مطالعه میکروسکپی سینتیک واکنشهای شیمیایی بوسیله دو نظریه معروف تئوری برخورد، ct ، و تئوری حالت گذار، tst انجام می شود. ثابت سرعت واکنشهای دو مولکولی فاز گازی را می توان با استفاده از مدل ساده برخورد محاسبه نمود. برای برخی از واکنشها، ثابتهای سرعت محاسبه شده توسط این مدل در توافق با مقادیر تجربی نیستند. اکثر پژوهشگران این مشکل را به پارامترتجربی فاکتور ممانعت فضایی، p ، و سطح مقطع برخورد موثر، seff نسبت می دهند. در پروژه حاضر نظریه ساده برخورد از طریق مدلسازی کامپیوتری برای محاسبه فاکتور ممانعت فضایی و سطح مقطع موثر توسعه یافته و اصلاح شده است . تئوری حالت گذار، tst نیز با معادله ای که در پایان نامه ذکر شده است برای محاسبه ثابت سرعت واکنشهای دو مولکولی پیشنهاد می شود. در کار حاضر روشی برای تعیین ساختمان کمپلکس فعال شده و مدلسازی کامپیوتری tst برای پیش بینی ثابت سرعت مرحله انتشار، kp ، مربوط به پلیمریزاسیون زنجیری رادیکالی مورد توجه واقع شده است . همچنین مدل ساده ای برای تعیین سد پتانسیل چرخش داخلی با استفاده از هامیلتونین am1 ارائه شده است .