تحقیق اول اختصاص به بررسی ساختارهندسی مولکولی، ترتیب پایداری و مقایسه ی قدرت پیوندهیدروژنی درون مولکولی بین تعداد بیست صورتبندی مختلف ترکیب 3-مرکاپتو-بوت-2-ان تیال دارد. ساختارمولکولی و انرژی پیوندهیدروژنی درون مولکولی صورتبندیهای ترکیب مذکور در سه سطح محاسباتی b3lyp، mp2 و g2mp2 و با استفاده از مجموعه پایه6-311++g** بررسی گردیده است. پایداری نسبی بیشتر برخی صورتبندیهای این ترکیب می تواند به دلیل تشکیل پیوندهیدروژنی درون مولکولی s–h…s باشد، که به کمک عدم استقرار الکترونهای غیرمستقر? یاری شده اند. انرژی پیوندهیدروژنی درون مولکولی تمامی صورتبندیهای این ترکیب به وسیله ی روش روتومرهای نسبی محاسبه گردید. همچنین برای درک بهتر طبیعت پیوندهیدروژنی درون مولکولی ترکیب مورد نظر محاسبات اربیتال های پیوندی طبیعی نیز انجام گردید. نتایج محاسبات حاصل از روشهای مذکور در توافق با محاسبات انجام شده به روش روتومرهای نسبی می باشد. در ادامه، در تحقیق دوم به مطالعه ی اثراستخلاف بر قدرت پیوندهیدروژنی درون مولکولی ترکیب 3-مرکاپتو-پروپن تیال پرداخته شده است. محاسبات ساختارمولکولی، انرژی پیوندهیدروژنی درون مولکولی و عدم استقرار الکترونهای? تمامی استخلاف های این ترکیب در مواضع استخلافیr1، r2 و r3 و در سه سطح محاسباتی b3lyp، mp2 وg2mp2 با استفاده از مجموعه پایه 6-311++g** انجام گردید. گروههای استخلافی h، cl،nh2 ، oh، ch3و fدر مواضع استخلافی مذکور جایگزین شده اند. بعلاوه محاسبات فرکانسهای ارتعاشی برای تمامی استخلافهای ترکیب مذکور در همان سطح محاسباتی انجام شده است. از طرفی شاخص های آروماتسیته q وhoma که به عنوان مشخصه ای برای ارزیابی عدم استقرارالکترونهای محلی غیرمستقر? می باشند، با استفاده از ساختار هندسی مولکول بهینه شده، محاسبه گردید. ضمن آنکه ماهیت پیوندهیدروژنی درون مولکولی s–h…sبرای تمامی استخلافهای ترکیب مذکور به کمک نظریه ی اتم در مولکول بادر مورد بررسی قرارگرفت. نتایج حاصل نشان داد که قدرت پیوندهیدروژنی درون مولکولی، وابسته به شدت تغییرات چگالی الکترونهای غیرمستقر در نیم حلقه ی ترکیبات مذکور می باشد، که در اثر حضور گروههای استخلافی ایجاد می شود. درادامه ی بحث، در تحقیق دیگری، پدیده ی انتقال پروتون در تعدادی ازاستخلافهای ترکیب 3-مرکاپتو-پروپن تیال و اثرات استخلاف بر این پدیده، در حالاتی که استخلاف در مواضع r1(3) یاr2 باشد، مورد بررسی قرارگرفته است. تمامی محاسبات به کمک محاسبات در سطحb3lyp و با استفاده از مجموعه پایه6-311++g** انجام گردیده است. در این مطالعه ازاستخلافهایf ،cl ، oh، sh، och3، sch3،cho،cch ، no2و ocf3استفاده شد. همچنین شاخص های آروماتیسیته q و homa جهت بررسی خصلت آروماتیسیته ی ترکیبات محاسبه گردید. بعلاوه، محاسبات به روش اربیتالهای پیوندی طبیعی نیز، برای تمامی ساختارها ی بهینه شده، انجام گردید. از طرفی دیگر وجود ضرایب همبستگی خطی بین مقادیر سد انرژی واکنش انتقال پروتون و نتایج حاصل از محاسبات روشهای کوانتومی اتم در مولکول بادر و اربیتالهای پیوندی طبیعی، نشان می دهد که این نتایج با داده های روشهای آغازین در توافق می باشند. همچنین همبستگی بین سد انرژی واکنش انتقال پروتون ترکیبات مذکور و فرکانسهای کششی وخمشی پیوندکووالانسی s–h بررسی گردید. نتایج به دست آمده نشان داد که نوع استخلاف و مواضع آنها بر تغییرات سد انرژی واکنش انتقال پروتون ترکیبات مذکور بسیار موثر می باشد. در ادامه ی بحث، همبستگی بین مشخصه های مختلف مکان شناسی چگالی الکترون، ساختارهندسی و مشخصه های ترمودینامیکی مورد مطالعه قرارمی گیرد. در تحقیق آخر به بحث و بررسی در خصوص اثرات استخلاف بر واکنش انتقال پروتون ما بین ترکیب 1،6-دی هیدرو-]1،3،5[تری آزین-2،4-دی آمین و تعدادی از کربوکسیلیک اسیدهای (rcooh) استخلافی در موقعیت rپرداخته می شود. تمامی محاسبات در سطح محاسباتیb3lyp و با استفاده از مجموعه پایه6-311++g** انجام گردیده است. استخلافهای h، cch،nh2 ، oh، sh، nhch3 و sch3در موقعیتr جایگزین شده اند. همچنین شاخص homa جهت مقایسه ی آروماتیسیته حالات گذار محاسبه شده است. ضریب همبستگی خطی بین مقادیر ?e واکنش انتقال پروتون ترکیبات مذکور و فرکانسهای کششی ?(n-h)، ?(o-h)، خمشی ?(o-h) و ?(n-h)بررسی شد. نتایج به دست آمده نشان می دهد که نوع استخلاف بر تغییر ?eواکنش انتقال پروتون ترکیبات مذکور موثر می باشد.

واکنش کمپلکس سه حفره ای (x=p,as) ?-[x2w15o56]12- با کاتیون های دو ظرفیتی vo2+ و uo2+ با نسبت مولی 1:1 ، سه کمپلکس ساندویچی جدید ولز-داوسون na18[(naoh2)2(vo)2(p2w15o56)2].40h2o (به طور اختصار (na2(vo)2p4w30 و na18[(naoh2)2(vo)2(as2w15o56)2].27h2o (به طور اختصار (na2(vo)2as4w30 و na18[(naoh2)2(uo2)2(p2w15o56)2].xh2o (به طور اختصار (na2(uo2)2p4w30 را می دهد. هر کمپلکس شامل آنیونی است که در آن دو کاتیون دو ظرفیتی vo2+ یا uo2+ به همراه دو یون na+ یه طور متقارن بین دو گروه ?-[x2w15o56]12- ساندویچ شده اند و منجر به تشکیل کمپلکس ساندویچی " غیر اشباع" گردیده اند. این کمپلکس های آنیونی به صورت نمک های سدیم جدا شده و با روش های آنالیز عنصری، آنالیز وزن سنجی حرارتی، اسپکتروسکوپی ir, uv-vis و p nmr31 شناسایی گردیده اند.

چکیده: تحقیق اول اختصاص به بررسی ساختار هندسی مولکولی، ترتیب پایداری و مقایسه¬ی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در 25 صورت¬بندی مختلف ترکیب 1- (تیو نیتروزو متیلن) هیدرازین در سطوح محاسباتی از اساس (mp2/6-311++g**، mp2/aug-cc-pvtz و g2mp2) و dft (b3lyp/6-311++g** و b3lyp/aug-cc-pvtz) دارد. انرژی پیوند هیدروژنی درون مولکولی تمام صورتبندی¬های این ترکیب به وسیله¬ی روش اسپینوزا محاسبه گردید. نتایج محاسبات حاصل از روش¬های مذکور نشان می¬دهد که ti-i پایدارترین صورت¬بندی tnmh در فاز گاز و محلول است. پایداری نسبی بیشتر این صورتبندی می¬تواند به¬دلیل تشکیل سه نوع پیوند هیدروژنی درون مولکولی s-h…n، s…h-n و n-h…n باشد، که توسط نوعی رزونانس با عدم استقرار الکترون¬های غیر مستقر ? یاری می¬شود. در ادامه، در تحقیق دوم به مطالعه¬ی اثر استخلاف بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی ترکیب (z)-n- (تیو نیتروزو متیلن) تیو هیدروکسیل آمین پرداخته شده است. محاسبات ساختار مولکولی، انرژی پیوند هیدروژنی درون مولکولی و عدم استقرار الکترون¬های ? تمامی استخلاف-های این ترکیب در موضع استخلافی r و در سطح محاسباتی b3lyp با استفاده از مجموعه پایه 6-311++g** انجام گردید. گروه¬های استخلافی f، cl، sh، no2، ch2f، ch2cl، ch2cooh، ch2och3 و scoch3 در موضع استخلافی مذکور جایگزین شده¬اند. بعلاوه محاسبات فرکانس¬های ارتعاشی برای تمامی استخلاف¬های ترکیب مذکور در همان سطح محاسباتی انجام شده است. نتایج حاصل نشان داد که قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی، وابسته به عدم استقرار الکترون¬های ?درون حلقه کیلیت در ترکیبات مذکور می¬باشد، که در اثر حضور گروه¬های استخلافی ایجاد می¬شود. در ادامه¬ی بحث، در تحقیق دیگری، برهم¬کنش کاتیون¬های li+، na+، k+، be2+، mg2+، ca2+ با سیستم¬های ? مختلف از قبیل مشتقات بنزن پارا استخلاف شده f، cl، oh، sh، ch3 و nh2 بررسی شده است. پارامترهای ساختاری کمپلکس¬ها و منومرهایش در سطح محاسباتی ub3lyp با کمک تابع پایه 6-311++g** در فازهای گاز و محلول بهینه گردید. نتایج حاصل از محاسبات نشان ¬داد که اندازه کاتیون و ماهیت سیستم ?، دو عامل موثر هستند که ماهیت برهم¬کنش را تحت تأثیر قرار می¬دهند. در تحقیق آخر، اثرات ساختاری و الکترونی مربوط به برهم¬کنش h…? در هالیدهای هیدروژن hf، hcl و hbr با سیستم¬ ? بنزن و بعضی از استخلاف¬هایش که در موقعیت پارا نسبت به یکدیگر قرار دارند، گزارش شده ¬است. برای این ترکیب، استخلاف¬های f، cl، oh، sh، ch3 و nh2 در نظر گرفته ¬شده است. این محاسبات برای تمامی کمپلکس¬ها در سطح b3lyp/6-311++g** انجام گردیده¬ و فرکانس¬های ارتعاشی نوسانگر هماهنگ نیز در همین سطح به منظور تأیید ماهیّت نقاط ایستا و همچنین برای تصحیح انرژی نقطه صفر (zpve) تخمین زده شده¬اند.

در رساله حاضر تاثیر برخی از ترکیبات و نانوذرات معدنی در اعطای خاصیت بازدارندگی شعله روی پارچهپنبهای مطالعه گردیده است.از میان ترکیبات معدنی ، لیتیمهیدروکسید ،سدیمهیدروکسید ،پتاسیمهیدروکسید ،آمونیمکلراید ،آمونیمسولفات ، فسفرقرمز ، کربنخالص ،شاربن ، نانولوله کربن(cnt) ،اوآلبومین(سفیده تخممرغ) ،سیلیستجاری و پودر نانومتری سیلیس جهت تداوم پژوهش انتخاب گردیدند. در ادامه جهت تحقیقات بیشتر بررسی طیفهای تجزیهگرمایی ( tga/dtg) پارچهخالص و الیاف پنبهای اعمالشده بامقدار بهگزین از این ترکیبات و نیز با استفاده از روش تجزیه آنالیز عنصری chns و نرمافزار excel برخی از نمونهها اعمالشده مورد بررسی قرار گرفت و جهت مقایسه، نتایج حاصله تفسیر گردید. و تأثیرات همکوشی و پادکوشی با نظریه های بازدارندگی شعله توجیه شد.

در این تحقیق تعدادی هیبریدهای آلی- معدنی جدیدی از پلی اکسو متالات ها تهیه شده است. از سه لیگند ایمیدازول 2- تیون (c3h6n2s) و 2- (پیپیرازین-1- ایل) اتان آمین (c6h15n3) و 2- (2- آمینواتیل آمینو) اتانول (c4h12n2o) برای جانشین کردن با کاتیون های پلی اکسومتالات های دارای هترواتم وانادیم و فسفر ، استفاده شد. پلی اکسومتالات های بکار رفته، دارای ساختار کگین هستند(h5[pv2w10o40] و h7[pw11o39] و na3[pw12o40] و h3[pmo12o40]). این هیبرید ها براساس روشهای معمولی مورد تهیه قرار گرفتند. محصولات بدست آمده توسط ft- ir ، اسپکتروسکوپی uv ، آنالیز عنصری ،nmr و. . . مورد شناسایی قرار گرفتند.

این پژوهش شامل دو بخش "معرفی کمپلکس های گروه 12 با لیگاندهای جدید بر پایه ی بتا-آمینوالکل و پیریدین" و "تهیه ی نانواکسیدهای روی و کادمیم توسط امواج مایکروویو" می باشد. در بخش اول شیمی کئوردیناسیونی دو دسته از لیگاندها با فلزهای گروه 12 بررسی می شود. دسته ی اول شامل لیگاندهای بتا-آمینوالکلی 2-((2-((2-هیدروکسی اتیل)آمینو)اتیل)آمینو)سیکلوهگزانول (heac) و 2-(4-(2-هیدروکسی اتیل)پیپرازین-1-ایل)سیکلوهگزانول (hepc) است که به ترتیب از واکنش 7-اکسا بی سیکلو]0.1.4[هپتان با 2-((2-آمینواتیل)آمینو)اتانول و 2-(پیپرازین-1-ایل)اتانول به دست می آیند. دسته ی دوم شامل پنج لیگاند مشتق شده از پیریدین است که چهار لیگاند از واکنش 2-((2-آمینواتیل)آمینو)اتانول با پیریدین-2-کربالدهید از طریق تغییر نسبت های مولی تولید می شوند که شامل 2-((2-((پیریدین-2-ایل متیلن)آمینو)اتیل)آمینو)اتانول (pmae)، 2،9-دی(پیریدین-2-ایل)-6،3،1-تری آزا بی سیکلو]1.2.4[نونان (pacn)، 2-(2-(پیریدین-2-ایل)اکسازولیدین-3-ایل)-n-(پیریدین-2-ایل متیلن)اتان آمین (popme)، 1-(پیریدین-2-ایل)-3-(پیریدین-2-ایل متیل)ایمیدازو]5،1-[aپیریدین (ppip) می باشند. لیگاند پنجم، 2-(2-(پیریدین-2-ایل)تتراهیدروپیریمیدین-1(h2)-ایل)-n-(پیریدین-2-ایل متیلن)اتان آمین (phpe)، نیز از واکنش n1-(2-آمینواتیل)پروپان-3،1-دی آمین با پیریدین-2-کربالدهید به دست می آید. واکنش های تهیه ی لیگاندها تحت تابش امواج مایکروویو صورت گرفت. لیگاندها و کمپلکس های تهیه شده توسط دستگاه های تجزیه ی عنصری، ft-ir، رامان، 1h nmrو 13c nmr، ولتامتری چرخه ای و پراش پرتو x شناسایی شدند. کمپلکس ها ساختارهای متفاوتی از جمله چهاروجهی، مسطح مربعی، هرم مربع القاعده، دوهرمی مثلثی، هشت وجهی و منشور مثلثی یک کلاهکی دارند. این ساختارها با ساختارهای مشابه در csd مقایسه شدند. برخی مطالعه های ساختاری شامل عددهای کئوردیناسیون مختلف فلزهای گروه 12، انواع لیگاندهای بتا-آمینوالکلی و لیگاندهای مشتق شده از پیریدین همراه با شیوه های کئوردیناسیونی آن ها ارائه شده است. بخش دوم به تهیه ی نانواکسیدهای روی و کادمیم تحت تابش امواج مایکروویو و شناسایی آن ها با روش های ft-ir، جذب الکترونی، پراش پرتو x و میکروسکوپ الکترونی روبشی می پردازد.

دی آمین ها به عنوان لیگاند در سنتز نامتقارن کاربردهای فراوانی دارند، همچنین می توانند به عنوان کی لیت یا لیگاندهای پل ساز کوئوردینه شوند و نیز به علت داشتن گروه هایnh2 قادرند در پیوندهای هیدروژنی شرکت کنند. کمپلکس هایی که از طریق واکنش دی آمین ها با فلزات واسطه تشکیل شده اند بسیار مورد استفاده قرار می گیرند. استفاده از آمین هایی که دارای حداقل دو نیتروژن می باشند به دلیل تولید کمپلکس های پایدار با فلزات واسطه مهم هستند. ترکیب 2-(1h-ایمیدازول-1-ایل)سیکلوهگزانول از ایمیدازول و سیکلوهگزن اکساید سنتز شد. از لیگاندهای پروپان-1،2-دی آمین (pn)و سیکلوهگزان-1،2-دی آمین (chxn) به عنوان لیگاند دودندانه(nn) برای تهیه کمپلکس های ,[co(pn)3](no3)2.2h2o ,[ni(pn)3](no3)2 ,[cu(pn)2](no3)2 ,[zn(pn)3](no3)2 ,[cd(pn)3](no3)2 ,pb(pn)2](no3)2 ,[co(chxn)3](no3)2.4h2o ,[ni(chxn)3](no3)2 ,[cu(chxn)2](no3)2 ,[zn(chxn)2](no3)2 ,[cd(chxn)3](no3)2.4h2o [pb(chxn)2](no3)2.3h2oاستفاده گردید. ترکیبات سنتز شده با روش های طیف سنجی نظیر ,ft-ir ,1h nmr ,13c nmr ,uv-vis آنالیز عنصری و هدایت مولی شناسایی شدند. ساختار کریستالی[pb(pn)2](no3)2 توسط تک کریستال x-ray تعیین گردید. واژه های کلیدی: ایمیدازول، سیکلوهگزن اکساید، ساختار کریستال، لیگاند دودندانه nn، پروپان-1،2-دی آمین، سیکلوهگزان-1،2-دی آمین، کمپلکس های کبالت(ii)، نیکل(ii)، مس(ii)، روی(ii)، کادمیم(ii) و سرب(ii).

یکی از شاخه های علم شیمی که در سالهای اخیر رشد چشمگیری داشته مطالعه کلاسترهای آنیونی است که از آنها تحت عنوان پلی اکسومتالات نام برده می شود و توجه بسیاری از گروههای تحقیقاتی را در سراسر دنیا به خود جلب کرده است و تعداد مقالات آن رو به افزایش است. پلی اکسومتالات ترکیباتی هستند که از واکنش تراکمی میان اکسوآنیون های ساده مانند تنگستانها مولیبیداتها و .. در محیط اسیدی ایجاد می شود. پلی اکسو متالات ها ترکیباتی هستند که به دلیل خواص فیزیکی و شیمیایی منحصر به فردشان باعث انجام کارهای تحقیقاتی در زمینه کاتالیزوری شیمی دارویی فتوشیمی و تکنولوژی و .... شده اند که در این میان هیبریدهای الی- معدنی پلی اکسیومتالات ها از اهمیت فوق العاده ای برخوردارند. استفاده از هترو اتم های مختلف لیگاندهای یک یا چند دندانه و فلزات واسطه و همچنین شرایط انجام واکنش باعث سنتز ترکیبات زیادی از این خانواده می گردد. در این پروژه با استفاده از امینواسیدهای مختلف هیبریدهای جدیدی تولید کرده که بررسی نتایج طیفی نشان دادسنتز ترکیبات هترو پلی انیون مینواسیدهای مورد استفاده با موفقیت انجام شده است.

پس از تجلی اسلام در جهان و احیای حقوق از دست رفته زن در جامعه، زن هویت و اصالت خویش را باز یافت و با حفظ ارزشهای دینی، در مسائل مهم اجتماعی- سیاسی شرکت جست و چه بسا نام و حماسه بعضی از ایشان در تاریخ ماندگار گردید. از جمله حوادث عظیم در تاریخ اسلام و بلکه در تاریخ جهان، واقعه حزن انگیز و جانسوز کربلاست. حماسه کربلا یک رویکرد بزرگ سیاسی، اجتماعی و تربیتی است که اگر این حماسه را احیا کننده اسلام بدانیم، باید سهمی عظیم برای زنان در آن قائل گردیم; زیرا اگر نبودند زنان شجاع، با ایمان و پاکباخته در صحرای کربلا، رسالت عظیم حسینی ناتمام می ماند. چه بسیار دلاوری ها و جان فشانی ها که در این صحنه، از زنان بروز و ظهور یافت و تا ابدیت بر تارک تاریخ حک گردید .و به همین دلیل است که علامه شهید مطهری می فرمایند: «تاریخ کربلا، یک حادثه و تاریخ مونث است، یعنی یک حادثه مذکر- مونث است. حادثه ای که مرد در آن نقش دارد، زن نقش دارد، ولی مرد در مدار خودش، و زن در مدار خودش .»باشند .پس از واقعه تلخ عاشورا، رسالت سنگین بانوان کاروان حسینی آغاز گردید. آنان با وجود شرایط سخت جسمی و روحی، می‏بایست از اندیشه و کلام و احساس یاری گرفته و با خطبه‏های پرشور خویش، مردمی که در عمق نادانی به سر می‏بردند را از حقانیت راه امام حسین(علیه‏السلام) و مظلومیت ایشان آگاه سازند و به رهبری زینب(علیهاالسلام)، به نشر معارف اسلام و رساندن پیام شهیدان بپردازند تا اسلام را از هدم و زوال نجات بخشند. اینجاست که به هدف والای امام حسین(علیه‏السلام) از همراه نمودن زنان و کودکان، با خویش پی می‏بریم.

پژوهش های انجام شده در این رساله شامل دو قسمت "شیمی ترکیب های ماکروسیکلی و خطی تهیه شده از طریق ایجاد پیوند کربن-نیتروژن و کمپلکس های مس و نقره ی آن ها" و "تهیه ی نانوذره های نقره و اکسید مس توسط امواج مایکروویو" است. در بخش اول، کمپلکس ماکروسیکلی مس تحت امواج مایکروویو بدست آمد و واکنش های جانشینی یونهای نیترات آن با یونهای مختلف مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه ترکیب های خطی بر اساس ایجاد پیوند c–n از طریق واکنش آمین ها با گروههای عاملی استری تهیه و شناسایی شدند و شیمی کئوردیناسیونی آن ها با یون های مس(ii) و نقره(i) مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم، نانوذره های نقره و اکسید مس با استفاده از امواج مایکروویو بدست آمدند و با روش های ft-ir، جذب الکترونی، فتولومینسانس، پراش پرتو x و میکروسکوپ الکترونی روبشی شناسایی شدند.

در این پژوهش، ساختار هندسی، ترتیب پایداری و انرژی پیوند هیدروژنی درون مولکولی صورت-بندی های مختلف ترکیب 1،1،1-تری فلورو-4-مرکاپتو-بوت-3-ان-2-تیون در سطوح محاسباتی hf، mp2 و b3lyp با تابع پایه ی 6-311++g** در فاز گاز و حلال های آب و تتراکلرید کربن مورد مطالعه قرار گرفت. در ادامه، تأثیر استخلاف گروههای no2، scf3، ph، phoch3، scoch3، ch2och3 و ch2oh بر روی ساختمان هندسی و قدرت پیوند هیدروژنی پایدارترین صورت-بندی، در دو موقعیت r1 و r2 بررسی شد. در تحقیق دیگر، برهم کنش بین داروی ضدسرطان 5-فلورواوراسیل و بازهای پیریمیدینی dna و rna به روش b3lyp با تابع پایه ی 6-311++g** در فاز گاز و حلال آب مطالعه گردید. فرکانس های ارتعاشی، خواص فیزیکی مانند ممان دوقطبی و قطبش پذیری، پتانسیل شیمیایی و سختی شیمیایی نیز محاسبه شد. در آخرین تحقیق، برهمکنش داروی 5-فلورو اوراسیل و بازهای مشتق پورینی dna مطالعه شد و انرژی برهم کنش محاسبه گردید. همچنین انرژی پیوندهای هیدروژنی به روش اسپینوزا به دست آمد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.