در این پروژه یک جاذب جامد حساس و گزینش پذیر برای استخراج و پیش تغلیظ یون اورانیل (uo22+) در نمونه آبهای طبیعی قبل از اندازه گیری با روش اسپکتروفتومتری با استفاده از معرف آرسنازو (iii)، ارائه شده است. اساس این روش استخراج و پیش تغلیظ یون اورانیل با استفاده از فاز جامد آلومینای پوشانده شده با سدیم دودسیل سولفات (sds)و اصلاح شده با لیگاند باز شیف bis(2-hydroxyacetophenone)-1,2-propanediimine(bhapn)است. پارامترهای تجزیه ای شامل ph و سرعت محلول نمونه، مقدار جاذب، مقدار لیگاند، مقدارsds ، شرایط شوینده و حجم محلول نمونه بررسی و بهینه گردید. بازیابی کامل یون اورانیل استخراج شده توسط ستون با استفاده از 5 (5/2×2) میلی لیتراز اسید هیدروکلریک 2 مولار انجام شد. در این روش فاکتور پیش تغلیظ بیش از 200 تخمین زده شد. در صد باز یابی یون اورانیل از ستون استخراج فاز جامد 5/99% و درصد خطای نسبی 1/1% تعیین گردید. روش پیشنهادی با استخراج و پیش تغلیظ یون اورانیل اضافه شده به نمونه آبهای طبیعی مانند آب خلیج فارس، آب چاه و آب شهر مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین یک روش استخراج فاز جامد جامد حساس و گزینش پذیر برای استخراج و پیش تغلیظ یون روی در نمونه های آبی با استفاده از فاز جامد آلومینای پوشانده شده با سدیم دودسیل سولفات و اصلاح شده با لیگاند باز شیفbis(2-hyhroxyacetophenon)-1,4-butanediimine(bhabdi) ارائه شده است. مقدار یون روی استخراج شده با روش اسپکترومتری جذب اتمی مورد ارزیابی قرار گرفت. پارامترهای تجزیه ای شامل ph و سرعت محلول نمونه، مقدار جاذب، مقدار لیگاند، مقدارsds ، شرایط حلال شویش و حجم محلول نمونه بررسی و بهینه گردید. بازیابی یون روی(zn2+)از ستون با استفاده از 5 میلی لیتر اسید نیتریک 2 مولار انجام شد. در این روش فاکتور پیش تغلیظ بیش از 150 تخمین زده شد. در صد باز یابی یون روی(zn2+) از ستون استخراج فاز جامد 8/98% و درصد خطای نسبی 62/1% تعیین گردید. روش پیشنهادی با استخراج و پیش تغلیظ یون روی(zn2+) در نمونه آبهای طبیعی مانند آب خلیج فارس، آب چاه، آب معدنی و آب شهر مورد ارزیابی قرار گرفت.

مطالعه ی ساختاری پروتئین سیتوکرومc قلب گاو در حضور و عدم حضور سافرانینo، به عنوان معرف اختصاصی گروه های کربوکسیل در دمای 4 درجه سانتی گراد، 0/8ph و محیط بافر فسفات 0/1 میلی مولار صورت گرفت. با توجه به اینکه سیتوکروم c یک پروتئین بازی بوده و نسبت اسیدآمینه های بازی به اسیدی در آن بیشتر است، از این رو اصلاح شیمیایی گروه های آمینی آن توسط معرف های مختلف به طور گسترده ای انجام شده است. علی رغم این موضوع، در این تحقیق سعی شد که برای درک بهتر ارتباط بین ساختار شیمیایی و عملکرد کاتالیزوری پروتئین، اصلاح شیمیایی گروه های کربوکسیل اسیدآمینه های آسپارتات و گلوتامات سیتوکرومc با سافرانین o انجام شود و جنبه های مختلف این تاثیر با استفاده از تکنیک های اسپکتروسکوپی ماوراء بنفش- مرئی و اسپکتروفلوریمتری مورد بررسی قرار گیرد. بر اساس نتایج بدست آمده از طیف های جذبی مرئی- ماوراءبنفش و نشر فلورسانس تریپتوفان، اصلاح شیمیایی سیتوکرومc با سافرانینo در محدوده غلظتی آزمایش شده موجب ایجاد تغییراتی در صورت بندی پروتئین شده و ساختار سوم پروتئین را تحت تاثیر قرار می دهد. واکنش اسیدهای آمینه آسپارتات و گلوتامات با سافرانینo (25/0- 025/0 میلی مولار) موجب ظهور یک پیک جذبی در طول موج550 نانومتر شد. با توجه به اینکه سافرانینo در محدوده طول موجی 517 نانومتر دارای باند جذبی قوی است به نظر می رسد که اصلاح شیمیایی سیتوکرومc با سافرانینo موجب ظهور این پیک جذبی جدید شده باشد و به عبارت دیگر ظهور پیک در این محدوده طول موجی تاییدی بر اصلاح شیمیایی پروتئین با سیتوکرومc می باشد. در عین حال، اصلاح شیمیایی موجب می شود که اثر پاکت هِم در خاموش کردن نشر فلورسانس تریپتوفان 59 که در نزدیکی پاکت هِم قرار داردبیشتر شود. علاوه بر این، با افزایش غلظت سافرانینo افزایش در شدت نشر فلورسانس در ناحیه طول موجی حدود 587 نانومتر مشاهده می گردد، که بیانگر اتصال ملکول های سافرانین به سیتوکرومc می باشد و خود تاییدی بر اصلاح شیمیایی پروتئین توسط سافرانینo است. با توجه به افزایش شدت پیک جذبی حاصل با افزایش غلظت معرف در محدوده غلظتی ذکر شده، تعداد اسیدآمینه های اصلاح شده به ازای یک مول آنزیم تعیین شد. بر اساس نتایج حاصل، اصلاح شیمیایی گروه های کربوکسیل در محدوده ی غلظتی 25/0-025/0 میلی-مولار از سافرانینo موجب کاهش فعالیت پراکسیدازی پروتئین می شود. کاهش در فعالیت پراکسیدازی را می-توان به تعییرات صورت بندی ایجاد شده در اثر اصلاح شدن گروه های کربوکسیل موجود در سطح پروتئین نسبت داد. سنجش توده ای شدن گرمایی پروتئین طبیعی و اصلاح شده نشان داد که اصلاح شیمیایی موجب کاهش توده ای شدن گرمایی سیتوکرومc می شود.

از آنجا که میزان آلودگی به کاتیون های سبک و سنگین از پارامتر های مهم در تعیین کیفیت آب به شمار می آید در این تحقیق سعی بر آن شده است که با استفاده از یک رزین تبادلگر یونی و به کمک یک دتکتور طول لکه، مقدار کاتیون های موجود در یک نمونه آبی اندازه گیری شود این کار توسط سنجش مقدار معادل یون های h+ آزاد شده انجام می گیرد. با بررسی رفتار نحوه تولید یون های h+ ، سهم کاتیون های سبک وسنگین از یکدیگر جدا می گردد بدین منظور از نحوه رفتار رزین های کاتیونی قوی و ضعیف در مقابل عبور محلول حاوی کاتیون های سدیم و منیزیم( به عنوان نماینده کاتیون های سبک و سنگین) بصورت آنالیز جبهه ای استفاده می شود با استفاده از تکنیک های جذب اتمی ، فوتومتری شعله ای ، تیتراسیون اسید باز با معرف و phمتری ، پروفایل غلظتی بر حسب حجم خروجی در مورد کاتیون های سدیم ومنیزیم (برای مخلوط های با نسبت غلظتی متفاوت)و یون هیدروژن حاصل گردیده و کارایی دتکتور طول لکه در پاسخ های مشابه در مورد یون هیدروژن مورد تایید قرار گرفته است . نتایج حاصله نشان دادند که در منحنی تغییرات یون های h+ در جریان محلول خروجی از ستون حاوی تبادلگر یونی، افزایش یا کاهش شیب ، سطح ماکزیمم اسیدیته و نقاط تقاطع با محور افقی می توانند بعنوان پارامتر های تجزیه ای جهت مقایسه یکسری از مخلوط های حاوی کاتیون های سبک و سنگین مورد استفاده قرار گیرند . اطلاعات منحنی تغییرات غلظت h+ جهت تعیین تعداد اجزا یک مخلوط توسط روش های کمومتریکس و نرم افزار متلب آنالیز شده است . به منظور پردازش تصاویر تهیه شده از صفحه نمایش دتکتور از نرم افزار فتوشاپ استفاده شده است. روش پیشنهادی(استفاده از آشکار ساز طول لکه )را می توان جهت انجام آزمایش نمونه های آبی وتعیین سطح غلظت کاتیون های موجود و تخمین سهم کاتیون های سنگین در مقابل کاتیون های سبک بدون نیاز به تجهیزات گران قیمت و پیچیده نظیر دستگاه جذب اتمی و phمتر در خارج از آزمایشگاه توسط افراد معمولی با حداقل اطلاعات مورد نیاز بکار گرفت. حد تشخیص روش مذکور در شرایط بهینه شده ای آن میزان 5-10?76/3به نسبت مجموع کاتیون های موجود در آب می باشد

در قسمت اول تحقیق نانوذرات نیکل سولفید سنتز گردید و برای حذف تک رنگ و همزمان رنگ های متیلن بلو و سافرانینo استفاده شد. در این بخش اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، دما، غلظت رنگ و زمان هم زدن بر روی جذب همزمان دو رنگ با تکنیک طراحی آزمایش مورد بررسی قرار گرفت. برازش داده های تجربی با مدل های مختلف ایزوترم جذبی نشان دهنده مناسب بودن مدل لانگمویر-فرندلیچ برای تجزیه و تحلیل داده های جذبی تعادلی در حالت تکی و مدل لانگمویر گستره اصلاح شده برای حالت همزمانی است. آنالیز داده های تجربی با مدل های سینتیکی مختلف نشان داد که جذب رنگ های مذکور بر روی این جاذب ها از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند و همچنین مدلسازی شبکه عصبی مصنوعی به خوبی پیش بینی میزان حذف را انجام می دهد.در قسمت دوم تحقیق نانوذرات قلع اکسید سنتز گردید و برای حذف هم زمان رنگهای سانست یلو ویلو سه جی استفاده شد. در این بخش نیز اثر پارامترهای مختلف شامل ph، مقدار جاذب، دما، غلظت رنگ و زمان هم زدن بر روی جذب همزمان دو رنگ با تکنیک طراحی آزمایش مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز داده ها با روش مشتقی برای رنگ سانست یلو در مشتق مرتبه اول و طول موج 392/5nmو برای رنگ یلو سه جی در مشتق مرتبه دوم در طول موج nm 520 انجام شد وبا روش شبکه عصبی مصنوعی هم به خوبی آنالیز شدند. برازش داده های تجربی با مدل های مختلف ایزوترم های جذبی نشان دهنده مناسب بودن مدل لانگمویر گستره اصلاح شده برای تجزیه و تحلیل داده های جذبی تعادلی برای حالت همزمانی است. آنالیز داده های تجربی با مدل های سینتیکی مختلف متداول مانند الویچ، نفوذ درون ذره ای، سینتیک درجه اول و دوم نشان داد که جذب رنگ های مذکور بر روی این جاذب ها از سینتیک درجه دوم تبعیت می کند.

برای زنده ماندن باید غذا بخوریم. مواد غذایی که ما انتخاب می کنیم زندگی ما را کاملا تحت تاثیر یک رژیم غذایی مناسب قرار می دهد. توازنی از منابع انرژی می تواند ما را تحت تاثیر خطر بیماری های مزمن قرار دهد. انتخاب ما می تواند خطر ابتلا به بیماری ها را کاهش دهد، و همچنین انرژی و مواد مغذی ضروری را فراهم آورد. تعیین میزان فلزات کمیاب، یک معیار مهم برای ارزیابی به عنوان مثال کیفیت، انرژی و تاثیرش در تغذیه و سلامت انسان است. تعیین دقیق ممکن است به روشن شدن نقش و کارکرد فلزات کمیاب در زمینه های مختلف کمک کند. روش آنالیز چند جزیی برای تعیین هم زمان اسپکتروفتومتری cu(ii) و pb(ii) بر اساس تشکیل مخلوط شان با لیگاند 2-benzyl spiro?isoindoline-1,5?-oxazolidine?-2?,3,4?-trione(bsiiot) بر پایه روش تبدیل موجک پیوسته(cwt) ارائه شده است. داده های تجزیه ای نشان می دهد که نسبت فلز به لیگاند در تمام مخلوط های فلز 1:1 است. طیف های جذبی به ترتیب، با توجه به غلظت لیگاند سنتزی، زمان تشکیل کمپلکس و ph مورد بررسی قرار گرفت. بنابراین بر اساس مقدار جذب، 4-10×16/4 مول بر لیتر bsiiot، 10 دقیقه بعد از مخلوط کردن و 8=ph، به عنوان مقادیر بهینه مورد استفاده قرار گرفت. موجک های مادر مختلف از خانواده تبدیل موجک پیوسته، انتخاب و تحت شرایط بهینه برای تعیین همزمان چند جزیی مورد استفاده قرار گرفت. رنج خطی بدست آمده برای یون های cu(ii) و pb(ii) عبارت اند از: 6-10×63/1 تا 5-10×83/9 و 6-10×95/1 تا 5-10× 69/4 مول بر لیتر. توانایی لیگاند سنتزی جدید و cwt برای تعیین چند جزیی ها با همپوشانی طیفی بالا از گونه های آزمایش شد. داده های جذبی تشکیل کمپلکس یون های فلزی با bsiiot، به وسیله موجک های مادر تبدیل شد. تکنیک برخورد صفر روی سیگنال های تبدیل شده به کار گرفته شد و مدل های کالیبراسیون ساخته شده با آنالیز ترکیب مخلوط های دوتایی مختلف مورد آزمایش قرار گرفتند. حد تشخیص و حد کمی سازی برای یون های cu(ii) و pb(ii) با استفاده از توابع مادر مختلف محاسبه گردیدند. روش مورد هدف با تعیین همزمان cu(ii) و pb(ii) در نمونه های اسپایک (لضافه شده)، معتبر شد. نتایج بدست آمده از نمونه ها با روش مورد هدف با پیش- بینی آن ها توسط اسپکتروفتومتری جذب اتمی (faas) مقایسه شد و مقادیر t نیز در 05/0=p محاسبه شدند.

مطالعه رفتار الکتروشیمیایی و ساختاری سیتوکروم cدر حضور نانو ذرات نقره بدلیل خصوصیات منحصر به فرد نانو ذرات مانند اندازه ،شکل ، خصوصیات الکتریکی ونوری مورد توجه قرار گرفته است.در این پروژه نانو ذرات نقره بوسیله کاهش شیمیایی با استفاده از nabh4به عنوان معرف کاهنده و تری سدیم سیترات و پلی وینیل پیرولیدین به عنوان معرف پایدار کننده استفاده شد.خصوصیات نانو ذرات نقره بوسیله اسپکتروسکوپی uv-vis،semو dls تعیین شد. در بخش دیگر این پروژه از نانوذراتی که با استفاده از پایدار کننده تری سدیم سیترات ساخته شده بودبرای اصلاح الکترود خمیر کربن و بررسی رفتار الکتروشیمیایی سیتوکروم c جذب سطحی شده به سطح الکترود استفاده شد. الکترود اصلاح شده یک جفت پیک شبه برگشت پذیر ناشی از iii)/fe (ii) fe (گروه هم سیتوکروم c با پتانسیل 022/0ولت براساس الکترود مرجعag/agclدرمحیط بافر فسفات 0/10 میلی مولار و 0/7ph نشان می¬دهد،ثابت انتقال الکترون هتروژن (s-1 02/0±28 /2)و ضریب انتقال الکترون (5/0)با استفاده از مدل لاویرون تخمین زده شد ، و همچنین فرآیند پاسخ به پراکسید هیدروژن بررسی شد.

یک دتکتور شعله¬ی صوتی توصیف می¬شود. این دتکتور بر اساس اندازه¬گیری فرکانس صوت گذرای تولید شده در مشعل کار می¬کند. در این تحقیق، یک شعله¬ی نوسانی از مخلوط گاز مایع(پروپان و بوتان) و هوا در یک لوله¬ی استیل باز ایجاد می¬گردد. گاز2co به عنوان نمونه¬ا¬ی برای تجزیه انتخاب¬ می¬شود. تغییرات در شعله¬ی نوسانی تولید¬شده، با دوربین ccd ضبط می¬گردد. تصویر و صدا به¬طور جداگانه بررسی¬می¬شوند. نرم¬افزارهای spectralab ، minitab و matlab برای آنالیز داده¬ها استفاده شدند. نمودار time series پالس¬های صوتی تولید شده معمولا شامل سه بخش مجزای پس زنی، انفجار و خاموشی می¬باشند. اجزای فرکانسی یک موج می¬تواند با استفاده از آنالیز فوریه به¬وسیله¬ی spectrum نشان¬داده¬شود. وقتی که آنالیتی تزریق ¬می¬شود شدت پالس تغییر¬می¬کند. تغییر در شدت پالس¬ها توسط آنالیز تصویر از نمودار spectrogram صوت به¬دست¬آمد. پالس¬ها به¬عنوان یک معیار تجزیه¬ای در ارتباط با حضور آنالیت در گاز، به¬طور مستقیم یا در آنالیز چند¬متغیره مورد بهره¬برداری قرار¬گرفتند. تجزیه¬ی مولفه¬های اساسی(pca) بر پارامترهای متفاوتی از پالس¬های صوتی، مثل فرکانس، دامنه¬ی ماکزیمم، زمان خیز و زمان بین دو پالس و....به¬کار برده¬شد. برای تشخیص حضور آنالیت در هوا از دسته¬بندی کردن متغیرها در نمودار pc1 بر حسب pc2 استفاده¬می¬شود. به علت وابستگی مشخص فرکانس انفجارهای صوتی به غلظت، منحنی کار با استفاده از فرکانس انفجارهای صوتی به عنوان متغیر پاسخ رسم¬می¬شود. یک رابطه¬ی خطی بین تغییر فرکانس بر حسب هرتز(y) و میلی¬مول کربن¬دی¬اکسید(x)، معادله-ی (9974/0=2r) 31/132+x 483/78 = y را ایجاد کرد. حد تشخیصی در حدود 7/0 میلی مولار آنالیت ارائه می دهد و تکرارپذیری روش در حدود 44/5 درصد می¬باشد.