چکیده اکسایش الکتروشیمیایی کتکول در حضور نوکلئوفیل های 1و5–دی فنیل-1-h-1و2و4-تری آزول-3-تیول (dptt) و 5-فنیل -1و3و4-اکسا دیازول-2(3h)-تیون (pdat) و 3-(2-آمینو 1و3-تیازول-4-ایل)-2-h-کرومن-2-اون (atco) و دیتیزون (dz) و تیواستامید (ta) و دایمدون (da) در محیط های آبی با بافر کنترل شده با استفاده از ولتامتری چرخه ای و کولومتری با پتانسیل کنترل شده مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که کینون حاصل از اکسایش کتکول در یک محیط آبی با ph کنترل شده با نوکلئوفیلهای فوق الذکر وارد واکنش افزایش مایکل از طریق مکانیسم (ec) شده و به مشتق های کتکول تبدیل می شود. تشخیص مکانیسم اکسایش با استفاده از داده های حاصل از ولتامتری و کولومتری در پتانسیل کنترل شده میسر شد. برای شناسایی محصول از تکنیک های ir، 1h-nmrو13c-nmr و اسپکتروفتومتر (uv) استفاده شد. همچنین برای شناسایی محصول و اطمینان از خلوص و تعداد محصولات تولید شده و یا مواد اولیه باقیمانده از کروماتوگرافی لایه نازک (tlc) استفاده شد. در این بررسی، مشتق های جدیدی از کتکول با راندمان بالا بر اساس اکسیداسیون الکتروشیمیایی تهیه شد، برای این کار از الکترود های میله کربن بعنوان الکترود کار و ورق استیل ضد زنگ بعنوان الکترود کمکی در یک سل جدا نشده با یک روش دوستدار محیط زیست استفاده شد. کلمات کلیدی: ولتامتری چرخه ای، کتکول، سنتز الکتروشیمیایی، افزایش مایکل

چکیده ندارد.