اگر چه امروزه پیشرفت های زیادی در زمینه شناخت و درمان بیماری های ویروسی صورت گرفته ولی همچنان ماهیت برخی ویروس-ها، نحوه عملکرد، پیشگیری و درمان بیماری های ناشی از آنها، برای بشر ناشناخته مانده است. چه بسا هنوز هم بسیاری ویروس-ها که می توانند در زمانی کوتاه، آثار مخربی بر سلامت انسان داشته باشند. این در حالیست که روز به روز برتعداد افرادی که از بیماری-های ویروسی رنج می برند، افزوده می شود. در این پایان نامه، یک روش جدید برای درمان بیماری-های ویروسی با تزریق جریان الکتریکی بر محیط آلوده به ویروس، معرفی می شود. در این روش، جریان های الکتریکی ضعیف با یک مجموعه پارامترهای مختلف و مخصوص، به محیط ویروسی خارج از بدن موجود زنده در آزمایشگاه، تزریق می شود. در گام بعد، این محلول وارد محیط زنده شد، تا تاثیر جریان الکتریکی بر ویروس ها مشخص شود. مشاهده شد که با تزریق جریان الکتریکی می-توان ویروس های طبیعی را تضعیف کرده و یا حتی از بین برد. در طول آزمایش مدت زمان تزریق را می بایست به حداقل ممکن رسانید تا اثر مخرب بر روی سلول های زنده نداشته باشد. . در نهایت، با آزمون هایی که بر روی محلول سلول های زنده خارج از بدن انسان و حیوان انجام گرفت، نشان دادیم در بیماری های ویروسی، استفاده از تزریق جریان الکتریکی به محیط حاوی ویروس، را می توان جایگزین روش های درمانی مانند استفاده از داروهای شیمیایی، کرد.در آینده به دنبال این هستیم تا چنین آزمون-هایی را در داخل بدن موجود زنده انجام دهیم.

هدف از انجام این آزمایش تهیه ی یک رده ی لنفوبلاستوئیدی از بیماران مبتلا به تالاسمی است چون این رده ی سلولی را می توان به مدت طولانی نگه داری کرد و انواع آزمایش هایی که در ارتباط با این بیماران است را بر روی آن انجام داد و به عنوان یک نمونه ی کنترل از آن استفاده کرد. و همچنین بررسی شرایط بهینه جهت رشد و تکثیر رده ی لنفوبلاستوئیدی به دست آمده می باشد . در این آزمایش از محیط کشت rpmi1640 ، سرم جنین گاوی (fbs) سیکلوسپورین آ با غلظت نهایی (ug / ml1) جهت جلوگیری از تکثیر لنفوسیت های تی سایتوتوکسیک، گلوتامین با غلظت نهایی (mm2) و آنتی بیوتیک های پنی سیلین u / ml100و استرپتومایسین mg / ml100 و در صورت نیاز می توان از لیپوپلی ساکارید (lps) به عنوان محرک رشد برای لنفوسیت های b نیز استفاده کرد (در صورت کم بودن تعداد لنفوسیت ها در محیط کشت)، سل لاین 8- 95 b ( گرفته شده از انستیتو پاستور ) جهت گرفتن ویروس اپشتاین بار استفاده شده است . همچنین از محلول فایکول برای جدا کردن لنفوسیت ها از خون استفاده می شود. در این پژوهش رده ی لنفوبلاستوئیدی از یک فرد مبتلا به بتا تالاسمی مینور به دست آوردیم این رده ی لنفوبلاستوئیدی در محیط کشت rpmi که شامل10% fbs، 1% گلوتامین mm200، 1% آنتی بیوتیک های پنی سیلین و استرپتو مایسین، سیکلوسپورین آ (ug/ ml1) و 5/0 تا cc1 از سوپ سل لاین b95 - 8که حاوی ویروس اپشتین بار است به دست آمده است. همچنین شرایط بهینه مانند (تغییرات دما ، تغییرات co2، تغییرات سرم و نوع محیط کشت) که برای رشد و تکثیر بهتر رده های لنفوبلاستوئیدی مناسب تر است را نیز بررسی شده است. در این قسمت بهترین مقدار دما، سرم، co2 و محیط کشتی که برای رشد و تکثیر بهتر رده ی لنفوبلاستو ئیدی مناسب تر است را بررسی کردیم و همچنین نتایجی را که به دست آوردیم با نتایج کارهای دیگر مقایسه شده است . رده های لنفوبلاستوئیدی در محیط کشت rpmi نسبت به محیط کشت dmem خیلی بهتر می توانند رشد کنند و تعداد آن ها افزایش یابد