فسفونات ها دسته ای باارزش از ترکیبات ارگانو-فسفر می باشند که در این بین فسفونات هایی که موقعیت 1 در زنجیره کربنی آنها استخلاف شده می باشد، حائز اهمیت هستند. در بخش اول پروژه، 1-هیدروکسی فسفونات های آلیلی برای سنتز n,n-دی متیل آمینوفسفونات های آلیلی استفاده شده که از دی متیل فرمامیددی اتیل استال به عنوان عامل آمینه کننده بهره گرفته شده است. در بخش دوم، 1-کربامویلوکسی فسفونات ها در نتیجه افزایش ایزوسیانات هابه1-هیدروکسی فسفونات ها تحت تابش امواج میکرو تهیه شد.

ترکیبات آلی فسفردار به عنوان حدواسط های بسیار مهم در سنتز ترکیبات آلی کاربرد دارند. از این ترکیبات در صنعت، کشاورزی و شیمی استفاده فراوانی شده است. دسته بسیار مهمی از این ترکیبات ?- آمینوفسفینیک اسیدها هستند که در منابع علمی روش های محدودی برای تهیه آنها گزارش شده است. ارائه روش جدید و مناسب برای سنتز این ترکیبات در حال حاضر بسیار حائز اهمیت است بنابراین در این پروژه روش هایی برای سنتز مشتقات جدیدی از این خانواده گزارش شده است. در راستای نیل به اهداف رساله، در بخش اول سنتز آسان و موثر مخلوط دیاسترومرهای مشتق جدیدی از 1-آمینوفسفینیک اسیدها ارائه شده است. از واکنش آلدهیدهای آروماتیک با آمونیاک و سپس با هیپوفسفروس اسید 100%، مخلوط دیاسترومرهای ?-آمینوبیس(آریل متیلیدن فسفینیک اسید) تشکیل می شود. خالص سازی محصول از مخلوط واکنش و جداسازی یکی از دیاسترومرها با روشی ساده بدون استفاده از ستون کروماتوگرافی و به وسیله شستشو با حداقل حلال های قطبی انجام می شود که یکی از مهمترین مزایای روش ارائه شده است. در ادامه با توجه به گزارش هایی که از توانایی تشکیل کمپلکس لیگاندهای دودندانه ی 1-آمینوفسفینیک اسید با فلزات، کاربردهای درمانی متعدد و نقش آنها در استخراج برخی فلزات ارائه شده است، ثابت تفکیک اسیدی و امکان کی لیشن لیگاند آمینو بیس فسفینیک اسید سنتز شده با یونهای فلزی واسطه و لانتانیدها مورد مطالعه قرار گرفته است. در بخش دیگر با استفاده از کاربرد سنتزی مشتق 1-آمینو بیس فسفینیک اسید، تشکیل پیوند فسفر-کربن با روش مرسوم افزایش فسفر سه ظرفیتی به عنوان مرکز غنی از الکترون به سایت الکترون دوست بررسی شده است. ترکیب جدید فسفینیک اسید دی پپتید با تقارن c2 از خانواده فسفینوپپتیدها با افزایش 1-آمینوبیس (آریل متیلیدن فسفینیک اسید) فعال شده با گروه سایلیل به آکریلات ها سنتز می شود. در بخش پایانی ترکیبات حلقوی شش عضوی آزادی فسفینان، مشتقات بیس فسفینات دارای استخلاف آمین و هیدروکسی در موقعیت ‚1?1، از واکنش 1-آمینوبیس(آریل متیلیدن فسفینیک اسید) با مشتقات اسید کلرید سنتز شدند. با سنتز ترکیب حلقوی در این بخش آرایش فضایی کربن های کایرال موقعیت آلفا گروه های فسفری نیز با استفاده از رزونانس مغناطیسی هسته و آنالیز اشعه ایکس تعیین می شود، بنابراین ساختار فضایی دیاسترومرهای آمینو بیس فسفینیک اسید سنتز شده و فسفینیک اسید دی پپتید نیز معین می شود که از مهمترین اهداف این پروژه است. آنالیز اشعه ایکس بلورهای ترکیب حلقوی نشاندهنده ی تشکیل محصول حلقوی آنتی است.

ترکیبات ارگانو- فسفر اهمیت بسیار زیادی در زمینه های مختلف از جمله صنعت، کشاورزی، داروسازی و غیره دارند و در این بین فسفونات ها به خصوص آن هایی که دارای یک هترواتم و یا یک گروه جانبی در زنجیره کربنی می باشند از فعالیت بیولوژیکی زیادی برخوردارند که این مسئله اهمیت به سزایی دارد. از سوی دیگر، اهمیت ترکیبات ?-لاکتام بر کسی پوشیده نسیت و فعالیت بیولوژیکی این ترکیبات سال هاست که مورد تحقیق و بررسی قرار دارد. سنتز ترکیباتی که دارای دو گروه عاملی فعال از نظر بیولوژیکی باشند، تاکنون کمتر مورد توجه قرار گرفته بود و این مسئله سبب شد تا در بخش اول پروژه سنتز ?-لاکتام های دارای گروه فسفونات مورد هدف قرار گیرد. برای نیل به این هدف از ایمینوفسفونات ها در واکنش ترکم [2+2] استادینگر برای سنتز ?-لاکتام های فسفوناتی استفاده شد و با انتخاب شرایط و حلال مناسب محصول ?-آمینوفسفونو?-لاکتام با بازده خوبی سنتز شد. واکنش ایمین با اسیل کلرایدهای دارای گروه های آلکوکسی به سادگی انجام شد ولی واکنش با اسیل کلرایدهای آلکیلی به محصول ?-لاکتام منتهی نشد که این بخاطر فعالیت کم این اسیل کلرایدها در تبدیل به کتن است. برجستگی این سنتز از دو حیث قابل بررسی است. یکی استفاده از ایمین های فسفوناتی در واکنش تراکم استادینگر برای تهیه ?-لاکتام می باشد که بخاطر سهولت تشکیل ایمین، محصول ?-آمینوفسفونو?-لاکتامی در 3 مرحله و به سادگی از پیش ماده آلدهیدی بدست می آید. نکته دوم، محصول سنتز شده در واکنش است که بخاطر داشتن دو بخش فعال از نظر بیولوژیکی یعنی حلقه ?-لاکتام و گروه فسفونات می تواند استعداد زیادی برای بررسی های بیولوژیکی داشته باشد. محصول ?-آمینوفسفونو?-لاکتامی سنتز شده می تواند برای واکنش های بعدی مورد توجه قرار بگیرد. این محصول ?-لاکتامی که یک ?-آمینوفسفونات می باشد، در صورت باز شدن حلقه می تواند مشتقات جالبی از ?-آمینوفسفونات ها را تولید نماید که این موضوع می تواند در آینده مورد بحث و بررسی بیشتری قرار بگیرد. در بخش دوم پروژه، سنتز ?-آمینوفسفونات های ?-لاکتامی تحت بررسی قرار گرفت و مخلوط ایمینولاکتام بدست آمده از دی ایمین، در واکنش با دی اتیل فسفیت مخلوطی را تولید می نماید که دارای ایمینوفسفونات و ترکیبات دیگری است که از واکنش ایمینولاکتام و دی اتیل فسفیت بدست آمده می آید. جداسازی ایمینوفسفونات از مخلوط بدست آمده ممکن نیست و لذا شناسایی مخلوط بدست آمده هم انجام نشد. همچنین تلاش ما برای جداسازی دی ایمین از ایمینولاکتام بدون نتیجه ماند. نتیجه اینکه با توجه به روش های بکار برده شده برای جداسازی به نظر می رسد که بهترین راه برای سنتز ?-آمینوفسفونات?-لاکتامی، جداسازی کامل ایمینولاکتام از مخلوط واکنش و واکنش ایمینولاکتام خالص با دی اتیل فسفیت می باشد که احتمالاً می تواند برای سنتز محصول نهایی مورد نظر موثر باشد. در بخش سوم پروژه، سنتز مشتقات فسفوناتی اوره مورد نظر بود. مشتقات فسفوناتی اوره بخاطر کاربردهای صنعتی و بیولوژیکی خود از اهمیت زیادی برخوردارند و لذا سنتز آن ها با استفاده از واکنشگر دی آلکیل فسفیت هدف ما بود. واکنش آلدهید با اوره و دی اتیل فسفیت در حلال تولوئن باعث تولید دو نوع محصول مونوفسفوناتی و دی فسفوناتی شد. برای جداسازی محصول مورد نظر از محیط واکنش از روش کریستال گیری استفاده شد که محصول جداشده از مخلوط واکنش پس از شستشو با آب در دو مورد یعنی محصول حاصل از واکنش بنزآلدهید و 2-تیوفن کربالدهید محصول دی فسفوناتی را تولید کرد و در مورد بسیاری از مشتقات بنزآلدهید محصول مونوفسفوناتی با راندمان های متوسط بدست داد. این نتایج متفاوت که برای دو مورد دیده شد، می تواند بخاطر تفاوت در سرعت یا سهولت تشکیل کریستال برای یک ماده نسبت به ماده دیگر در مخلوط واکنش باشد. تهیه ترکیبات ?-اوره ایدوفسفونات با استفاده از واکنشگر دی اتیل فسفیت برتری زیادی را برای سنتز انجام شده نسبت به سنتزهای پیشین به همراه می آورد. با این وجود مهمترین ویژگی این روش، جداسازی بسیار ساده ترکیب مونوفسفوناتی از محیط واکنش به صورت کریستال های خالص می باشد که با راندمان های متوسط 54-30 درصد بدست آمده است. نتیجه اینکه، سنتز و جداسازی بیش از 10 مورد محصول ?-اوره ایدوفسفونات با این روش، باعث می شود تا با ارائه این روش سنتز این دسته از ترکیبات ساده تر شده و روش ساده ای هم برای تولید آمینوفسفونیک اسید ها بدست آید.

بخش عظیمی از تحقیقات در شیمی ترکیبات آمینوفسفونات، در کشف روش های جدید در سنتز این ترکیبات متمرکز شده است. با وجود روش های کلاسیک در برخی موارد در سنتز آلی همواره نیاز به ارائه روش هایی جهت تهیه مشتقات جدید احساس می شود. در بخش اول این پروژه سنتز آمینومتیلن بیس فسفونات ها مورد بررسی قرار گرفت که روشی ساده و ارزان در سنتز این دسته از ترکیبات ارائه شد. این روش، با توجه به راندمان و خلوص بالای محصولات و جداسازی ساده آن ها، اجتناب استفاده از حلال و کاتالیزور و عدم تشکیل محصولات جانبی، روشی مفید و جالب توجه در سنتز مشتقات آمینومتیلن بیس فسفونات ها می باشد. در بخش دوم این پروژه، با توجه به اهمیت سنتز ?-آمینوفسفونات ها و کاربرد وسیع آن ها، سنتز مشتقات نسبتاً جدیدی از این ترکیبات با نام ?-هیدرازینوآلکیل فسفونات ها از ماده اولیه آلدازین، تحت شرایط مایکروویو ارائه شد. از مزایای روش ارائه شده، راندمان بالا و خالص سازی محصول بدون نیاز به ستون کروماتوگرافی می باشد. با توجه به این که گزارشات مربوط به سنتز این ترکیبات بسیار محدود است، کمبود روشی نوین در سنتز این دسته از ترکیبات احساس می شد که امیدواریم پس از ارائه این روش، تا حدودی این نیاز مرتفع شده باشد.

در میان ترکیبات اورگانوفسفاتی, فسفات استرها با توجه به اهمیت آنها در شیمی دارویی و شیمی مواد خیلی مورد توجه قرار گرفته اند. در قسمت اول این پروژه ابتدا شرایطی بهینه برای سنتز تترااتیل پیروفسفات از واکنش نسبت 1 به 4 فسفروس پنتاکسید و تری اتیل فسفات تعریف شده است و سپس از این واکنشگر به عنوان یک عامل فسفریله کننده جدید برای فسفریله کردن فنول ها و الکل ها استفاده شده است, که منجر به تولید بازده مناسبی از محصولات فسفات استری می شود. در بخش دوم این پروژه نوآرایی فریز سولفون آنیلیدهای آروماتیک با استفاده از متان سولفونیک اسید مورد بررسی قرار گرفته است. این بررسی نشان دهنده تولید بازده متوسطی از اورتو و پارا آمینوآریل سولفون ها به همراه آنیلین به عنوان محصول سولفون زدایی شده می باشد.

چکیده عملکرد خوردگی فلزات آهن, مس و آلومینیوم در محیط کلریدی (سدیم کلرید و هیدروکلریک اسید) در حضور و غیاب بازدارندههای 4- (بروموفنیل) آمینومتیلنبیسفسفونیک اسید (abpa), تترافنیل فسفونیم کلرید (tpc) و بیس-(?- هیدروکسیهپتیل) فسفینیک اسید (hapa), به روشهای مختلف الکتروشیمیایی (کرنوپتانسیومتری, امپدانس, پلاریزاسیون خطی و تافلی) مورد بررسی قرار گرفت. مطالعات نشان دادند: افزایش دمای الکترولیت یا غلظت آن خطر خوردگی حفرهای را افزایش داده و پتانسیل خوردگی را به سمت مقادیر منفی جابجا مینماید. سرعت خوردگی در محلول اسیدی به دلیل انحلال لایه اکسیدی مقاوم در مقایسه با محیط خنثی به مراتب بیشتر است. افزایش سرعت خوردگی این فلزات در هر یک از دو محیط به ترتیب al>fe>cu (برای محیط hcl) و fe>cu>al (برای محیط nacl) بدست آمد. حضور اکسیژن در محلول خورنده, پتانسیل خوردگی را به سمت مقادیر مثبت جابجا نموده و سرعت خوردگی را افزایش میدهد. فرایند خوردگی مس در دو محیط اسیدی و خنثی (بر خلاف دو فلز دیگر) از مکانیسم مشابهی تبعیت نموده و از طریق لایه محافظ کلریدی تشکیل شده بر روی سطح (cucl) توجیه گردید. برای این فلز افزودن بافر به محیط خنثی خاصیت بازدارندگی داشته و لیکن در مورد آهن و آلومینیوم موجب تشدید خوردگی میشود. حضور کاتیون روی (zn+2) در محلول خورنده با ترسیب آن به صورت هیدروکسید در نواحی کاتدی سطح, سرعت خوردگی آهن را کاهش میدهد. چنین رفتاری برای مس مشاهده نگردید و در مورد آلومینیوم نیز به علت تشکیل زوج گالوانیک افزایش سرعت خوردگی را به همراه داشت. مخلوط zn+2/abpa در محیط خنثی برای ممانعت از خوردگی آهن از مقاومت قوی برخوردار بود. ترکیب hapa نیز در مقایسه با tpc به علت داشتن مراکز اکسیژنی, خاصیت بازدارندگی بهتری را برای خوردگی آلومینیوم از خود نشان داد. این واقعیت از طریق برهمکنش سخت-سخت (نظریه hsab) توجیه گردید. همچنین بیشترین عملکرد tpc در محیط اسیدی, برای فلز آهن و درمحیط خنثی برای فلز آلومینیوم به دست آمد.

فرمامیدها دسته ای از حدواسط های مهم در سنتز ترکیبات آلی هستند. این ترکیبات به طور گسترده در سنتز ترکیبات دارویی مهم مانند فلوروکینولین ها، آریل ایمیدازول های استخلاف شده، 1و2 دی هیدروکینولین ها، هتروسیکل های پل شده با نیتروژن و... استفاده شده اند. فرمامیدها بازهای لوییس هستند که به عنوان کاتالیزور برای واکنش هایی مانند آلیله کردن و هیدروسایلیله کردن و ترکیبات کربونیلی به کار می روند. علاوه بر این فرمامیدها به عنوان واکنش دهنده های بسیار مفید در واکنش ویلزمایر، درسنتز فرمامیدین ها و ایزوسیانیدها هم استفاده می شوند. اخیرا آلدهید های نامتقارن به وسیله فرمامیدهای کایرال آلیله شده اند.مشتقات بنزایمیدازول دارای کاربردهای زیادی در صنایع مختلف می باشند . تعدادی از آمینوبنزایمیدازول ها برای تولید رنگ های آزو مورد نیاز در صنعت پارچه و الیاف استفاده می شوند. ترکیب 2- مرکاپتوبنزایمیدازول در عکاسی برای پایدار کردن محلول ظهور عکس به کار می رود. ترکیبات 2-مرکاپتوبنزایمیدازول و 1-پایریدینومتیل بنزایمیدازول به عنوان آنتی اکسیدان های بسیار با ارزش و پر قدرت در صنایع لاستیک سازی کاربرد دارند. مشتقات متعددی از بنزایمیدازول ها به عنوان جاذب اشعه ماوراءبنفش در کرم های ضدآفتاب استفاده شده است. 2-متیل بنزایمیدازول یک بازدارنده با ارزش در پلیمریزاسیون است. برخی از نمک های سولفونیک اسیدی بنزایمیدازول ها در تهیه مواد و محلول های شوینده دهان و دندان به کار می روند. دسته ای از مشتقات رایج بنزایمیدازول ها دارای فعالیت ضد بیماری هپاتیت b با سمیت سلولی کم هستند. این بیماری عامل نهم مرگ در جهان است، و در حال حاضر دو بیلیون نفر در جهان به این بیماری مبتلا بوده و حدود 300-400 هزار نفر سالانه در معرض ابتلا به هپاتیت b می باشند

در این پروژه مشتقات جدیدی از ?-اوره ایدوفسفوناتها به صورت تک ظرف و طی دو مرحله سنتز شده اند. در مرحله اول از واکنش سه جزئی آلدهید، آمین و دی اتیل فسفیت در مجاورت کاتالیزور سولفامیک اسید ترکیبات ?-آمینوفسفونات متناظر سنتز شدند و سپس در نتیجه افزایش ایزوسیانات به مخلوط واکنش محصولات ?-اوره ایدوفسفونات تهیه شدند. این دسته از ترکیبات، اوره های در بردارنده گروه فسفوناتی می باشند و به دلیل فعالیت بیولوژیکی ترکیبات اوره ای و فسفوناتی، سنتز این دسته از ترکیبات مورد توجه قرار گرفت. در ادامه اثر بازدارندگی ترکیبات اوره فسفونات سنتز شده روی فعالیت آنزیم استیل کولین استراز مارماهی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که تعدادی از مشتقات این ترکیبات بازدارندههای خوبی برای آنزیم استیل کولین استراز هستند.

ارگانوفسفونات ها و کربامات ها کاربرد وسیعی در صنعت, کشاورزی و شیمی دارویی دارند و همچنین واسطه های سنتزی ارزشمند, محسوب می شوند. به همین دلیل سنتز این دسته از ترکیبات حائز اهمیت می باشد. در این پروژه دسته ای از ترکیبات به نام ?- کربامویلوکسی فسفونات ها سنتز شده اند. کربامویلوکسی فسفونات ها حاوی گروه کرباماتی هستند که در موقعیت ? گروه فسفوناتی قرار گرفته اند. هر دو گروه بکار رفته در ساختار کربامویلوکسی فسفونات ها دارای خاصیت بیولوژیکی هستند. از این رو سنتز این ترکیبات و بررسی خواص بیولوژیکی آن ها مورد توجه قرار گرفته است. کربامویلوکسی فسفونات ها از واکنش تک مرحله ای آلدهید با دی اتیل فسفیت در حضور منیزیم اکسید و در ادامه واکنش با فنیل ایزوسیانات با استفاده از امواج فرا صوت بدست آمده است. سنتز تک مرحله ای, زمان کوتاه واکنش, شرایط بدون حلال, انجام واکنش در دمای محیط و شرایط ملایم واکنش, از ویژگی های بارز این سیستم می باشد. در بررسی های بیولوژیکی, سنجش میزان مهارکنندگی ترکیبات سنتز شده بر روی آنزیم استیل کولین استراز مارماهی الکتریکی, از طریق روش المن صورت گرفته است. نتایج حاصل از این بررسی ها, مهارکنندگی قوی را برای کربامویلوکسی فسفونات های دارای گروه الکترون کشنده, نشان داده است. پارامترهای ic50 و ضریب هیل نیز برای سنجش میزان مهارکنندگی ترکیبات محاسبه شده است.

اکسادی آزول ها دسته ایی از ترکیبات هتروسیکل با کاربرد دارویی و زیستی هستند. از میان اکسادی آزول ها 4،2،1-اکسادی آزول کاربرد دارویی بیشتر و مهم تری دارد. تا کنون مطالعات فراوانی بر روی خواص، ویژگی ها، کاربرد وارائه ی روش هایی جهت سنتز این ترکیبات انجام شده است. یکی از دغدغه های مهم در علم شیمی ارائه روش های ساده با قابلیت استفاده ی گسترده جهت سنتز ترکیبات آلی است و روش هایی که از آب بعنوان محیط واکنش استفاده می کنند به دلیل ارزان، در دسترس، و بی خطر بودن آب برای محیط زیست از ارزش بالایی برخوردار هستند. در بخش اول این پروژه با توجه به اهمیت و کاربرد دارویی ترکیبات 4،2،1-اکسادی آزول روشی آسان و موثر با راندمان بالا از واکنش آمید اکسیم و کربوکسیلیک انیدریدها تحت شرایط ملایم بدون استفاده از کاتالیزور و در محیط آب برای سنتز این دسته از ترکیبات ارائه شده است. تیوآمیدها دسته ی مهمی از ترکیبات با کاربرد گسترده در علم شیمی، بیوشیمی، شیمی دارویی و صنعت هستند. یکی از روش های معمول جهت سنتز این ترکیبات استفاده از معرف های سولفونه کننده در تبدیل آمیدها به تیوآمیدها است. تاکنون ترکیبات زیادی بعنوان معرف سولفوره کننده استفاده شده اند. اکثر این ترکیبات معایبی چون، گران بودن، سمی بودن، استفاده در شرایط سخت و... را دارا می باشند. در بخش دوم پروژه ترکیب آمونیوم فسفرودی تیوات بعنوان عامل سولفوره کننده ای جدید و موثر با قابلیت تهیه و استفاده ی آسان در سنتز تیوآمیدها از آمیدها معرفی شده است. در این روش تیوآمیدهای آلیفاتیک و آروماتیک با راندمان بالا و در زمان مناسب و شرایط آسان از واکنش آمیدها و آمونیوم فسفرودی تیوات سنتز می شوند.

در بخش اول این پروژه یک روش ساده برای جداسازی انانتیومر های ترکیبات ?-هیدروکسی فسفینیک اسید ها از طریق واکنش این دسته از ترکیبات با باز فعال نوریr-1-فنیل اتیل آمین و تشکیل مخلوط نمک دیاستریومری و اختلاف حلالیت دیاستریومر های حاصل شرح داده شده است. در ادامه نیز تلاش هایی در زمینه ی سنتز ?-آمینو-?-هیدروکسی فسفینیک اسید ها از طریق واکنش ?-هیدروکسی فسفینیک اسیدها با دی ایمین ها و نیزسنتز اکسافسفول ها از طریق واکنش ?-هیدروکسی فسفینیک اسید ها با سینامالدهید انجام گرفت. از مهم ترین و قدیمی ترین روش های تشکیل پیوند کربن فسفر حمله ی فسفر سه ظرفیتی به عنوان مرکز غنی از الکترون به محل الکترون دوست در واکنش جانشینی یا افزایشی می باشد. کاربرد چنین واکنش هایی بر سنتز ترکیبات ارگانوفسفر که شامل یک استخلاف هترواتمی در موقعیت کربن آلفای خود هستند، حائز اهمیت می باشد. به همین منظور در بخش نهایی پروژه باتوجه به اهمیت کربامویل و تیوکربامویل فسفینات ها در زمینه ی بازدارندگی فعالیت آنزیم ها بویژه آمینو پپتیداز ها، در طی روشی ساده از طریق واکنش ?-هیدروکسی فسفینیک اسید های سنتز شده در بخش اول کار با ایزوسیانات ها و ایزوتیوسیانات ها این دسته از ترکیبات سنتز شدند

امروزه ترکیبات آلی فسفردار جایگاه بسیار مهمی را در میان سایر انواع ترکیبات آلی داشته و توجه بسیاری از دانشمندان را به خود جلب کرده است. دسته مهمی از ترکیبات آلی فسفردار، فسفینیک اسیدها هستند که خواص مفید و جالب توجهی را از خود نشان می دهند. فسفینیک اسیدها دارای کاربردهای مهمی در صنعت، کشاورزی، پزشکی و حدواسط های بسیار مهم در سنتز سایر ترکیبات آلی هستند. بنابراین ارائه روش های جدید برای سنتز این دسته از ترکیبات در حال حاضر دارای اهمیت است. در این پروژه نیز روش هایی برای جداسازی و سنتز مشتقات جدیدی از ترکیبات آلی فسفردار ارائه شده است. در بخش اول رساله جداسازی انانتیومرهای خالص مخلوط راسمیک بیس(?- هیدروکسی فنیل متیل) فسفینیک اسید براساس تشکیل نمک های دیاسترومری آن بوسیله انانتیومر خالص1-فنیل اتیل آمین گزارش شده است. بررسی نتایج در این زمینه نشان داد که استفاده از انانتیومر خالص 1-فنیل اتیل آمین به عنوان واکنشگر جدا کننده کایرال در واکنش با بیس(?- هیدروکسی فنیل متیل) فسفینیک اسید در حلال های اتانول و 2-پروپانول با کنترل شرایط دمایی سبب متبلور شدن تنها یک نمک دیاسترومری از دو نمک دیاسترومری موجود در مخلوط واکنش می شود. در ادامه سنتز دسته جدیدی از ترکیبات حلقوی چهار عضوی اکسافسفتانی بوسیله واکنش میتسونوبو درون مولکولی بیس(?- هیدروکسی آلکیل) فسفینیک اسیدها در حضور تری فنیل فسفین و دی ایزوپروپیل آزادی کربوکسیلات ارائه شده است. استفاده از هر دو فرم سین و آنتی بیس(?- هیدروکسی آلکیل) فسفینیک اسیدها طی مکانیسم پیشنهاد شده برای واکنش منجر به تشکیل فرم مزو ترکیبات اکسافسفتانی تحت شرایط واکنش می شود. ساختار ترکیب اکسافسفتانی بوسیله آنالیز جرمی با تفکیک بالا و رزونانس مغناطیسی هسته تعیین شده است. ?-(آمینوآلکیل)-?- (هیدروکسی آلکیل) فسفینیک اسیدها دسته مهمی از ترکیبات آلی فسفردار هستند که حضور همزمان دو گروه عاملی هیدروکسی و آمین در ساختارشان باعث افزایش کارایی و فعالیت بیولوژیکی در آن ها شده است. با توجه به اهمیت این دسته از ترکیبات و روش های محدود و در عین حال مشکل برای تهیه آن ها در قسمت بعدی پروژه, روشی آسان و موثر برای سنتز این دسته از ترکیبات از واکنش افزایش ?-(هیدروکسی آلکیل) فسفینیک اسیدهای فعال شده با گروه سایلیل به ترکیبات دی ایمینی مختلف گزارش شده است. نتیجه واکنش, تشکیل مخلوط دیاسترومرهای سین و آنتی ?-(آمینوآلکیل)-?- (هیدروکسی آلکیل) فسفینیک اسیدها است که خالص سازی محصول از مخلوط واکنش و جداسازی یکی از دیاسترومرها با روشی ساده بدون استفاده از ستون کروماتوگرافی و به وسیله شستشو با حداقل حلال های قطبی انجام می شود که یکی از مهم ترین مزیت های این روش علاوه بر سادگی کار, مراحل کوتاه و بازده بالای محصولات است. در ادامه اثر زمان و طول مدت حرارت دهی به مخلوط واکنش ?-(هیدروکسی آلکیل) فسفینیک اسید فعال شده با گروه سایلیل به ترکیبات دی ایمینی مورد بررسی قرار گرفته است. افزایش طول مدت حرارت دهی به مخلوط واکنش پس از تشکیل ?-(آمینوآلکیل)-?- (هیدروکسی آلکیل) فسفینیک اسیدها باعث شکست پیوند کربن-فسفر در بخش ?- هیدروکسی فسفینیک اسیدی و سنتز ترکیبات با ارزش بیس(?- آمینو آلکیل) فسفینیک اسیدها از ?-(هیدروکسی آلکیل) فسفینیک اسیدها شده است. یکی از مهم ترین عوامل کمک کننده به شکست پیوند کربن-فسفر در بخش ?- هیدروکسی فسفینیک اسیدی علاوه بر زمان واکنش اثر ممانعت فضایی در این بخش است. در قسمت پایانی بخش اول، حفاظت و حفاظت زدایی ترکیبات دی فلوئورومتیلن فسفونات ها مورد مطالعه قرار گرفته است. در بخش دوم, مطالعه بر روی سنتز ترکیب دگزمدتومیدین به عنوان یک آگونیست به شدت انتخابی آلفا-2-آدرنژیک و آرام بخش موثر در علم پزشکی بررسی شده است. سنتز این ترکیب علی رغم تلاش بسیار به علت مشکلات زیاد و موانع موجود با موفقیت همراه نشد. با این وجود تلاش برای سنتز این ترکیب, موجب باز شدن مسیر جدیدی برای تهیه یک مرحله ای n،n- دی متیل آمیدها از کربوکسیلیک اسیدها با استفاده از واکنشگر n،n-دی متیل سولفامویل کلرید شده است. شرایط نسبتاً ملایم واکنش, جداسازی آسان و بازده بالای محصولات, این روش را یکی از مفیدترین و موثرترین روش ها برای تهیه این دسته از ترکیبات نشان داده است.

ترکیبات ارگانوفسفر به میزان زیادی در زمینههای کشاورزی و صنعت استفاده میشوند. همچنین میتوانند به عنوان عوامل درمانی نیز کاربرد داشته باشند از جملهی این ترکیبات آدفوویردی پیوکسیل است که برای درمان هپاتیت b مزمن به کار میرود. ترکیبات ارگانوفسفر به دلیل استفادههای زیاد و ناپایداری شیمیایی در محیط از اهمیت ویژهای برخوردار هستند و مطالعات زیادی برای سنتز این ترکیبات در حال انجام است. در بخش اول این پروژه، اثر مهارکنندگی ترکیبات کربامویل و تیوکربامویل فسفیناتهای سنتز شده بر روی آمینوپپتیداز بررسی شده است. نتایج حاصل از بررسیهای تجربی نشان داده است که این ترکیبات اثر مهارکنندگی بسیار ضعیفی روی آنزیم لوسین آمینوپپتیداز میکروزومی کلیه خوک (آمینوپپتیدازn) دارند. نتایج حاصل از مدل سازی مولکولی نشان داده است که دستهایی از این ترکیبات سنتز شده تمایل نسبتاً خوبی به جایگاه فعال آنزیم لوکوترینa4 هیدرولاز دارند. اما برهمکنش آنها با جایگاه فعال آنزیم لوسین آمینوپپتیداز به نسبت کمتر از آنزیم لوکوترینa4 هیدرولاز میباشد. در مورد آمینوپپتیدازn باکتری اشریشیاکلی این برهمکنشها بسیار ضعیف بود. در بخش دوم این پروژه، سنتز مشتق تیوفسفاتی آدنین با استفاده از دی اتیل آمونیوم تیوفسفات و یا دی اتیل لیتیم تیوفسفات مورد بررسی قرار گرفت اما تلاش برای جداسازی محصول بهدست آمده از واکنش، بدون نتیجه باقی ماند.

چکیده در بخش اول این پروژه میکروکره های پلی استایرن بوسیله پلیمرشدن توزیعی مقادیر مختلف استایرن در مخلوط آب و اتانول، از طریق یک فرایند تک مرحله ای تهیه شد. در قسمت دوم از این بخش، برای تهیه میکروکره های هیبریدی با نانوذرات اکسیدآهن در حدود 100-50 نانومتر بوسیله روش دانه گذاری، ابتدا سطح میکروکره های پلی استایرن بوسیله گروه سولفونیک اسید عامل دار شد و سپس بوسیله واکنش مستقیم گروه –so3h سطح پلی استایرن و گروه –oh نانوذرات اکسیدآهن در حدود 30-10 نانومتر میکروکره های هیبریدی تهیه شد. سپس نانوذرات اکسیدآهن روی پلی-استایرن در محلول آبی به نانوذرات اکسیدآهن 100-50 نانومتری رشد داده شد. شناسایی این میکروکره های هیبریدی بوسیله آنالیزهای ft-ir، جذب/واجذب n2، tga، eds و sem انجام شد. در قسمت نهایی از این بخش، سطح شیشه با میکروکره های استایرن سولفون دار شده از طریق واکنش گروه –oh سطح شیشه، که با روش شیمیایی ایجاد شده، با گروه –so3h پلی استایرن به منظور مطالعات فیزیکی پوشش داده شد. در بخش دوم پروژه با استفاده از ترکیب کادمیم دی اتیل دی تیو فسفات (cddp) که شامل عناصر گوگرد، کادمیم و همچنین لیگاند تیوفسفات می باشد، روشی جدید، سبز و ساده برای تهیه نانوذراتcds ارائه شد. الگوی xrd حالت کریستالی نانوذرات cds را که بصورت هگزاگونال متبلور شده است را تأیید کرد. تصاویرtem تطابق خوبی با داده-های xrd دارد و ساختار هگزاگونال cds را تأیید کرد. نور مرئی می تواند به آسانی از قرار گرفتن نانوذرات cds تهیه شده در طول موج های برانگیختگی مختلفی بدست آید. همچنین در قسمت دیگری از این بخش با استفاده از روشی ساده و در مدت زمان بسیار کوتاه کامپوزیت های چند عاملیfe3o4/cds وps/fe3o4/cds با خاصیت مغناطیسی و فلوئورسانسی بدون استفاده از لایه های میانی بی شکل طراحی شد. مواد تهیه شده با آنالیزهای uv-vis،eds ، sem ، tem،hrtem ، vsm و اسپکتروفوتومتر فلوئورسانس مورد شناسایی قرار گرفت. بررسی vsm کامپوزیتهای چند عاملی fe3o4/cds و ps/fe3o4/cds نشان داد که پس از اتصال میان نانوذرات اکسیدآهن و کادمیم سولفید میزان اشباع شدگی مغناطیسی در مقایسه با کارهای انجام شده که از روش هم رسوبی برای تهیه نانوذرات اکسیدآهن استفاده کرده اند بسیار عالی است. ترکیب شدن خاصیت مغناطیسی و فلوئورسانسی در کامپوزیت های چند عاملی پتانسیل بالقوه ای در تحویل دارو، جداسازی بیولوژیکی و تشخیص بیماری دارد.

تیوآمیدها همسان آمیدها هستند اما در آنها پیوند بین c-n کمی خصلت دوگانه دارد. در نتیجه سد چرخشی در تیوآمیدها نسبت به آمیدها بیشتر است . این ترکیبات دسته مهمی از مولکولهای زیست شیمیایی به عنوان دارو در پزشکی به شمار می روند. معرف های بسیاری برای سنتز تیوآمیدها وجود دارد اما بیشتر این معرف ها دارای مشکلاتی شامل شرایط سخت واکنش، گران بودن معرف ها و مواد اولیه ، مدت زمان طولانی و همچنین محصولات جانبی هستند. ما یک روش ساده، موثر و جدید برای سنتز تیوآمیدها از کربوکسیلیک اسیدها گزارش کردیم. واکنش کربوکسیلیک اسیدهای متنوعی، شامل آروماتیک و غیر آروماتیک با مشتقات مختلفی از معرف آمونیوم فسفرودی تیوات انجام شد و تیوآمیدهای n- استخلاف دار شده بسیاری در بازده متوسط به بالا تشکیل شد. در ادامه توانایی این نمک ها در تیوآمیده کردن مشتقات دیگری از کربوکسیلیک اسیدها از جمله استرها و انیدریدها مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج موفقیت آمیزی به همراه داشت.

ارائه روشی جدید و ساده جهت سنتز آمینوفسفینیک و آمینو فسفونیک اسیدها از آمینواسیدها با استفاده از روش جفت شدن همراه با کربوکسیل زدایی

تاریخ آغاز فیزیک هسته ای را می توانیم از کشف پرتو زایی توسط بکرل‎ در سال ‎????‎ میلادی یا ظهور فرضیه رادرفورد مبنی بر وجود هسته در اتم ها در سال ‎????‎ میلادی بگیریم. به روشنی معلوم است که مطالعات تجربی و نظری فیزیک هسته ای نقش برجسته ای در توسعه ی فیزیک قرن ‎ 20 ایفا کرده است. برطبق مدل رادرفورد-بوهر‎از اتم، اتم شامل یک هسته ی مرکزی است. الکترون ها در اطراف هسته ی اتم در سطوح انرژی مشخصی قرار دارند و در این سطوح دور هسته ی اتم در حال چرخش هستند. تابش های هسته ای باعث تغییر خواص فیزیکی و شیمیایی در مواد می شوند. بمباران مواد توسط نوترون ها، پروتون ها، اشعه های آلفا، بتا و گاما باعث تغییر خواص مکانیکی (آسیب های تشعشعی) و تغییر خواص فیزیکی دیگر، مانند تغییر ساختار بلور، خواص حرارتی، خواص اپتیکی و خواص مغناطیسی می گردد. موادی که در تکنولوژی هایی از قبیل نیروگاه های هسته ای و فضاپیما ها استفاده می شوند، به طور مرتب تحت تابش پرتو ها قرار می گیرند و تغییر خواص آن ها عاملی برای محدود نمودن عمر وسایل ساخته شده از آن مواد است. از طرفی جایگزینی برخی از مواد توسط موادی که تهیه آن آسان تر، ارزان تر و با کارآیی مشابه یا بهتر است، از اهداف محققین در توسعه تکنولوژی است. مواد آلی علاوه بر استفاده ی گسترده در تولیدات صنعتی، به دلیل دارا بودن کربن و توانایی جامد شدن، می توانند در برخی از نیروگاه های هسته ای با توان متوسط، به عنوان کند کننده نیز مورد استفاده قرار گیرند. با افزایش روز افزون تقاضای بازار روانکار ها، تحقیقات زیادی برای گسترش و بهبود عملکرد روغن ها در حال انجام است. یکی از مهم ترین افزودنی هایی که در روغن ها مورد استفاده قرار می گیرد، مواد افزودنی ضد سایش‎ هستند که بسته به سختی کار، از انواع مختلف آن ها استفاده می شود. زینک دی آلکیل دی تیو فسفات ها یکی از انواع افزودنی های روغن موتور هستند. در صنعت نوین در ساخت روغن موتور ها از این ماده استفاده می شود. این افزودنی ها به منظور افزایش جنبه های عملکرد روغن لازم هستند و جایگزین ترکیباتی می شوند که ممکن است در تصفیه از دست رفته باشند. ‎zddp‎ها عمدتاً برای خواص آنتی اکسیدانی و همچنین توانایی برای جلوگیری از سایش استفاده می شوند. آنتی اکسیدان ها در به تأخیر انداختن اکسیداسیون روغن نقش مهمی دارند، در نتیجه از تشکیل از محصولات خورنده جلوگیری می‎کنند. در این رساله اثر تابش نوترون بر روی سه استخلاف از ماده آلی ‎«‎زینک دی آلکیل دی تیو فسفات‎»‎ با دوز های ‎ 0.8 kgy ‎ و ‎ 1.5 kgy ‎ مورد مطالعه قرار گرفته است.

در دنیای پیشرفته امروز، ترکیبات آلی فسفردار در میان سایر انواع ترکیبات آلی جایگاه ویژه ای دارد وتوجه بسیاری از محققین را به خود جلب کرده است. این ترکیبات در صنعت، کشاورزی و شیمی دارویی مورد استفاده قرار می گیرند و هم چنین حدواسط های مهمی در سنتز سایر ترکیبات آلی هستند. دسته بسیار مهمی از این ترکیبات ?-آمینوفسفینیک اسیدها هستند که در منابع علمی روش های محدودی برای تهیه آنها گزارش شده است. بنابراین ارائه روش های جدید برای سنتز این دسته از ترکیبات در حال حاضر دارای اهمیت است. در این پروژه نیز روش هایی برای سنتز مشتقات جدیدی از این خانواده گزارش شده است. در بخش اول رساله، سنتز مشتقات جدیدی از ?-آمینوفسفینیک اسید ارائه شده است. از واکنش آمین های نوع دوم با فرمالدئید و سپس هیپوفسفروس اسید، بیس(?-آمینومتیل)فسفینیک اسید و مونو(?-آمینومتیل)فسفینیک اسید تشکیل می شود. خالص سازی محصول از مخلوط واکنش با استفاده از سیستم دو حلال امتزاج ناپذیر و بدون استفاده از ستون کروماتوگرافی انجام می شود که یکی از مهمترین مزایای روش ارائه شده است. ساختار ترکیبات ?-آمینوفسفینیک اسید به وسیله تجزیه عنصری و رزونانس مغناطیسی هسته تعیین شده است. در ادامه با توجه به گزارش هایی که از توانایی تشکیل کمپلکس لیگاندهای پنج دندانه ای و سه دندانه ای، ?-آمینو فسفینیک اسیدها با فلزات و کاربردهای درمانی متعدد و نقش آنها در استخراج برخی فلزات ارائه شده است، ثابت تفکیک اسیدی و امکان کمپلکس کنندگی آنها با یون های فلزی واسطه و لانتانیدها مورد مطالعه قرار گرفته است. همچنین یکی از لیگاندها با استفاده از تیتراسیون رزونانس مغناطیس هسته در ph های مختلف در حضور و عدم حضور یون فلزی کادمیم(ii) مورد بررسی قرار گرفته است. در بخش دیگر با توجه به کمپلکس کنندگی خوب لیگاندهای مورد مطالعه با وانادیم استیل استونات کمپلکس وانادیل تشکیل شد. ساختار کمپلکس مورد نظر با استفاده از طیف سنج جرمی و ft-ir و تجزیه عنصری تعیین شده است. با توجه به اهمیت ترکیبات وانادیل در کنترل و درمان بیماری دیابت، بررسی برون سلولی در شرایط آزمایشگاه بر روی عملکرد دو آنزیم ?-آمیلاز و ?-گلیکوزیداز که کنترل قند خون را بر عهده دارند، انجام شد و بررسی ها نشان می داد که این کمپلکس توانایی زیادی برای کاهش قند خون دارد. در ادامه با توجه به فعالیت های بیولوژیکی بسیار زیاد ترکیبات فسفردار ، برهم کنش آنها با پروتئین آلبومین سرم گاوی با استفاده از روش های تیتراسیون فلورسانس پروتئین توسط لیگاند در 4 دمای 15، 20، 25 و 30 درجه سانتی گراد، طیف-سنجی دورنگ نمایی دورانی در ناحیه فرابنفش دور و فرابنفش نزدیک وطیف سنجی فلورسانس سینکرونوس و تیتراسیون فلورسانس پروتئین با لیگاند در حضور یون های فلزی مانند k+، mg2+، co2+، ni2+ و آمونیم متاوانادات مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. در همین راستا برهم کنش آنها با dna-تیموس گوساله با استفاده از طیف سنجی فلورسانس در دو دمای 27 و 37 درجه سانتی گراد مورد بررسی قرار گرفت. در بخش پایانی ترکیب جدید فسفینیک اسید با زنجیره ی آلکیلی بلند از خانواده ی فسفولیپیدها از واکنش بیس (?-هیدروکسی متیل)فسفینیک اسید با اولئیل کلرید در حضور پیریدین سنتز می شود.

در کار اول نانوذرات مغناطیسی مگنتیت به روش سنتز و سپس با روش سل-»ل لایه ای از منیزیم اکسید بر روی سطح خارجی نانوذرات مغناطیسی قرار داده شد. آنالیز میکروسکوپ الکترونی عبوری< مغناطیس سنج ارتعاشی و فروسرخ تشکیل نانوذرات را تایید کردند. از این کاتالیزور در سنتز 1-هیدروکسی فسفنات و آمیدوفسفونات ها استفاده شد. این کاتالیزور قابلیت استفاده مجدد برای چندین بار را واکنش های متوالی دارد.

در بخش اول پروژه، برای تهیه ترکیب دارویی دگزمدتومیدین به عنوان یک آگونیست به شدت انتخابی آلفا-2-آدرنژیک و آرام بخش در علم پزشکی از پنج مرحله متوالی شامل واکنش های افزایشی، اکسایش، ویتیگ، حذف و احیا استفاده شد. در مسیر پیشنهاد شده استفاده از واکنشگر ویتیگ مسیر ذکر شده را به روشی جدید و کارامد برای سنتز ترکیب دارویی دگزمدتومیدین به عنوان آرام بخش در علم پزشکی تبدیل کرد. در این مسیر شرایط نسبتا ملایم واکنش و کاهش تعداد مراحل سنتزی، این روش را یکی از مفیدترین و موثرترین روش ها برای تهیه دگزمدتومیدین نشان داده است. در بخش دوم این پروژه، اثر مهارکنندگی ترکیبات کربامویل و تیوکربامویل فسفینات های سنتز شده بر روی بوتیریل-کولین استراز بررسی شده است. نتایج حاصل از بررسی های تجربی نشان داده است که ترکیبات دارای استخلاف آلیفاتیک، اثر مهارکنندگی متوسطی را روی آنزیم بوتیریل کولین استراز دارند. پارامترهای ic50 و ضریب هیل نیز برای سنجش میزان مهارکنندگی ترکیبات محاسبه شده است. نتایج حاصل از مدلسازی مولکولی نشان داده است که مشتقات با قدرت مهارکنندگی بیشتر(ترکیبات l3 و k3) از طریق برهمکنش با مکان حاشیه ای آنزیم بوتیریل کولین استراز و مسدود کردن راه ورودی به جایگاه فعال آنزیم اثر خود را اعمال می کنند و این ترکیبات تمایل نسبتا خوبی به مکان حاشیه ای آنزیم دارند.

در این پژوهش عامل کمپلکس¬دهنده آلفاآمینوفسفوناتی با استفاده از روش پیوند زدن طی دو مرحله بر روی بستر نانو سیلیکا جهت جداسازی گزینشی یون¬های فلزی تثبیت شد. ساختار و خواص فیزیکی و شیمیایی آن توسط طیف¬بینی مادون قرمز، حرارت¬سنجی، تخلخل¬سنجی، طیف¬سنجی رزونانس مغناطیسی هسته¬ای، آنالیز عنصری، طیف سنجی پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی و میکروسکوپ الکترونی عبوری مورد بررسی قرار گرفت. بررسی حذف یون-های فلزی سدیم(i)، پتاسیم(i)، کلسیم(ii)، منیزیم(ii)، کروم(iii)، منگنز(ii)، کبالت(ii)، آهن(iii)، نیکل(ii)، مس(ii)، روی(ii)، سرب(ii) و کادمیم(ii) از محلول توسط asp-apah به روش پیمانه¬ای و توسط دستگاه جذب اتمی انجام شد. از بین یون¬های مورد بررسی، کاتیون آهن بیشترین گزینش¬پذیری را داشت. برای افزایش بازده جذب شدن آهن توسط جاذب asp-apah، اثر پارامترهای تجزیه¬ای از قبیل دما، ph، مدت زمان تماس، قدرت یونی محیط و غلظت محلول آهن مورد بررسی قرار گرفت. در ادامه مطالعه سینتیک و هم¬دماهای جذب شدن آهن توسط asp-apah انجام پذیرفت. در بخش بعدی کار ثابت تفکیک اسیدی لیگاندهای آلفا هیدروکسی¬بیس(فسفینیک اسید) با استفاده از روش پتانسیومتری (تیتراسیون ph متری) مورد بررسی قرار گرفت و برای داده¬های حاصل شده از تیتراسیون، مدل سازی با بهره¬گیری از کمومتریکس صورت پذیرفت که در نتیجه گونه¬های تشکیل یافته در حین تیتراسیون مشخص و pka1،pka2 برای تمامی لیگاندها محاسبه گردید. در ادامه تحقیقات خاصیت کمپلکس دهندگی لیگاند هیدروکسی بیس ¬فسفینات مورد بررسی قرار گرفت. از بین لیگاندهای سنتز شده لیگاند (هیدروکسی(فنیل)متیلن)بیس(فسفینیک اسید) به عنوان ترکیب مدل انتخاب شده و برهم¬کنش آن با فلزات آهن(iii)، مس(ii)، نیکل(ii)، کروم(iii)، لانتان(iii)، گادولینم(iii) و کلسیم(ii) در محلول آبی با روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرار گرفت و ثابت تشکیل کمپلکس لیگاند (هیدروکسی(فنیل)متیلن)بیس(فسفینیک اسید) با تمامی یون¬های فلزی محاسبه گردید.

در این پایان نامه تأثیر سه رنگ مزو-تتراکیس(4-هیدروکسی فنیل)پورفیریناتوآهن(iii)، مزو-تتراکیس(4-هیدروکسی فنیل)پورفیریناتومنگنز(iii) و رنگ مرجع n719 بر عملکرد سل خورشیدی رنگی با استفاده از روش های طیف سنجی مرئی- فرابنفش، آنالیز پراش اشعه-x و ثبت منحنی های فوتوجریان- ولتاژ بررسی شد. آنالیز پراش اشعه-x نشان داد که نیم رسانای سنتزی tio2 از %15/59 آناتاز و %85/40 بروکیت تشکیل شده است. نتایج حاصل از منحنی های فوتوجریان- ولتاژ تحت تابش بیانگر آن بود که راندمان سل خورشیدی ساخته شده با حساسگر متالوپورفیرین آهن دو برابر راندمان سل خورشیدی با حساسگر متالوپورفیرین منگنز است. اختلاف مشاهده شده در راندمان دو فوتوسل ساخته شده با استفاده از حساسگرهای متالوپورفیرین بر اساس طیف های مرئی- فرابنفش توجیه گردید. بررسی طیف های مذکور نشان داد میزان جذب متالوپورفیرین آهن از متالوپورفیرین منگنز بیشتر بوده که در نتیجه راندمان برداشت نور برای آن بیشتر شده و فوتوجریان افزایش می یابد. در کنار رنگ های فوق الذکر, برخی حساسگرهای آلی فاقد فلز جدیدی طراحی و سنتز شد. ترکیبات سنتز شده به کمک طیف های 1hnmr, 13cnmr و 31pnmr مورد شناسایی قرار گرفت.

هدف از پروژه حاضر تثبیت بتا- سیکلودکسترین بر روی سطح نانوذرات اکسیدآهن و سیلیکای ایروژل ـ 200 و بررسی کاربرد ساختارهای یادشده در حذف یون های مس (ii) و سرب (ii) از محلول آبی و جداسازی مخلوط راسمیک آلفا-هیدروکسی فسفونات است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

با استفاده از روش های پلاریزاسیون پتانسیوپویش, طیف های امپدانس الکتروشیمیایی و آنالیز سطح مبتنی بر میکروسکوپ الکترونی روبشی, طیف سنجی مادون قرمز انعکاسی و فوتوالکترون پرتو ایکس, عملکرد بازدارندگی برخی ترکیبات ارگانو فسفر بر روی خوردگی آهن در محیط های کلریدی خنثی و اسیدی مورد بازنگری قرار گرفت. بررسی ها بیانگر آن بود ترکیب (4-فسفونومتیل پای پرازین-1-ایل متیل)- فسفونیک اسید (pppa) در مقایسه با پای پریدین -1-ایل متیل- فسفونیک اسید (ppa) در محیط nacl سه درصد، بازدارنده موثری بوده که باعث می شود حملات حفره ای شدن کلریدی در پتانسیل های مثبت تر (آندی) رخ دهد. برای مورد ppa, در حضور اثر تزایدی مشاهده گردید که در اثر آن بواسطه تشکیل کمپلکس فلز-بازدارنده و رسوب بر روی سطح آهن از انجام هر دو فرایند آندی و کاتدی خوردگی ممانعت به عمل می آید. همچنین برای سیستم سه تایی [t-بوتیل فسفونات/zn2+/سیترات] در محیط کلریدی رقیق (ppm 60) مکانیسم مشابهی پیشنهاد گردید. در مورد محلول کلریدریک اسید (6 مولار) معلوم شد ترکیبات فسفونیمی بازدارنده های خوبی از نوع مختلط هستند ولیکن در غلظتهای پایین از کلرید (1 مولار) از عملکرد ضعیفی برخوردار می باشند. این یافته ها با برهم کنش های الکترواستاتیکی بین کاتیونهای آلی و آنیونهای کلریدی جذب شده (به صورت شیمیایی) مرتبط بوده و از مطالعات خازن سنجی استنتاج می گردند. بر اساس اصل اسید-باز سخت-نرم و محاسبات اربیتال مولکولی این امکان نیز وجود دارد که کاتیون بازدارنده بطور مستقیم با سطح فلز برهم کنش نموده و در آن مولکول بازدارنده به عنوان گیرنده الکترونی عمل کرده و آنیونهای جذب شده بر روی سطح فلز باعث تقویت برهم کنش می شوند. در پایان رفتار بازدارندگی برخی ترکیبات فسفات و فسفونات سنتزی بصورت پتانسیوپویش مورد ارزیابی قرار گرفت که در آن عملکرد قابل توجهی برای این ترکیبات در محیط کلریدریک اسید نیم مولار حاصل نگردید.

دراین تحقیق به بررسی بیشتری در مورد سینتیک و مکانیسم نوآرایی فریز در محیط اسید متان سولفونیک می پردازد. سرعت های نوآرایی فریز یک سری از مشتقهای پاراتولیل بنزوات در محیط اسید متان سولفونیک مورد بررسی قرار می گیرد. از مقادیر سرعت اطلاعات مکانیسمی زیادی به دست می آید . از درجه واکنش در این مورد می توان به تعداد مولکولهایی که در مرحله تعیین کننده سرعت شرکت می کنند، پی برد. اثرات درجه حرارت بر روی سرعت واکنشهای شیمیایی به وسیله معادله آرنیوس و معادله آیرینگ مورد بررسی قرار می گیرد و از روی معادله های فوق و داده های تجربی مقادیر انرژی فعالسازی ، آنتالپی فعالسازی ، آنتروپی فعالسازی و انرژی آزاد فعالسازی محاسبه می شود.