرداخته ایم. در تحلیل داده های تجربی از نظریه های وابسته به رسانندگی گرمایی جامدات با کمک گیری از روش انطباق پارامترهای قابل تغییر بر پای? کمینه سازی مجموع مربعات مقادیر تجربی و نظری استفاده شده است. داده های تجربی گزارش شده حاکی از آن است که در نیمرسانای gan، در نمونه های متشکل از نانو سیم ها رسانندگی گرمایی تا حد زیادی پایین تر از نمونه های رشد یافته در شرایط کپه ای است. نتایج تحلیل ما حاکی از آن است که علت این موضوع عمدتا متأثر از افزایش تراکم های ناراستی های توسعه یافته و همچنین ناراستی های نقطه ای در نمونه های نانو سیم نسبت به نمونه های کپه ای می باشد. در نمونه های نیمرسانای سرامیکی zno معلوم شد که حضور ناخالصی ها نقش به سزایی در کاهش رسانندگی گرمایی ماده داشته به طوری که در شرایط حضور ناخالصی دو گانه این امر بسیار چشمگیر تر می شود.

ما در این تحقیق تجربی به مطالعه مورفولوژی، خواص ساختاری، اپتیکی و الکتریکی نمونه-های اکسید نیکل خالص و آلایش یافته با در صدهای مختلف مس بر روی زیرلایه شیشه که به روش اسپری پایرولیزیز رشد داده شده اند، پرداخته ایم. آنگاه برای مشخصه یابی نمونه ها از دستگاه-های میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem)، پراش پرتو ایکس (xrd)، طیف سنجی uv.vis، فوتولومینسانس (pl) و اثر هال استفاده کرده ایم. پارامتر های متغیر در این تحقیق عبارتند از: آهنگ اسپری (2، 5 و 9 میلی لیتر بر دقیقه)، نوع زیر لایه (شیشه، ito، fto)، نوع ماده اولیه جهت اسپری محلول (کلرید نیکل و استات نیکل) و بازپخت آنها، و سرانجام اثر آلایش. تصاویر fesemنمونه هاحاکی از شکل گیری نانو ذرات و نانو جزیره های نسبتاً یکنواخت بر روی سطح زیر لایه هاست. طیف های xrd نمونه ها نشانگر ساختار مکعبی بس بلوری با راستای ترجیحی (111) است. طیف عبوری نمونه ها نشانگر شفاف بودن لایه ها در گستره نور مرئی با گاف نواری در محدوده 7/3-9/3 الکترون ولت می‎باشد. در نمونه های آلاییده شده با مس ملاحظه شد که با افزایش تراکم آلایش، نه تنها طیف عبور و گاف نواری لایه ها، بلکه همچنین با توجه به تصاویر fesem ابعاد دانه های نانو ساختار نیز رو به کاهش گذارده اند. طیف pl در دمای اتاق در یکی از این نمونه ها نشانگر حضور دو قله یکی در ناحیه فرابنفش (وابسته به بازترکیب های نزدیک لبه نواری) و دیگری در ناحیه مرئی (وابسته به نقایص بلوری) است. اندازه گیری های الکتریکی در نمونه-های آلایش یافته همچنین نشان می دهد که با افزایش آلایش مقدار مقاومت ویژه لایه ها کاهش می یابد که به معنی جایگزینی صحیح اتم های آلاینده در جایگاه های شبکه ای در ماده است. داده-های اثر هال برای این نمونه ها نشان دهنده بزرگی تراکم حامل ها در حدود 3-cm1015 است.

در این تحقیق تجربی به بررسی مورفولوژی، خواص ساختاری، اپتیکی و الکتریکی نمونه های اکسید ایندیوم خالص که به روش اسپری پایرولیزیز رشد داده شده اند پرداخته ایم. در این مطالعه برای مشخصه یابی نمونه های رشد یافته از دستگاه های میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem)، پراش پرتو ایکس (xrd)، طیف سنجی uv-vis-nir، فوتولومینسانس (pl) و مشخصه جریان-ولتاژ (i-v) استفاده کرده ایم. در طی این تحقیق به منظور ساخت نمونه ها از کلرید ایندیوم (با خلوص 99/99 درصد) در تهیه محلول اسپری استفاده کرده ایم. پارامترهای متغیر در این مطالعه عبارتند از: دمای زیرلایه (350 تا 450 درجه سلسیوس) و بازپخت، آهنگ لایه نشانی (7/1، 3/3 و 8/4 میلی لیتر بر دقیقه) و بازپخت، نوع زیرلایه (شیشه، سیلیکون و fto) و سرانجام شیوه اسپری (پالسی و پیوسته). تصاویر fesem نمونه ها همواره موید شکل گیری نانو ساختارهای گوناگون در لایه بوده و طیف xrd آنها نشان دهنده ساختار های بس بلوری در تمامی لایه ها قبل و بعد از بازپخت است. همچنین طیف عبور نمونه ها بیانگر عبور بالا (> 70%) در ناحیه مرئی با گاف نواری مستقیم اپتیکی در حدود 9/3 الکترون ولت می باشد. طیف فوتولومینسانس (pl) نمونه ها در دمای اتاق مبتنی بر وجود دو قله یکی در ناحیه فرابنفش (متناظر با بازترکیب نوار به نوار) و دیگری در ناحیه مرئی (وابسته به ترازهای ناکاملی های بلوری به ویژه تهی جاهای اکسیژن) می باشد. خواص الکتریکی اندازه گیری شده لایه ها حاکی از مقادیر بالای مقاومت الکتریکی (در حدود مگا اهم) در نمونه هاست به طوری که در معرض تابش نور فرابنفش کاهش قابل ملاحظه ای ملاحظه می شود.

ایندول و مشتقات آن گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکلی هستند که دارای فعالیت های زیست شناختی متنوعی از جمله ضد اکسید کننده، ضد میکروب، ضد سرطان و حشره کش می باشند. در بخش اول این کار تحقیقاتی از واکنش آلدئیدهای مختلف با ایندول، در غیاب کاتالیزور و در حضور مقادیر جزئی نمک سدیم دو دسیل سولفات و با استفاده از حلال آب یا متانول مغناطیسی شده، به عنوان روشی ایمن، دوست دار محیط، غیر سمی و ارزان ، مشتقات مختلف بیس ایندولیل متان سنتز شد)شمای 1(. در مقایسه با حلال های معمولی زمان واکنش کوتاه تر و بهره واکنش بالاتر می باشد. واکنش با آلدئید های حاوی گروه های الکترون دهنده و الکترون کشنده مورد بررسی قرار گرفت.آزپین و مشتقات آن خواص زیست شناختی مختلفی از جمله ضد هیستامین، ضد ایدز، ضد اسپاسم، ضد سروتونین، ضد تهوع و ضد قارچ دارند. در قسمت دوم این کار تحقیقاتی، با استفاده از واکنش آمین های آروماتیک مختلف، 2،2 - دی متیل تتراهیدرو فوران و دی اتیل/دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و در غیاب کاتالیزور و در حضور آب مغناطیسی آریل آزپین سنتز شد)شمای 2(. واکنش در حضور استخلاف های الکترون دهنده و الکترون کشنده روی حلقه -n مشتقات آنیلین قابل انجام می باشد.

در این پژوهش، 19 ترکیب جدید n-کربونیل فسفریک تری آمید با فرمول عمومی [xc(o)nh]p(o)y2 (x = 3-f-c6h4 (نه ترکیب)، 3,5-f2c6h3 (پنج ترکیب)، 2,4-f2c6h3 (دو ترکیب)، 3,4-f2c6h3 (یک ترکیب)، cclf2 (یک ترکیب) و c6h5ch2 (یک ترکیب) و y = nrr)، 3 ترکیب جدید فسفریک تری آمید با فرمول [tbunh]p(o)y2 (y = c6h5ch2nh (a20)، (c6h5ch2)n(ch3) (a21) و (c6h11)nh (a22)) و 1 ترکیب جدید اکسی بیس(فسفنیک دی آمید) با فرمول {[3-f–c6h4–c(o)nh][(ch3)3c–nh]p(o)}2o (b1) تهیه و تعدادی از آن ها توسط طیف های ir، 31p{1h}، 1h، 13c، 19f nmr و mass مورد بررسی و شناسایی طیفی قرار گرفتند. بجز سه ترکیب (a20)، (a21) و (a22) و یک ترکیب از n-کربونیل فسفریک تری آمیدها با فرمول [3,5-f2–c6h3–c(o)nh]p(o)[nh(c6h11)]2 (a13)، ساختار مولکولی بقیه ترکیبات توسط بلورنگاری با پرتو ایکس تعیین گردید. واکنش دو ترکیب (a20) و (a21) و یک ترکیب از n-کربونیل فسفریک تری آمیدها با فرمول [3-f–c6h4–c(o)nh]p(o)[n(ch3)(c6h11)]2 (a3)، به عنوان لیگاندهای اکسیژن دهنده، با sn(ch3)2cl2 منجر به ایجاد کمپلکس های آلی فلزی جدیدی از قلع (iv) شد. نتایجی که از بررسی طیفی و مطالعات ساختاری فسفریک تری آمیدها و کمپلکس های سنتزی در این تحقیق به دست آمد، از قرار زیر است: 1- مقایسه داده های طیفی nmr و ir دو ترکیب [3-f–c6h4–c(o)nh]p(o)[n(ch3)(ch2c6h5)]2 (a2) و [3,5-f2–c6h3–c(o)nh]p(o)[n(ch3)(ch2c6h5)]2 (a11) و ترکیبات پیش تر گزارش شده با قطعه p(o)[n(ch3)(ch2c6h5)]2 نشان داد که جابه جایی شیمیایی اتم فسفر و ثابت های جفت شدن فسفر-هیدروژن و فسفر-کربن تحت تأثیر گروه های استخلافی متصل به پیوند c=o قرار نمی گیرد، درحالی که فرکانس ارتعاشی پیوند c=o با تغییر الکترونگاتیویته گروه های استخلافی متصل به آن تغییر می کند. 2- در طیف جرمی هر سه ترکیب [3,5-f2–c6h3–c(o)nh]p(o)y2 (y = nc4h8 (a10) و n(ch3)(ch2c6h5) (a11) و y2 = nhch2c(ch3)2ch2nh (a12)، قطعه [3,5-f2–c6h3c(o)]+ با m?z برابر با 141 مشاهده می شود، ولی شدت آن در ترکیب (a12) بیش تر از دو ترکیب دیگر است. در دو ترکیب (a10) و (a12)، قطعه های [p(o)y2]+ و در ترکیب (a11) قطعه [(c6h5ch2nh)2p(o)]+ مشاهده می شوند که شدت نسبی هر سه قطعه (یون های فسفریلیوم) کم تر از شدت قطعه [3,5-f2–c6h3–c(o)]+ (یون آسیلیوم) است. در ترکیب (a12) علامت دارای بیش ترین شدت (علامت پایه) به قطعه [m+1]+ تعلق دارد و قطعه های [m]+ و [m+2]+ از شدت کم و تقریباً برابری برخوردارند، درحالی که در ترکیبات (a10) و (a11) هر سه قطعه [m]+ ، [m+1]+ و [m+2]+ از شدت بسیار کمی برخوردار هستند. 3- بررسی الگوهای پیوند هیدروژنی در n-کربونیل فسفریک تری آمیدهای سنتزی نشان داد که ترکیبات [3-f–c6h4–c(o)nh]p(o)[nh(c3h5)]2 (a5) و [3,5-f2–c6h3–c(o)nh]p(o)[nhch2c(ch3)2ch2nh] (a12) الگوهای جدیدی از پیوند هیدروژنی را به نمایش می گذارند. 4- آنالیز سطح هیرشفلد برای تجزیه و تحلیل برهمکنش های بین مولکولی ترکیب (a10)، [3,5-f2–c6h3–c(o)nh]p(o)[nc4h8]2 تأیید کرد که پیوندهای هیدروژنی p=o…h–n مهم ترین برهمکنش بین مولکولی در شبکه بلوری n-کربونیل فسفریک تری آمیدها به حساب می آیند. 5- هیستوگرام مربوط به طول پیوندهای p–namide و p–nc(o)nhp(o) در ترکیبات سنتزی [xc(o)nh]p(o)[n(ch2c6h5)2]2 (x = 3-f-c6h4 (a9)، 3,5-f2c6h3 (a14) و f2clc (a18)) و همه فسفریک تری آمیدهای دارای اسکلت c(o)nhp(o)[n]2 و c(o)nhp(o)[nh]2 موجود در csd نشان داد که طول پیوندهای p–namide کوتاه تر از طول پیوند p–nc(o)nhp(o) می باشد. 6- هندسه اتم های نیتروژن نوع سوم در ترکیبات سنتزی [xc(o)nh]p(o)[n(ch2c6h5)2]2 (x = 3-f-c6h4 (a9)، 3,5-f2c6h3 (a14) و f2clc (a18)) و همه فسفریک تری آمیدهای دارای اسکلت c(o)nhp(o)[n]2 موجود در csd مورد بررسی قرار گرفت ([n] دلالت بر اتم n نوع سوم دارد) و نتیجه گرفته شد که جفت الکترون تنهای اتم n نوع سوم دارای انحراف بیش تر از آرایش مسطح مثلثی (هرمی تر) در یک آرایش آنتی نسبت به گروه p=o قرار می گیرد. 7- واکنش [3-f–c6h4–c(o)nh]p(o)[n(ch3)(c6h11)]2 (a3) با sn(ch3)2cl2 با نسبت مولی 1:2 منجر به تشکیل کمپلکس هشت وجهی جدید {[3-f–c6h4–c(o)nh][(c6h11)(ch3)n]2p(o)}2cl2me2sn می شود که در آن لیگاندهای مشابه با آرایش ترانس به اتم قلع اتصال یافته اند (اتصال لیگاند فسفرآمیدی از طریق اتم اکسیژن گروه p=o می باشد). 8- واکنش [tbunh]p(o)[nhch2c6h5]2 (a20) با sn(ch3)2cl2 با نسبت مولی 1:2 منجر به تشکیل کمپلکس هشت وجهی جدید {[tbunh][(c6h5ch2)nh]2p(o)}2cl2me2sn می شود که اولین نمونه از کمپلکس های آلی-فلزی قلع (iv) حاوی لیگاند فسفریک تری آمید با فرمول عمومی [rnh]po[rnh]2 می باشد. 9- واکنش [tbunh]p(o)[(c6h5ch2)n(ch3)]2 (a21) با sn(ch3)2cl2 با نسبت مولی 1:2 منجر به تشکیل کمپلکس دو هرمی مثلثی {[(ch3)3c–nh][(c6h5ch2)(ch3)n]2p(o)}cl2me2sn می شود که اولین نمونه از کمپلکس های آلی-فلزی پنج-کئوردینه قلع (iv) حاوی لیگاند فسفریک تری آمید با فرمول عمومی [rnh]po[rr"n]2 می باشد. در این کمپلکس اتم اکسیژن گروه p=o و یکی از اتم های کلر مطابق قاعده بنت در موقعیت محوری به اتم قلع متصل شده اند. 10- بررسی تغییرات طیفی ترکیب [3-f–c6h4–c(o)nh]p(o)[n(ch3)(c6h11)]2 (a3) پس از وارد شدن در ساختار کمپلکس هشت وجهی آن با sn(ch3)2cl2، کمپلکس (c1)، نشان داد که مقدارهای ثابت های جفت شدن 3j(p,h) و 2j(p,c) مطابق انتظار در کمپلکس (c1) بیش تر از لیگاند آزاد (a3) می باشد. به دلیل جایگزینی برهمکنش بین مولکولی p=o…h–n با پیوند کووالانسی p=o–sn، یک جابه جایی آبی در فرکانس ارتعاش کششی پیوند h–n در کمپلکس (c1)، در مقایسه با لیگاند آزاد (a3)، مشاهده می شود. همچنین فرکانس ارتعاش کششی پیوند p=o در کمپلکس (c1) در عدد موجی پایین تری نسبت به لیگاند آزاد (a3) ظاهر شده است. جایگزینی برهمکنش بین مولکولی p=o…h–n با پیوند کووالانسی p=o–sn موجب افزایش طول پیوند p=o در کمپلکس (c1) می شود که توسط بلورنگاری با پرتو ایکس تأیید شد.

امروزه تومورهای بدخیم و سرطان یکی از علت های عمده مرگ و میر در جوامع انسانی به شمار می روند. لذا روش های درمانی آن بسیار مورد توجه واقع شده است. از جمله این روش ها می توان فوتودینامیک تراپی، رادیوتراپی و فتوترمال تراپی را نام برد. توسعه های اخیر در علم نانو، کاربردهایی را بر پایه استفاده از نانومواد در درمان سرطان فراهم ساخته است. مهمترین این مواد در نانوپزشکی، نانوذرات طلا می باشد. نانوذرات طلا، توانایی اتصال قوی به مولکول ها مانند پروتئین ها، پپتیدها، آنتی بادی ها، الیگونوکلئوتیدها و غیره را دارند. از طرف دیگر، پورفیرین ها و ترکیبات تتراپیرولی مرتبط که موضوع بسیار مورد علاقه ای از اوایل قرن 19 می باشد، دانشمندان بسیاری را به دلیل اهمیت بیولوژیکی وسیع آن ها و خواص جذاب فیزیکی، شیمیایی و اسپکتروسکوپی به خود جلب کرده است. همچنین این ترکیبات به عنوان حساس کننده های نوری، به خاطر غیر سمی بودن و قرارگیری انتخابی در سلول های توموری، در درمان سرطان پرکاربرد می باشند. بنابراین، می توان با طراحی نانوذرات طلای مزدوج با فتوحسگرهای پورفیرینی و در نظر گرفتن اهمیت درمانی آن ها، راه های جدیدی را برای درمان بیماری های ناعلاج گشود. رساله حاضر به طراحی و سنتز نانوذرات طلا می پردازد و کاربرد آن ها را در سه نوع درمان سرطان مورد مطالعه قرار می دهد. هدف مطالعه حاضر، بررسی اثرات درمان فتودینامیک تراپی و رادیوتراپی در حضور نانوذرات طلای مزدوج با پروتوپورفیرین بر روی بقای سلول های سرطانی دهانه رحم می باشد. در این راستا نانوذرات طلا ابتدا با پروتوپورفیرین ix (ppix) و سپس به منظور هدفمندسازی موثرتر با اسید فولیک (fa) مزدوج می شوند. این نانوذرات طلا با قطر میانگین حدود 7 نانومتر ساخته می شوند. برای اتصال مولکول ppix و fa به سطح طلا، نانوذرات طلا با 6-مرکاپتو-1-هگزانول عامل دار شده اند. سپس از طریق واکنش جفت شدن، فتوحسگر و فولیک اسید به سطح نانوذرات طلا متصل می شوند و خصوصیات این ذرات توسط تکنیک های مختلف، بررسی می شوند. نتایج حاصله نشان می دهد که نانوذرات طلای مزدوج می توانند به عنوان حامل داروی بسیار موثر برای رساندن فتوحسگر به داخل سلول ها در جهت درمان سرطان معرفی گردند. به علاوه، امکان ایجاد شرایط هایپرترمیک در حضور نانوپوسته های طلا در یک فانتوم معادل بافت در عمق های مختلف، مطالعه و وابستگی افزایش دما با متغیرهای تعداد پالس، مدت زمان و جریان تابشی دیود لیزر برای ایجاد شرایط هایپرترمیک و تخریب نوری محاسبه می شود. همچنین در این رساله، روش های جدیدی برای تهیه تتراآریل پورفیرین ها معرفی می شود. موضوع اصلی در سنتز پورفیرین ها، آرایش استخلاف های گوناگون در یک الگوی ویژ? پیرامون آن می باشد. با وجود پیشرفت در زمینه روش های سنتزی، در اغلب روش ها پورفیرین ها با بازده کم و به همراه محصولات جانبی قیری شکل تولید می شوند. مشکل عمده وجود محصولات قیری، عدم امکان خالص سازی پورفیرین می باشد. همچنین شرایط حرارتی بالا در اکثر این روش ها، واکنش پیرول با بنزآلدهیدهای حامل استخلاف در موقعیت های ارتو و گروه های عاملی حساس را با شکست مواجه می کند. از این رو در مطالعه حاضر به ارائه روش های سنتزی کارآمد برای این دسته از ترکیبات پرداخته می شود. در این روش های نوین سنتزی، تتراآریل پورفیرین ها با بازده های بالا و خالص سازی راحت و به ویژه به همراه محصولات جانبی ارزشمند به دست می آیند. در این مطالعه، روش جدیدی برای تهیه مشتقات دی پیرومتان ها نیز معرفی می شود. دی پیرومتان ها حدواسط های حیاتی برای سنتز آنالوگ های پورفیرینی هستند که در شیمی، فیزیک، بیولوژی، طب و مهندسی استفاده می شوند. از این رو ارائه روش های سنتزی مناسب برای آن ها اهمیت به سزایی دارد. در راستای سنتز دی پیرومتان ها، مشتقات جدیدی از ترکیبات پیرولیزین-دی پیرول سنتز گردید. اهمیت دی پیرول ها با هسته پیرولیزینی در این است که می توانند به عنوان واحدهای ساختاری منحصر به فرد در فعالیت های بیولوژیکی مهم شرکت داشته باشند. به علاوه در این رساله، مطالعه بر روی طراحی و سنتز نانوذرات طلا، به دلیل کاربردهای گسترده آن ها در تشخیص بیماری، تصویربرداری، درمان، اپتوالکترونیک و ذخیره داده ها انجام شده است. نانوذرات طلا می توانند در دامنه ای از شکل ها و اندازه های مختلف، سنتز شوند. در اغلب روش های سنتزی گزارش شده، از مواد پرخطر شیمیایی استفاده می شود. این مواد نقش مهمی در کنترل اندازه، شکل و پایداری کلوئیدی نانوذرات ایفا می کنند. در مطالعه حاضر، به منظور تهیه نانوذرات طلا تلاش در جهت استفاده از واکنشگرهای جدید و سازگار با محیط زیست شده است. در این روش ها با انتخاب مناسب عامل کاهنده و همچنین عامل پوشاننده، سرعت نسبی میان هسته زایی و رشد کنترل می شود و نانوذرات طلا با خصوصیات فیزیکی و شیمیایی متفاوت سنتز می گردند.

در این پژوهش با توجه به کاربرد تیوسیاناتهای آلی در سنتز ترکیبات گوگرد دار، نخست روش جدیدی برای سنتز مشتقات 4،3،1- تیادی آزین با استفاده از واکنش هیدرازین و مشتقات 2- تیوسیانو استوفنون استخلافی در نظر گرفته شد، اما در بررسیهای اولیه بر روی این واکنشها، به طور غیر منتظره ای مشتقات 5،4،1- تیا دی آزپینها بدست آمد. در ابتدا مکانیسم انجام واکنشها به صورت مرحله ای مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور مدلی از مراحل محتمل انجام این واکنش پیشنهاد گردید. برای تایید بیشتر مکانیسم ارائه شده، واکنش مرحله ای برای تشکیل این ترکیبات در نظر گرفته شد که در آن ابتدا پیوند آزیدی از واکنش فناسیل برمید با هیدرازین و سپس مشتق دی تیو سیانو مربوطه ایجاد شد. در نهایت از واکنش این ترکیب با هیدرازین مشتق تیادی آزپین مربوطه بدست آمد. در ادامه برای گسترش این روش واکنش هیدرازین و تیوسیاناتهای آلی، این واکنش بر روی برخی ترکیبات آلی دارای گروه عاملی تیوسیانو نظیردی تیوسیانو آلکانها، 2- تیوسیانو کتونهای آلیفاتیک و ... مورد بررسی قرار گرفت که در برخی موارد منجر به تشکیل سولفیدهای آلی شد. در ادامه این روش برای سنتز خانواده جدیدی از تیوکراون اترها با توجه به طرح زیر مورد آزمایش قرار گرفت. در ادامه برای بررسی سینتیک تشکیل مشتقات 7،2- دی هیدرو-5،4،1- تیادی آزپین، اثر استخلاف روی حلقه بنزنی در این واکنش بررسی شد. برای این منظور واکنش متقاطع بین مشتقات 2- تیوسیانو استوفنون مورد بررسی قرار گرفت. در این واکنشها امکان تشکیل محصولات متقارن و نامتقارن تیا دی آزپین وجود دارد که نسبت این ترکیبات وابسته به مرحله تعیین کننده سرعت و اثر الکترونی استخلاف در آن مرحله است. این واکنشها بین پنج مشتق 2- تیوسیانو استوفنون دارای گروههای مختلف الکترونی و هیدرازین در ترکیبات دوتایی با نسبت برابر انجام شد و نسبت این ترکیبات به کمک تکنیک gc-mass تعیین گردید. با بررسی این نتایج بر خلاف انتظار مشخص گردید که گروههای الکترون دهنده رزونانسی سبب افزایش سرعت و نسبت محصولات تیادی آزپین مربوطه می گردند و با توجه به این نتایج پیشنهاد شد که در این واکنشها مرحله خروج ترک کننده سولفیدی در مرحله سوم واکنش، مرحله تعیین کننده سرعت واکنش باشد.

پژوهش های انجام شده در این پایان نامه در چهار قسمت گزارش شده است. در قسمت اول، روشی نو جهت تهیه ایلیدهای فسفر جدید پایدار و ترکیبات متنوع هتروسیکل (مشتقات دی هیدرو پیریمیدوتیازین، تیوکسوایمیدازولیدین و تیوکسوتتراهیدروپیریمیدین) گزارش شده است. واسطه جفت یونی 1:1 تشکیل شده از افزایش تری فنیل فسفین به دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها با مشتقات تیوره واکنش داده و محصولات با راندمان بالا تشکیل می شوند (شکل1). شکل 1 در قسمت دوم ، دی متیل و دی اتیل استیلن دی کربوکسیلات باسانی با برخی نفتل ها از قبیل متیل- 1- هیدروکسی نفتالن-2-کربوکسیلات و متیل-2- هیدروکسی نفتالن-1-کربوکسیلات در حضور تری فنیل فسفین، در جهت تهیه مشتقات بنزوکرومن (کومارین ها) از طریق واکنش ویتیگ درون مولکولی و حدواسط ایلیدی با راندمان بالا، واکنش می دهند. اطلاعات طیفی 1h , 13c nmr این ترکیبات با نتایج بدست آمده از محاسبات تئوری نیز مقایسه شده است (شکل 2). شکل 2 در قسمت سوم، مشتقات جدیدی از زانتن را از طریق واکنش نوکلئوفیلی مستقیم برخی واکنشگرهای نوکلئوفیلی از قبیل تیازول ها، تری آزول ها، تترا آزول ها، هیدرازین ها و هیدرازین کربوکسامیدها با راندمان بالا سنتز کرده ایم. این واکنش با استفاده از فریک هیدروژن سولفات بعنوان یک کاتالیزور اسیدی هتروژن، طی مکانیسمی از نوع sn1 و افزایش واکنشگرهای نوکلئوفیلی به کاتیون پیریلیوم در حلال اتانل، در زمان های کوتاه انجام شده است (شکل 3). شکل 3 در قسمت چهارم، تری فنیل فسفین بعنوان یک کاتالیزور موثر برای واکنش های سه جزئی مانیخ استوفنون با آمین ها و آلدئیدهای آروماتیک مختلف در شرایط دمای محیط و بدون استفاده از حلال در یک مرحله، استفاده شده است. این روش بعنوان یک روش جدید و موثر برای تهیه ترکیبات ?- آمینوکربونیل ها بدون استفاده از کاتالیزور اسیدی و راندمان بالا محسوب می شود. در دسترس بودن کاتالیزور، استفاده از مقدار کم کاتالیزور، شرایط ملایم واکنش و سهولت روش های عملی مهمترین مزایای این روش هستند (شکل 4). شکل 4

در بخشی از این کار تحقیقاتی، یک سری از آرالکیل استرهای فلورسئین را از واکنش فلورسئین و کربوکسیلیک اسیدها در حضور dcc و حلال ch2cl2 ، تهیه کرده ایم. هیدرولیز این استرهای فلورسئین در حضور و عدم حضور آنزیم لیپاز مورد بررسی قرار گرفته اند.سرعت تغییر در شدت فلورسانس محلول (که ناشی از تشکیل فلورسئین فلورسانس می باشد)، اندازه گیری و به فعالیت آنزیم نسبت داده شده است. بعلاوه رابطه بین سرعت هیدرولیز این استرها با طول زنجیره بحث شده است.. فلورسئین دی (5- فنیل پنتانوات) به دلیل سرعت بالاتر و مقدار km مطلوب تر، سوبسترای خوبی برای تعیین فعالیت آنزیم لیپاز به روش فلورومتری می باشد. حداقل غلظت قابل تشخیص آنزیم لیپاز توسط این سوبسترا ng/ml 15 می باشد. نتایج این ترکیب با فلورسئین دی بوتیرات، فلورسئین دی بنزوات و فلورسئین دی لائورات مقایسه شد. در بخش دوم این کار تحقیقاتی، از واکنش فلورسئین با 2-فنیل بوتیریک اسید، ترکیب فلورسئین دی (2-فنیل بوتانوآت) سنتز گردید. در ادامه تفکیک سینیتیکی ترکیب راسمیک فلورسئین دی (2-فنیل بوتانوآت) در حضور بافر تریس و آنزیم لیپاز ppl(lipase from porcine pancreas) در 7/5 ph= انجام گرفت.

ما در این پایان نامه به مطالعه مورفولوژی، خواص ساختاری، اپتیکی و الکتریکی نمونه های متشکل از نانو ذرات اکسید نیکل خالص و آلایش یافته با مس و لیتیم رشد داده شده به روش اسپری پایرولیزیز پرداخته ایم. برای بررسی مورفولوژی، خواص ساختاری، اپتیکی و الکتریکی بترتیب از دستگاه های میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem)، پراش پرتو ایکس (xrd)، طیف سنجی، طیف نگاری نوری (uv-vis.-nir)، مشخصه یابی i-v و اثر سیبک استفاده کردیم. در نمونه های رشد یافته از پودر کلرید نیکل شش آبه به منظور تهیه محلول اسپری استفاده شده است. پارامترهای مورد بررسی ما در این تحقیق عبارتند از: حجم محلول، آهنگ لایه نشانی به همراه بازپخت آنها در حضور هوا، و سرانجام آلایش نمونه ها با اتم های مس (nio:cu) و لیتیم (nio:li).

حسگرهای گازی به قطعاتی اطلاق می شوند که می‏توانند غلظت یک گاز بخصوص را به یک سیگنال الکتریکی تبدیل کنند. اکسید روی یکی از مهمترین نیمرساناهایی است که همواره خاصیت حسگری گازی خوبی از خود نشان داده است. در این تحقیق تجربی لایه های نازک نانو ساختار اکسید روی به روش اسپری پایرولیزیز سنتز و خواص فیزیکی گوناگون آنها شامل خواص مورفولوژی، ساختاری، اپتیکی، الکتریکی و همچنین کاربرد آنها در حسگری گاز های الکلی مورد بررسی قرار گرفت. در این تحقیق برای مشخصه‏یابی نمونه‏ها از دستگاه میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem)، پراش اشعه ایکس (xrd)، طیف سنجی uv-vis، دستگاه اندازه گیری جریان – ولتاژ (i-v) و راکتور حسگر گاز (gsr) استفاده شد. در این تحقیق ما نه تنها به بررسی اثر آلایش (zno:al و zno:sn) بلکه همچنین به تاثیر پیش ماده تامین کننده روی (کلرید روی، نیترات روی و استات روی) در ساخت لایه های نازک اکسید روی خالص به منظور دستیابی به خواص حسگری گاز های الکلی (متانول، اتانول و پروپانول) پرداخته ایم. دریافتیم کلیه نمونه ها دارای آثار نانوساختاری بوده و به صورت بسبلوری در فاز ورتزایت با جهتگیری ترجیحی (002) رشد پیدا کرده اند. معلوم شد که مورفولوژی سطح، ابعاد بلورک ها و خواص الکتریکی لایه ها نقش بسزایی در خواص حسگری آنها در حضور تراکم های پایین گاز در گستره 200 تا ppm 1000 دارند.

در این تحقیق تجربی ریخت شناسی، خواص ساختاری، اپتیکی و الکتریکی لایه های نازک نانوساختار اکسید مس خالص (cuo) و ساختار پیوندگاهی ناهمگون cuo/zno:al رشد داده شده به روش افشانه تجزیه حرارتی را مورد بررسی قرار داده¬ایم. برای مشخصه یابی فیزیکی نمونه ها از دستگاه های میکروسکوپ الکترونی روبشی میدانی (fesem)، پراش پرتو ایکس (xrd)، طیف سنجی uv-vis و اندازه گیری جریان - ولتاژ و همچنین اثر سیبک استفاده کرده ایم. در تهیه لایه های اکسید مس (cuo) با استفاده از محلول استات مس پارامتر های گوناگون از جمله دمای زیرلایه (250، 300، 350، 400 و ºc 450)، آهنگ لایه نشانی (1/6، 2/3 و ml/min 5)، غلظت محلول (0/05 ، 0/10 و m0/15 ) مورد بررسی قرار گرفت. در بخش پایانی خواص الکتریکی و اپتوالکتریکی ساختار ناهمگون cuo/zno:al که بر روی زیرلایه رسانای شفاف fto رشد یافته است مطالعه شد.

در این تحقیق تجربی مورفولوژی، خواص ساختاری، اپتیکی و الکتریکی و ترموالکتریکی نانوساختارهای سولفید مس (cus) رشد داده شده در شرایط مختلف به روش اسپری پایرولیزیز را مورد بررسی قرار داده ایم. در این مطالعه از دستگاه های مختلف برای مشخصه یابی فیزیکی نمونه های رشد داده شده استفاده کردیم. این دستگاه ها عبارتند از: میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem)، پراش اشعهx (xrd) و طیف سنجی uv-vis-nir، اندازه گیری جریان – ولتاژ و نیز آزمایش های اثر هال و اثر سیبک. در نمونه های رشد یافته از پودر استات مس - cu(ch3coo)2•h2o - (به عنوان منبع تامین کننده مس) و تیوره - cs(nh2)2 - (به عنوان منبع تامین کننده گوگرد) استفاده شده است. پارامترهای مورد بررسی ما در این تحقیق عبارتند از: آهنگ لایه نشانی، تغییرات غلظت استات مس به همراه بازپخت نمونه ها در حضور گاز آرگون، تغییرات غلظت تیوره، و سرانجام بررسی تاثیر دو پیش ماده دیگر مس شامل کلرید مس (cucl2) و سولفات مس (cuso4).

در این تحقیق ما به مطالعه مورفولوژی، خواص ساختاری، اپتیکی، الکتریکی و ترمو-الکتریکی لایه های اکسید تنگستن (wo3) خالص و آلایش یافته بر روی زیرلایه شیشه که به روش اسپری پایرولیزیز رشد داده شده اند، پرداخته ایم. برای مشخصه یابی نمونه ها از دستگاه های میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem)، پراش پرتو ایکس (xrd)، طیف سنجی uv.vis.nir، مشخصه جریان – ولتاژ (i-v) و آزمایش اثر سیبک استفاده کرده ایم. در نمونه های رشد یافته از محلول آمونیوم تنگستات ((nh4)2wo4)، تهیه شده از پودر اکسید تنگستن خالص ( 99/9 درصد) و محلول آمونیاک استفاده شده است. در این تحقیق پارامتر های متغیر عبارتند از: غلظت محلول، آهنگ اسپری و بازپخت نمونه ها در محیط هوا، و سرانجام اثر آلایش نمونه ها با اتم های مس (wo3:cu) و لیتیوم (wo3: li) بترتیب با استفاده از نمک های کلرید لیتیوم (licl) و استات مس (cu(ch3coo)2.h2o).

آسیل ایزوتیوسیانات ها در سنتز ترکیبات هتروسیکلی و غیرحلقوی مختلف دارای فعالیت های بیولوژیکی کاربرد گسترده ای دارند. روش های تهیه ایزوتیوسیانات ها محدود است. روش های شرح داده شده برای تهیه آسیل ایزوتیوسیانات ها عمدتا بر مبنای واکنش آسیل هالیدها با یون تیوسیانات هستند. به دلیل این که آسیل هالید ها به رطوبت حساسند و در جابجایی آن ها باید دقت کرد، این روش ها به شرایط خشک و زمان طولانی نیاز دارند. گزارش های کمی مبنی بر تبدیل مستقیم اسیدهای کربوکسیلیک به آسیل ایزوتیوسیانات ها با استفاده از اسیدهای فعال شده وجود دارد. در این تحقیق با در نظرگرفتن فعالیت تری کلرو ایزوسیانوریک اسید(tcca) و تری فنیل فسفین ، یک روش ملایم، موثر و عملی، ایمن و ارزان برای سنتز یک مرحله ای آلکانوئیل و آروئیل ایزوتیوسیانات ها از اسیدهای کربوکسیلیک شرح داده شده است. در دسترس بودن واکنشگرها و خالص سازی آسان محصول واکنش باعث شده که یک روش جذاب برای شیمیدانهای های آلی باشد. برخلاف روش هایی که گزارش شده پروتکل حاضر از به کار بردن واکنشگرهای سمی و خورنده اجتناب می کند. همه واکنشگرها در این روش (تری فنیل فسفین، تری کلروایزوسیانوریک اسید و پتاسیم تیوسیانات) بسیار پایدار و در دسترس هستند.

بخش اول: سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو] 4‚3 [b- پیریدازین در بخش اول از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]4‚3 [b-پیریدازین، ابتدا از واکنش آریل یدیدهای (a-c1) با فوماریک اسید همراه با کاتالیزور پالادیم دی کلراید تحت مکانیسم هک (z)-2-(4-فنیل استخلاف شده)-2-بوتن دیوئیک اسیدهای (a-c2) بدست آمد. سپس در واکنش با هیدرازین هیدروکلراید در آب 4-(4-فنیل استخلاف شده)-1,2,3,6-تتراهیدرو-3,6-پیریدازین دی اون (a-c3) بدست آمدند. در ادامه از رفلاکس ترکیبات (a-c3) با تری فنیل فسفین ترکیبات 3,6-دی کلرو-4-(4-فنیل استخلاف شده)-پیریدازین (a-c4) و در نهایت از رفلاکس آنها با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول، پیش ماده های 6-کلرو-5-(4-فنیل استخلاف شده)-3-پیریدازینیل هیدرازین (a-c5) مربوطه بدست آمد که طی سه مسیر جداگانه مشتقاتی از این خانواده سنتز شد. ابتدا از رفلاکس پیش ماده های (a-c5) با ارتو استرهای مختلف در چند قطره استیک اسید، سیستم 3-آلکیل-7-(4-فنیل استخلاف شده)]1,2,4[ تری آزولو]4,3-[b پیریدازین-6-ایل کلرید ( a-i6) سنتز شد. در ادامه از واکنش پیش ماده های (a-c5) با آلدهیدهای مختلف در حلال اتانول و در حضور مقدار کاتالیزوری از استیک اسید، هیدرازونهای مربوطه (a-o7) بدست آمدند که با رفلاکس آنها در نیتروبنزن، حلقه زایی اکسایشی صورت گرفته و مشتقات دیگری از سیستم هتروسیکلی 6-کلرو-3-(4- فنیل استخلاف شده)-7-(4-فنیل استخلاف شده)-]1,2,4[تری آزولو]4,3-[bپیریدازین (a-o8) سنتز شد. و در آخر از واکنش پیش ماده های (a-c5) با کربن دی سولفید در حلال پیریدین، ترکیبات 6-کلرو-7-(4-فنیل استخلاف شده)-]1,2,4[تری آزولو]4,3-[bپیریدازین-3(h2)-تیون(c-a9) بدست آمد که از رفلاکس این ترکیبات با آلکیل هالیدهای مختلف در حلال اتانول و هیدروکسید سدیم، مشتفات 6-کلرو-3-(آلکیل تیو)-7-(4-فنیل استخلاف شده)-]1,2,4[تری آزولو ]4,3-[bپیریدازین(a-o10) حاصل شد. بخش دوم: سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید h10-بنزو[b]پیریدازینو]3، 4-][e 1 ،4[تیازین در بخش دوم این پروژه تحقیقاتی به سنتز مشتقاتی از خانواده h10-بنزو[b] پیریدازینو]3,4-[e-]1,4[ تیازینهای a-g)6) پرداخته شد. ابتدا از واکنش 3- برمومالئیک انیدرید (1) با هیدرازین هیدروکلراید در حلال آب 4- برمو-1 ،2-دی هیدرو پیریدازین-3 ،6-دی اون (2) بدست آمد. سپس از واکنش ترکیب (2) با فسفریل کلرید ترکیب 4-برمو-3 ،6-دی کلرو پیریدازین (3) تهیه شد. در ادامه از واکنش ترکیب (3) با 2-آمینوتیوفنول در حلال استو نیتریل و در حضور تری اتیل آمین و در دمای اتاق پیش ماده 3-((3، 6-دی کلروپیریدازین-4-ایل)تیو)آنیلین (4) تهیه شد. از واکنش پیش ماده (4) با آمینهای حلقوی نوع دوم در حلال اتانول حدواسط های کلیدی (a-g5) بدست آمد. در مرحله آخر، از واکنش 2-((3-کلرو-6-(استخلاف شده-1-ایل)پیریدازین-4-ایل)تیو)آنیلین (a-g5) با سدیم آمید در حلال دی متیل فرمامید، مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی (a-g6) بدست می آید.

سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین به عنوان مهارکننده های آنزیم 15-لیپوکسیژناز و سنتز سیستم هتروسیکلی سه حلقه ای جدید 2،5- دی هیدرو بنزو [e]-9،5- دی هیدرو-4،2- دی آلکیل پیریمیدو ]4،5 ] [ e-1، 4 [تیازپین و مشتقات آن بخش اول این کار تحقیقاتی دربرگیرنده سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین می باشد. ابتدا از واکنش ?- کتو استر (a,b)1 با تیواوره در محیط قلیایی و در حلال اتانول، ترکیبات 6-آلکیل-2- تیواوراسیل (a,b)2 بدست آمد. سپس از واکنش این ترکیبات با منوکلرواستیک اسید، 6- آلکیل اوراسیل (a,b) 3ایجاد شد. ازبرم دار شدن ترکیبات حاصل با برم در محیط آبی مشتقات 5-برمو -6- آلکیل اوراسیل (a,b)4 بدست آمد. از واکنش این ترکیبات در فسفر اکسی کلراید در حضور دی متیل فرمامید 5-برمو- 2،4- دی کلرو-6- آلکیل پیریمیدین (a,b)5 ایجاد شد. ترکیب (a,b)5 با 2- آمینو تیو فنول و سپس با آمینهای حلقوی واکنش داده، پیریمیدینهای (a,b)7-11 بدست آمد. از تراکم درون مولکولی این ترکیبات پیریمیدو بنزوتیازینهای (a,b)12-16 حاصل گردید. اثر بازدارندگی این ترکیبات روی آنزیم لیپوکسیژناز به صورت نظری و عملی مورد بررسی قرار گرفت و ترکیب4-اتیل- 2-(4-متیل پیپرازین)- 1-ایل پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین (a) 14برای مهار این آنزیم موثر شناخته شد. در بخش دوم این کار تحقیقاتی ابتدا از واکنش اتیل 4-کلرو-3-اکسو بوتانوات (1) و اوره در پلی فسفریک اسید تحت شرایط رفلاکس، 6-(کلرومتیل) پیریمیدین-2،4- (h1،h3)-دی اون(2) بدست آمد که از واکنش متعاقب آن با برم در محیط آبی، 5-برومو-6-(کلرومتیل) پیریمیدین-2،4- (h1،h3)-دی اون(3) ایجاد شد. سپس ترکیب (3) در فسفر اکسی کلراید، در حضور n,n- دی اتیل آنیلین کلره شد و 5-برومو-2،4-دی کلرو-6-(کلرومتیل) پیریمیدین (4) ایجاد شد. این ترکیب با 2- آمینو تیو فنول و سپس با آمینهای دی اتیل آمین و مورفولین واکنش داده، ترکیبات (6)و (7) بدست آمد. سیستم سه حلقه ای جدید پیریمیدو]4،5] [e-4،1 [تیازپین (e a-) 8 , 9 با استفاده از حلقوی شدن درون مولکولی6- ((2- آمینو فنیل تیو)متیل)-5- برمو- 2- کلرو-n,n دی آلکیل پیریمیدین-4- آمین های استخلافی (6)و (7) در موقعیت شماره 5 با آمینهای نوع دوم سنتز شد.

آلکیل دار کردن ترکیبات β- دی کربونیل یکی از رایج ترین روش ها برای ساخت پیوند c-c به عنوان یک راهکار اساسی برای تولید طیف گسترده ای از حد واسط های سنتزی ارزشمند است، که در تولید ترکیبات عامل دار، محصولات طبیعی و مواد دارویی در سنتز های آلی مورد استفاده است. در سال های گذشته ،در میان انواع روش ها ی آلکیل دار کردن ترکیبات β- دی کربونیل، افزایش مستقیم ترکیبات β- دی کربونیل به الکل ها (تهیه ترکیبات β- دی کربونیل آلکیله شده )بیشترین توجه رابه خود جلب کرده است، چون تنها آب به عنوان محصول جانبی تشکیل می شود. همچنین، اخیرا ،شیمیدان ها بر روی افزایش درون مولکولی کاتالیزشده اسیدی ترکیبات β- دی کربونیل به الکل ها ، متمرکز شده اند و شیوه های امید وارکننده تری را در این زمینه مورد بررسی قرار دادند. به منظور تسهیل جایگزینی طی آب زدایی الکل های آلیلی و بنزیلی با ترکیبات β- دی کربونیل، استفاده از لوئیس اسید ها نیز گزارش شده است. بسیاری از این روش ها دارای نقطه ضعف عمده یا جزئی از جمله :بازده کم محصولات، تشکیل محصول جانبی و جداسازی خسته کننده است.در مطالعه حاضر از فریک هیدروژن سولفات (fhs) به عنوان کاتالیزور موثر برای افزایش نا همگن یک سری از الکل های آلیلی و بنزیلی به ترکیبات مختلف β- دی کربونیل استفاده شد، که بازده متوسط تا عالی از محصولات c – آلکیله شده در 1،2- دی کلرو اتان را فراهم می کند. در مقایسه با روش های قبلی، پژوهش حاضر، به طور شگفت انگیزی بازده بالاتری را بدون تشکیل هرگونه محصولات جانبی که می تواند از خود تراکمی الکل ایجاد شود ،ارائه می دهد.علاوه بر این، کاتالیزور مذکوربه سهولت بازیابی می شود و تا 5 بار ،تقریبا با حفظ واکنش پذیری و بازده بالا،مورد استفاده مجدد قرار می گیرد.

در تحقیق حاضر، سیستم مکانوشیمیایی جدیدی جهت سنتز نیترید آلومینیوم نانوساختار با اندازه کریستالیت¬های حدود nm 18-16 ارائه می¬شود. طی این روش پودرهای آلومینیوم و ترکیبات آلی حاوی chn توسط آسیای ماهواره¬ای پر انرژی آسیاکاری شدند. محصولات پس از آسیاکاری برای مدت زمان¬های مشخص، مورد مطالعه و آنالیز قرار گرفته و مکانیزم واکنش با جزئیات ارائه گردید. بر اساس نتایج شبیه¬سازی، مشخص شد که ملامین از طریق گروه¬های آمین متصل به حلقه تری آزین، تمایل شدیدی برای جذب بر روی سطح آلومینیوم دارد. در اثر این اندرکنش، گروه¬های آمین در زمان¬های اولیه آسیاکاری شکسته می¬شوند و ساختار باقیمانده با مولکول¬های مجاور، شبکه¬های کوچک پلیمری cnx را تولید می¬کند. اتم¬های نیتروژن جدا شده از مولکول ملامین به درون شبکه آلومینیوم نفوذ کرده و مکان¬های اکتاهدرال شبکه را اشغال می¬کنند. با ادامه نفوذ نیتروژن به درون شبکه آلومینیوم، ساختار fcc به حالت فوق اشباع رسیده و ادامه فرایند نفوذ تنها با استحاله شبکه fcc به hcp امکان¬پذیر است. جابجایی اتم¬های نیتروژن و تحولات ساختاری ملامین حین واکنش توسط آنالیزxps (x-ray photoelectron spectroscopy) مورد بررسی قرار گرفت. در نتیجه این مطالعات، حضور شبکه¬های کربنی با اندازه کریستالیت¬های حدود nm 2 در کنار ذرات aln شناسایی گردید. در مرحله بعد، با حرارت¬دادن محصولات آسیاکاری تحت اتمسفر آرگون نانوکامپوزیت جدیدی از ذرات نیترید آلومینیوم و نانولوله¬های کربنی چند جداره سنتز گردید. بیشترین مقدار نانولوله¬های کربنی توسط حرارت¬دهی نمونه 5 ساعت آسیاکاری شده، بدست آمد. مشخص شد که نانولوله¬های کربنی در محدوده دمایی °c 1000-800 و تنها طی چند دقیقه سنتز شده¬اند. مشاهده ذرات کاربید آهن درون نانولوله¬ها، تشکیل آن¬ها را به کمک مکانیزم کاتالیزوری این ذرات تایید نمود. کاهش شدید مقدار نانولوله¬های کربنی در نمونه¬هایی که برای مدت زمان¬های طولانی آسیاکاری شده بودند، توسط تفاوت ساختار کربنی این نمونه¬ها توجیه شد و مشخص گردید که ساختار کربنی در نمونه¬های مراحل میانی آسیاکاری (5 ساعت)، از 2 تا 8 حلقه کربنی حاوی نیتروژن تشکیل شده است. این حلقه¬های کربنی به راحتی به داخل ذرات کاتالیزور نفوذ کرده و نانولوله¬های کربنی را تولید می¬کنند. حداکثر مقدار کربن نانولوله سنتز شده نیز به کمک روش¬های شیمیایی کمتر از wt% 10 تخمین زده شد.

مایع یونی بیس (2-n- متیل ایمیدازولیوم اتیل) اتر دی کلراید (1) در حضور مقدار مساوی از واکنشگرهای بیس (2- کلرواتیل) اتر وn - متیل ایمیدازول تشکیل شد که پس از واکنش با مولکول برم و واکنش با سدیم یدید به همراه گاز کلر، به ترتیب مایع های یونی جدید دی برموکلرات (2) و دی کلروآیدات (3) با بازده بالایی تهیه شدند. این دو معرف جدید برای برم دار کردن و همچنین کلردار کردن دامنه وسیعی از کتون های آروماتیک با گروه های الکترون کشنده و الکترون دهنده مختلف استفاده شدند. در این واکنش ها، محصولات α-مونوهالوژن دار مربوطه با انتخاب مناسب نسبت مولی معرف ها با بازده بالایی به دست آمدند. در همین راستا، به منظور برم دار کردن ترکیبات آروماتیک فعال مانند مشتقات مختلف فنول و آنیلین، از مایع یونی بیس (2-n- متیل ایمیدازولیوم اتیل) اتر دی برمو کلرات (2) استفاده شد. محصولات مونو برم دار حاصل از این واکنش با خلوص و بازده خوبی به دست آمدند. با انجام تعویض یونی بر روی مایع یونی (1)، مایع یونی هدفمند دیگری به نام بیس (2-n- متیل ایمیدازولیوم اتیل) اتر دی تری یدید (4) تهیه شد. این مایع یونی جهت ید دار کردن ترکیبات آروماتیک فعال مانند مشتقات مختلف فنول و آنیلین به کار گرفته شد. مایع یونی بیس (2-n- متیل ایمیدازولیوم اتیل) اتر دی تری یدید (4) قابل بازیابی است و بدون از دست دادن فعالیت خود به طور موفقیت آمیزی در واکنش های بعدی شرکت می کند. برای دستیابی به یک واکنشگر مؤثر برای سنتز نمکهای دیازونیوم، مایع یونی بیس (2-n- متیل ایمیدازولیوم اتیل) اتر دی نیتریت (5) از طریق تعویض یونی بر روی مایع یونی (1) تهیه شد. این مایع یونی همانند یک منبع مناسب نیتروزونیوم در دیازوتاسیون آریل آمینها و سنتز نمک های دیازونیوم مربوطه عمل نمود. سپس نمک های دیازونیوم سنتز شده در مجاورت پتاسیم یدید یا سدیم آزید به آریل یدیدها و آریل آزیدهای مختلف تبدیل شدند.

چکیده در بخش اول این کار تحقیقاتی سه ترکیب جدید نانو ذرات طلای حامل زانتن و تیو زانتن مزدوج با فولیک اسید (4،7) و همچنین داروی هیپرتیروئیدی متیمازول (9) طراحی و سنتز گردیدند. همچنین کاربرد نانو ذرات طلای حامل 1?-)هیدروکسی- فنیل)-h 1?-دی بنزوزانتن مزدوج با فولیک اسید (4)،تیوزانتن مزدوج با فولیک اسید (7)و نانو ذرات طلای حامل متیمازول (9) به ترتیب در درمان بیماری کم خونی فقر آهن، درمان سلول های سرطانی و بیماری هیپرتیروئیدیسم مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم این کار تحقیقاتی کبالت هیدروژن سولفات و کروم هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیزور اسیدی کار آمد و قابل بازیافت معرفی شدند. همچنین کاربرد این کاتالیزورها در سنتز دی بنزو زانتن و مشتقات آن (a-j12)، 1، 8 –دی اکسو-اکتاهیدروزانتن و مشتقاتش (a-j15) و تترا هیدروبنزوزانتن 11- اُن و مشتقاتش (a-h19 ) مورد بررسی قرار گرفت. این ترکیبات از تراکم بین آلدهیدهای مختلف و بتا نفتول، آلدهیدهای مختلف و دایمدون، آلدهیدهای مختلف، دایمدون و بتا نفتول سنتز شدند و ساختار آنها توسط آنالیزهای 1hnmr و ft-ir مورد تائید قرار گرفت. این واکنش ها با راندمان های خوب تا عالی انجام گرفتند. در بخش سوم این کار تحقیقاتی سیستم های جدید تترازولو تیا دی آزین سنتز شدند. این ترکیبات از واکنش سدیم 1-آمینو-h1-تترازول-5-تیولات (20) با کلرو استون و دسته ای از مشتقات فناسیل برمید (a-g21) در شرایط رفلاکس با راندمان عالی سنتز شدند.

در این مطالعه ساختار و پایداری نسبی فرم های کتو وانول ترکیبات 2-برمو، 1و3 دی فنیل پروپان-1و3 دی ان(brdbm) و 2- برمو 1-فنیل-1و3بوتا دی ان (brba) و 3- برمو پنتان 2-و4 دی ان(braa) در سطحb3lyp و با تابع پایه6-311g(d,p) محاسبه وبهینه شده است. برای مقایسه، ساختار فرم های کتو و انول ترکیبdbm و پایدار ی های نسبی آن ها در سطح محاسباتی مذکور بهینه و محاسبه شده است. از میان تمام فرم های انولی، فقط یک فرم سیس انولی، از ترکیبات dbm ، braa و brdbm و دو فرم سیس انولی از ترکیبbrba در حلقه ی شش عضوی تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی( حلقه کی لیتی) شرکت دارند. براساس محاسبات انجام شده، قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در بین فرم های سیس انولی پایدار ترکیبات فوق به صورت مقابل است: brdbm>dbm>brba>braa که ترتیب مذکور، با پارمترهای هندسی بهینه شده مثل پیوند o-h و o-o در توافق است. مقایسه بین انرژی های نسبی کنفومرهای brdbm به وضوح نشان می دهد که فرم k3 از فرم سیس انولی پایدارتر است. در حالی که برای ترکیبات دیگر فرم های سیس انولی پایدارترند. این نتایج بوسیله ی نتایج تجربی( مادون قرمز، 1hnmr و x-ray ) تایید شده است. محتوای انولی در محلولccl4 برای brdbm، ?0 است، در حالی که محتوای موردنظر، برای ترکیبات dbm و braa به ترتیب ?100 و ?40 است. طیف مادون قرمز و رامان ترکیب brdbm در حالت جامد، برای فرم های کتویی، 3 نوار مربوط به حرکت کششی c=o را در ناحیه ی cm-11700-1675 نشان می دهد، که در طیف جامد ترکیب dbm این نوارها مشاهده نمی شوند. علاوه بر این در طیف مادون قرمز ترکیب dbm، در فرکانس حدود cm-11540 یک نوار پهن مشاهده می شود، که به حرکت کششی متقارن و نامتقارن c=o-c=cدر فرم های سیس انولی نسبت داده شده است، این حرکت برای ترکیب brdbm مشاهده نمی شود. براساس محاسبات، زاویه ی دو وجهی بین گروه کربونیل و حلقه ی فنیل در فرم سیس انول ترکیب brdbm (حدود o135) از ترکیب dbm(حدودo 118) بیشتر است، بنابراین انتظار می رود که رزونانس بین گروه فنیل وحلقه ی کی لیتی در brdbm بیشتر باشد ولی با توجه به ساختار هندسی بهینه شده مشاهده می شود که حلقه ی کی لیتی به علت پیچ خوردن فرم مذکور به کلی از بین رفته و رزونانس بین گروه فنیل وحلقه ی کی لیتی غیر ممکن است ولی در فرم سیس انولی dbm رزونانس محتمل تر است، به همین دلیل فرم کتو در ترکیب brdbm پایدارتر است.

چکیده امروزه علم نانو تکنولوژی در پزشکی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. به همین دلیل طراحی و سنتز نانو ذرات توسط علم شیمی کاربرد بسیار وسیعی پیدا کرده است. از آنجا که یون های طلا و نقره معمولا ناسازگاری زیستی با سلول ها و بافت های زنده بدن دارند انتخاب یک کاهنده و بستر مناسب برای کاهش سمیت بیولوژیکی یک چالش بزرگ محسوب می شود. در این رساله نانو ذرات طلا و نقره بر روی پلیمرهای طبیعی اصلاح شده قرار گرفتند. پلیمرهای مورد استفاده عبارتند از: سلولز، نشاسته، آگار و ابریشم. در بخش اول، پلیمرهای طبیعی طی 3 مرحله زیر تیول دار شدند. ابتدا، پلیمرهای طبیعی در حضور تیونیل کلراید کلردار شدند؛ در مراحل بعدی با یک محلول اشباع سدیم یدید- استون، به مشتقات ید دار تبدیل شدند. در نهایت، پلیمرهای یددار، در حضور 1،2 اتان دی تیول در پیریدین تیول دار شده و به پلیمرهای اصلاح شده مورد نظر تبدیل شدند. این پلیمرها با نانو ذرات نقره یا طلا به ترتیب با استفاده از نیترات نقره و هیدروژن تتراکلروآئورات(haucl4) در حضور سدیم بور هیدرید به عنوان عامل کاهنده آغشته شدند. با افزایش اندازه نانو ذرات نقره و طلا، طول موج ماکزیمم در طبف uv-vis نیز افزایش می یابد و به نوع پلیمر مورد استفاده بستگی دارد. به طوریکه اندازه نانو ذرات طلا و نقره در نشاسته بیشتر از آگار و در آگار بیشتر از ابریشم می باشد. البته سلولز به عنوان یک استثنا محسوب می شود که در رابطه با نانو ذرات طلا کمترین اندازه و با نانو ذرات نقره بیشترین اندازه را دارد.

در بخش اول این پروژه تحقیقاتی، از واکنش ترکیب 5-برمو-4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین 1 با سدیم 1-آمینو-1h-تترازول-5-تیولات (2) که خود از واکنش متیل دی تیوکربازات (h2nnhcs2me) با سدیم آزید تهیه شده، حدواسط 3 بدست می آید. در ادامه، واکنش ترکیب 3 با انواعی از آمین های حلقوی نوع دوم، منجر به جایگزینی انتخابی اتم کلر کربن-2 و تشکیل حدواسط های دی هتروآریل سولفید a-f4 می گردد. ترکیبات اخیر در حضور nanh2و در حلال آپروتیک قطبی و جوشان، با انجام یک واکنش snar، سیستم هتروسیکلی جدید پیریمیدو[5,4- e]تترازولو[5,1-b][1,3,4]تیادی آزین های a-f5 را تشکیل می دهند. در بخش دوم این مطالعه، از واکنش انواعی از آلدهیدهای آروماتیک با سدیم 1-آمینو-1h-تترازول-5-تیولات (2) و در حضور مقادیر کاتالیستی از کاتالیزورهای اسیدی، شیف باز های جدید 1-(بنزیلیدن استخلافی)آمینو)-1h-تترازول-5(4h)-تیون a-f9 بدست می آیند. در ادامه، واکنش ترکیبات اخیر با یک ?-هالوکتون، منجر به جایگزینی اتم کلر و تشکیل حدواسط های هتروآریل سولفید a-e10 می گردد. ترکیبات اخیر در حضور تری اتیل آمین و در حلال اتانول جوشان، با انجام یک واکنش جایگزینی هسته دوستی درون مولکولی و سپس بازشدن-بسته شدن حلقه، تترازولوتیادیازن های b-f12 را تولید می کنند در بخش سوم این مطالعه، روش نوینی در سنتز مشتقات جدید پراستخلاف 1،´1-کربونیل-بیس پیرازول های a-f17، با استفاده از 5-آمینو-4-سیانو-1h-پیرازول-1-کربوهیدرازید (a15) و 5-آمینو-4-سیانو-3-متیل-1h-پیرازول-1-کربوهیدرازید (b15) به عنوان پیش ماده ای ارزشمند در واکنش با واکنشگرهای a-e16، با بهره ای بسیار خوب گزارش شده است. این روش می تواند دریچه ای به سوی ایجاد کتابخانه ای از ترکیبات هتروسیکلی فعال بیولوژیکی باشد3-آمینوکینوکسالین-2-تیول (24) با ?-هالوکتون¬ها و در حضور ?-سیکلودکسترین، به عنوان کاتالیستی قابل بازیافت و با صرفه اقتصادی انجام پذیرفته است

در تحقیق حاضر سوخت بیودیزل از روغن چربی طیور به روش ترانس¬استریفیکاسیون تولید شده و سپس ویژگی¬های مهم آن با استاندارد astm d-6751 مقایسه شد. پس از اطمینان از کیفیت لازم سوخت تولید شده، عملکرد موتور تراکتور mf-399 با استفاده از مخلوط های 5 تا 20 درصد دیزل- بیودیزل مورد آزمون و ارزیابی قرار گرفت. آزمایش¬ها نشان می دهند که توان و گشتاور موتور تحت آزمون، با استفاده از این مخلوط¬ها افزایش می یابند. دلیل این موضوع به خاطر بهسوزی بیودیزل به خاطر اثر اکسیژن دار بودن آن است. همچنین مصرف سوخت و مصرف سوخت ویژه بدلیل ارزش حرارتی و چگالی نزدیک بیودیزل به دیزل، به میزان اندکی افزایش یافته که در آن مخلوط b20 مطلوب¬ترین عملکرد و کمترین افزایش مصرف سوخت ویژه را دارا است. همچنین نتایج آزمایشها نشان می دهد با استفاده از این ترکیبات میزان انتشار آلاینده های مونواکسیدکربن (co)، هیدروکربن های نسوخته (uhc) و کدری دود به مقدار قابل توجهی کاهش ولی اکسیدهای نیتروژن (nox) و دی اکسیدکربن (co2) نسبت به دیزل خالص افزایش یافته است. در این میان مخلوط b20 با بیشترین کاهش نسبت به دیزل خالص در انتشار آلاینده های مونواکسیدکربن، هیدروکربن های نسوخته و کدری دود و مخلوط b5 با کمترین افزایش نسبت به دیزل خالص در انتشار آلاینده های اکسیدهای نیتروژن به عنوان ترکیب های بهینه شناخته شدند. بنابرین مخلوط b20 برای استفاده در موتور تراکتور mf-399 پیشنهاد می شود.

در این کار تحقیقاتی با توجه به اهمیت و کاربرد آمین ها در زمینه¬های گوناگون به ¬ویژه در شیمی دارویی، روش جدیدی جهت کاهش ایمین به آمین معرفی شده است. به منظور بررسی دامنه¬ی کارایی این روش و امکان کاربرد آن در مورد انواع مواد اولیه، تعدادی ایمین آلیفاتیک و آروماتیک با استخلاف¬های مختلف سنتز شدند. روش عمومی سنتز ایمین های آروماتیک و آلیفاتیک شامل حمله نوکلئوفیلی آمین نوع اول به گونه های مختلف کربونیل آلدهیدی می باشد. گروه های r1و r2 می توانند آروماتیک یا آلیفاتیک باشند. در این کار تحقیقاتی از نانوذرات اسپینل nila2o4 با اندازه¬ی ذرات 40 نانومتر به عنوان کاتالیزور هتروژن در حضور سدیم بوروهیدرید، در حلال دی کلرو متان و افزایش متانول به واکنش، جهت کاهش ایمین ها به آمین های مربوطه شان در دمای اتاق استفاده شد.

در این تحقیق نظری به بررسی وابستگی دمایی مشخصه جریان – ولتاژ (i-v) در برخی دیودهای شاتکی شامل اتصالات فلز-نیمرسانا (ms) au/n-gan (رشد یافته به دو روش متفاوت) و اتصالات فلز-اکسید-نیمرسانا (mos) در ساختار au/sio2/n-gaas، بر مبنای نظریه گسیل گرمایونی و نظریه تعمیم یافته آن پرداخته ایم. در گستره ولتاژهای اعمال شده پایین، تحلیل به کار گرفته شده در خصوص تعیین ارتفاع سد پتانسیل و ضریب ایده آلی مبتنی بر دو رهیافت می باشد: نظریه نخست بر پایه نوار-تخت در محل فصل مشترک با در نظر گیری تفاوت در ارتفاع سد پتانسیل در نقاط مختلف تماس ناشی از تاثیر نیروی بارهای تصویری و نظریه دوم بر پایه توزیع ناهمگون عرضی ارتفاع سد پتانسیل در نقاط مختلف فصل مشترک ناشی از ناهمواری ها سطح و نیز حضور ناراستی های بلوری. در نمونه های مورد بررسی معلوم شد که با افزایش دما ضریب ایده آلی قطعات روندی کاهشی و ارتفاع سد روندی افزایشی دارد. در تحلیل داه ها دریافتیم که در نظریه نخست ضریب دمایی تغییرات ارتفاع سد موثر بخوبی با ضریب دمایی گاف نواری نیمرسانا هماهنگ می باشد، و در نظریه دوم با در نظر گیری توزیع گوسی برای ارتفاع سد های پتانسیل عرضی کمیت انحراف معیار (که نشانگر میزان توزیع یک کمیت نسبت به مقدار میانگین اش است) پارامتر مهمی می باشد. در این بین هماهنگی قابل قبولی بین مقادیر ارتفاع سد موثر در نظریه اول و مقدار ارتفاع سد پتانسیل میانگین (قله توزیع گوسی) در نظریه دوم حاصل شد. علاوه بر این معلوم شد نظریه دوم نه تنها در بردارنده نتایج نظریه مقدماتی است بلکه به خوبی برآورنده بزرگی ضریب موثر ریچاردسون در این پیوندگاه هاست.

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 5-برمو-2-کلرو-6-متیل-4-آمینوپیریمیدین (2) از واکنش ترکیب 5-برمو-2,4-کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با محلول آمونیاک تهیه می شود. در ادامه در اثر واکنش با کربن دی سولفید در حضور باز koh و سپس اضافه کردن متیل یدید ترکیب دی متیل (5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)کربونیمیدو دی تیوآت (3) ساخته می شود. سپس این ماده با محلول هیدرازین 33% واکنش داده و ترکیب 6-هیدرازینیل-8-متیل-3-(متیل تیو)-1,2-دی هیدروپیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین (4) بدست می آید. در اولین مرحله ی مشتق سازی، از واکنش ترکیب (4) با 1,3 دی کربونیل های مختلف در حلال اسید استیک مشتقات مختلفی از 8-متیل-3-(متیل تیو)-6-(1h-پیرازول-1-ایل)-1,2-دی هیدروپیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین (a-e5) بدست می آید. در مرحله بعد ترکیب (4) را با اورتواسترهای مختلف واکنش داده و دو نوع مشتق از سیستم هتروسیکلی جدید 10-متیل-3-(متیل تیو)-1,2-دی هیدرو[1,2,4]تری آزولو]4,3:1,2[پیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین (a-b6) بدست آمد. در مرحله سوم از واکنش ماده (4) با ?- هالو کتون های مختلف در حلال اسید استیک مشتقاتی از سیستم هتروسیکلی جدید 9-آلکیل-11-متیل-3-(متیل تیو)-2,7-دی هیدرو-1h-پیریمیدو]2,1-c :4,5-[eبیس ([1,2,4]تری آزین) (a-e7) بدست می آید. در مرحله بعد ترکیب (4) را با cs2 در حضور حلال پیریدین وارد واکنش کردیم و ترکیب 10-متیل-3-(متیل تیو)-1,2-دی هیدرو[1,2,4]تری آزولو]4,3:1,2[ پیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین-8-تیول (8) بدست آمد. مرحله آخر از این کار تحقیقاتی را با دو نوع مشتق سازی روی ترکیب(8) به پایان رساندیم. در روش اول از واکنش این ترکیب با آلکیل هالیدهای مختلف در حلال دی متیل فرمامید در حضور باز تری اتیل آمین سه مشتق از سیستم هتروسیکلی جدید 1,2,7-تری آلکیل-10-متیل-3-(متیل تیو)-1,2-دی هیدرو-[1,2,4]تری آزولو]4,1:3,2[پیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین-8(7h)تیون (a-c9) بدست آمد و در روش دوم در اثر واکنش ترکیب (8) با آلکیل هالید ها در حلال آب در حضور باز koh سه مشتق جدید 8-(آلکیل تیو)-10-متیل-3-(متیل تیو)-1,2-دی هیدرو-[1,2,4]تری آزولو]4,3:1,2[پیریمیدو[4,5-e][1,2,4]تری آزین (d-f9) بدست می آید.

چکیده: در این پروژه تحقیقاتی، سنتز 3-هیدروکسی-2-اکسیندول ها در دمای c°80 از واکنش ایزاتین به عنوان الکتروفیل و کریتینین به عنوان نوکلئوفیل در غیاب کاتالیزور و خالص سازی آسان مورد مطالعه قرار گرفت. این روش برای یک سری از مشتقات ایزاتین های الکتروفیلی و کراتینین مورد بررسی قرار گرفت. این روش نمونه ای از یک روش سبز ایده آل برای سنتز مشتقات داروئی مهم 3-هیدروکسی-2-اکسیندول است که در آن سنتز مستقیم چنین ساختار هایی در شرایط ملایم و روش ساده و مواد اولیه در دسترس انجام می شود.

چکیده بخش اول این کار تحقیقاتی دربرگیرنده سنتز مایع یونی اسیدی جدید 1،?1-(( اتان-2،1-دی ایل بیس(اکسی)) بیس(اتان-2،1-دی ایل)) بیس (3-سولفو-1h-ایمیدازول-3-ایوم)کلراید و همچنین بررسی کاربرد آن در سنتز تک مرحله ای مشتقات 2-آریل-1h-فنانترو [10،9-d] ایمیدازول می باشد. ابتدا از واکنش ایمیدازول با 2،1-بیس(2-کلرواتوکسی) اتان در محیط قلیایی و در حلال استونیتریل، محصول 2،1-بیس(2-(1h-ایمیدازول-1-ایل) اتوکسی) اتان (1) بدست آمد. سپس از واکنش ترکیب (1) با دو اکی والان از ترکیب کلروسولفونیک اسید در حلال دی کلرومتان مایع یونی اسیدی (2) حاصل شد. سپس کاربرد مایع یونی اسیدی (2)، در سنتز تک مرحله ای مشتقات 2-آریل-1h-فنانترو [10،9-d] ایمیدازول مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. بخش دوم این کار تحقیقاتی شامل سنتز مایع یونی دی کاتیونی 1،?1-(( اتان-2،1-دی ایل بیس(اکسی)) بیس(اتان-2،1-دی ایل)) بیس (3-پروپیل-1h-ایمیدازول-3-ایوم) برماید (3) می باشد که از واکنش ترکیب (1) با دو اکی والان از ترکیب 1-بروموپروپان تحت شرایط بدون حلال حاصل می شود. سپس کاربرد این کاتالیست، در سنتز تک مرحله ای مشتقات مختلف بنزاکسازول، بنزتیازول و بنزایمیدازول و همچنین سنتز مشتقات 2-آریل بنزایمیدازول مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. بخش سوم این کار تحقیقاتی شامل سنتز مایع یونی بازی دی کاتیونی 1،?1-(( اتان-2،1-دی ایل بیس(اکسی)) بیس(اتان-2،1-دی ایل)) بیس (3-پروپیل-1h-ایمیدازول-3-ایوم) هیدروکساید (4) می باشد که از واکنش مایع یونی (3) با دو اکی والان از پتاسیم هیدروکسید در حضور حلال دی متیل سولفوکسید حاصل می شود. سپس کاربرد این کاتالیست، در سنتز تک مرحله ای مشتقات مختلف 4-هیدروکسی-2-مرکاپتو-6-آریل پیریمیدین-5-کربونیتریل و مشتقات 4،2-دی هیدروکسی -6-آریل پیریمیدین-5-کربونیتریل مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. در بخش چهارم این کار تحقیقاتی از واکنش ترکیب هیدرازینه (5) در حضور استیل استون محصول سه حلقه ای (6) حاصل شد. سپس از واکنش جایگزینی نوکلئوفیلی آمین ها به جای گروه متیل تیو محصولات (a-d 7) بدست آمد. در بخش دیگر، از واکنش ترکیب (6) با هیدرازین هیدرات محصول (8) بدست آمد که از واکنش این ترکیب با اورتواستر ها و همچنین سدیم نیتریت به ترتیب محصولات چهار حلقه ای (a-c 9) و (10) حاصل شد.

خواص منحصر به فرد نانولوله کربن کاربردهای وسیعی را در سطوح سلولی وملکولی ممکن ساخته است. مطالعات روی کاربردهای ترکیبی نانولوله کربن و مواد زیستی مختلف حاکی از آن است که نانوذرات حاصل از اتصال نانولوله کربن به مواد زیستی نه تنها خواص نانولوله کربن را حفظ کرده اند بلکه فعالیت زیستی مواد مورد مطالعه نیز بدون تغییر باقی مانده است. پلی اتیلن ایمین یک پلی کاتیون حاوی گروه های آمین سطحی است که به علت قابلیت اتصال به پلاسمید از طریق جاذبه الکتروستاتیکی بین آمین های پروتونه پلیمر و گروه های فسفات پلاسمید موضوع تحقیقات گسترده ای به منظور طراحی حامل هایی برای انتقال دارو و ژن بوده است. در این مطالعه از عامل دار کردن نانولوله کربن و نشاندن پلیمر با سه وزن ملکولی مختلف برای افزایش انحلال پذیری و سازگاری زیستی استفاده شده است و حامل های سنتزی در ژن رسانی به سلول های نوروبلاستومای موشی و تخمدان همستر چینی مورد بررسی قرار گرفتند. در این تحقیق تاثیر ساختار لینکر حد فاصل بین نانولوله کربن و پلیمر و همچنین وزن ملکولی پلیمر در کارایی نهایی حامل ها مورد بررسی قرار گرفته است. در اولین بخش از هیچ لینکری استفاده نشده و اتصال مستقیم است. در قسمت بعدی از لینکر سوکسینات به دو روش اتصال ( از طریق پیوند استری و از طریق آسیلاسیون فریدل-کرافت) استفاده شد. از آنجاییکه نتایج مربوط به اتصال از طریق آسیلاسیون نسبت به پیوند استری و اتصال مستقیم امیدوار کننده تر بود و در متون نیز روش های بسیار محدودی برای واکنش آسیلاسیون فریدل-کرافت نانولوله کربن گزارش شده بود، با استفاده از دو روش متفاوت این واکنش هم روی نانولوله کربن تک دیواره (توسط کمپلکس سه هسته ای آهن) و هم روی نانولوله کربن چند دیواره (توسط آلومینیوم کلراید ساپورت شده روی سیلیکا ) انجام شده و حامل هایی با کارایی بسیار بالا حاصل شد. در قسمت دیگری از حامل های حاصل از اتصال نانولوله کربن به پلیمر از طریق حد فاصل پلی آمین سنتزی مورد بررسی قرار گرفت. در آخرین بخش این مطالعه نیز تاثیر اتصالات دی سولفیدی زیست تخریب پذیر روی میزان ترانسفکشن حامل ها ارزیابی شد. قابلیت کلیه حامل های سنتز شده در این مطالعه در تراکم پلاسمید و سمیت سلولی آنها به ترتیب توسط روش اتیدیوم بروماید و mtt بررسی شد. اندازه وپتانسیل سطحی نانو ذرات توسط دستگاه malvern zeta sizer اندازه گیری شد. ارزیابی کارایی ترانسفکشن حامل ها به روشهای مختلفی شامل تصویربرداری کیفی فلورسانس ، فلوسایتومتری و لومینومتری کمی انجام شد. نتایج حاکی از آن است که آخرین گروه حامل ها که در آنها اتصال از طریق پیوند دی سولفیدی انجام شده بالاترین میزان انتقال ژن را نشان داده و از سایر گرو ها کارایی بیشتری دارند.

سرطان که همچنین با نام¬های تومور بدخیم یا نئوپلاسم بدخیم نیز یاد می¬شود، گروهی از بیماری¬ها را گویند که شامل رشد غیرطبیعی سلول¬ها با قابلیت هجوم و پخش¬شدن به سایر قسمت¬های بدن می¬باشند. راه¬¬های بسیاری به منظور درمان سرطان وجود دارد، که از جمله می¬توان به جراحی، شیمی¬درمانی، پرتو¬درمانی، هورمون¬درمانی، درمان هدفمند و مراقبت تسکینی اشاره نمود. اینکه کدام درمان استفاده می¬شود بستگی به نوع، محل و درجه سرطان و همچنین به میزان سلامتی و خواسته¬های فرد دارد. داروهای ضدسرطان پایه¬فلزی جزء ترکیباتی هستند که می¬توانند گزینه¬های مناسبی برای شیمی¬درمانی باشند. مطالعات قبلی نشان می¬دهند که این ترکیبات عوامل قدرتمندی در القاء آپوپتوز در برابر رده¬های سلولی مختلف می¬باشند. در این مطالعه، شش کمپلکس جدید [vo(curc)(acac)]، [vo(dpp)2]، [vo(och3)(mal)2]، [pd(mal)(no3)2]، [pd(dpp)(no3)2] و [pt(curc)2cl2] (که curc، dpp و malبه ترتیب لیگاندهای کورکومین، دفریپرون و مالتول می¬باشند) سنتز و شناسایی گردید. سایتوتوکسیسیته این کمپلکس¬ها به¬منظور ارزیابی فعالیت ضد¬سرطانی آن¬ها بر روی رده¬های سلولی hela (کارسینومای تخمدان در انسان)، mcf-7 (سرطان سینه در انسان)، ht-29 (سرطان روده در انسان)، k-562 (سرطان خون در انسان) و neuro-2a (نوروبلاستوما در موش) با روشmtt و فلوسایتومتری و استفاده از سیس¬پلاتین به¬عنوان مرجع، بررسی¬گردید. نتایج به¬دست¬آمده سایتوتوکسیسیته¬ی بیشتری را برای کمپلکس¬های مورد نظر در مقابل رده¬های سلولی k-562 و mcf-7 نشان داد. همچنین نتایج فلوسایتومتری کمپلکس¬های وانادیوم و پالادیوم، بیانگر این است که کمپلکس¬های¬ جدید سنتز شده می¬توانند منجر به آپوپتوز سلول¬های سرطانی k-562 و mcf-7 شود.

در این تحقیق تجربی لایه های نازک نانو ساختار اکسید روی به روش اسپری پایرولیز سنتز و خواص فیزیکی گوناگون آنها شامل خواص مورفولوژی، ساختاری، اپتیکی، الکتریکی، ترمو الکتریکی و همچنین کاربرد آنها در فوتو رسانایی uv مورد بررسی قرار گرفت. در این تحقیق برای مشخصه‏یابی نمونه‏ها از دستگاه میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem)، پراش اشعه ایکس (xrd)، طیف سنجی uv-vis، دستگاه اندازه گیری منحنی جریان – ولتاژ (i-v) و نیز اثر سیبک استفاده شده است. در این کار تحقیقی ما به بررسی تاثیر: آهنگ اسپری در نمونه های خالص و نیز آلایش یافته با نیتروژن اکسید روی (zno:n)، تراکم نیتروژن و سرانجام تاثیر زیرلایه (حضور لایه واسط) در خواص فیزیکی لایه های نازک نانوساختار اکسید روی و به کارگیری آنها در آشکار سازهای نوری فرابنفش پرداخته ایم. دریافتیم تمامی نمونه ها با رسانندگی نوع n به صورت نانو ساختارهای بسبلوری در فاز ششگوشی با جهتگیرهای ترجیحی (002) و (101) رشد پیدا کرده اند. معلوم شد که مورفولوژی سطح، ابعاد بلورک ها و خواص الکتریکی لایه ها نقش بسزایی در خواص آشکار سازی نور فرابنفش دارند.

در بخش اول این کار، سیستم جدید هتروسیکلی 5h-بنزو]5،6] [4،1[تیازینو]3،2-][e4،2،1[تری آزین و برخی از مشتقات آن که در موقعیت 3 استخلاف شده اند به عنوانبازدارنده های جدید آنزیم 15-لیپواُکسیژناز، طراحی و سنتز گردیدند.سنتز این ترکیبات، از سمی کاربازید هیدروکلراید آغاز شد. سمی کاربازید هیدروکلراید در اثر واکنش با کلرال هیدرات به گلی اُگزالیک اسید سمی کاربازون (1)تبدیل شد. از واکنش ترکیب شماره (1) با پتاسیم هیدروکسید در حلال اتیلن گلیکول، 6-آزایوراسیل (2) به دست آمد. از طریق برم دار کردن ترکیب شماره (2) بوسیله آب برم، 6-برمو-1،2،4-تری آزین-5،3(2h،4h)-دی اون (3) سنتز شد. در اثر واکنش ترکیب (3) با 2-آمینوتیوفنول در مخلوط آب و دی متیل فرمامید جوشان، ترکیب واسطه 2h-بنزو]5،6] [1،4 [تیازینو]3،2-] [e1،2،4[تری آزین–3(5h)–اون (4) حاصل شد.در مرحله بعدی، ترکیب (4)با فسفوریل تری کلرید وارد واکنش شد و 3-کلرو-5h-بنزو]6،5] [4،1[ تیازینو]3،2[e-]4،2،1[تری آزین (5) سنتز شد. در اثر واکنش ترکیب (5) با آمین های نوع دوم ترکیبات 6a-f تهیه شدند. خواص بازدارندگی این ترکیبات جدید در مقابل آنزیم 15-لیپواُکسیژناز به صورت تجربی و نظری با استفاده از فرآیند داکینگ توسط نرم افزار moe(molecular operating environment) مورد مطالعه قرارگرفت. هر دو روش تجربی و نظری نشان داد که ترکیب 3-(4-فنیل پی پیرازینو)-5h-بنزو]5،6][1،4[تیازینو]3،2-] [e1،2،4[ تری آزین قوی ترین اثر بازدارندگی را در مقابل آنزیم 15-لیپواُکسیژناز دارا می باشد. در بخش دوم این کار، دوکاتالیزور جدید جهت سنتز 5،4،2-تری آریل-1h-ایمیدآزول ها تهیه و مورد استفاده قرار گرفتند. این دو کاتالیزور شامل حلال اُتکتیک عمیق (کولین کلراید:اُگزالیک اسید) و فریک هیدروژن سولفات ساپورت شده بر روی ذرات نانو سیلیکامی باشند.واکنش از طریق یک فرآیند یک مرحله ای سه جزئی میان بنزیل یا بنزوئین، آلدهید آروماتیک و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور انجام گرفت.در این پروژه شرایط بهینه از جمله: دمای واکنش، زمان واکنش و مقدار مناسب از کاتالیزور برای به دست آودن بهترین نتیجه مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین فاکتور مهم دیگری که مورد بررسی قرار گرفت، قابلیت بازیابی این دو کاتالیزور بود.از جمله مزایای این دو کاتالیزور می توان به در دسترس بودن،سازگاری با محیط زیست، جداسازی آسان آنها از مخلوط واکنش و انجام واکنش در زمانی کوتاه اشاره کرد.

در این تحقیق تجربی مورفولوژی سطح، خواص ساختاری، اپتیکی، ترمو الکتریکی و الکتریکی و هم چنین خواص فوتورسانش نانو ساختارهای نیمرسانای اکسید مس (cuo) رشد داده شده به روش افشانه تجزیه حرارتی را بر روی زیرلایه شیشه مورد بررسی قرار داده ایم. برای مشخصه یابی نمونه ها از دستگاه های میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem)، پراش پرتو ایکس (xrd)، دستگاه طیف سنج نوری (uv-vis) و اندازه گیری جریان- ولتاژ استفاده کرده ایم. نمونه های مورد مطالعه در این تحقیق با استفاده از پیش ماده ی استات مس تهیه شدند. در این تحقیق پارامترهای گوناگونی مورد بررسی قرار گرفتند که عبارتند از: اثر تغییر دمای زیرلایه ( 315، 375 و °c440 )، غلظت محلول ( 05/0، 10/0 و m15/0 )، حجم محلول (40، 50 و ml70 ) و نیز تغییر زیرلایه. هم چنین در پایان هر بخش به مطالعه خواص فوتورسانش لایه ها تحت تابش نور مرئی پرداخته شده است. تصاویر fesem حاکی از شکل گیری ذرات و رشته هایی در مقیاس نانو و ذراتی گل مانند است. نتایج طیف های پراش پرتو ایکس نشانگر شکل گیری نمونه ها با ساختار بس بلوری مونوکلینیک در راستای رشد ترجیحی (002) و (111) می باشد. بررسی خواص فوتو رسانایی نمونه ها نشان دهنده ی آن است که مورفولوژی سطح، کیفیت بلوری و ابعاد بلورک ها بر حساسیت نوری آن ها تاثیر گذار است.

نانو داروها به عنوان فصل مشترکی بین نانوتکنولوژی و علوم دارویی توجه بسیاری از گروه های تحقیقاتی را به سمت خود جلب کرده است. در سال های اخیر ژن درمانی به علت کاربرد در جایگزینی ژن های با عملکرد ناقص و درمان بیماری های اکتسابی بسیار مورد توجه قرار گرفته است(1).نانو مواد کربنی به علت سمیت سلولی پایین و سهولت ورود به سلول های پستانداران به عنوان سطوحی برای سنتز نانو دارو ها مورد استفاده قرار می گیرند. بیماری های ژنتیکی در سطوح و مراحل مختلفی درمان می شوند. در این مطالعه به سنتز سه گروه از حامل ها بر اساس اتصال پلیمرهای کاتیونی: پلی اتیلن ایمین (pei)، پلی آمیدوآمین(pamam) و پلی پروپیلن ایمین (ppi) پرداخته می شود. هر پلیمر از طریق لینکر های کربوکسیلات، گلایسین و اسپرمیدین به گرافن اکساید (go) متصل می شوند. ساختار حامل های سنتز شده با روش اسپکتروسکوپی ft-ir و tga شناسایی می شوند. سپس سایز، بار سطحی و توانایی متراکم کردن کمپلکس های go-polymer با dna انجام می شود. نتایج حاکی از توانایی حامل ها در متراکم کردن پلاسمید می باشد. توانایی حامل ها در متراکم کردن پلاسمید و سمیت سلولی آنها به ترتیب با استفاده از تست های اتیدیوم بروماید و mtt ارزیابی می شود. پلاسمید پروتئین gfp برای ارزیابی میزان ترانسفکشن و عکس برداری در سلول های زنده مورد استفاده قرار می گیرد. نانو حامل های سنتز شده ظرفیتهای بافری مناسبی را در گستره 2-12 از خود نشان دادند. در نهایت، میزان ترانسفکشن حامل ها توسط پلاسمید egfp-n1 و با روش فلوسایتومتری اندازه گیری می گردد و بیان ژن هر حامل با پلیمر پایه خود مقایسه می شود.

در این پایان نامه به مطالعه ی مورفولوژی سطح، خواص ساختاری،اپتیکی، الکتریکی و ترموالکتریکی و همچنین بررسی خاصیت الکتروکرومیکی به عنوان کاربرد برای نمونه های اکسید تنگستن به روش اسپری پایرولیز پرداخته شده است. برای مشخصه یابی نمونه ها از دستگاه های میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی( fesem)، پراش پرتو ایکس (xrd)، طیف سنجی uv-vis ، مشخصه جریان_ولتاژ (i-v) و آزمایش سیبک استفاده شده است. در نمونه های رشد یافته از محلول آمونیوم تنگستات ((nh4)2wo4)، تهیه شده از پودر اکسید تنگستن خالص(9/99 درصد) و محلول آمونیاک استفاده شده است.پارامترهای متغیر در این تحقیق عبارت اند از: حجم محلول و بازپخت نمونه ها در محیط هوا ، دمای زیر لایه ، نوع زیر لایه و آلایش نمونه ها با استفاده از نمک کلرید لیتیم(licl). در این نمونه ها تصاویر fesem حاکی از شکل گیری نانو ذرات و رشته های درهم تنیده ی اکسید تنگستن بر روی سطح زیرلایه هاست. همچنین طیف xrd نشانگر ساختار های آمورف و بسبلوری است. طیف عبوری نمونه ها شفاف بودن لایه ها را در گستره نور مرئی نشان می دهد. مشخصه ی جریان_ولتاژ نمونه ها حاکی از مقاومت بالای آن ها در دمای اتاق است و همچنین آزمایش سیبک نشان دهنده ی آن است که نمونه ها دارای رسانندگی نوع n می باشند.

ما در این پایان نامه به مطالعه مورفولوژی، خواص ساختاری، الکتریکی، اپتیکی و فوتورسانایی نمونه های متشکل از نانو ذرات اکسید نیکل خالص و آلایش یافته با لیتیم، مس و کبالت رشد داده شده به روش تجزیه گرمایی افشانه ای پرداخته ایم. برای بررسی مورفولوژی، خواص ساختاری، اپتیکی و الکتریکی به ترتیب از دستگاه های میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (fesem)، پراش پرتو ایکس (xrd)، طیف سنجی، طیف نگاری نوری (uv-vis-nir)، مشخصه یابی i-v و اثر سیبک استفاده کردیم.در نمونه های رشد یافته از پودر کلرید نیکل شش آبه به منظور تهیه محلول لایه نشانی استفاده شده است. پارامترهای مورد بررسی در این تحقیق عبارتند از: حجم محلول، آلایش نمونه ها با اتم های لیتیم (nio:li)، مس (nio:cu) و کبالت (nio:co). تصاویر fesem نمونه ها حاکی از شکل گیری نانو ذرات نسبتاً یکنواخت بر روی سطح زیر لایه هاست. طیف های xrd نمونه ها نشان گر ساختار مکعبی بس بلوری با راستای ترجیحی (111) است. طیف عبوری نمونه ها نشان گر شفاف بودن لایه ها در گستره نور مرئی است که با تغییر شرایط رشد تغییر می یابد. تحلیل این داده ها نشانگر گاف نواری این ماده در بازه 3/2 - ev 3/9 می باشد. مقاومت ورقه ای حاصل از اندازه گیری جریان- ولتاژ تمام نمونه ها در دمای اتاق نسبتا بالا ( از مرتبه ? 106) است. آزمایش اثر سیبک نشان می دهد که نمونه ها دارای رسانندگی نوع-p هستند. با توجه به گاف نواری پهن در این ماده، نمونه ها مورد مطالعه فوتورسانایی قرار گرفت. دریافتیم از این ماده می توان برای آشکارسازی نور فرابنفش استفاده نمود.

بخش اول این کار تحقیقاتی در برگیرنده سنتز مشتقات جدید هتروسیکلی پریمیدینیل تایوپیریمیدو تری آزولوتیادیازین ها، می باشد. ابتدا از واکنش ترکیب 5-برمو-4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با 4-آمینو-4،2،1-تری آزولیدین-5،3-دی تیون (2) مشتق5،3- بیس((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-4h-4،2،1-تری آزول-4-آمین (3) حاصل شد. سپس در اثر واکنش با آمین های حلقوی مشتقات 4a-g به دست آمد. از حلقه زایی درون مولکولی این ترکیبات، مشتقات 5a-g حاصل گردید. اثر بازدارندگی مشتقات (4a-g) و (5a-g) روی آنزیم لیپوکسیژناز به صورت عملی مورد بررسی قرار گرفت. ترکیبات 4d و 4f به ترتیب با ic50=9 و ic50=12 mµ از بین سایر مشتقات بهترین نتایج را نشان دادند. سپس بررسی نظری مشتقات 4a-g با استفاده از نرم افزار auto duck انجام شد. در بخش دوم این پروژه تحقیقاتی، سنتز سیستم هتروسیکلی جدید 2،1بیس(پیریمیدو تری آزولوتیادیازین-3-ایل)اتان ها گزارش می گردد. ابتدا از واکنش ترکیب 5-برمو-4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با ترکیب 5،5-(اتان-2،1-دی ایل)بیس(4-آمینو-4h-4،2،1-تری آزولو-3-تیول) (6) مشتق 5،5-(اتان-2،1-دی ایل)بیس(3-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-4h-4،2،1-تری آزول-4-آمین (7) حاصل شد. سپس در اثر واکنش با آمین های حلقوی مشتقات 8a-f به دست آمد. از حلقه زایی درون مولکولی این ترکیبات، مشتقات 9a-f حاصل گردید. اثر بازدارندگی مشتقات (8a-f) و (9a-f) روی آنزیم لیپوکسیژناز به صورت عملی مورد بررسی قرار گرفت. ترکیبات 8c و 8d به ترتیب با mµ 4.15 = ic50 و mµ 2.9 = ic50از بین سایر مشتقات بهترین نتایج را نشان دادند. در بخش سوم این پروژه تحقیقاتی، سنتز مشتقات جدید سیستم هتروسیکلی بنزوایمیدازوتیازولوپیریمیدین گزارش می گردد. ابتدا از واکنش ترکیب 5-برمو-4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با ترکیبات 3،1-دی هیدرو-2h-بنزو[d]ایمیدازول-2-تیون (10) و 5-متیل3،1-دی هیدرو-2h-بنزو[d]ایمیدازول-2-تیون (11) به طور جداگانه و به ترتیب مشتقات 12 و 13 حاصل شد. سپس در اثر واکنش با آمین های حلقوی مشتقات 14a-l به دست آمد. از حلقه زایی درون مولکولی این ترکیبات، مشتقات 15a-l حاصل گردید.

در این پژوهش طراحی و سنتز سیستم ها و مشتقات پیریدازینی جدید در قالب سه گروه کلی زیر مورد بحث و بررسی قرار می گیرد: 1- هتروسیکل های دو حلقه ای با ساختار کلی پیرازولو ] 3,4–[c پیریدازین (الف) و پیریمیدو ]4,5- [c پیریدازین (ب) 2- هتروسیکل های سه حلقه ای جدید شامل پیرازولو-] 3, 4: 3, 4 [ پیریدازینو] 1,6 –[d ] 1,2 ,4 [تری آزین (ج) و بنزو[b] پیریدازینو ] 4,3 –[f ] 1 ,4 [ تیازپین (د) 3- سیستم های چهار حلقه ای جدید با ساختار تری آزولو] 4, 3: 1,6 [پیریمیدو ] 4, 5: 3, 4 [ پیریدازینو ] 1,6 –[d ] 1,2,4 [تری آزین (ه) و تترازولو] 1, 5: 1,6 [ پیریمیدو ] 4, 5: 3, 4 [ پیریدازینو ] 1,6 –[d ] 1,2,3,4[ تترا آزین (و) شمای کلی و مسیرهای سنتز این ترکیبات با شروع از پیش ماده 6- استیل- 3- آمینو-2, 5- دی هیدروپیریدازین-4-کربونیتریل ( a-g167) و واکنشگرهای مختلف در شمای (1) نشان داده شده است. در بخش دوم خاصیت مهارکنندگی برخی ترکیبات سنتز شده بر روی آنزیم akt1 و hiv1-integrase بررسی شد. ترکیب (e 179) مهارکنندگی قابل ملاحظه ای در برابر آنزیم akt1 و ترکیب (d 192) بر روی آنزیم hiv1-integrase حتی در مقایسه با کو کریستال های اختصاصی مربوطه، نشان دادند. از آنجا که امروزه سیکلودکسترین ها و مشتقات آنها به دلیل ویژگیهای زیست شناختی و منحصربفردشان به عنوان حاملهای دارویی در سیستمهای دارورسانی ارزش کاربردی بسزایی دارند و از طرف دیگر اکثر ترکیبات هتروسیکلی پیریدازینی علی رغم دارابودن کاربردهای دارویی مختلف، حلالیت خوبی در سیستمهای بیولوژیک و آبی ندارند لذا در این طرح به بررسی نظری اتصال هتروسیکلهای پیریدازینی سنتز شده به مولکول آلفا سیکلو دکسترین پرداخته شد. علاوه بر اینکه انتظار می رفت حلالیت هتروسیکلهای پیریدازینی در سیستمهای مورد نظر افزایش یابد بررسی خواص مهارکنندگی آنها در مقایسه با هر یک از ترکیبات هتروسیکلی، نتایج جالب توجهی ارائه داد. ترکیب (c 192) متصل به مولکول آلفا سیکلو دکسترین با goldscoreمعادل 59/99 بهترین نتیجه را حتی نسبت به کو کریستال اختصاصی آنزیم دارد. این بررسی ها قابلیت ارزیابی به طور عملی را نیز دارند. در بخش دیگر طرح، خواص ضد میکروبی ترکیبات هتروسیکلی پیریدازینی مورد ارزیابی قرار گرفت. این بررسیها نشان می دهد بطور کلی ترکیبات سنتز شده مورد مطالعه، خواص ضدمیکروبی بهتری در برابر باکتریهای گرم منفی و گرم مثبت نسبت به قارچ ها دارند.

در بخش اول از کار تحقیقاتی با توجه به خاصیت کربن نانو تیوپ ها در زمینه های مختلف از جمله در زمینه های بیولوژیکی و صنایع دارویی، همچنین با توجه به اهمیت عامل دار کردن کربن نانو تیوپ ها در جهت بهبود عملکرد و تاثیرگذاری آنها، بر آن شدیم تا کربن نانو تیوپ چند جداره را عامل دار کنیم. گروه عاملی مورد نظر کاربامات ها و تیوکاربامات ها می باشند. به همین منظور ابتدا در حضور هیدروکسید پتاسیم در اتانول ??% کربن نانو تیوپ هیدروکسیله شد. سپس از واکنش کربن نانو تیوپ هیدروکسیله شده با ایزوسیاناتها و ایزوتیوسیاناتهای مختلف در حلال استون و در حضور باز dbu تحت شرایط رفلاکس، گروههای عاملی کاربامات و تیوکاربامات بر روی سطح نانولوله های کربنی تشکیل شد. افزایش قابل ملاحظه ای در میزان مرگ و میر سلولی در سلولهای تیمار شده با نانولوله های چند جداره عامل دار شده مشاهده شد. در بخش دوم از این کار تحقیقاتی با توجه به کاربرد و اهمیت تیادیازینها در زمینه های گوناگون به ویژه در زمینه های بیولوژیکی و دارویی، سیستم هتروسیکلی جدید ?,?- دی هیدرو- h?- بنزوتترازولو تیادیازین و مشتقات آن را سنتز شد. از واکنش حلقوی شدن ?- برمو دایمدون (?) با سدیم ?- آمینو- h?- تترازول- ?- تیولات (3) در حلال متانول و تحت شرایط رفلاکس، ترکیب ?،?- دی متیل –8،7- دی هیدرو –h ? – بنزو [e]تترازولو b]- 5،1[ ]?،?،?[ تیادیازین-?- اون (?) به دست آمد. در ادامه از واکنش محصول مرحله قبل با pocl3 ترکیب ?- کلرو -?،? -دی متیل -8،7 -دی هیدرو –h?- بنزو[e]تترازولو b]- 5،1[ ]1،3،4[تیادیازین (?) به دست آمد. سپس از واکنش محصول بدست آمده با آمینهای نوع دوم در حلال اتانول و جایگزین شدن کلر موقعیت ? با آمین، ترکیبات ?،?- دی متیل- ?،? – دی هیدرو –h?- بنزو[e]تترازولو b]- 5،1[ ]?،?،?[تیادیازین- ?- آمین (a-f?) به دست آمد. در بخش سوم از این کار تحقیقاتی، با توجه به خواص بیولوژیکی و دارویی حلقه های تتراهیدروپیریدین، سنتز حلقه های پی پیریدین پر استخلاف با استفاده از کاتالیزور جدید هتروپلی اسید پرایسلر تثبیت شده بر روی نانو ذرات سیلیکای مغناطیسی، در مدت زمان کوتاهتر با بهره واکنش بالاتر انجام شد. در بخش چهارم از این کار تحقیقاتی مشتق جدیدی از بنزو[g] پتریدین سنتز شد و به عنوان یونوفور در ساخت غشاء الکترود یون گزین برای اندازه گیری یون وانادیل به روش تیتراسیون پتانسیومتری مورد استفاده قرار گرفت.

ساختار هندسی، پایداری¬های نسبی، طیف ارتعاشی و قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی ترکیب¬های 4و4-دی¬متیل-1-فنیل¬پنتان¬دی¬اون (dmpd)، 1و1و1-تری¬فلوئورو-5و5-دی¬متیل-2و4-هگزان¬دی¬اون (tfdmhd)، 4و4-دی¬متیل-3-آمینو-1-فنیل¬پنتان¬دی¬اون (dmapd)، 1-(n-پیریدین) بوتان 1و3-دی¬اون (npbd) و همچنین ساختار، قدرت پیوند فلز- لیگاند و طیف ارتعاشی کمپلکس بیس(2و2و6و6-تترامیتل هپتان-3و5-دی اوناتو) مس(ii) cu(tmhd)2با استفاده از روش dft و mp2 با سطوح و توابع پایه مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. با مقایسه¬ی نتایج نظری (ساختار، نوارهای ارتعاشی، جابجایی¬های شیمیایی، aim و nbo) با تجربی، ساختار و قدرت پیوند هیدروژنی ترکیبات فوق مورد بررسی قرار گرفت. مدل پیوستار قطبش پذیر (pcm) جهت محاسبه¬ی پایداری در محلول¬های ccl4 و ch3cn انتخاب شد. جهت بررسی بیشتر اثر استخلافات، ترکیب¬های فوق با ترکیب¬های مشابه هر کدام مقایسه شدند. در ترکیب dmpd مشخص گردید که اختلاف انرژی بین سه کنفورمر سیس-انولی پایدار، اندک است. بر طبق مطالعات نظری، در ترکیب dmpd، قدرت پیوند هیدروژنی در حدود kcal/mol 8/16 است. وجود همزمان گروه¬های ترشری بوتیل (t-but) و فنیل در dmpd، قدرت پیوند هیدروژنی را نسبت به ترکیب¬های مشابه همچون بنزوئیل¬استون (ba) و 5و5-¬دی¬متیل¬2و4-¬هگزان¬دی¬اون (dmhd) افزایش می¬دهد. نتایج nmrحضور هر دو توتومر کتو و انول را در نمونه ثابت می¬نماید. محاسبات aim مشخص کرد که قدرت پیوند هیدروژنی در ترکیب tfdmhd در محدوده¬یkcal/mol 0/20-1/17 است که نشان می¬دهد قدرت آن بیشتر از ترکیب¬ مشابه آن، تری فلوئورو¬ استیل استون (tfaa) و کمتر از dmhd است. انتسابات طیف ارتعاشی به طور کامل انجام شد و مشخص شد که در این ترکیب، سه گونه¬ی سیس-انولی پایدار در نمونه وجود دارد. محاسبات نظری نشان داد که قدرت پیوند هیدروژنی در ترکیب dmapd به دلیل وجود گروه حجیم ترشری بوتیل بیشتر از ترکیب مشابه آن 3-آمینو-1-فنیل پنتان دی اون (apbo) است. کمپلکس cu(tmhd)2 تهیه و طیف¬های زیر قرمز نواحی متوسط ، دور و رامان این ترکیب ثبت شده است. مقایسه¬ی نتایج طیف¬سنجی ارتعاشی با اطلاعات حاصل از محاسبات برای بررسی ساختار و پایداری مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. جهت مطالعه¬ی اثر جایگزینی استخلاف ترشری بوتیل با متیل، کمپلکس مذکور با کمپلکس بیس¬استیل¬استونات¬مس(ii) cu(aa)2 مورد مقایسه قرار گرفت. انتسابات طیف ارتعاشی به طور کامل انجام شد. مقایسه¬ی نتایج نظری و تجربی حضور بیش از یک کنفورمر در نمونه را نشان می¬دهد. تمام نتایج نظری و تجربی قدرت فلز-لیگاند در کمپلکس cu(tmhd)2 را بیشتر از کمپلکس cu(aa)2 نشان می¬دهد. ترکیب npbd دارای سه ایزومر بوده که هر ایزومر شامل گونه¬های مختلفی است. محاسبات نظری انرژی پیوند هیدروژنی را در سه ایزومر ترکیب npbd در محدوده¬یkj/mol 77/84-19/75 نشان می¬دهد. مقایسه آن با ترکیبات مشابه نشان می¬دهد که ba > npbd > tfaa با مقایسه¬ی کنفورمر¬ها و بررسی سد چرخش حلقه¬ی پیریدین در آن¬ها مشخص شد، زمانی که نیتروژن در حلقه¬ی پیریدین به صورت آنتی نسبت به حلقه¬ی کی¬لیتی است، پایدارترین گونه است. اما قدرت پیوند هیدروژنی در گونه¬ی گوچ بیشترین است. طیف 1h nmr ترکیب 3pbdحضور توتومر کتو و دو توتومر انول را نشان می¬دهد.

در این کار تحقیقاتی با توجه به اهمیت و کاربرد نیتریل ها در زمینه های گوناگون به ویژه در تولید داروها، روش جدیدی جهت تبدیل آلدهیدها به نیتریل ها معرفی شده است. به منظور بررسی دامنه ی کارایی این روش تعدادی نیتریل آروماتیک با استخلاف های مختلف سنتز شدند. روش عمومی سنتز نیتریل های آروماتیک در این کار تحقیقاتی شامل حمله نوکلئوفیلی هیدروکسیل آمین هیدروکلراید به گونه های مختلف کربونیل آلدهیدی می باشد، به این صورت که ابتدا حدواسط آلدوکسیم تولید شده و در ادامه تولید نیتریل می نماید. واکنش به صورت تک مرحله ای پیش می رود. در این کار تحقیقاتی از فریک هیدروژن سولفات به عنوان کاتالیزور در حضور هیدروکسیل آمین هیدروکلراید، در حلال دی متیل فرمامید جهت تبدیل آلدهید ها به نیتریل های مربوطه شان در دمای 125 درجه سانتیگراد استفاده شده است.

ما در این رساله نتایج بارون و آتکینز برای توجیه پدیده فعالیت اپتیکی را بازآفرینی می کنیم. ویژگی اصلی این روش، کوانتش هر دو سیستم میدان الکترومغناطیسی و اتم است. ما همچنین مروری بر پدیده ابرتابش نیز می کنیم.

کلمات کلیدی: پیریمیدین، پیریمیدوتیازین، تیازپین، لیپواکسیژناز در بخش اول این پژوهش سنتز مشتقات جدیدی از سیستم هفت عضوی جدید پیریمیدو ]?4, ?5: 2,3[ ]1,4[ تیازپینو ]7, 6-b [ کینولین ها ی (a-f 7) با استفاده از واکنش حلقه زایی بین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-تیول های ( a, b5) و مشتقات 2-کلروکینولین-3-کربالدهید (c- a6) گزارش شد. برای این منظور ابتدا سنتز هسته ی پیریمیدین 5-آمینو-6-متیل پیریمیدین-4-تیول (5) به عنوان ماده اولیه، انجام شد (شمای 1). شمای (1) در بخش دوم این پژوهش سنتز مشتقات جدید دی پیریمیدو ]4,5-b:?5,?4-e [ ]1,4[ تیازین های (a-g 10) گزارش گردید. در ابتدا از واکنش 5-آمینو-6-متیل-2-مورفولینوپیریمیدین-4-تیول با ?-برمو-?،?-دی کلرو-?-متیل پیریمیدین در etoh و et3n در دمای اتاق، ترکیب تیواتر (8) بوجود آمد. در ادامه واکنش ترکیب (8) با آمین های نوع دوم مختلف در حضور et3n و حلال dmf تحت شرایط رفلاکس، منجر به جایگزینی اتم کلر موضع 2 حلقه پیریمیدین شد و همزمان از واکنش حلقوی شدن درون مولکولی، مشتقات سه حلقه ای جدید دی پیریمیدو ]4,5-b:?5,?4-e [ ]1,4[ تیازین های (a-g 9) سنتز گردید (شمای 2). شمای (2) خواص بازدارندگی ترکیبات دی پیریمیدو ]4,5-b:?5,?4-e [ ]1,4[ تیازین های سنتز شده را بر فعالیت آنزیم 15-لیپواکسیژناز (lo-15) سویا به صورت نظری و عملی مورد بررسی قرار دادیم. در بخش سوم این پژوهش سنتز مشتقات جدیدی از سیستم 7,8 دی هیدرو-6h-بنزو [b]پیریمیدو ]5,4-e [ ]1,4[ تیازین های (a-h 13) با استفاده از واکنش 5-آمینو-6-متیل-2-مورفولینوپیریمیدین-4-تیول با 2-برومو-5,5-دی متیل سیکلو هگزان-1,3-دی اون (10) و سپس کلراسیون و جایگزینی نوکلئوفیلی اتم کلر با آمین های نوع دوم مختلف، گزارش شد (شمای 3). شمای (3)

چکیده: در بخش اول این پروژه تحقیقاتی، از واکنش ترکیب 2-متیل ایزوتیواورنیوم هیدروژن سولفات (1) با 2-(اتوکسی? متیلن) مالونیتریل (a2)، ترکیب 4-آمینو-2-(متیل?تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل (3) حاصل می?آید. ترکیب 3 در واکنش با انیدرید استیک و انجام نوآرایی دیمروث تبدیل به پیریمیدوپیریمیدین (5) می?شود. واکنش جایگزینی نوکلئوفیلی آمین?های نوع دوم برروی موقعیت c-2 حلقه پیریمیدین مشتقات جدیدی از پیریمیدو[4,5-d]پیریمیدین (a-f6) سنتز می گردد. فعالیت ضد باکتریایی ترکیبات a-f6 در مقابل دو نوع باکتری گرم مثبت (escherichia coli و klebsiella pneumoniae) و همچنین دو نوع باکتری گرم منفی (staphylococcus aureus و enterococcus raffinosus ) بررسی گردید. در بخش دوم ، واکنش ترکیبات a,b3 با انیدرید استیک منجر به تشکیل ترکیبات a,b5 می?شود. از واکنش a,b5 با هیدرازین هیدرات، استخلاف متیل تیو حلقه پیریمیدین جایگزین شده و ترکیبات 7-هیدرازینیل-2-متیل پیریمیدو[4,5d-] پیریمیدین-4(3h)-اون (a,b7) حاصل می?گردد. این ترکیبات با اورتو استرهای مختلف در اسیداستیک جوشان یک واکنش حلقه زایی را انجام می?دهند که در نهایت ترکیبات سه حلقه?ای جدید پیریمیدو[4,5d-][1,2,4]تری?آزولو[4,3-a]پیریمیدین-4(3h)-اون (a-f8) تشکیل می?شوند. ترکیبات جدید (a-f8) در مقابل تهییج نوری، خواص فلورسانسی خوبی از خود نشان می?دهند. خصوصیات فوتوفیزیکی این ترکیبات با مطالعه توانایی جذب و نشر آن?ها مورد ارزیابی قرار گرفت، همچنین میزان نشر این ترکیبات در حلال?های مختلف بررسی شد. این ترکیبات بازده کوانتومی در محدوده 67/0-87/0 نشان دادند که می?توان آن?ها را به عنوان یک فلوروفور جدید معرفی کرد. در بخش سوم، از واکنش بین هیدرازین اتیل کربوکسیلات (9) و ترکیبات ?,?-سیانونیتریل سیرنشده a-c10، ترکیبات اتیل 5-آمینو-4-سیانو-1h-پیرازول-1-کربوکسیلات (a-c11) حاصل ?شدند که در رفلاکس با هیدرازین هیدرات، 5-آمینو-4-سیانو-1h-پیرازولو-1-کربوهیدرازیدهای a-c12 بوجود ?آمد. ترکیبات a-c12 به عنوان یک پیش ماده مفید در واکنش با متیلن مالونیتریل های d-f10 برای تهیه دامنه وسیعی از ترکیبات جدید 1,1-کربونیل-بیس?پیرازول چند استخلافی (a-i13) با راندمان خوب مورد استفاده قرار گرفت. در بخش چهارم، روشی ساده برای سنتز سیستم جدید هتروسیکلی بیس 1,1-کربونیل بیـس(1h-پیرازولو[3,4-d]پیریمیـدین-4(7h)-اون) ها (a-e15) از ترکیـبات 1,1-کربونیل بیـس پیرازول (a-e14) در استیک انیدرید تحت رفلاکس گزارش شده است. ترکیبات a-e14 از واکنش بین a-c12 با واکنشگرهای متیلن مالونیتریل a,b10 در شرایط مناسب تهیه شده اند.

در قسمت اول این رساله سنتز و شناسایی ترکیبات نانولوله ای هیبریدی جدید هتروپلی آنیون با انواع اسیدهای آمینه که شامل نانوتیوب های هیبریدی اسیدآمینه سیستئین با h3pmo12o40، اسیدآمینه سیستتئین با h3pw12o40، اسیدآمینه ایزولوسین با h3pmo12o40 و اسیدآمینه ایزولوسین با h3pw12o40 می باشد، با موفقیت توسط روش واکنش های شیمیایی حالت جامد در دمای اتاق ارائه شده است. تجزیه عنصری، اسپکتروسکوپی مادن قرمز و نتایج آنالیز xrd ثابت می کند که هنوز هم هتروپلی آنیون نمونه های سنتزی دارای ساختار نوع کگین می باشند. میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) نشان داده اند که نمونه ها دارای ساختار لوله ای با قطر تقریبی 20-200 نانومتر و طول تقریبی چند میکرومتر می باشند. در قسمت دوم این رساله پنج ترکیب هیبریدی جدید آلی-معدنی پلی اکسومتالات با ساختار کگین با مولکول ملامین یعنی ترکیب های هیبریدی (1) (melh2)1.5(melh)2 (acnit)[pmo12o40]•2h2o، (2)(melh)2(h3o)[pmo12o40]•8h2o ، (3) (melh)(melh2)[pw12o40].9h2o، (4) (melh)3[pw12o40].9h2o و (5) (melh)4[siw12o40].6h2o (melh=c3n6h7+، melh2=c3n6h8+2 و acnit=ch3cn) در دمای اتاق سنتز شده و با روش های شناسایی متعددی مانند تجزیه عنصری، طیفی سنجی های مادون قرمز و ماوراء بنفش و پراش اشعه ایکس (x-ray) تک بلور به صورت کامل شناسایی شدند و همچنین ساختار این ترکیبات به طور کامل تشریح شد.

سنتز کینولین های استخلافی با کاتالیزور سزیم یدید به روش فریدلندر در شرایط بدون حلال مشتقات کینولین خواص بیولوژیکی و دارویی متنوعی از جمله خواص ضد سرطان، ضد ویروس، ضد باکتری و ضد آمیب روده را از خود نشان می دهند. در این پایان نامه سنتز مشتقات کینولین با استفاده از 2- آمینو استوفنون، 2- آمینو بنزوفنون با ترکیبات دی کربونیل ( و تعدادی کتون حلقوی) در حضور کاتالیزور سزیم یدید ) (csiمورد مطالعه و بررسی قرار گرفته است. جهت بررسی تاثیر csi در سنتز ترکیبات کینولین و چیدا کردن شرایط بهینه، در تمام موارد ابتدا یک مشتق به عنوان واکنش مدل انتخاب شده و تاثیر شرایط مختلف ، از جمله مقدار کاتالیزور، نوع حلال مورد بررسی قرار گرفت. سپس سایر مشتقات در شرایط بهینه ی به دست آمده تهیه شدند. از مزایای روش به کار رفته نسبت به سایر روش های قبل می توان به بهره ی بالا، زمان واکنش کمتر، جداسازی آسانتر و سبز بودن واکنش اشاره کرد. از واکنش بین 2- آمینو استوفنون و یا 2- آمینو بنزوفنون با کتون های مختلف و کاتالیزور سزیم یدید با استفاده از روش فریدلندر مشتقات کینولین با بازده بالا و در مدت زمان کوتاه سنتز شدند. واکنش های انجام شده با 2- آمینو استوفنون از بازده بالاتری نسبت به 2 – آمینوبنزوفنون برخوردار هستند. از طرفی دیگر انجام این واکنش ها با کتون های دایمدون و 1،3 سیکلو هگزا دی ان بیشترین بازده را در این آزمایش دارند. بر اساس نتایج فوق کاتالیزور سزیم یدید به عنوان اسید لوویس مناسب حهت سنتز ترکیبات هتروسیکل معرفی شد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده در بخشی از این کار تحقیقاتی به منظور ارائه روشی جدید وکارآمد برای سنتز اسپیروارتوکربنات ها، ابتدا از واکنش 1,3-دی ال های مختلف با دی کلرو دی فنوکسی متان، 1,3-دی اکسان های مربوطه به دست آمد. سپس از واکنش این ترکیبات با دی ال های آلیفاتیک و آروماتیک مختلف در حضور مقدار کاتالیزوری ید مولکولی تترا اکسا اسپیروارتوکربنات های مربوطه به دست آمدند. همچنین برای سنتز ماکروسیکل های اسپیرو، از واکنش 1,3-دی اکسان های سنتز شده با تری اتیلن گلیکول، تترا اتیلن گلیکول و 2-]2-(2-هیدروکسی اتوکسی)فنوکسی[-1-اتانول ترکیبات اسپیرو ماکروسیکل نیز بدست آمدند. به منظور بررسی کاربرد تترا اکسا اسپیرو ارتوکربنات ها در محافظت گروه عاملی کربونیل، از واکنش 3,3,9,9-تترا متیل -1,5,7,11-تترا اکسا اسپیرو]5.5[ آن دکان با آلدهید ها و کتون های مختلف، محصولات محافظت شده مربوطه با بازده خوبی بدست آمدند. در بخش دیگری از این کار تحقیقاتی، ابتدا از واکنش 5-برمو-2,4-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین با متیل هیدرازین ترکیب 5-برمو-2-کلرو-6- متیل-4-(1- متیل هیدرازینو)-پیریمیدین بدست آمده و سپس از رفلاکس آن با ایزوتیوسیانات های مختلف در حلال استونیتریل و در حضور باز تری اتیل آمین هتروسیکل های جدیدی از پیریمیدو [4,5e-][1,3,4] تیادی آزین بدست آمد. در ادامه به منظور سنتز سیستم های هتروسیکل جدیدی از اکسادی آزین ها، ابتدا از واکنش متیل هیدرازین با 4-برمو-3,6-دی کلروپیریدازین، 3,6-دی کلرو-4- (1-متیل هیدرازینو) پیریدازین تهیه شد و سپس از واکنش آن با آسیل هالید های آروماتیک مختلف در حلال استونیتریل خشک و دمای اتاق مشتقات جدیدی از پیریدازینو [4,3e-][1,3,4] اکسادی آزین بدست آمدند. همچنین از واکنش 5-برمو-2-کلرو-6- متیل-4-(1- متیل هیدرازینو)-پیریمیدین با آسیل هالیدهای آروماتیک مختلف در حضور سدیم آمید و در حلال استونیتریل جوشان مشتقات جدیدی از پیریمیدو [4,5e-][1,3,4] اکسادی آزین سنتز شد.

کاتالیست بیس( ایندینیل) زیرکونیم دی کلراید، با استفاده از ایندن و زیرکونیم تترا کلراید، تحت شرایط کنترل شده تهیه گردید. از این کاتالیست در پلیمریزاسیون همگن اتیلن، برای تعیین شرایط بهینه ی پلیمریزاسیون، استفاده شد. پلیمریزاسیون، با استفاده از راکتور بوچی و به دور از هوا و رطوبت، با کمک کاتالیست متیل آلومینوکسان انجام گرفت. به منظور یافتن نسبت بهینه ی al/zr، پلیمریزاسیون در محدوده ی مولی 105000- 45000=al/zr انجام شد. بر اساس نتایج حاصله، با افزایش این نسبت، به فعالیت کاتالیست افزوده شد و نسبت مولی بهینه حاصل نگردید. برای بررسی اثر دما بر پلیمریزاسیون اتیلن، این فرایند در دماهای 45، 55، 65، 75 و 85 درجه ی سانتیگراد انجام گرفت، که دمای بهینه برای این پلیمریزاسیون، 65 درجه ی سانتیگراد به دست آمد. با بررسی اثر فشار( غلظت اتیلن) بر پلیمریزاسیون، در محدوده ی 3 تا 9 بار، با افزایش فشار، فعالیت کاتالیست افزایش یافت. برای به دست آوردن زمان بهینه ی پلیمریزاسیون اتیلن، این واکنش در محدوده ی زمانی 15 تا 120 دقیقه انجام شد و مدت زمان 30 دقیقه برای پلیمریزاسیون به عنوان زمان بهینه تعیین گردید. با افزایش هیدروژن به محیط واکنش، در غلظت های پایین( کمتر از 40 میلی لیتر) افزایش فعالیت، و در غلظتهای بالاتر، کاهش فعالیت کاتالیست، مشاهده شد. با استفاده از روش ویسکومتری، تعیین متوسط وزن ملکولی برخی نمونه های پلیمری حاصل، انجام گرفت. همچنین با استفاده از آنالیز حرارتی(dsc) تعدادی از نمونه های پلیمری، دمای ذوب، آنتالپی ذوب و میزان بلورینگی این پلیمرها در دماهای متفاوت پلیمریزاسیون و غلظت های متفاوت متیل آلومینوکسان، بررسی شد. با افزایش دمای پلیمریزاسیون از درصد بلورینگی و دمای ذوب پلیمر کاسته شد. و باافزایش غلظت کمک کاتالیست متیل آلومینوکسان درصد بلورینگی و دمای ذوب پلیمر افزایش یافت.دمای ذوب برای نمونه های پلیمری بین 132 تا 135 درجه ی سانتیگراد و بلورینگی آنها بین 55 تا 80 درصد به دست آمد.

در این پایان نامه سنتز تعدادی از دی لاکتام کراون اترها بررسی شده است. در فصل اول اشاره ای به تاریخچه تحقیقاتی که روی اترهای تاجی انجام شده است گزارش گردیده و همچنین نحوه نامگذاری این دسته از ترکیبات و طبقه بندی و نحوه کمپلکس شدن آنها با کاتیونها ، آنیونها و موکولهای خنثی و دیگر کاربردهای کراون اترها مورد بررسی قرار گرفته است.در فصل دوم این ساله سنتز دی لاکتام کراون اترهای جدید مورد مطالعه قرار گرت . از واکنش تترا اتیلن گلیکول دی برمید با متیل سالیسیلات ، دی استر 15 با بهره 80 درصد بدست آمده است.که پس از هیدرولیز به دی اسید 18 با بهره 98 درصد تبدیل می شود. از واکنش دی اسید با تیونیل کلراید دی اسید کلراید 3 با بهره 98 درصد بدست امده است. از واکنش دی اسید کلراید با دی امینهای مختف به روش افزایش سریه در حلال دی کرو متان ، دی لاکتام کراون اترهای جدید (28- 20) با بهره عالی بدست می آید. این ترکیبات کراون اترهی 32- 223 ضاعی می باشند که نشانگر کارایی متد افزایش سریع برای تشکیل انواع حلقه های بزرگ می باشد.از مزایای این روش زمان کوتاه واکنش ، نیاز به استفاده از حداقل مقدار حلال 7 راندمان بالا و خالص سازی آسان این ترکیبات می باشد.در فصل سوم مراحل مختلف کارهای آزمایشگاهی و روش کارهای عمومی برای تهیه مواد اولیهمورد نیاز ، حد واسطها و دی لاکتام کراون اترها آورده شده است.

در این رساله تهیه استات استرها از الکلها آلیفاتیک ، دی استرها از دی ال ها ، آریل استاتها از فنل ها و آمیدها از آمین ها در حضور واکنشگر ‏‎p2o5 / sio2‎‏ در شرایط بدون حلال گزارش شده است مخلوط کردن و آسیاب کردن الکلها یک عاملی و چند عاملی ، فنل ها و آمین ها در یک هاون در حضور واکنشگر ‏‎p2o5 / sio2‎‏ به مدت 20 دقیقه محصولاتی با بازده 75 الی 96 درصد تولید می کند. در اینجا روشی سریع و کارآمد برای تهیه آسیلالها از آلدهید ها و استیک انیدرید توسط مقدار کاتالیزوری ‏‏‎p2o5‎‏ گزارش شده است. این واکنش در محیط بدون حلال در دمای اتاق و به مدت 10 دقیقه انجام می گیرد و بازده آسیلالها 70 الی 98 درصد می باشد. این روش می تواند برای محافظت انتخابی گروه آلدهید در حضور گروه کتونی بکار رود. حفاظت زدایی آسیلالهای آروماتیک در حضور واکنشگر ‏‎p2o5 / sio2‎‏ در محیط بدون حلال به مدت 20 دقیقه انجام می گیرد. تهیه تترا هیدروپیرانیل اترها از الکلها و 3 ، 4 - دی هیدرو ‏‎(2h)‎‏ پیران توسط کاتالیزور p2o5 با بازده 75 الی 95 درصد گزارش می گردد. توانایی کاتالیزور p2o5 در حفاظت یکی از گروههای هیدروکسی در دی الها به عنوان یک ویژگی با ارزش آن می باشد.