لقاح آزمایشگاهی راهی برای کمک به زوج های نابارور است. گاهی ناباروری به دلیل نقص در فاکتورهای مردانه اتفاق می افتد. عوامل مختلفی می تواند بر اسپرم اثر بگذارد و سبب عدم لقاح یا لقاحی ناموفق شود. اسپرم از لحظه تشکیل در دستگاه تناسلی نر تا زمان لقاح در دستگاه تناسلی ماده در معرض عوامل مختلفی از جمله دما، phو فشار هیدروستاتیک قرار می گیرد که افزایش یا کاهش آن هااز دامنه طبیعی سبب آسیب به اسپرم واختلال درلقاح می گردد. در این مطالعه نقش فشار هیدروستاتیک اعمال شده بر اسپرم در لقاح آزمایشگاهی مورد بررسی قرار گرفت.در این تحقیق از موش های نژاد nmri ماده با سن تقریبی 6 تا 8 هفته و موش های نر همان نژاد با سن تقریبی 8 تا 12 هفته استفاده شد. موش های ماده توسط 10 واحد بین الملل هورمون pmsg و ?? ساعت بعد توسط 10 واحد بین الملل هورمون hcg تحریک تخمک گذاری شدند 1? ساعت بعد از تزریقhcg ، موش های ماده را به روش نخاعی کشته و تخمک های متافازii از اویداکت ها خارج شدند. اسپرم ها از موش نر جدا و در داخل قطره های 100 میکرولیتری محیط ham`s- f10 قرار داده و اسپرم ها به دو گروه آزمایش وکنترل تقسیم شدند. در گروه آزمایش اسپرم ها در محفظه فشار تحت فشار mmhg100 به مدت 4 ساعت در داخل انکوباتور با دمای 3? درجه سانتی گراد و? درصد co2 قرار گرفتند. گروه کنترل در طبقه پایین همان انکوباتور بدون اعمال فشار هیدروستاتیک قرار گرفت. سپس اسپرم ها از لحاظ پارامترهای حیاتی شامل میزان زنده ماندن، حرکت و مورفولوژی مورد بررسی قرار گرفتند.اسپرم های دو گروه کنترل وآزمایش در کنار تخمک ها در محیط ivf قرار گرفته و میزان لقاح آزمایشگاهی تخمک ها وتکوین جنین ها مورد بررسی قرار گرفت. فشار هیدروستاتیک سبب کاهش پارامترهای حیاتی اسپرم شده بود (p<0.05). همچنین لقاح در دو گروه کنترل وآزمایش انجام گرفت و پیش هسته ها مشاهده شداما تکامل بعدی در جنین های حاصل از لقاح آزمایشگاهی با اسپرم های گروه آزمایش در همان مرحله تشکیل پیش هسته ها متوقف شد در حالی که در تخمک های لقاح یافته با اسپرم های گروه کنترل رشد جنین های تشکیل شده در محیط کشت ادامه یافت. می توان نتیجه گرفت که اعمال فشار هیدروستاتیک براسپرم ها می تواند بر میزان لقاح آزمایشگاهی تخمک ها موثر باشد .کاهش میزان لقاح پس از اعمال فشار هیدروستاتیک بر اسپرم ممکن است ناشی از آسیب های وارده به اسپرم باشد.

امروزه قضاوت در مورد باروری فرد نر بر اساس نتایج پارامتر های حیاتی اسپرم شامل غلظت، تحرک و مورفولوژی صورت می گیرد. تا کنون فاکتورهای متعددی به عنوان عامل نازایی در مردان ذکر شده است مانند عوامل محیطی (نیروهای فیزیکی ـ مکانیکی و شیمیایی) و همچنین فاکتورهای ذاتی خود اسپرم مانند ناهنجاری های مورفولوژیکی، کاهش و یا حتی فقدان تحرک و نهایتاً تغییر در تراکم کروماتین هسته اسپرم. فشار هیدرواستاتیک یکی از این نیروهای فیزیکی ـ مکانیکی است که از عناصر اصلی محیط اطراف سلول ها است و نقش مهمی در عملکرد حیات سلولی دارا است. اسپرم در دستگاه تولید مثلی فرد نر همچنین پس از لقاح و ورود به دستگاه تولید مثلی فرد ماده با دامنه های متفاوتی از فشار مواجه می شود.لذا تغییر در این دامنه خاص فشار، حتی به صورت جزیی ممکن است سبب ناباروری گردد. در این مطالعات اثرات فشار هیدرواستاتیک بر پارامتر های حیاتی اسپرم شامل میزان زنده ماندن، مورفولوژی و تحرک بررسی شد. اسپرم ها پس از جداسازی از اپیدیدیم موش نر نژاد nmri با سن 8ـ12 هفته و آماده سازی سوسپانسیون اسپرمی در محیط کشت hams-f10 و 10 درصد fbs در دو گروه کنترل و تیمار مورد آزمایش قرار گرفتند. گروه های تیمار i، ii و iii به ترتیب در معرض فشار هیدرواستاتیک به میزان 25، 50 و 100 میلی متر جیوه و گروه های کنترل i، ii و iii داخل انکوباتور و بدون اعمال فشار به مدت زمان 2و4 ساعت قرار گرفتند. میزان زنده ماندن، ناهنجاری های موفولوژیکی و تحرک اسپرم ها در فاصله های زمانی مشخص بین گروه های کنترل و تیمار مقایسه شد. نتایج حاصل نشان داد اعمال فشار هیدرواستاتیک وابسته به مقدار آن و زمان، میزان زنده ماندن، میزان مورفولوژی طبیعی و تحرک اسپرم ها را در گروه تیمار کاهش داد و این تغییرات در گروه تیمار iii شدیدتر بود (p<0.05). به طور کلی می توان نتیجه گرفت فشار هیدرواستاتیک به عنوان نیروی فیزیکی ـ مکانیکی می تواند بر پارامتر های حیاتی اسپرم اثر گذار باشد و این امکان وجود دارد که اسپرم های آسیب دیده از فشار هیدرواستاتیک سبب افزایش میزان ناباروری گردد.

چکیده مقدمه: کشت آزمایشگاهی فولیکول های تخمدانی ممکن است قدرت باروری را در زنانی که در اثر ابتلا به سرطان دچار نارسایی زودرس تخمدان می گردند حفظ کند بنابراین ایجاد یک محیط کشتی که بتواند ارتباطات سلولی را حفظ کند و رشد فولیکول ها را جهت تولید اووسیت های بالغ حمایت کند ضروری به نظر می رسد. نیتریک اکساید یک واسطه برای بلوغ میوزی در اووسیت بسیاری از پستانداران است , و اثر آن بر بلوغ میوزی تخمک وابسته به دز می باشد . هدف از مطالع? حاضر تحقیق در مورد اثر نیتریک اکساید بر بلوغ آزمایشگاهی تخمک در محیط کشت دو بعدی و سه بعدی می باشد. روش کار : فولیکول های به دست آمده از تخمدان موش های 14 روزه نژادnmri در 8 گروه آزمایشی شامل محیط کشت های دو بعدی و سه بعدی و غلظت های 10و 100 میکرو مولار ازsnp و غلظت 10-5 ازl-name قرار گرفتند و به مدت 12 روز کشت داده شدند و میزان بلوغ و رشد فولیکول ها مورد بررسی قرار گرفت . نتایج : محیط کشت سه بعدی توانمندی میوزی تخمک ها و رشد فولیکول ها را بهتر از محیط دو بعدی حفظ می کند . همچنین غلظت پایین نیتریک اکساید بلوغ میوزی و تکامل جنین ها را تحریک می کند و غلظت بالای نیتریک اکساید موجب مهار آنها می شود . نتیجه گیری : تاثیر نیتریک اکساید بر بلوغ آزمایشگاهی تخمک ، مراحل تشکیل و تکامل جنین ها و همچنین رشد فولیکول کاملا وابسته به میزان غلظت آن می باشد همچنین محیط کشت سه بعدی محیط مناسب تری برای بلوغ آزمایشگاهی تخمک ها می باشد.

هزاران سال است که گیاهان، از مهم ترین منابع درمانی محسوب می شوند. گیاهان هم چنین منبع بسیاری از درمان های جدید می باشند. تقریبا یک چهارم دارو های تولید شده حاوی عصاره های گیاهی یا ترکیباتی هستند که از مواد گیاهی بدست آمده اند یا براساس ترکیبات گیاهی مدل سازی شده اند. شیپوری وحشی یکی از گیاهان دارویی است که در استان همدان یافت می شود. این گیاه دارای ترکیبات ثانویه با ارزشی است. در این تحقیق برای بررسی اثر اسپرم کشی گیاه شیپوری وحشی بر اسپرماتوزوای انسان پرداختیم و هم چنین اثر ضد-قارچی گیاه شیپوری وحشی عوامل پاتوژن انسانی با توجه به روش انتشار دیسک صورت گرفت. تاثیر بی حرکت سازی اسپرم در اثر عصاره هیدرواتانولی این گیاه بلافاصله به صورت وابسته به دوز ظاهر شد و 100? از اسپرم ها در غلظت 180 میلی گرم / میلی لیتر و بالاتر بی حرکت شدند. پس از شستن اسپرم، بازگشت پذیری حرکت مشاهده نشد. اختلال و صدمه به کروماتین ومرفولوژی و غشای سلول-ها در گروه تیمار شده با عصاره مشاهده شد. عصاره غده و برگ گیاه شیپوری وحشی هیچ گونه فعالیت ضد قارچی قابل توجهی در برابر میکروسپوروم کنیس نشان نداد و فعالیت ضد قارچی بر سایر قارچ ها مشاهده شد.

فرسایش بادی از مهم ترین فرایند های بیابان زایی در اراضی کشاورزی منطقه جیرفت و کهنوج می باشد. که باید با روش های مکانیکی و بیولوژیکی از جمله ایجاد بادشکن متوقف گردد. هدف مطالعه حاضر انتخاب مناسب ترین بادشکن برای منطقه جیرفت و کهنوج بوده است. در این تحقیق تغییرات سرعت باد در اطراف 2 نوع بادشکن زنده و غیرزنده مورد مطالعه قرار گرفته است. در این تحقیق جامعه آماری و تعداد نمونه ها در منطقه مورد مطالعه 2 نوع بادشکن، بادشکن زنده( نخل خرما، گز شاهی و کنار) و بادشکن غیر زنده(دیوار گلی)، می باشند و روش تحقیق حاضر بر اساس مطالعات میدانی و آزمایشگاهی و نیز اسنادی بوده است. تغییرات سرعت باد به کمک12 عدد بادسنج دیجیتال در فوا صل مختلف اطراف هر بادشکن و در ارتفاعات مختلف 0.5.1.2.3 متری از سطح زمین به طور همزمان اندازه گیری گردید و داده های بدست آمده با استفاده از نرم افزار excelمورد پردازش قرار گرفت و نمودار تغییرات سرعت باد در اطراف هر بادشکن به طور جداگانه رسم و با استفاده از نرم افزارwrplot گلباد سالانه و فصلی منطقه جیرفت وکهنوج رسم گردید سپس گرانولومتری خاک منطقه با استفاده از روش الک خشک درآزمایشگاه تعیین گردید و نتایج حاصله به کمک نرم افزار دانه بندی خاک grgraph مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت که در اغلب نمونه ها بافت خاک ماسه متوسط بدست آمد. سپس با استفاده از تونل باد، سرعت آستانه فرسایش بادی اندازه گیری گردید، که سرعت باد در داخل تونل باد حدود 5/4-4 متر بر ثانیه شد که با استفاده از معادله وان کارمن به ارتفاع 10 متر تیدیل گردید که معادل 27 کیلومتر بر ساعت بدست آمد و با توجه به سرعت آستانه فرسایش بادی و سرعت ماکزیمم باد منطقه، درصد تقلیل سرعت باد، فاصله مناسب ردیف های گز شاهی با تراکم 45 درصد حدود 3 تا 4 برابر ارتفاع موثر بادشکن و فاصله مناسب ردیف های کنار با تراکم 85 درصد در حدود 6 برابر ارتفاع موثر بادشکن و فاصله مناسب دیوار گلی با تراکم 100 درصد در حدود 8 برابر ارتفاع بادشکن پیشنهاد گردید. نتایج این بررسی نشان داد که دیوار گلی و کنار بیشترین و گز شاهی و نخل خرما کمترین نقش را در کاهش سرعت باد داشته اند.