ساختارشناسی الکترونیکی به منظور تعیین ویژگی های فیزیکی توده گیاهان یکی از مباحث مهم در مدیریت محصولات درختی می باشد. حسگرهای فراصوتی و نوری تاکنون بیشترین کاربرد را در این زمینه داشته اند. هدف کلی این پژوهش ساخت سامانه سمپاش تیمار متغیر به منظور بررسی مزایای برخورد انتخابی و به کارگیری سامانه تشخیص هدف می-باشد. لذا بدین منظور، تغییراتی در ساختار یک سمپاش باغی پشت تراکتوری ایجاد شد. همچنین یک سامانه کنترل الکترونیکی با قابلیت تشخیص و برآورد ابعاد توده درخت به منظور تنظیم دبی خروجی طراحی گردید. در این سامانه از سه حسگر فاصله یاب فراصوتی در سه ارتفاع مختلف برای برآورد فاصله تا هدف استفاده شد. عملکرد حسگرها و تعیین فاصله عمودی آن ها توسط آزمون های میدانی و آزمایشگاهی بررسی گردید. سیگنال دریافتی از حسگرها (بر حسب ولتاژ)، به همراه اطلاعات دریافتی از چرخش سنج مبنای پردازش الگوریتم تهیه شده در میکروکنترلر قرار گرفت. ولتاژ خروجی میکروکنترلر برای تنظیم دبی محلول متناسب با ساختار گیاه استفاده شد. عمل تنظیم دبی با کمک سه عدد سروموتور نصب شده روی شیرها انجام شد. در نهایت، عملکرد سامانه سمپاش پیشنهادی در مقایسه با سمپاش مرسوم مورد بررسی قرار گرفت. بررسی ناحیه دید حسگرهای فراصوتی uss3 برای اجسام با سطوح تخت و انحنادار بیانگر تاثیر شکل جسم هدف و موقعیت قرارگیری آن بر قدرت شناسایی حسگر بود. همچنین نتایج بررسی حسگرها خطای میانگین برای اندازه گیری فاصله با جسم هدف را توسط حسگر فراصوتی در شرایط آزمایشگاه 64/0 سانتی متر و در باغ 19/3 سانتی متر نشان داد. قرار گرفتن حسگرهای مجاور در فاصله عمودی 30 و 60 سانتی متری، به ترتیب باعث ایجاد خطای میانگین به مقدار 65/14 و 73/6 سانتی متر به دلیل ایجاد اثر تداخل گردید. برای پیش بینی حجم بخش-های مختلف درخت با ورودی ابعاد درخت، شبکه عصبی mlp، با الگوریتم پس انتشار خطا از نوع کاهش گرادیان، تابع فعال سازی تانژانت سیگموئید و توپولوژی 3-7-6 به کار گرفته شد. مقادیرr2 آموزش (بیشتر از 99/0) و ارزیابی (بیشتر از 93/0) شبکه نشان موفقیت و قابلیت اعتماد شبکه برای پیش بینی بود. ماتریس وزن های شبکه پس از تبدیل به روابط خطی به میکروکنترلر منتقل شدند. معنی دار نبودن آزمون t برای مقایسه تعداد قطرات، قطر معادل قطرات، درصد پوشش اهداف مصنوعی، ضریب کیفیت سمپاشی و عامل گستردگی نسبی در دو روش تیمار متغیر و مرسوم بیانگر یکنواختی کیفیت پاشش در کاربرد انتخابی بود. همچنین با به کارگیری روش تیمار متغیر، آزمایش ها کاهش مصرف محلول سم به میزان متوسط 5/34 درصد (به ترتیب مقادیر3/41، 6/25 و 5/36 درصد برای بخش های بالا، میانی و پایین) را نشان داد.

جلبک قرمز از نظر غذایی ، دارویی و صنعتی حائز اهمیت می باشد وتولید آگار مهمترین ویژگی آنها محسوب می شود. کیفیت آگار استحصالی به گونه ، زمان و تناوب نسل ایزومورفیک آنها بستگی دارد . به منظور بررسی تمایز جنسیتی جلبک قرمز g. corticata ، 41 جمعیت از این گونه مورد مطالعه واقع گردید. نمونه های جلبک از سواحل صخره ای بستانه (e´ 38 °54 ،n´30 °26) و لیپار (e´ 49 °60،n´15° 25) جمع آوری شد. نمونه ها به منظور مشاهده مراحل مختلف زندگی در محیط کشت pes پرورش یافت. ساختار آناتومی و تشریحی ریسه های رویشی و زایشی گیاه مورد بررسی قرار گرفت. تترا اسپوروفیت دیپلوئید ، اسپرماتانژها در ریسه های گامتوفیت گیاه نر و کارپوسپوروفیت و سیستوکارپ گامتوفیت گیاه ماده مشخص گردید. جهت استخراج dna ، انگل و اپی فیت ها از سطح ریسه ها پاک ، و بافت های مطلوب و بخش های در حال رشد با استفاده از نیتروژن مایع خرد و سائیده شد. پس از استخراج dna با استفاده از 20 پرایمر مختلف بر اساس نشانگر مولکولی issr تنوع جنسیتی و ژنتیکی این جمعیت ها بررسی گردید و با توجه به قابلیت پرایمرها در نشان دادن پلی مورفیسمی در نهایت از چهار پرایمر استفاده شد. نتایج حاصل بر اساس نرم افزارهای genalex و popgen مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت . در کل تعداد 75 نوار تکثیر شد که تمام نوارها پلی مورفیسم بودند. بنابر این درصد چند شکلی توسط تمام آغازگرها 100 % بود. بر اساس شاخص pic درصد تفکیک پلی مورفیسم پرایمر c (33/0 ) نسبت به سایر پرایمر ها بیشتر بود که نشان دهنده بالاتر بودن قدرت تفکیک بیشتر این پرایمر نسبت به سایر پرایمرها می باشد. شاخص نشانگری بین 48/4 تا 51/6 و میانگین شاخص شانون نیز 46/0 برآورد گردید. نتایج بررسی ها نشان می دهد که شباهت ژنتیکی جمعیت این جلبک در مناطق بستانه و لیپار ، 96 % بود . تنوع ژنتیکی بین و درون جمعیت ها اختلاف معنی داری داشت بطوری که 83 % از تنوع کل ، مربوط به تنوع درون جمعیت ها و 17 % مربوط به تنوع بین جمعیت ها می باشد که درصد بالایی از تنوع کل ، مربوط به تنوع درون جمعیت ها است . بیشترین فاصله ژنتیکی مربوط به جمعیت های 5 و35 به ترتیب متعلق به مناطق بستانه و لیپار می باشند و این امر بیانگر وجود تنوع بین جمعیتی علاوه بر تنوع بالای درون جمعیتی می باشد. بنابر این می توان این جمعیت ها را در صورت منطبق بودن صفات مورد اصلاح به عنوان والد در برنامه های دو رگ گیری برای اصلاح گونه ها و بدست آوردن حداکثر هتروزیس در جهت سازگاری با شرایط محیطی استفاده نمود.در تجزیه خوشه ای ward ، با برش دندروگرام در فاصله متریک 18/12 فازهای ایزومورفیک در 5 دسته از یکدیگر تفکیک شدند. آنالیز pca به عنوان روش مکمل نتایج حاصل از تجزیه خوشه ای را تایید نمود. در این بررسی آغازگرهای issr توانستند گامتوفیت های نر و ماده و تتراسپوروفیت های دیپلویید را ازهم تشخیص دهند بطوریکه پرایمر a دو باند 1200 و bp 1700 ویژه تترااسپوروفیت دیپلوئید و باند bp 300 ویژه نر ایجادکرد. پرایمر c دو باند 820 و bp 900 ویژه تتراسپوروفیت ها ی دیپلوئید و باند bp 500 نیز ویژه گامتوفیت ماده ایجاد کرد. پرایمر ab باند bp 990 ویژه نر و قطعه bp 520 ویژه ماده و باندهای 1600 و bp 1900 ویژه تترااسپوروفیت ایجاد کرد . پرایمر abc قطعه bp 1100 ویژه نر و قطعه bp 500 ویژه ماده و تترااسپوروفیت ها ی دیپلوئید دو باند 1200 و bp 1500تولید کرد .

عصاره گیاه با استفاده از روش اولتراسونیک تهیه وسلولهای کندروبلاست با استفاده از کلاژنازتحت شرایط استریل وتاثیر انتی بیوتیکها از غضروف مفصل متاکارپال گوساله جداسازی شد.سلولهای adheranse با استفاده از انزیم تریپسینجداسازی با تکنیک تریپان بلو شمارش وبا استفاده از تکنیک تعیین lc50 دز موثر وغیرکشنده نپتا کاتاریا مشخص گردید.برای سلولهای مونوسیت/ماکروفاژ کشت تکثیر شده در شرایط 37 درجه %co5ورطوبت %90 در انکوباتور شرایط مشابه بالا خهت سلول های nonadheranseانجام شدجدا سازی rna با استفاده از کیت سینازن انجام و با استفاده از اسپکتروفتومتری و گسترش در زل آگارز میزان ان اندازه گیری و با استفاده از ریل تایم rt_pcr و پرایمر های طراحی شده میزان تولید mrna هر یک از سایتوکینهای التهابی tnf_alfaوil_1betaوinosو cox2 درسلولهای کندروسیت مورد بررسی قرار گرفت و میزان کاهش تولید pge2 در مونوسیت ماکروفازها با استفاده از تکنیک الایزا مورد بررسی قرار گرفت و میزان تولید no در مونوسیت/ماکروفازها مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد میزان بیان زن و تولید در سلوهای تحریک شده با لیپو پلی ساکارید به عنوان مدلی از استئو ارتریت و سلولهای تحریک شده با لیپو پلی ساکارید و تیمار شده با عصاره نپتا کاتاریا مورد بررسی قرار گرفت به منظور دفع الودگی قبل از مرحله ریل تایم با استفاده از کیت فرنتاز و آنزیم dnase سعی بر خالص سازی pcr prudoct شد

در این مطالعه برای ارزیابی اثرات ضد التهابی گیاه شیرین بیان بر روی بیومارکرهایی که در جریان بیماریهای استئوآرتریت مهم هستند از سلولهای مونوسیت/ماکروفاژ و سلولهای کندروسیت به عنوان مدلی شبیه به سلولهای غضروف و مونوسیت / ماکروفاژ مبتلا به استئوآرتریت استفاده گردید. بدین منظور این سلول ها به منظور افزایش سطح سایتوکین ها به وسیله لیپو پلی ساکارید (lps) تیمار شدند. ابتدا گیاه شیرین بیان جمع آوری و توسط متخصصین شناسایی و تأیید شد، سپس عصاره آبی و الکلی گیاه مورد مطالعه با روش تولید امواج فرا صوت ) اولترا سونیک ( تهیه شد. برای تهیه سلول های مورد نیاز از 3( بافت غضروفی مفصل متا کارپ اندام حرکتی جلویی گوساله هلشتاین 8 ماهه کاملاً سالم بدون مشاهده هر گونه آثار التهاب، خونریزی و عفونت ناشی از استئوآرتریت، نمونه 5 میلیون مونوسیت در 61 میلی لیتر × برداری شد . 2( مونوسیت ها بصورت فلاسکی حاوی 316 محیط کشت غنی شده سلولی از انیستیتو پاستور تهیه شد . سپس هر یک از انواع سلولهای مورد مطالعه در شرایط مطلوب نگهداری و کشت داده شد. بعد از بررسی محیط کشت دو نوع سلول مورد مطالعه با استفاده از هموسایتومتر سلولها شمارش و قدرت زنده مانی (viability) آنها با روش تریپان بلو ارزیابی شد. پس از تکثیر سلولی میزان lc50 را تعیین نموده و تزریق lps را به میزان ng/ml 21 به نمونه های تعیین شده از نظر غلظت های مناسب ) که سلولها در آن لیز نشده باشند( انجام داده و در دمای 13 درجه سانتی گراد در انکوباتور co2 دار به مدت 3 ساعت نگهداری شد. پس از گذشت زمان لازم نمونه ها جهت جداسازی rna طبق دستور العمل کیت سیناژن آماده شد. rna جداسازی شده باید به cdna تبدیل شده که با روش rt-pcr انجام می گیرد و پس از آن با روش pcr از cdna بدست آمده مقادیر بیشتری بدست آورده و با استفاده از آغازگرهای اختصاصی سایتو کینین ها با روش real time – pcr به بررسی میزان بیان ژن آنها پرداخته شد .

گیاه زنیان l. trachyspermum copticumدر طب سنتی ایران به عنوان یک تسکین دهنده کاربرد داشته و خاصیت ضد التهابی آن به طور تجربی ثابت شده است. برای اثبات علمی این موضوع از عصاره الکلی بذر این گیاه به روی کشت های سلولی ،از سلولهای کندروسیت به عنوان مدلی شبیه سلولهای غضروف و از سلولهای مونوسیت/ماکروفاژ مبتلا به استئوآرتریت استفاده شد .1)در این روش دانه گیاه زنیان توسط مرکز ذخائر ژنتیکی و زیستی ایران تهیه و عصاره الکلی آن توسط متخصصین این مرکز در اردیبهشت ماه 92 فراهم شد. 2)سلولهای کندروسیت از بافت غضروفی مفصل متاکارپ اندام حرکتی جلویی گوساله هولشتاین 18 ماهه ، کاملا سالم و بدون مشاهده اثر التهاب، خونریزی و عفونت ناشی از استئوآرتریت، نمونه برداری شد. 3)مونوسیت ها به صورت فلاسکی حاوی یک میلیون سلول و 60 میلی لیتر محیط کشت غنی شده سلولی از انستیتوپاستور تهیه شد. سلولها در انکوباتور co2 دار در دمای 37 درجه کشت و جمعیت آنها تکثیر شد.سپس سلولها توسط هموسایتومتر شمارش و قدرت زنده مانی با روش تریپان بلو ارزیابی شد.پس از تکثیر سلولی، غلظت های متفاوت از عصاره گیاه تزریق و میزان lc50 تعیین شد. با تزریق lpsبه میزان ng/ml20به نمونه های تعیین شده در غلظت مناسب که لیز درآنها صورت نگرفته، به مدت یک ساعت در انکوباتور co2 دار ، التهاب ایجاد شد.سپس نمونه ها جهت جداسازیrna طبق دستور العمل کیت سیناژن آماده شد. rnaجدا شده در روش rtpcr بهcdna تبدیل شد وبه روش pcrمقدار cdnaافزایش یافت و با استفاده از آغازگر(پرایمر)های اختصاصی سایتوکنین ها ، میزان بیان ژن از طریق real time بررسی شد.

اقناع فرایندی ارتباطی و کوششی آگاهانه است که به دنبال تغییر نگرش، باور، عقیده و یا رفتار مخاطب است. نبیّ مکرّم اسلام(ص)علاوه بر استفاده از رسانه ها و شیوه های ارتباطی زمان جاهلیّت که با تغییر محتوای پیام در خدمت ترویج و تبلیغ اسلام قرار گرفت، از ابزارها و نهادها و شیوه های فرهنگی ارتباطی کارآمد دیگری برای برقراری ارتباط و اشاعه ی آموزه های الهی و با رعایت اصل تناسب، استفاده کردند. از جمله اصول اقناعی بارزپیامبر اکرم(ص)، سه اصل ارتباط حضوری (چهره¬به¬چهره)، اصلبهره¬مندی از اعجاز و اصل صراحت و پایبندی به حدود الهی استکه در سیره اقناعی آن حضرت بسیار تأثیرگذار بوده است. آن حضرتبه دنبال این نبود که فقط پیام را به گوش مردم برساند، بلکه تلاش می¬کرد پیام به صورتی بیان شود که در جان مخاطب نفوذ کرده، او را متحوّل کند؛ از این رو پیامبر ابلاغ مبین داشت،یعنی به دنبال تغییر ویژه در باورها، عقاید، حالات و رفتار مردم و در یک کلمه اقناع آنان بودو در این راه از ابزارها و روش¬های گوناگونی در سیره علمی و عملی خود بهره بردند.

در این مطالعه برای ارزیابی اثرات ضد التهابی گیاه شکر تیغال(echinops cephalotes) بر روی بیومارکرهایی که در جریان بیماریهای اوستئوآرتریت مهم هستند از سلولهای مونوسیت/ ماکروفاژ و سلولهای کندروسیت به عنوان مدلی شبیه به سلولهای مونوسیت / ماکروفاژ و غضروف انسانی مبتلا به اوستئوآرتریت استفاده گردید. بدین منظور این سلول ها به منظور افزایش سطح سایتوکین ها به وسیله لیپو پلی ساکارید (lps) تیمار شدند. ابتدا عصاره گیاه شکر تیغال echinops cephalotes)) از مرکز ذخایر ژنتیکی ایران تهیه شد. برای تهیه سلول های مورد نیاز از 1) بافت غضروفی مفصل متا کارپ اندام حرکتی جلویی گوساله هلشتاین 8 ماهه کاملاً سالم بدون مشاهده هر گونه آثار التهاب ، خونریزی و عفونت ناشی از استئوآرتریت ، نمونه برداری شد . 2) مونوسیت ها بصورت فلاسکی حاوی6 میلیون مونوسیت و 60 میلی لیتر محیط کشت غنی شده سلولی از انیستیتو پاستور تهیه شد. سپس هر یک از انواع سلولهای مورد مطالعه در شرایط مطلوب نگهداری و کشت داده شد. بعد از بررسی محیط کشت دو نوع سلول مورد مطالعه با استفاده از هموسایتومتر سلولها شمارش و قدرت زنده مانی (viability) آنها با روش تریپان بلو ارزیابی شد. پس از تکثیر سلولی میزان lc50 را تعیین نموده و تزریق lps را به میزان µg/ml10 به نمونه های تعیین شده از نظر غلظت های مناسب ( که سلولها در آن لیز نشده باشند) انجام داده و در دمای 37 درجه سانتی گراد در انکوباتور co2 دار با رطوبت 90% به مدت 1 ساعت نگهداری شد. پس از گذشت زمان لازم نمونه ها جهت جداسازی rna طبق دستور العمل کیت آماده می شود.rna جداسازی شده باید به cdna تبدیل شده که با روش rt-pcr انجام می گیرد و پس از آن با روش pcr از cdna بدست آمده مقادیر بیشتری بدست آورده و با استفاده از آغازگرهای اختصاصی سایتو کینین ها با روش real time – pcr به بررسی میزان بیان ژن آنها پرداخته شد .

سرطان مری با حدود 386000 مرگ و میر در سال ، ششمین عامل مرگ ناشی از سرطان در جهان است. vegf ، یکی از مهمترین تنظیم کننده های اختصاصی رگ زایی است.ژن vegf در انواع مختلف سرطان مری جهش یافته است. این ژن در مقابل ایجاد جهش در dna وکمبود اکسیژن در تومور فعال شده و تومور به واسطه بیان زیاد این ژن ، رگزایی را آغاز کرده و کمبود اکسیژن خود را از دریافت اکسیژن از خون دریافت کرده و در نهایت متاستاز تومور را سبب می شود . این ژن در مقابل ایجاد جهش در dna وکمبود اکسیژن در تومور فعال شده و تومور به واسطه بیان زیاد این ژن ، رگزایی را آغاز کرده و کمبود اکسیژن خود را از دریافت اکسیژن از خون دریافت کرده و در نهایت متاستاز تومور را سبب می شود. بنابراین به عنوان هدف مهمی برای تحقیقات شناخته می شود. در این پژوهش بیان ژن vegf ، که در60 -30 درصد از بیماران مبتلا به سرطان مری تظاهر می یابد و به عنوان فاکتور مهم در ایجاد سرطان مری و متاستاز آن بشمار می آید در ایران مورد مطالعه قرار گرفت. آنالیز بر روی 15 نمونه بافت پارافینه سرطان مری و 15 نمونه پارافینه سالم گرد آوری شده از مراکز مختلف پزشکی درمانی (زاهدان، کاشان) با هدف اندازه گیری بیان ژن vegf، توسط روش reverse transcriptase real – time polymerase chain reaction انجام گرفت. واکنش های pcr با سه تکرار برای ژن vegf و کنترل داخلی (? - actin ) توسط متد livac 2 -??ct برای تمامی نمونه ها انجام شد و با استفاده از روش t-test تفاوت در بیان ژن هدف در بیماران و کنترل محاسبه گردید. تحلیل های آماری این پژوهش توسط نرم افزار spss انجام گرفت.

سرطان مری ec به عنوان یک دغدغه سلامت عمومی در سطح جهانی است، این سرطان با حدود 386000 مرگ ومیر در سال ششمین عامل مرگ ناشی از سرطان در جهان است، که حاصل مجموعه عامل های محیطی مانند دود تنباکو، رفلاکس معدی- مروی و تغییرات ژنتیکی است. inos بر اثر عوامل مختلف التهابی بیان می گردد و به همین دلیل نوع القایی nos نامیده می شود. تنظیم بیان آن در سطح ژن صورت گرفته ومیزان بیان آن ارتباط مستقیمی با تولید بالای no دارد. بررسی بیان inos ابزار قدرتمندی برای درک شاخص های مولکولی موثر در پاسخ های بافتی و سلولی به عوامل خارجی است. دراین تحقیق بررسی بیان ژن inos در بیماران مبتلا به سرطان مری در ایران مورد مطالعه قرار گرفت 15 نمونه بافت پارافینه سرطان مری ffpe و 15 نمونه ffpe سالم جمع آوری شده از مراکز مختلف پزشکی درمانی (زابل، زاهدان، کاشان( جهت اندازه گیری بیان ژن inos توسط روش reversese transcriptase real – time polymerase chain reactionآنالیزگردید. تمامی واکنش های pcr با سه تکرار برای ژن inosوکنترل داخلی (β-actin) توسط متد (livac) 2-δδctانجام شد. تفاوت در بیان ژن هدف در بیماران وکنترل توسط روشt-test محاسبه شد. تمامی آنالیزها توسط نرم افزار spssانجام گرفت. نتایج نشان داد که اختلاف معنی داری بین بیان ژن inosدر دو گروه بیمار وکنترل وجود نداشت (p>0.05) ولی در گروه بیمار بیان ژن inos افزایش یافته بود. از سوی دیگر اختلاف معنی داری بین بیان ژن inos بین مردان و زنان در دو گروه بیمار و سالم وجود داشت و در زنان نسبت به مردان بیشتر بود(p< 0.05). مطالعات بیشتر نیاز دارد در حجم نمونه بزرگتر و جمعیت های دیگر برای تایید این یافته انجام گیرد.

استئوآرتریت شایع¬ترین اختلال مفصلی در انسان می¬باشد. بطوریکه در سن 75 سالگی 80 درصد از مردم به آن مبتلا هستند. این بیماری بیشتر در افراد مسن دیده می¬شود و با افزایش امید به زندگی در کشورهای در حال توسعه تا سال 2020،71¬ درصد جمعیت این جوامع را افراد بالای 65 سال تشکیل می¬دهند. پس استئوآرتریت تأثیرات منفی بر این جوامع خواهد داشت (لورنس ، 1998). مواد و روش: امروزه استئوآرتریت را تنها یک بیماری دژنراتیو نمی¬دانند بلکه آنرا ناشی از یک پدیده فعال بیومکانیکی، بیوشیمیایی¬ و سلولی تلقی می¬کنند. تولید سیتوکین¬های التهابی مانند نیتریت اکساید، پروستاگلندین ایی- تو، تی ان اف- آلفا و آی ال-¬ وان بتا توسط کندروسیت¬ها وماکروفاژهای سینوویال باعث تحریک شدن کندروسیت¬ها و تولید متالوپروتئینازها مانند کلاژناز و درد شده و موجب تخریب غضروف مفصلی می¬شوند (لورنس، 1998). در این¬ مطالعه¬¬ برای ارزیابی اثرات ضد التهابی گیاه سنجد برروی بیومارکرهایی که درجریان بیماری¬های استئوآرتریت مهم هستند از سلولهای مونوسیت/¬ماکروفاژ و سلولهای کندروسیت به عنوان مدلی شبیه به سلول¬های مبتلا به استئوآرتریت ایجاد شده در موش توسط کلاژن نوع ii (cia ii) استفاده گردید. یافته¬ها: بدین منظور ابتدا عصاره گیاه سنجد (.elaeagnus angustifolia l) از مرکز ذخایر ژنتیک ایران تهیه گردید. موش¬های سالم از مرکز انیستیتو پاستور ایران تهیه و نمونه برداری از بافتهای مورد نظر برای بررسی بیان ژن سایتوکینهای پیش التهابی انجام گردید. سپس سلولهای مورد مطالعه در شرایط مطلوب نگهداری و کشت داده شد. در بررسی محیط کشتها، با استفاده از دستگاه هموسایتومتر سلولها شمارش وتوانایی زنده¬مانی (viability) آنها با روش تریپان¬بلو ارزیابی شد. پس از تکثیر سلولی وتعیین ld50و lc50 ، lps به منظور تیمار تزریق گردید. سپس مراحل جداسازی rna و تولیدcdna توسط rt-pcr دو مرحله¬ای و در نهایتreal-time pcr به منظور بیان ژن¬های پیش التهابی سایتوکین¬ها، انجام شد. اهداف و نتیجه¬گیری: درمان استئوآرتریت عبارتند از کاهش درد و تورم مفصل مبتلا و جلوگیری از پیشرفت تخریب غضروف مفصلی است. امروزه علیرغم استفاده روزافزون از طب آلتر¬ناتیو که گیاهان داروئی یکی از گروههای اصلی آن را تشکیل می¬دهند، اثر بخشی بسیاری از این داروها هنوز ثابت نشده و نیازمند مطالعات علمی کنترل شده در تائید یا رد تائید آنها در درمان می¬باشد.

در این مطالعه برای ارزیابی اثرات ضد التهابی گیاه مریم گلی(salvia officinalis.l) بر روی بیومارکرهایی که در جریان بیماری های اوستئوآرتریت مهم هستند از سلول های مونوسیت/ماکروفاژ و سلول های کندروسیت به عنوان مدلی شبیه به سلول های مبتلا به اوستئوآرتریت استفاده گردید. بدین منظور این سلول ها برای افزایش سطح سایتوکین ها به وسیله لیپو پلی ساکارید (lps) تیمار شدند.

در این مطالعه برای ارزیابی اثرات ضد التهابی گیاه پونه کوهی (origanum vulgare) بر روی بیومارکرهایی که در جریان بیماریهای اوستئوآرتریت مهم هستند از سلولهای مونوسیت/ ماکروفاژ و سلولهای کندروسیت به عنوان مدلی شبیه به سلولهای غضروف و مونوسیت/ ماکروفاژ انسانی مبتلا به اوستئوآرتریت استفاده گردید. بدین منظور این سلول ها به منظور افزایش سطح سایتوکین ها به وسیله لیپوپلی ساکارید (lps) تیمار شدند و مقدار بیان ژن cox-2 و inos و tnf-? و il- 1? در سلولهای تحریک شده مورد بررسی قرار گرفت.

در این مطالعه برای ارزیابی اثرات ضد التهابی گیاه شاه بلوط هندی((aesculus hippocastanum بر روی بیومارکرهایی که در جریان بیماریهای اوستئوآرتریت مهم هستند از سلولهای مونوسیت/ ماکروفاژ و سلولهای کندروسیت به عنوان مدلی شبیه به سلولهای غضروف و مونوسیت / ماکروفاژ انسانی مبتلا به اوستئوآرتریت استفاده گردید. بدین منظور این سلول ها به منظور افزایش سطح سایتوکین ها به وسیله لیپو پلی ساکارید (lps) تیمار شدند. ابتداعصاره الکلی گیاه شاه بلوط هندی(aesculus hippocastanum) با روش تولید امواج فرا صوت (اولترا سونیک) تهیه شد.و سلول های مورد نیاز از بافت غضروفی مفصل متا کارپ اندام حرکتی جلویی گوساله هلشتاین 8 ماهه کاملاً سالم و مونوسیت ها از انیستیتو پاستور تهیه شدند. سپس سلول های مورد مطالعه در شرایط مطلوب نگهداری و کشت داده شد.پس از تکثیر سلولی میزان lc50 را تعیین نموده و تزریق lps انجام شد و پس از گذشت زمان لازم نمونه ها جهت جداسازی rna آماده شدند. به کمک روش rt-pcr و پس از آن با روش pcr از cdna بدست آمده مقادیر بیشتری بدست آورده و با استفاده از آغازگرهای اختصاصی سایتوکین ها با روش real time – pcr به بررسی میزان بیان ژن آنها پرداخته شد.

چکیده ندارد.