3 و 4 دی آمینو 2 و 5 اکسادی آزول (دی آمینو فورازان daf) با داشتن محلهای مختلف برای کوئوردینانس شدن به کاتیونهای عناصر واسطه، مورد بررسی قرار گرفت . سنتز کمپلکسهای [pt(daf)2l2]cis- ، [pt(daf)2 cl2]cis- و [pt(daf) l2] که در آنها daf به ترتیب از n حلقه، -n آمین به صورت یک دندانه و به صورت حلقه کی لیت به pt(ii) متصل شده است بیانگر رفتار کوئوردینانس دهندگی daf است . کمپلکس [pt(daf)2 cl2]cis- به عنوان یک همرده جدید سیس پلاتین قابل آزمایش در پژوهشهای ضدسرطانی کمپلکسهای پلاتین (ii) معرفی می شود.

یکی از روشهای ساده سازی پیکهای nmr استفاده از واکنشگرهای جابجایی لانتانیدی (lsr) می باشد، که این واکنشگرها کمپلکسی از یون لانتانید و b دی کتون می باشند. ابتدا با استفاده از یون لانتانیدی eu3+ و b دی کتونهای استیل استون(aa)، تری فلوئورواستیل استون (tfaa)، 2،2،6،-6 تترامتیل 3-، -5 هپتان دی اون (thd) و 6،6،7،7،8،8،8 هپافلوئورو 2،-2 دی متیل 3،-5 اکتان دی اون (fod) انواع مختلف lsr سنتز گردید و میزان جابجایی القایی هیدروژنهای بوتانول بااین واکنشگرها مقایسه شد . لیگاند thd بعلت مزاحمت طیفی کمتر وجابجایی القایی نسبتا بزرگ برای سنتز lsr مناسب تر تشخیص داده شد. در مراحل بعد تاثیر افزایش غلظت eu(thd)3 بر میزان جابجایی القایی سوبسترا (بوتانول) تا نسبت مولی 4ˆ0 مورد بررسی قرار گرفت و استوکیومتری تشکیل کمپلکس بین eu(thd)3 و ترسیوبوتیل الکل نیز تعیین گردید. با استفاده از یونهای سه ظرفیتی لانتانیدهای la,ce,pr,sm,eu,gd,tb,dy,er,yb و b دی کتون thd انواع مختلف lsr سنتز شده و اثرات آنها بر روی طیف nmr بوتانول و استوفنون مورد بررسی قرار گرفت و با توجه به پهنای پیک و میزان جابجایی القایی، یونهای yb,tb,eu,pr مناسب تر تشخیص داده شد . سپس با استفاده از این یونها و یون نقره و b دی کتونهای tfaa,aa,thd,fod انواع زوجهای ag(b-dike) ln(b-dike)3 سنتز گردید و با استفاده از هریک ازاین زوجها جابجایی القایی متفاوتی برای متازایلن و یاسیکلوهگزن نسبت به زوجهای دیگر مشاهده گردید. در مرحله بعدی ترکیبات cu(fod)2,hg(fod)2,tl(fod) سنتز گردید و بطور جداگانه جایگزین ag(fod) در زوج yb(fod)3 ag(fod) گردید و اثرات این جایگزینی ها بر میزان جابجایی القایی سیکلوهگزن مورد بررسی قرار گرفت .

زوج شدن اکسیداسیونی متان در حضور کاتالیزور اکسید منگنز همراه با ارتقا دهنده ای از گروه ia (فلزات قلیائی) در پایه سیلیکا فعالیت و قدرت انتخاب پذیری خوبی را در سنتز اتیلن نشان داده است . اثر درجه حرارت ، نحوه تهیه کاتالیزور و تغییر ساختار پایه بر روی میزان تبدیل، بازده و قدرت گزینش پذیری کاتالیزور mo/na2 wo4/sio2 در یک راکتور لوله ای شکل از جنس کوارتز با بستر ثابت و در فشار اتمسفر یک مورد مطالعه قرار گرفت . کاتالیزور به روش یک مرحله ای و دو مرحله ای، با استفاده از سیلیکا تجارتی تهیه گردید. کاتالیزور تهیه شده به روش دو مرحله ای به علت داشتن غلظت های مناسبی از منگنز در سطح کاتالیزور بالاترین بازده و گزینش پذیری را نسبت به هیدروکربنهای c2 از خود نشان می دهد. کاتالیزور فوق با استفاده از سیلیس تهیه شده از هیدرولیز تتراتیل اورتوسیلیکات در محیط اسیدی و بازی و به روش دو مرحله ای تهیه گردید. کاتالیزور تهیه شده از سیلیکای بازی به علت دارا بودن مکان های فعال زیاد o- در سطح دارای بالاترین درصد تبدیل ولی به علت اکسایش عمیق هیدروکربنها بازده و گزینش پذیری کمتری نسبت به کاتالیزور تهیه شده از سیلیکای تجارتی از خود نشان داد. کاتالیزور تهیه شده از سیلکای اسیدی به علت دارا بودن مکان های زیاد oh در سطح دارای کمترین درصد تبدیل و بازده نسبت به کاتالیزور تهیه شده از سیلیکای تجارتی از خود نشان داد. بررسی اثر درجه حرارت در زوج شدن اکسیداسیونی متان در حضور کاتالیزور mn/na2 wo4/sio2 نشان داد که بهترین نتایج در 800 سانتی گراد بصورت محصول اولیه اتان ظاهر می گردد که در مرحله بعد با افزایش درجه حرارت به اتیلن تبدیل می گردد.