چکیده : دراین کار پژوهشی به شرح روش سنتز، بررسی طیفی و خواص مغناطیسی کمپلکس های تک هسته ای و دو هسته ای یون مس (ii) با لیگاند 2- آمینو- 5 – سیانو پیریدین و نمک-های استات مس (ii) ، کلرید مس (ii) و نیترات مس (ii) می پردازیم. در این پژوهش از حلال های متانول و اتانول استفاده شده است. استفاده از الکل ها به عنوان حلال به این منظور صورت می گیرد تا فلز شانس این را داشته باشد که به صورت چند هسته ای با پل الکوکسید ظاهر شود. سنتز این ترکیبات طی یک مرحله انجام شد و سپس با استفاده از آنالیز عنصری، طیف سنجی مادون قرمز، طیف سنجی ماوراء بنفش- مرئی و در نهایت بررسی خواص مغناطیسی شناسایی صورت گرفت.

در این پایان نامه، ابتدا به شرح روش تهیه و بررسی خواص طیفی و مغناطیسی چهار کمپلکس کروم(iii) و دو کمپلکس منگنز(ii) با فرمول های بسته cr(l)3 ، cr2(l)2(oh)5(ch3coo) ، mn(l)4cl2 و mn(l)4(no3)2 پرداخته شده است که در آن هاl= 2-carboxylic acid pyridine ، 2-amino-4-methyle pyridine، 2-amino-3-methyle pyridine ،3-methanol pyridine و acid hydrazide 4-pyridine carboxylic می باشد. در ادامه، دو لیگاند بازشیف با استفاده از واکنش مشتقات پیریدین با سالیسیل آلدهید تهیه و یکی از این لیگاندها در سنتز کمپلکس کروم(iii) استفاده شده است. همه کمپلکس ها با روش های اسپکتروسکوپی ir ، uv-vis وaas مورد بررسی قرار گرفتند. به علاوه، آنالیز عنصری و تعیین ممان مغناطیسی برای آن ها انجام شد. ساختارهای پیشنهاد شده برای کمپلکس ها منطبق با نتایج به دست آمده از آنالیز عنصری و جذب اتمی آن ها می باشد. در طیف ft-ir ارتعاش مهم مربوط به cr-o وcr-n در ناحیه cm-1 870-600 و mn-n در ناحیه cm-1 600-500 مشاهده می شود. در طیف uv-vis کمپلکس های کروم جذب های d-d و *??? یا *n?? مربوط به لیگاند مشاهده می شود. اما در کمپلکس های منگنز جذب d-d به دلیل غیر مجاز بودن انتقالات مشاهده نشد. ممان مغناطیسی تمام کمپلکس ها پراسپین بودن آن ها را ثابت می کند.

در این رساله، تهیه و شناسایی یک کمپلکس یک هسته ای و هیجده کمپلکس دوهسته ای مس (ii) شرح داده شده است. همه کمپلکس ها به صورت واکنش تک مرحله ای تهیه شدند و با استفاده از تجزیه عنصری، ft-ir، esr، طیف بینی الکترونی و تعیین ممان مغناطیسی شناسایی شدند. همه ی کمپلکس های دوهسته ای در دمای اتاق، برهم کنش آنتی فرومغناطیس نشان دادند. طیف های uv-vis، سه یا چهار نوار جذبی را نشان داده که به انتقالات d-d یون مس(ii)، انتقالات لیگاند?فلز و انتقالات ???? وn??? لیگاند نسبت داده می شوند. طیف های ft-ir، ارتعاشات حلقهcu2o2 ،cu2o4c2 یا cu2cl2 را نشان می دهند. مطالعات esr، نوار ضعیف نیمه میدان که ویژگی دیمر cu(ii)-cu(ii) است را نشان می دهد. مشاهده این نوار نشان می دهد که ساختار فوق ظریف از یک گونه با اسپین سه تایی ناشی می شود. محاسبات ab initio در سطح محاسباتی mp2/6-311++g(d,p) برای بررسی برهم کنش های بین مولکول نیتروزیل هیدرید و رادیکال هیدروپروکسیل با 1 تا 4 مولکول آمونیاک استفاده شد. برای کلاسترهای hno…(nh3)n و (n = 1–4) hoo…(nh3)n سه کمپلکس 1:2 و 1:4 و به ترتیب چهار و دو کمپلکس 1:3 یافت شد. فرکانس کششی nh، با تشکیل کمپلکس در گستره cm-1105-33 به سمت آبی جابجا می شود. فرکانس کششی oh، با تشکیل کمپلکس در گستره cm-11116-560 به سمت قرمز جابجا می شود. اثر تجمع بر حسب انرژی پایداری برای کلاسترهای مورد بررسی محاسبه شد. اثر تجمع با افزایش اندازه کلاسترهای مورد مطالعه، افزایش می یابد. همچنین نظریه کوانتومی اتم ها در مولکول (qtaim) برای بررسی طبیعت پیوند در کمپلکس ها به کار گرفته شد.

کمپلکس های یون مس دو ظرفیتی در سیستم بیولوژیکی نقش یه سزایی دارند.دربسیاری از متالوپروتئین ها یون مس دو ظرفیتی به صورت های مختلف وارد واکنش شده و تشکیل کمپلکس می کنند. بسیاری از ترکیبات مس دو ظرفیتی رفتار دارویی از خود نشان می دهند. امروزه کارهای پژوهشی فراوانی با یون مس دو ظرفیتی صورت می گیرد که مدل آزمایشگاهی کمپلکس های بیولوژیکی را تهیه نمایند. در این راستا پیکولین ها لیگاندهای خوبی برای مدل سازی هستند. بنابراین ما از این لیگاندها کمپلکس های متفاوت یون مس دو ظرفیتی را با آنیون های مختلف تهیه کرده و سپس خواص طیفی ومغناطیسی آن ها را بررسی کردیم. در این تحقیق از نمک های مس استات یک آبه مس (ii) و کلرید دو آبه مس (ii) و از لیگاندهای 2 – آمینو– 4 – متیل پیریدین ، 2 – آمینو– 3 – متیل پیریدین و 2 – آمینو– 6 – متیل پیریدین استفاده شده است. از این ها 10 کمپلکس مس دو ظرفیتی تهیه و خواص طیفی ومغناطیسی آن ها بررسی شده است.

در این پایان نامه به شرح روش تهیه و بررسی خواص طیفی و مغناطیسی 9 کمپلکس از کبالت دو ظرفیتی با تعدادی از مشتقات پیریدین از قبیل : 4-پیریدین متانول، 3-پیریدین متانول و 2-پیریدین متانول به عنوان لیگاند می پردازیم. همه کمپلکس ها با روش های اسپکتروسکوپی aas, uv-vis, irمورد بررسی قرار گرفتند. به علاوه، آنالیز عنصری و تعیین ممان مغناطیسی برای آن ها انجام شد که ساختارهایپیشنهاد شده برای کمپلکس ها، منطبق با نتایج به دست آمده از بررسی ها می باشند. در طیف ir-ftارتعاشات مهم مربوطبه co-o و co-n در ناحیه cm-1800-400 مشاهده می شود. در طیف vis-uv کمپلکس های کبالت جذب های d-d ، *???و*??nمربوط به لیگاند مشاهده می شود. همچنین ممان مغناطیسی تمامی کمپلکس ها پر اسپین بودن آن ها را اثبات می کند. این پایان نامه در سه فصل تنظیم شده است؛ فصل اول شامل مباحث نظری در مورد عنصر کبالت و پیریدین وکمپلکس های مربوط به آن می باشد. فصل دوم شامل عملیات تجربی تهیه و سنتز 9 کمپلکس مربوطه می باشد، همچنین روش های شناسایی آن ها به طور خلاصه بیان شده است. در فصل سوم نیز به نتایج تجزیه عنصری، جذب اتمی، طیف های الکترونی، طیف های مادون قرمز و ممان های مغناطیسی اشاره شده است.

چکیده سیلیس دومین عنصر فراوان در خاک بوده و عمدتاً به فرم اسید سیلیسیک در محلول خاک حضور دارد. اگرچه سیلیس به عنوان عنصر ضروری برای گیاهان عالی در نظر گرفته نشده است ولی به عنوان عنصری مفید برای رشد و توسعه بسیاری از گونه های گیاهی به ویژه گیاهان خانواده گرامینه تشخیص داده شده است. اثرات مفید سیلیس در گیاهان تحت تنش های زیستی و غیر زیستی قابل ملاحظه می باشد. فلزات سنگین نظیر نیکل و کادمیوم در نتیجه فعالیت های انسانی به طور فزاینده ای وارد خاک شده و یک معضل بزرگ زیست محیطی را موجب شده است. در حقیقت فلزات سنگین با تجمع در گیاهان علاوه بر ایجاد خسارت در گیاه، به طور مستقیم یا غیر مستقیم وارد چرخه غذایی انسان و دام شده و سلامت آنها را تهدید می کند. لذا پژوهش حاضر با هدف بررسی اثر سیلیس بر کاهش خسارات اکسیداتیو ناشی از سمیت نیکل و کادمیوم در دو رقم گندم (دوروم و بک کراس) در محیط آبکشت انجام گرفت. در این پژوهش سیلیس از منبع محلول سیلیکات سدیم در دو سطح 0 و 1 میلی مولار تامین شد. تیمار نیکل در سطوح (0، 5/2، 5، 10، 30 و 50 میکرو مولار) و تیمار کادمیوم در سطوح (0، 5، 10، 30، 50 و 100 میکرو مولار) از منابع کلرید نیکل و کلرید کادمیوم تامین شد. ارقام گندم ( دوروم و بک کراس) پس از مدت 60 روز برداشت و پارامتر هایی شامل عملکرد وزن خشک ریشه و شاخساره، غلظت عناصر شامل غلظت نیکل، کادمیوم، سیلیس، آهن و روی ریشه و شاخساره، فعالیت آنزیم های کاتالاز و پراکسیداز و نفوذپذیری غشاء ریشه اندازه گیری شد. نتایج نشان می دهد صرف نظر از رقم ، سیلیس در سطوح 0، 5/2 و 5 میکرو مولار نیکل و 0، 5 و 10 میکرو مولار کادمیوم، سبب افزایش و در سایر سطوح سبب کاهش وزن خشک شاخساره شده است. همچنین سیلیس در سطوح 5/2 و 5 میکرو مولار نیکل و 5 و 10 میکرو مولار کادمیوم سبب افزایش و در سایر سطوح سبب کاهش وزن خشک ریشه شده است. سیلیس در سطوح 5/2 و 5 میکرو مولار نیکل و 5 و 10 میکرو مولار کادمیوم سبب کاهش و در سایر سطوح سبب افزایش غلظت نیکل و کادمیوم شاخساره نیز شده است. سیلیس در رقم دوروم در سطوح 0 و 50 میکرو مولار نیکل و در قم بک کراس در سطوح 0، 30 و 50 میکرو مولار سبب افزایش و در سایر سطوح سبب کاهش غلظت آهن شاخساره شده است. صرف نظر از رقم، سیلیس در تمام سطوح کادمیوم سبب افزایش غلظت آهن شاخساره شده است. سیلیس در رقم دوروم در سطوح 0 و 5/2 میکرو مولار نیکل و در رقم بک کراس در تمامی سطوح به جزء سطح 10 میکر مولار سبب افزایش و در سایر سطوح سبب کاهش غلظت روی شاخساره شده است. صرف نظر از رقم، سیلیس در سطوح 0 و 5 میکرو مولار کادمیوم سبب افزایش و در سایر سطوح سبب کاهش غلظت روی شاخساره شده است. در رقم دوروم، سیلیس در تمام سطوح نیکل به جزء سطوح 30 و 50 میکرو مولار و در رقم بک کراس در سطوح 0، 5/2 و 5 میکرو مولار سبب افزایش فعالیت آنزیم کاتالاز شده است. همچنین در رقم دوروم، سیلیس در تمام سطوح نیکل به جزء سطوح 5/2 و 5 میکرو مولار سبب افزایش و در رقم بک کراس در تمام سطوح نیکل سبب کاهش فعالیت آنزیم پراکسیداز شده است. سیلیس در رقم دوروم در تمام سطوح کادمیوم به جزء سطوح 5 و 10 میکرو مولار و در رقم بک کراس در تمام سطوح کادمیوم سبب افزایش فعالیت آنزیم کاتالاز شده است. همچنین در رقم دوروم، سیلیس در تمام سطوح کادمیوم به جزء سطح 100 میکرو مولار و در رقم بک کراس در سطوح 0 و 5 میکرو مولار سبب افزایش و در سایر سطوح سبب کاهش فعالیت آنزیم پراکسیداز شده است. صرف نظر از رقم، سیلیس در سطوح 0، 5/2 و 5 میکرو مولار نیکل و در سطوح 0، 5 و10 میکرو مولار کادمیوم سبب کاهش و در سایر سطوح سبب افزایش نفوذپذیری غشاء ریشه شده است. بر اساس نتایج فوق اثر سیلیس بر کاهش سمیت فلزات سنگین با توجه به نوع و غلظت فلز سنگین و همچنین رقم گندم متفاوت است. کلمات کلیدی:آلودگی فلزات سنگین، سیلیس، نیکل، کادمیوم، خسارات اکسیداتیو، رقم دوروم، رقم بک کراس، گندم

در این پایان نامه از واکنش تراکمی لیگاندهای پیریدینی در حضور یون کبالت (ii) انجام شده و کمپلکس های کبالت تهیه شده اند. هم چنین مشتقات آزو سالیسیل آلدهید } 5- (4- x - فنیل ) - آزو- سالیسیل آلدهید ( x = no2) ، 5- (2- کلرو-4- نیترو) و 5- (4- کلرو-3- نیترو) آزو- سالیسیل آلدهید{ با 3-آمینو-1- پرپانول و 2- (2- آمینو اتوکسی) اتانول دسته جدیدی از لیگاندهای آزو- آزو متین (n=1-6) h2lnبه دست آمد که حاوی گروه عاملی فنولی نیز می باشند. بعلاوه کمپلکس های فلزی مس (ii) ، کبالت و نیکل (ii) با استفاده از واکنش تراکمی تهیه شدند. این ترکیبات توسط روش های طیفی بینی (ir, 1hnmr, uv-vis , fluorescence) , ممان مغناطیسی, آنالیز عنصری و حرارتی شناسایی شدند. طیف الکترونی لیگاندهای آزاد در حلال های مختلف، با میزان قطبیت متفاوت، تا اندازه ای با هم متفاوت است که نشان دهنده خصلت حلال رنگی در این لیگاند می باشد. علاوه بر این بررسی رفتار سنسوری گیرنده های h2ln (n=1-6) در برابر آنیون های cl ?, br ?, no3 ?, oh ? ,f ? در حلال dmso توسط طیف uv-vis و 1hnmr نشان می دهد که این گیرنده ها سنسورهای مناسبی برای آنیون های f – وoh ? می باشند . ثابت پیوند گیرنده ها با آنیون های f – وoh ? با استفاده از تغییرات طیف جذبی در حلال dmso به دست آمده است.

در این تحقیق، برهمکنش اتم مولیبدن (mo) با اتم های فلوئور (f) مورد مطالعه قرار گرفته است. محاسبات کوانتومی، با استفاده از تئوری تابع چگالی dft، برای مطالعه ساختار، پایداری و الکترون-خواهی نانوکلاسترهای mofn ،استفاده شده است.که خواص غیر معمولی در نتیجه برهمکنش اتم مولیبدن با اتم های فلوئور مشاهده می شود. با افزایش پی در پی اتم فلوئور به اتم مولیبدن، رفتار سوپرهالوژنی در نانوکلاستر mof6 مشاهده می شود، که مقدار الکترون خواهی آن ev4.91 می باشد. گپ انرژی بزرگ بین homo و lumo، در هر دو فرم آنیونی و خنثی ، بر پایداری این نانوکلاسترها تاکید می کند. این خواص غیرمعمول در نانوکلاسترها در نتیجه مشارکت الکترون های لایه d4 در برهمکنش می باشد.

در این پایان نامه، ابتدا به شرح روش تهیه و بررسی خواص طیفی و مغناطیسی پنج کمپلکسمس(ii)با استفاده از نمک های دو ظرفیتی مس از جمله نیترات مس(ii)سه آبه، سولفات مس(ii)پنج آبه، کلراید مس(ii)دوآبه، استات مس(ii)یک آبه، برمید مس(ii)،در حلال های متانول و دی اتیل اتر با فرمول بسته [cu(l)2(h2o)1](no3)2 ، [cu(l)2(h2o)2]so4، [cu(l)2(h2o)2]، [cu(l)2(h2o)3]، [cu(l)2(h2o)2] پرداخته شده است که در آن از لیگاند (z) -2- ](3- متیل پیریدین -2- ایل ایمینو) متیل[ فنول سنتز شده در دانشگاه اراک توسط گروه پیشین، استفاده شده است. در ادامه پایان نامه، کمپلکس های مورد نظر با روش های اسپکتروسکوپی ft-ir، uv-vis و aas مورد بررسی قرار گرفتند. هم چنین آنالیز عنصری و تعیین ممان مغناطیسی برای کمپلکس ها صورت پذیرفت. ساختارهایی برای کمپلکس ها باتوجه به نتایج بدست آمده برای آنالیز عنصری و جذب اتمی پیشنهاد شد. در طیف ft-ir ارتعاشات مهم مربوط به cu-o و cu-n به ترتیب در محدوده های cm-1 550-400 و cm-1 650-550 در کمپلکس ها مشاهده می شود. در طیف uv-vis کمپلکس های سنتز شده جذب های d-d و *???و n ??^* مربوط به لیگاند مشاهده می شود. ممان مغناطیسی مربوط به کمپلکس ها نیز تک هسته ای بودن آنها را تایید می کند.

در سلول های خورشیدی رنگدانه ای پدیده بازترکیب باعث افت چگالی جریان اتصال کوتاه(jsc) و به دنبال آن کاهش راندمان می گردد. یکی از دلایل تشدید این پدیده طول عمر نسبتا زیاد الکترون تزریقی در نیمه رسانای tio2 می باشد. از طرفی گرافن به عنوان یک هادی خوب الکتریسیته می تواند زمان ماندگاری الکترون در نیمه رسانا را کاهش دهد و بازترکیب الکترون را در الکترود آند تا حدودی کاهش می دهد. با اعمال ترکیب در صد های جرمی کامپوزیت گرافن/ دی اکسید تیتانیوم (08/0 و 16/0 و 2/0) و اندازه گیری های فتوولتائیک این سلول ها، مقدار jsc برای سلول بدون گرافن برابر با ?a/cm2 27/0 و بقیه سلول ها به ترتیب (?a/cm2 29/0 و 32/0 و 24/0) می باشد. طبق این دادها افزایش چگالی جریان را در حین اضافه کردن درصد گرافن مشاهده می گردد ولی در بیشترین مقدار گرافن(2/0%) کاهش جریان را می بینیم. ظاهرا این افزایش ناشی از رسانندگی بالای صفحات گرافن و کاهش jsc مربوط به رنگ کدر گرافن می باشد. بررسی اثر رسانندگی گرافن اعمالی در آند را توسط امپدانس الکترو شیمیایی(eis) بررسی کردیم و مشاهده شد که rs و rct برای الکترود بدون گرافن به ترتیب برابر با 5/24 و 4/513 اهم و برای الکترود با کامپوزیت گرافن به 8/22 و 7/198 اهم کاهش یافته است. در این پروژه گرافن اکسید را با روش هامر سنتز کرده سپس آن را با روش شیمیایی هیدرازین که پر بازده ترین روش احیا است احیا کرده و به ورقه های گرافن تبدیل کردیم. اطمینان از تبدیل go (گرافن اکسید) به gr (گرافن) را با بررسی طیف xrd(پراش اشعه ایکس) و رامان حاصل کردیم. رنگ پورفرین tcpp(تتراکیس (4-کربوکسی فنیل) پورفرین) به عنوان ماده حساس به نور، سنتز و مورد استفاده قرار گرفته است

محاسبات mp2 با مجموعه ی پایه aug-cc-pvdz برای آنالیز برهمکنش های بین مولکولی در تریمرهایxh2p???ncli???ncy(x= f, cl; y= h, f, cl, cn) که با پیوند لیتیمی و پیوند پنیکوژنی به هم متصل شده اند استفاده شد. برای درک بهتر خصوصیات این سیستم ها، دیمرهای مربوطه نیز مورد مطالعه قرار گرفتند. انرژی های برهمکنش و هندسه های مولکولی دیمرها و تریمرها در سطح محاسباتی mp2/aug-cc-pvdz بررسی شدند. پارامتر هایی مانند انرژی وابسته به یاری دهندگی و انرژی های برهمکنش چند جسمی مورد توجه ویژه قرار گرفت. تمامی مجموعه های مورد مطالعه، با حضور همزمان یک پیوند لیتیمی و یک پیوند پنیکوژنی، یاری دهندگی با مقدار انرژی بین 73 /4 -و kj. mol-1 88/ 8- را نشان می دهند. یک ارتباط خطی بین انرژی های برهمکنش و مقدار حاصلضرب مثبت ترین و منفی ترین پتانسیل های الکتروستاتیک یافت شد. بر طبق تحلیل انرژی تجزیه، مشخص شده است که برهمکنش الکتروستاتیک منبع عمده جذب در کمپلکس های نام برده می باشند.

حاسبات کوانتومی در سطح محاسباتی mp2/cc-pvtz به منظور مطالعه بر هم کنش های بین مولکولی در تریمر های f3cx…yli…nccn و f3cx…nccn…liy (x=cl,br ,y=cn, nc) که به وسیله پیوند های هالوژنی و لیتیمی متصل هستند، استفاده شدند. این کمپلکس ها با ایفای نقش liyبه عنوان پذیرنده هالوژن و دهنده لیتیم، مقدار انرژی تجمع پذیری در محدوده بین 97/1- تا 92/2- کیلو ژول بر مول نشان می دهند.این کمپلکس ها با ایفای نقش همزمان nccnبه عنوان پذیرنده هالوژن و لیتیم، مقدار انرژی ضدتجمعی را در محدوده بین 24/ 1 تا 86/1 کیلو ژول بر مول نشان دادند. نتایج تجزیه ی انرژی این مطلب را که بر هم کنش های الکتروستاتیکی منبع اصلی جذب در کمپلکس های عنوان شده می باشد، را معلوم می کند. و این به عنوان توصیف کننده ی خوبی در تعیین تجمع پذیری و ضدتجمع پذیری در این سیستم ها به حساب آید.

در بخش محاسباتی رساله ، با توجه به اهمیت بر هم کنش های بین مولکولی در حوزه های مختلف علوم، ساختار هندسی، انرژی اتصال و محاسبات فرکانس کلاسترهای کوچک متشکل از نیتروزیل هیدرید و مولکول های آب hno(h2o)n=1-4 در سطح محاسباتیmp2/6-311++g(2d,2p) بررسی شده است. بزرگی فرکانس ارتعاشی nh ، در محدوده cm-1 151-28 به دست آمد. تئوری aim برای بررسی ماهیت بر هم کنش ها به کار گرفته شد. در دومین مطالعه، محاسبات کوانتمی در سطح mp2/cc-pvtz به منظور بررسی کمپلکس های 1:1و 1:2 مولکول های o2nx (x=br, cl) با گونه های (hcn) hnc به کار گرفته شد. ماهیت بر هم کنش ها بوسیله تئوری aim و nbo بررسی شده است. در بخش تجربی ، پدیده تعویض اسپینی (spin crossover) مورد بررسی قرار گرفته است. sco، ویژگی خاصی از کمپلکس یون های d4-d7 فلزات واسطه می باشد که بوسیله محرک بیرونی دما، نور و یا فشار، حالت اسپینی خود را تغییر می دهند. شش عضو جدید sco، cn ، بر پایه لیگاندهای 2و2-دی پیریدیل آمینو s/- تری آزین، ln معرفی می گردد. کمپلکس c1 از واکنش l1 با fe(ii)(scn)2 به دست آمد که منحنی اسپینی سریع با حلقه پسماند کوچک آن قابل توجه است. واکنش ترکیب fe(ii)(scn)2 با l3 در حلال استونیتریل منجر به تولید c3 گردید که حلقه پسماندی برابر k14 برای این ترکیب مشاهده شد. با قرار گرفتن این ترکیب در معرض هوا، کمپلکس c3 به یک گونه جدید sco تبدیل گردید. کمپلکس c4 از واکنش l3 با fe(ii)(secn)2 تهیه شد و این ترکیب منحنیsco تدریجی نشان داده است. کمپلکس c5 از لیگاند l4 تهیه گردید که حلقه پسماندی برابر با k 1 نشان داده است. کمپلکس های c2 و c6 نیز بوسیله طیف سنجی ir، chn و داده های مغناطیسی شناسایی شدند.

در این مطالعه پلیمرهای کئوردیناسیونی [cu3(µ3-btca)2(py)3.3(h2o)]n (1) و [cu2(2,2-bpa)2(f2)(µ-o)2v2]n (2) در ابعاد بالک و نانو با استفاده از شاخه ی جانبی و سونوشیمی سنتز شدند. ساختار کریستال های سنتز شده با روش بلور نگاری پرتوی x تعیین شد. مطالعات تجزیه ی حرارتی (آنالیزهای tga و dta) بر روی ترکیبات صورت گرفت، که از مقایسه ی آنالیز tga بین کریستال و نانوذرات پلیمرهای سنتز شده مشخص شد که در مقیاس نانو پایداری کم تری وجود دارد. هم چنین ساختار و ریخت شناسی آن ها از طریق تکنیک های xrd و sem مطالعه شد. بررسی و مطالعه ی خواص ضدمیکروبی و بیولوژیکی ترکیبات سنتز شده نشان داد که ترکیب 1 دارای فعالیت ضد توموری است و نانوپلیمر سنتز شده ی آن فعالیت ضد توموری بهتری را نسبت به پلیمر و نانو پودرهای cuo از خود نشان می دهد. مطالعه ی خواص ضدسرطانی ترکیب 2 فعالیت بهتر نانوپلیمر کئوردیناسیونی را در برابر سلول های ht-29 بیان می کند و پلیمر کئوردیناسیونی فعالیتی مشابه دارد. بررسی خواص ضدمیکروبی ترکیب 2 نشان دهنده ی فعالیت بهتر پلیمر کئوردیناسیونی در اندازه ی نانو، در برابر همه ی گونه های باکتریایی است. هم چنین به منظور بررسی تغییر شرایط واکنش مانند غلظت، زمان و قدرت دستگاه اولتراسونیک، نانو ذرات ni(oh)2 و nio سنتز شدند و از طریق تکنیک sem آشکار شد که این تغییرات نقش مهمی بر اندازه، ریخت شناسی و روند رشد محصولات نهایی دارند.

در این مطالعه ،غشاهای آنیونی بر پایه ی پلی وینیل کلرید و پلی کربنات به روش قالبگیری محلول پلیمری ، تهیه و بهینه سازی شدند. وسپس تأثیر نانوذرات سیلسیم اکسید بر خواص الکتروشیمیایی غشاء در محلول یونهای کلرید و نیترات مورد بررسی قرار گرفت.