رفتار الکتروشیمیائی ترکیبات bq و nq و tcq در حلال کلروفرم در غیاب عوامل پروتون دهنده، درسطح الکترودهای جامد au و pt و gc مطالعه شده است . بااستفاده از شیوه های الکتروشیمیائی dc ولتامتری، ولتامتری چرخه ای، کرونوپتانسیومتری، کرونوآمپرومتری و dp ولتامتری سینتیک انتقال الکترون این ترکیبات در حلال کلروفرم معین گردیده و امکان اندازه گیری مقادیر کم آنها به کمک شیوه dp ولتامتری بررسی شده است . احیای بنزوکینون و نفتوکینون و تتراکلروکینون در غیاب پروتون دهنده ها در دو مرحله تک الکترونی انجام می گیردکه مرحله اول از برگشت پذیری نسبی برخوردار است ، در صورتیکه رفتار سینتیکی مرحله دوم به علت جذب محصول مرحله اول به سطح الکترود و یا نزدیکی پتانسیل احیای آن به دیواره احیای حلال و عدم تکرارپذیری ولتاموگرامها قابل بررسی و مطالعه نشد. ثابت سرعت استاندارد مرحله اول برای ترکیب نفتوکینون در سطح الکترودهای جامد در محدوده 0.94-1.12 ضربدر 10 بتوان -2 cm/s و برای تتراکلروکینون در محدوده 0.68-1.8 ضربدر 10 بتوان -2 cm/s محاسبه گردیده است . ضرایب انتقال بار آنها در حدود 0.4 بدست آمده است که تقریبا مستقل از جنس الکترود می باشد. ضریب دیفوزیون این ترکیبات نیز در محدوده 1-2 ضربدر 10 بتوان -5 cm2/s محاسبه شده اند. نظر به اهمیت فاز کلروفرمی 5 درصد اسیداستیک درجداسازی آنتراکینونها ترکیبات اسید کریزوفانیک ، امودین و رئین در محیط مذکور تحت مطالعه الکتروشیمیائی قرار گرفته اند. در سطح الکترودهای au و pt بعلت جابجائی دیواره احیای حلال این ترکیبات ، غیر فعالند و بدین ترتیب الکترود gc بعنوان تنها الکترود انتخابی در بررسی رفتار الکتروشیمیائی این ترکیبات مطرح می شود. مقدار k درجه برای اسید کریزوفانیک 6.22 10 بتوان -3 برای امودین 3.65 ضربدر 10 بتوان -3 و برای رئین 1.462 ضربدر 10 بتوان -2 cm/s محاسبه گردیده است . ضریب انتقال بار برای اسید کریزوفانیک و امودین حدود 0.25 و برای رئین 0.9 تعیین گردیده است . همچنین ضرائب دیفوزیون محاسبه شده در محدوده 0.4-1.5 ضربدر 10 بتوان -2 cm2/s می باشد. روش dp ولتامتری به عنوان روشی حساس دراندازه گیری ترکیبات فوق با حد تشخیص حدود 2 ضربدر 10 بتوان -6 m در سطح الکترود gc پیشنهاد می شود.