بیماری لارنگوتراکئیت عفونی از بیماری های ویروسی مجاری تنفسی ماکیان با انتشار جهانی است. تشخیص زود هنگام آن با استفاده از جداسازی و تعیین عامل بیماری، و پایش های سرمی برای پیشگیری و کنترل بیماری ضروری است. نهفته بودن عامل بیماری، حامل بودن برخی طیور مبتلا و دفع طولانی مدت ویروس کنترل بیماری لارنگوتراکئیت عفونی را با دشواری هایی مواجه کرده است. به دلیل خسارات اقتصادی ناشی از این بیماری، از واکسن تخفیف حدت یافته برای پیشگیری از شیوع آن در پولت های تخمگذار در مناطقی که بیماری بومی است استفاده می شود. برای بررسی وضعیت ایمنی علیه این بیماری در نژادهای مختلف دو سالن پولت تخمگذار نژادهای بونز سفید و های لاین سویه w36 با ظرفیت 75000 در نظر گرفته شد. تمامی پرندگان واکسن لارنگوتراکئیت عفونی تولیدی موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی را به روش قطره چشمی دریافت کردند. قبل از انجام واکسیناسیون، از بیست قطعه جوجه نمونه خون گرفته شد. نمونه گیری در فاصله های زمانی 3، 8 ،13و 16 هفته پس از واکسیناسیون تکرار شد. سطح آنتی بادی سرمی با آزمایش های الایزا و خنثی سازی ویروس اندازه گیری شد. نتایج آزمایش های الایزا و خنثی سازی ویروس نشان داد که ایمن سازی واکسن لارنگوتراکئیت عفونی تولیدی موسسه رازی در هر دو نژاد پولت تخمگذار بونز سفید و های لاین سویه w36 کارایی یکسانی داشته و اختلاف معنی داری (p<0.05) بین این دو نژاد وجود ندارد.

فراهم نمودن غذایی سالم برای جمعیت های انسانی یکی از اساسی ترین مسایل روز جهان است، تجویز گسترده آنتی بیوتیک ها و عوارض استفاده از آن ها مانند بروز مقاومت باکتریایی و ظهور بیماری های جدید، و از طرف دیگر ترس از بیماری های مشترک انسان و دام و برآورد هزینه های درمانی ناشی از بیماری، نیاز به آگاهی داشتن از روش های کنترل بیماری را افزایش داده است. بیماری لارنگوتراکئیت عفونی از جمله بیماری های ویروسی تنفسی و واگیردار طیور است. تنفس با دهان باز، ایجاد خلط های خونی ،التهاب سینوس ها، ایجاد موکوس، ترشحات مخاط چشم از جمله علایم این بیماری هستند. در این پژوهش، دو سویه تجاری bovans و lsl که از سویه های پر تولید حال حاضردرکشور هستنداز نظر حساسیت نسبت به بیماری لارنگوتراکئیت عفونی مورد بررسی قرار گرفتند. پس از جداسازی ویروس از یک واحد مرغ تخمگذار و شناسایی آن با تکثیر ژن tk، عیار ویروس به روش speaman-karber 3/6 محاسبه شد. به دو گروه سی تایی از پرندگان?، سویه های bovans و lsl ویروس لارنگوتراکئیت عفونی در سن 8 هفتگی و به روش داخل نایی تلقیح شد و پولت ها تحت نظر قرار گرفتند. داده های حاصل از نتایج شاخص بیماری زایی داخل نای و هیستوپاتولوژی به روش ناپارامتری mann-whitney تجزیه و تحلیل شدند. شاخص بیماری زایی داخل نای در سویه lsl برایر با475/0 و در سویه bovans برابر با 537/0محاسبه شد که تفاوت ازلحاظ آماری معنی داری نبود. شاخص هیستوپاتولوژی در سویه lsl برابر با 20/3 و در سویه bovans برابر با 45/3 بود که نشان دهنده جراحات بیشتر در بافت و درگیری بیش تر پولت های سویه bovans نسبت به این بیماری در مقایسه با سویه lsl است.

آنفلوانزا یک تهدید جهانی برای صنعت مرغداری است. مشخص شده است که ژن mx باعث ایجاد مقاومت در برابر آنفلوانزا و چندین خانواده¬ی ویروسی دیگر، ازطریق مسدود کردن مراحل ابتدایی رونویسی در آنها می¬شود. علت این ویژگی یک جهش g به a در موقعیت 2032 این ژن است که باعث یک جابجایی ser به asn در توالی اسیدآمینه¬ی پروتئین mx میشود. آگاهی از فراوانی این الل زمانی که به پتانسیل بالای آن برای ایجاد و بهبود گله¬های تجاری با مقاومت ژنتیکی بالا، توجه شود بسیار مهم است. در این تحقیق 120 نمونه از 4 نژاد شامل 2 نژاد بومی (مرندی و لاری)، یک نژاد بومی اصلاح شده (بومی اصفهان) و یک نژاد صنعتی (lsl) را برای تعیین snp موقعیت 2032 به روش pcr-rflp مورد بررسی قرار گرفت. و برای مشخص کردن دیگر snpها در روی این قطعه ژن و مقایسه¬ی snp ها بین نژادها، قطعه ژن مورد نظر توالی یابی شد. نتایج نشان داد که asn631 در پروتئین mx تمامی پرندگانی که علیه این ویروس مقاومت دارند حضور دارد. الل مقاوم a در بین دو نژاد بومی (مرندی و لاری) از فراوانی بالایی برخوردار است و همچنین با هموزیگوت بودن دو نژاد لاری و مرندی برای الل مقاوم a می توان این انتظار را داشت که این دو نژاد در برابر آلودگی با ویروس آنفولانزا و همچنین نیوکاسل مقاومت نسبی از خود نشان دهند. و برعکس الل حساس g در بین دو جمعیت بومی اصفهان و lsl فراوانی بالاتری دارد بنابراین حساسیت در برابر بیماریها در دو نزاد صنعتی lsl و اصفهان ( همانند دیگر نژادهای صنعتی) می¬تواند مرتبط با حضور الل مغلوب g در ان جایگاه باشد. همچنین 24 snp دیگر یافت شد و مشاهده شد که ژن mx طیور بسیار پلیمورفیک است