در این پژوهش محلول تعادلی کمپلکس آلومینیوم(iii) با لیگاند دو دندانه آدرنالین در محیط اسیدی(ph=3~5) در دماهای ?c15، ?c25، ?c35 و قدرت یونی 2/0 مولار از سدیم کلراید، بافر استات و مخلوط حلال های آب و اتانول به روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرار گرفته است. در نهایت ثابت پایداری کمپلکس و تغییرات انرژی آزاد، آنتالپی و آنتروپی محاسبه شده اند. ثابت پروتونه شدن آدرنالین نیز تحت شرایط بالا تعیین شده است. نتایج بدست آمده با بررسی اثر حلال روی پروتونه شدن و تشکیل کمپلکس بدست آمده اند. محلول تعادلی کمپلکس های fe(iii) و cu(ii) با لیگاند دودندانه دوپامین و آدرنالین در دماهای ?c15، ?c20، ?c25 به روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرارگرفتند، ثابت های پایداری، تغییرات انرژی آزاد، آنتالپی و آنتروپی کمپلکس های دوپامین و آدرنالین با این فلزات، به روش نسبت مولی تعیین شدند و نسبت استوکیومتری کمپلکس ها هم به روش جاب مورد بررسی قرارگرفتند.

در این تحقیق واکنش تجزیه فوتوکاتالیستی رنگ acid red206 در آب با استفاده از نانو کاتالیست (cufe2o4/cp) و تابش نور uv در فوتوراکتور ناپیوسته انجام گرفت. برای شناسایی کاتالیست تهیه شده از تصاویر sem و همچنین الگوی پراش xrd استفاده گردید. واکنش از نظر سنتیکی درجه اول بوده و بررسی سرعت واکنش با استفاده از معادلات سنتیکی درجه اول انجام گرفت. تاثیر عوامل عملیاتی در تجزیه فوتوکاتالیستی نظیرph، مقدار فوتوکاتالیست، مقدار h2o2 و مقدار رنگ مورد بررسی قرار گرفته و شرایط بهینه تعیین گردید.

در این تحقیق اسپکتروفتومتری تشکیل کمپلکس در اثر واکنش بین تتراسیکلین با سه فلز: پالادیم ii و مس ii و آهن iii بررسی شده است. در این روش جذب در طول موج ماکزیمم برای سه فلز پالادیم ii و مس ii و آهن iii به ترتیب 350، 680 و nm 420 تعیین گردید .در مرحل? اول تشکیل کمپلکس زرد مایل به قهوه ای در اثر واکنش بین کلرید پالادیم و تتراسیکلین در حضور sls (سولفات لاریل سدیم) بعنوان سورفکتانت در دماهای مختلف در صورت بهینه کردن شرایط انجام گرفته است. مرحل? دوم: روی کمپلکس آهن با تتراسیکلین در حلال 001/0 مولار اسید سولفوریک انجام گرفته است. این بررسی برای مس در حلال آب ودی اکسان نیز انجام شده است. در مطالع? اسپکتروفتومتری uv-vis کمپلکسهای پالادیم ، آهن ومس در دماهای 15، 25، 35و 45 نسبت مولی برای کمپلکس پالادیم ii و مس ii 1:1 و نسبت مولی در کمپلکس آهن iii 2 :1 ارزیابی شده است. ازداده های نسبت جذب مولی توسط برنامه کامپیوتری ( kinfit ) ، pk کمپلکس در دماهای 15، 25، 35 و 45 محاسبه شده است. از وابستگی ثابت پایداری به دما مقدار پارامترهای ترمودینامیکی ، و برای کمپلکسهای مربوطه محاسبه می شود. نتیجه نشان می دهد که ، و کمپلکس وابسته به حلال و دما می باشد و از محاسبه ثابت تشکیل کمپلکس پایداری کمپلکس را می توان بدست آورد. تشکیل کمپلکس های فلزی تحت شرایط بهینه و اندازه گیری اسپکتروفتومتری می تواند یک روش حساس و ساده و ارزان و سریع برای تعیین مقدار دارو در قرص و شربت ارائه کند. نتایج تجزیه آماری صحت و دقت را نشان داده و می تواند در آزمایشگاههای کنترل کیفی مورد استفاده قرار گیرد

در این تحقیق یک روش ساده, سریع, راحت و مو?ثر برای تعیین پرومتازین هیدروکلراید و داکسی سایکیلین در فرم خالص و نمونه داروئی شرح داده شده است. روش اسپکتروفتومتری برای تعیین پرومتازین بر اساس تشکیل کمپلکس قرمز مایل به زرد بین پرومتازین و پالادیم(??) در شرایط اسیدی با ph 3.0 , و تشکیل کمپلکس آبی تیره بین پرومتازین و مس(??) است. روش اسپکتروفتومتری برای تعیین داکسی سایکیلین بر اساس تشکیل کمپلکس قهوه ای میل به زرد بین داکسی سایکیلین و پالادیم(??) در در شرایط اسیدی با ph 3.0 و در حضور سدیم لوریل سولفات (sls) به عنوان سورفکتانت می باشد. جذب به ترتیب در 472, 579 و 379nm برای کمپلکس های پرومتازین-پالادیم, پرومتازین-مس و داکسی سایکیلین-پالادیم اندازه گیری شد. استوکیومتری کمپلکس ها به دو روش جاب و نسبت مولی تعیین شد که برای هر سه کمپلکس نسبت 1:1 (فلز-لیگاند) حاصل شد. رنج تبعیت از قانون بیر دارای ضرب همبستگی خوبی در محدوده 35-5, 20-4و 28-4?g ml-1 به ترتیب برای کمپلکس های پرومتازین-پالادیم, پرومتازین-مس و داکسی سایکیلین-پالادیم می باشد. مقدار پارامترهای ترمودینامیکی (?s , ?g, ?h) برای واکنش های تشکیل کمپلکس از وابستگی دما به ثابت پایداری به دست آمده است و نتایج برای کمپلکس ها ثبت شده است. روش پیشنهادی برای تعیین داروها در فرم تجویزی کاربردی می باشد و نتایج اثبات کردند که روش داری صحت, دقت و تکرار پذیری خوبی می باشد.درستی روش به وسیله ی نتایج رضایت بخش ریکاوری و انحراف استاندارد نسبی محرز شده است

چکیده در این مطالعه، اسپکتروفوتومتری و تشکیل کمپلکس بین سایمتیدین و کلرید مس (ii)، کلرید پالادیوم (ii) و نیترات کبالت (ii) و هم چنین اسپکتروفوتومتری داروی سایمتیدین با معرف پیروکتکول بنفش بررسی می شود. در رابطه با اسپکتروفوتومتری و تشکیل کمپلکس بین سایمتدین وکلرید مس (ii) ، کلرید پالادیوم (ii) و نیترات کبالت(ii) اطلاعات واکنش های کمپلکس به وسیله روش های اسپکتروفوتومتری در دماهای متفاوت با روش اسپکتروفوتومتر uv-vis مطالعه شده است. پایه این روش، اندازه گیری جذب در طول موج ماکزیمم برای (ii) cu در 765 نانومتر، برای (ii) pd در 385 نانو متر و برای (ii) co در 780 نانومتر می باشد. در تشکیل کمپلکس بین سایمتیدین و pd (ii) تغییر رنگ از قهوه ای به زرد مشاهده، شده که نشاندهنده اینست که کمپلکس تشکیل شده است که تشکیل کمپلکس در حضور بافر، با حلال dmf و با دادن حرارت انجام شده است. در تشکیل کمپلکس بین سایمتدین و cu (ii) بدون حرارت، و در حضور بافر و حلال dmf رنگ زرد به آبی تبدیل شد که نشاندهنده تشکیل کمپلکس است. در تشکیل کمپلکس بین سایمتیدین و co(ii) بدون حرارت، در حضور بافر و حلال اتانول، رنگ صورتی به بنفش خیلی کمرنگ تغییر کرد که نشاندهنده اینست که کمپلکس تشکیل شده است. در این مطالعه آزمایشات انجام شده نشان داد که نسبت دارو به فلز برای کمپلکس سایمتیدین و cu(ii)، کمپلکس سایمتیدین و pd (ii) و کمپلکس سایمتیدین و co (ii) برابر 2

در این تحقیق، واکنش های تشکیل کمپلکس بین پالادیم(??)کلراید، استات مس و پیروکتکول با سفالکسین منوهیدرات توسط یک روش ساده، سریع و ارزان اسپکتروفتومتری uv – vis مطالعه شده است. این روش بر اساس اندازه گیری جذب در طول موج ماکزیمم در 340، 767 و 504 نانومتر به ترتیب برای هر 3 کمپلکس می باشد. روش اول بر اساس تشکیل کمپلکس زرد متمایل به قهوه ای سفالکسین - پالادیم(??)کلراید در بافر استات با 6 - 3 ph =در حضور سدیم لوریل سولفات (sls) به عنوان سورفکتانت است. دومین روش بر اساس تشکیل کمپلکس زرد متمایل به سبز سفالکسین – مس (??) در بافر استات و حلال dmf است و سومین روش بر اساس کمپلکس زرد کمرنگ سفالکسین – پیروکتکول در بافر بوراکس با 5/8ph= می باشد. شرایط واکنش بررسی شدند و همه ی آنها بهینه شدند. ثابت تشکیل کمپلکس ها توسط روش جاب و نسبت مولی تعیین شد. نتایج نشان می دهد که ثابت تشکیل هر3 کمپلکس 1:1 ( فلز یا واکنشگر – لیگاند) می باشد. pk کمپلکس ها در دمای 15، 25 ، 35 و45 درجه سانتیگراد محاسبه شد. پارامترهای ترمودینامیکی واکنش تشکیل کمپلکس (?g,?h,?s) از وابستگی دما به ثابت پایداری بدست آمد. رنج خطی تبعیت از قانون بیر برای سفالکسین با استفاده از پالادیم(??)، مس(??) و پیروکتکول به ترتیب برابر با g.ml-1? 34 – 3، 400 – 35 و 14 – 5/0 بدست آمد. با استفاده از کمپلکس های فلزی و کمپلکس انتقال بار (پیروکتکول – سفالکسین) تشکیل شده در شرایط بهینه و اندازه گیری آنها توسط روش اسپکتروفتومتری میتوان روشی حساس، دقیق، سریع و گزینشی برای تعیین داروی سفالکسین در نمونه های دارویی مانند کپسول پیشنهاد کرد، همچنین این روش می تواند جایگزین مناسبی برای روش های گران و پیچیده در آنالیز داروی سفالکسین باشد. تحلیل آماری نتایج بدست آمده، صحت، دقت و حساسیت روش پیشنهاد شده را اثبات می کند و همچنین این روش می تواند برای تعیین داروی سفالکسین در نمونه های دارویی در آزمایشگاههای کنترل کیفیت بکاربرده شود. از محاسبه ثابت پایداری کمپلکس ها، میتوان دریافت که روشی موثر برای کاهش فلزات مس و پالادیم واثرات مضر آنها در بدن می باشد که در کیلیت درمانی به کار برده می شود.

چکیده بیدرنگ انسان برای زنده ماندن نیازمند آب است. ازین رو تهیه ی آّب آشامیدنی سالم و بدون حضور میکروارگانیسم ها، در سراسر دنیا و به خصوص کشورهای در حال توسعه، از اهمیت ویژه ای برخوردارست . آلودگی های میکروبی در آب باعث به وجود آمدن بیماری های بسیاری در انسان ها می شودو چه بسا در مواردی منجر به مرگ می گردند.. امروزه برای کنترل ناخالصی های آب و از بین بردن میکرو ارگانیسم های موجود در آن، از روش های مختلفی استفاده می شود. از آن جمله می توان به روش غشای اولترا فیلتراسیون و روش کلریناسیون اشاره کرد. روش کلریناسیون به دلیل ارزانی و دسترسی آسان به کلر در بسیاری از نقاط دنیا رایج است. اما امروزه دانشمندان به جهت سرطان زا بودن کلر و عدم توانایی آن در از بین بردن کامل آلودگی های میکروبی به دنبال روش های جایگزین برای آن می باشند. روش غشایی اولترافیلتراسیون می تواند بر اساس اندازه باکتری ها ، ویروس ها و جلبک ها را از آب حذف کند. و روش مناسبی برای ضد عفونی کردن آب می باشد. در تحقیق پیش رو با استفاده از نمونه برداری آب چند منطقه و اعمال روش های فوق برای تهیه ی آب آشامیدنی، روش غشای اولترافیلتراسیون(uf) و کلریناسیون مقایسه گردیده اند.

آرسنیک تری اکساید یک داروی ضد سرطان می باشد و به عنوان یک عامل درمانی برای تشخیص بیماری های جدید و بهبود بیماران با بیماری کم خونی حاد شناخته شده است. آرسنیک تری اکساید فعالیت تومورهای جامد و تومورهای مغز استخوان را کاهش می دهد. سرم آلبومین گاوی پروتئین اصلی سیستم گردش خون است و دارای جایگاههای مختلفی برای اتصال به بسیاری از مولکولهای آلی و غیر آلی می باشد. هدف از این تحقیق، مطالعه بر همکنش آرسنیک تری اکساید با سرم آلبومین گاوی در محلول آبی و شرایط فیزیولوژیک می باشد. اسپکتروسکوپی مادون قرمز (ft-ir) و مرئی- ماوراء بنفش(uv-vis) برای تعیین میزان این بر همکنش استفاده شده است.آنالیز ساختار دوم پروتئین با استفاده از روش مادون قرمز، کاهش در مقدار آلفا هلیکس از 6/56% برای (free bsa) به 34/36%برای غلظت بالای دارو (0.5mm) و افزایش در ساختار بتاشیت از 85/10% برای (free bsa) به 15/24% در کمپلکس bsa-as2o3 را نشان می دهد.آنالیز ساختاری با استفاده از داده های ماوراء-بنفش-مرئی نشان دهنده ی برهمکنش هیدروفوبیک و هیدروفیلیک آرسنیک تری اکساید با سرم آلبومین گاوی با استفاده از ثابت تشکیل پیوندی کمپلکس k=1.27 × 104 می باشد. این نتایج بیانگر آن است که سرم آلبومین گاوی حامل خوبی برای رساندن آرسنیک تری اکساید به سلول هدف در بدن می باشد.

utrlizegauss newtonalgorithnfor determination of equilibrium constantin donor acceptor

one of the applications of nanotechnology is use of carbon nanotubes for the targeted delivery of drug molecules. to demonstrate the physical and chemical properties of biomolecules and identify new material of drug properties, the interaction of carbon nanotubes (cnts) with biomolecules is a subject of many investigations. cnts is a synthetic compound with extraordinary mechanical, thermal, electrical, optical, and chemical properties widely applied for technological purposes. in this study we have tried to investigate thermodynamic parameters and nbo, nmr and ir studies of anticancer drug ‘‘cumarine’’ combined to swcnt, by hartree fock (hf) calculations. in this work, the major point has been embedded that results of calculations shows that coumarine - swcnt is a suitable compound for drug delivery in different media.

چکیده پایان نامه (شامل خلاصه، اهداف، روش های اجرا و نتایج به دست آمده) : یکی از کاربردهای نانو تکنولوژی ، استفاده از فولرین برای داروسازی هدفمند است . برهمکنش فولرین با بیو مولکولها و همچنین بررسی خواص فیزیکی و شیمیایی و شناسایی خواص دارویی این ترکیبات جدید ، موضوع بسیاری از تحقیقات می باشد. قرار گرفته است . ساختار و پایداری این کمپلکس c بصورت جذب سطحی کوالانسی بر روی فولرن 30 l-dopa در این تحقیق توسط نظریه تابعی چگالی و محاسبات هارتری فاک بررسی شده است . در این مطالعه سعی کرده ایم پارامترهای ترمودینامیکی ، انرژی ، آنالیزهای ارتعاشی و همچنین تمایل کششی الکترونها را مورد بررسی قرار دهیم . l-dopa به تنهایی و l-dopa محاسبه انرژی ، جابه جایی شیمیایی رزونانس مغناطیس هسته و پارامترهای ترمودینامیکی برای استفاده شده است . dft-nmr و dft-ir از روشهای محاسباتی c متصل به فولرن 30 پیش بینی شده است . فاصله (hf) و هارتری فاک (dft) با استفاده از نظریه تابعی چگالی (nbo) آنالیز اوربیتال پیوند طبیعی می باشد . c برای کمپلکس بررسی شده کمتر از مولکول فولرن 30 lumo و homo اوربیتالهای یک ترکیب مناسب برای دارورسانی است . c متصل به فولرن 30 l-dopa نتایج محاسبات در این مطالعه نشان داده است که

در این تحقیق، واکنشهای تشکیل کمپلکس بین پالادیم(??)کلراید، نیترات کبالت (??)و کلرید آهن(???) با سولفامتوکسازول و تریمتوپریم توسط یک روش ساده، سریع و ارزان اسپکتروفتومتری uv – vis مطالعه شده است. این روش بر اساس اندازه گیری جذب در طول موج ماکزیمم با سولفامتوکسازول در 400 ،650 و 420نانومترو با تریمتوپریم در 418،650و 426 نانومتر به ترتیب برای هر6کمپلکس می باشد. روش اول بر اساس تشکیل کمپلکس زرد متمایل به قهوه ای بین سولفامتوکسازول-پالادیم(??)کلرایدوتریمتوپریم با پالادیم(??)کلراید در بافر استات با 6 - 3 ph =در حضور سدیم لوریل سولفات (sls) به عنوان سورفکتانت است. دومین روش بر اساس تشکیل کمپلکس بنفش بین سولفامتوکسازول - نیترات کبالت (??) و تریمتوپریم - نیترات کبالت (??) در بافر استات و حلال اتانول است . سومین روش بر اساس کمپلکس آجری بین سولفامتوکسازول-کلرید آهن و تریمتوپریم -کلریدآهن در بافر می باشد. شرایط واکنش بررسی شدند و همه ی آنها بهینه شدند. ثابت تشکیل کمپلکس ها توسط روش جاب و نسبت مولی تعیین شد. نتایج نشان می دهد که ثابت تشکیل برای هر3 کمپلکس 2:1 ( فلز یا واکنشگر – لیگاند) می باشد. pk کمپلکس ها در دمای 15، 25، 35 و45 درجه سانتیگراد محاسبه شد. پارامترهای ترمودینامیکی (?g,?h,?s) واکنش تشکیل کمپلکس از وابستگی دما به ثابت پایداری بدست آمد. رنج خطی تبعیت از قانون بیر برای سولفامتوکسازول با استفاده ازکلرید پالادیم(??)،نیترات کبالت(??) وکلرید آهن(???) به ترتیب برابر باg.ml-1? 227-25 227-2.53 و 202-25و برای تریمتوپریم با استفاده ازکلرید پالادیم(??)، نیترات کبالت(??) وکلرید آهن(???) به ترتیب برابر باg.ml-1? 261-29.3 ، 261-58.06 ، 261-29 بدست آمد. با استفاده از کمپلکس های فلزی و کمپلکس انتقال بار تشکیل شده در شرایط بهینه و اندازه گیری آنها توسط روش اسپکتروفتومتری میتوان روشی حساس، دقیق، سریع و گزینشی برای تعیین داروی سولفامتوکسازول-تریمتوپریم(کوتریموکسازول) در نمونه های دارویی مانند قرص پیشنهاد کرد، همچنین این روش می تواند جایگزین مناسبی برای روش های گران و پیچیده در آنالیز داروی کوتریموکسازول باشد. تحلیل آماری نتایج بدست آمده، صحت، دقت و حساسیت روش پیشنهاد شده را اثبات می کند و همچنین این روش می تواند برای تعیین داروی کوتریموکسازول در نمونه های دارویی در آزمایشگاههای کنترل کیفیت بکاربرده شود. از محاسبه ثابت پایداری کمپلکس ها، میتوان دریافت که روشی موثر برای کاهش فلزات کبالت،آهن و پالادیم واثرات مضر آنها در بدن می باشد که در کیلیت درمانی به کار برده می شود.

در این پروژه، ما به بررسی عامل دار کردن نانولوله های کربنی چنددیواره توسط رنگینه های آلی از طریق واکنش های چند مرحله ای، به منظور ساخت و تولید نانو رنگ پرداخته ایم. نانولوله های کربنی دارای خواص بسیار زیاد و منحصر به فرد هستند از جمله : رسانایی الکتریکی بالا، هدایت حرارتی، خواص نوری، خواص شیمیایی و .... می باشد. اما این مواد دارای نقاط ضعفی مانند عدم حلالیت شان در تمامی حلال های آلی و آبی می باشند که به مراتب برروی راندمان و واکنش پذیری آنها تاثیر منفی دارد. بنابراین راه حل اصلی آن عامل دار کردن نانولوله ها می باشد که بسیار مورد توجه محققان قرار گرفته است. این کار می تواند به دو روش کووالانسی و غیر کووالانسی صورت می گیرد. استفاده از رنگینه های آلی نیز یکی از روشهای شیمیایی برای عامل دار کردن نانولوله ها ی کربنی می باشد که منجر به تولید ترکیبی با حلالیت بیشتر است. در نهایت نانو رنگ تولید شده توسط طیف بینی های uv, ft-ir, tga, 1hnmr و رامان بررسی شده است، همچنین اتصال نانو لوله کربنی به رنگ توسط تصاویر میکروسکوپی روبشی (sem ) تایید شده است

در این پژوهش محلول تعادلی کمپلکس منیزیم با لیگاند دودندانه آدرنالین در محیط اسیدی(ph = 4 – 5 ) در دماهایc° 17 ? c° 27 ? c° 37 و قدرت یونی 0.2 مولار از nacl (سدیم کلرید) ? بافر استات ومخلوط حلالهای آب و اتانول به روش روش تغییرات جذب بر حسب ph مورد مطالعه قرار گرفت . در نهایت ثابت پایداری کمپلکس و تغییرات انرژی آزاد، آنتالپی و آنتروپی محاسبه شده اند. ثابت پروتونه شدن آدرنالین نیز تحت شرایط بالا تعیین شده است. نتایج بدست آمده با بررسی اثر حلال روی پروتونه شدن و تشکیل کمپلکس بدست آمده اند. همچنین تغییرات قدرت یونی بر روی کمپلکس منیزیم و لیگاند دودندانه ی آدرنالین با تغییر قدرت یونی nacl ( نمک سدیم کلرید) از m 0.2 به m 0.4 و m 0.6 مورد مطالعه قرار گرفت . در نهایت ثابت پایداری کمپلکس و تغییرات انرژی آزاد، آنتالپی و آنتروپی محاسبه شده اند. ثابت پروتونه شدن آدرنالین نیز تحت شرایط بالا تعیین شده است. نتایج بدست آمده با بررسی اثر حلال روی پروتونه شدن و تشکیل کمپلکس بدست آمده اند.

تراکم روش نظریه تابعی، در b3lyp / سطح 6-31g * تا به کشف هندسه، انرژی های نسبی، و خواص الکترونیکی از تمام tautomers فرضی ممکن prototropic از theophyline استفاده شده است. ساختار و انرژی های نسبی tautomers و ترکیبات فلز مختلف خود را در پیش بینی کرد. علاقه دیگر هیدراتاسیون از این کار، که ساختار آن به خوبی شناخته شده است ، دینامیک و پایداری مولکول های زیستی توسط تعاملات خود را با آب هیدراتاسیون تحت تاثیر قرارمی دهد. هدف اصلی این مطالعه از tautomerization ارزیابی به کمک آب انتقال پروتون در theophyline است. همچنین، ما به اثر برخی از فلزات در این پارامتر می پردازیم. احتمالا یکی از حیاتی ترین عوامل تعیین توزیع tautomer در مواد بیولوژیکی محیط زیست است. پارامترهای پر انرژی از اشکال tautomericدر فاز آبی (ه = 78.5) و حلال های مختلف به دست آمده با pcm مدل پیوستاری از حلال پوشی در b3lyp / 6-31g * ها به دست آمده. از ترکیب قطب ممکن است لحظه ی دو قطبی آن شرح داده شده است. لحظه های دو قطبی محاسبه به دست آمده برای همه tautomers فردی theophyline هم در فاز گاز و آب به دست آمده است. به طور کلی، منظور قطب است, قابل مقایسه با ثبات پر انرژی نیست. اطلاعات ما نشان می دهد که بیشتر لحظات دو قطبی را تغییر دهید به مقادیر بالاتر در رفتن از حالت گازی به فاز آب، که به حساسیت tautomers به قطبحلالنسبتداد. اثر ناشی از حلال در نیتروژن محافظ nmr از tautomers محاسبه با استفاده از نظریه تابعی چگالی در ترکیب با مدل زنجیره polarizable و با استفاده از تبدیل مجموعه ای سنج مستمر. تجزیه و تحلیل nbo نشان داد که اثر متقابل رزونانس بین جفت تنها از اتم اکسیژن و خالی (? * یا * ?) غیر لوئیس nbo با افزایش اکسیژن جفت ارز تنها افزایش می دهد. ما این نتایج با تجزیه و تحلیل مداری باند طبیعی را توجیه کند. برای هر اهدا کننده nbo( i),پذیرنده nbo( j) ، انرژی ثبات (e2) ارتباط با j?i عدم استقرار کارخانه، به صراحت برآورد شده است. خواص ساختاری و ارتعاشی theophyline tautomers و ترکیبات فلز خود را در حال مطالعه است. تغییرات شیمیایی ناهمسانگردی و ?? ها محاسبه می شود

در این تحقیق، واکنش های تشکیل کمپلکس بین نیترات نیکل (??) و نیترات کبالت (??) با تتراسایکلین و نیترات کبالت (??)و پیروکتکول با سفوتاکسیم توسط روش اسپکتروفتومتری در دماهای مختلف مطالعه شده است. روش اسپکتروفتومتریuv – vis بر اساس اندازه گیری جذب در طول موج ماکزیمم به ترتیب در 444 ،441 ، 415 و524 نانومتر می باشد. روش اول بر اساس تشکیل کمپلکس مایل به سبز بین تتراسایکلین - نیترات نیکل (??) است. دومین روش بر اساس تشکیل کمپلکس مایل به زرد بین تتراسایکلین - نیترات کبالت (??) است . سومین روش بر اساس تشکیل کمپلکس زرد روشن بین سفوتاکسیم - نیترات کبالت (?? ) در بافر است. . روش دیگر بر اساس تشکیل کمپلکس بنفش سفوتاکسیم - پیروکتکول در بافر است. شرایط واکنش بررسی شدند و همه ی آنها بهینه شدند. نتایج نشان می دهد که ثابت تشکیل برای هر4 کمپلکس 2:1 (یون فلز– لیگاند) می باشد که توسط نسبت جذب مولی دردماهای مختلف تعیین شد. pk کمپلکس ها در دمای 17، 27، 37 و47 درجه سانتیگراد محاسبه شد.تغییرات انتالپی وانتروپی واکنش تشکیل کمپلکس از وابستگی دما به ثابتهای تشکیل بدست آمد. تعیین پارامترهای ترمودینامیکی (g,?h,?s?)برای واکنشهای تشکیل کمپلکس از وابستگی دما به ثابت های پایداری بدست آمد و نتایج نشان می دهد که برای کمپلکسها مقدار g,?h,?s? وابسته به دما ست.با استفاده از کمپلکس های فلزی تشکیل شده در شرایط بهینه و اندازه گیری آنها توسط روش اسپکتروفتومتری میتوان روشی حساس، ساده، ارزان و سریع برای تعیین داروی تتراسایکلین وسفوتاکسیم در نمونه های دارویی مانند انواع قرص و امپول پیشنهاد کرد. تحلیل آماری نتایج بدست آمده، صحت و دقت روش پیشنهاد شده را اثبات می کند و همچنین این روش می تواند برای تعیین این داروها در نمونه های دارویی در آزمایشگاههای کنترل کیفیت بکاربرده شود.