واکنشهای تشکیل کمپلکس کاتیونهای tl+ , ba 2+ , sr 2+ , cs+ , rb+ , k+ , na+ بالیگاندهای 18c6 (-18 کراون - 6) و dc18c6 (دی سیکلوهگزیل - 18 - کراون - 6) ابتدا درمتانول خالص و سپس در درصدهای مختلف وزنی متانول - آب به روش اسپکتروفلورومتری رقابتی با استفاده از probe تالیم (i) مورد مطالعه قرار گرفت . ابتدا ثابت پایداری کمپلکس تالیم (i) با دولیگاند مذکور تعیین گردید. سپس ثابتهای پایداری کمپلکس های هر دو لیگاند با کاتیونهای فوق در متانول و درصدهای مختلف وزنی متانول - آب تعیین گردید. ثابتهای پایداری با استفاده از روش حداقل مربعاتی غیر خطی (nonlinear regression) و با استفاده از معادلات مناسب در هر مورد محاسبه شده اند. در بین کاتیونهای قلیائی، بیشترین ثابت پایداری مربوط به یون پتاسیم و کمترین آن مربوط به یون سدیم می باشد. در بین کاتیونهای قلیائی خاکی بیشترین ثابت پایداری مربوط به یون باریم و کمترین آن مربوط به یون کلسیم است . روند تغییرات ثابت پایداری در مورد کاتیونهای قلیائی به صورت k+>rb+>cs+>na+ و در مورد کاتیونهای قلیائی خاکی به صورت ba 2+>sr 2+ > ca 2+ می باشد. با افزایش درصد آب این روند به قوت خود باقی می ماند، لیکن در بین کاتیونهای قلیائی ثابت پایداری کمپلکس سدیم و در بین کاتیونهای قلیائی خاکی ثابت پایداری کمپلکس یون کلسیم کاهش بیشتری را نشان می دهند. به طوری که در مخلوط هایی با مقدار آب بیش از 50 درصد تغییرات شدت فلورسانس بسیار ناچیز و عملا" تعیین ثابت پایداری غیر ممکن می گردد. واکنش تشکیل کمپلکس کاتیونهای فوق با کریپتند (2،2،2) در متانول خالص به روش اسپکتروفلورومتری رقابتی با probe تالیم (i) نیز مورد مطالعه قرار گرفت . روند تغییرات ثابت پایداری در مورد کمپلکس کاتیونهای قلیائی با لیگاند فوق به صورت k+>rb+>na+ و در مورد کمپلکس کاتیونهای قلیائی خاکی به صورت ba2+>sr2+>ca2+ می باشد.