إذن، ایقاعی جایز و قابل رجوع بوده به لحاظ شیوه دلالت به إذن صریح، فحوی و شاهد حال منقسم می گردد. می توان إذن را مصداق خارجی رضایت باطنی دانست که اصیل ترین اثر آن را ، اباحه تصرّف ، رفع مانع و ایجاد نافذیت در ضمن عقود و ایقاعات می توان برشمرد. إذن به تنهایی مسقط ضمان نبوده ولیکن در صورت اتصاف به قید عدم ضمان ، رافع آن می شود و ناظر به حکم تکلیفی نیز می تواند رافع حرمت تصرّف باشد. إذن با مفاهیم اجازه و رضایت شباهت ظاهری داشته و تسامحاً به جای یکدیگر استعمال می شوند که عاری از صحت است. نیز مفاهیمی مانند حق انتفاع ، حق ارتفاق و عقود إذنیه مشابه مقوله إذن بوده ولیکن در واقع تفاوتهای بنیادین با یکدیگر دارند، مثلاً موضوع إذن اعم و اوسع از عقود إذنیه است. فقهاء مذاهب اسلامی ، احکام گوناگونی راجع به اقامه نماز جمعه صادر نموده اند که دامنه آن از وجوب تخییری و عینی تا حرمت- در دوران غیبت – امتداد دارد و ریشه آن به نوع نگاه فقهاء به مسئله اشتراط یا عدم اشتراط إذن امام معصوم (ع) در اقامه جمعه برمی گردد . إذن بیمار به طبیب در معالجه در میان عامّه و استیذان از بیمار به اضافه أخذ برائت در میان امامیه سبب می شود که طبیب را در صورت حدوث نقصان یا اتلاف ناشی از خطای سهوی از قید مسئولیت جزایی (ضمان) برهاند. البته عوامل دیگری مانند حُسن نیّت طبیب، تبحّر وی و نیز عمل وفق اصول طبابت نیز می تواند موثر باشد و برائت ذمّه طبیب تنها ناشی از اصل مأذونیت وی نیست. ضمن تفحّص در متون فقهی ، می توان دید که ابواب رهن ، ضمان، نکاح و مسأله ولایت در رابطه با اذن بیش از همه زمینه ساز بروز اختلاف آراء هستند. در میان مابقی ابواب می توان صور مختلف إذن مانند؛ إذن مطلق و مقیّد، إذن ثانی و بدوی و إذن مالکی و ولایی و .... را به نظاره نشست. کلید واژه : إذن – اجازه – رضایت – اباحه- ضمان

در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر کم ویتامین b6 به طریق سینتیکی و با تکنیک اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. در محیط اسیدی، برومات باعث اکسایش تیونین می گردد و ویتامین b6 اثر کاتالیزوری دارد. با اندازه گیری تغییرات جذب در طول موج حداکثر جذب (nm 601 = max?) واکنش دنبال شد. درشرایط بهینه (تیونین ?mol l-1 0/42، سولفوریک اسید mol l-1 6/0 پتاسیم برومات mmol l-1 5/0، دمای oc30 و فاصله زمانی s 270) نمودار معیارگیری در محدوده mg l-1 0/35 – 8/0، شامل دو محدوده خطی mg l-1 0/20 – 8/0 و mg l-1 0/35 –0/20 از ویتامین b6 خطی بوده و حد تشخیص روش mg l-1 042/0 بدست آمد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری ویتامین b6 در سرم و پلاسمای خون انسان به عنوان نمونه بیولوژیک و آمپول و قرص ویتامین b6 به عنوان نمونه دارویی مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد

در این پژوهش هیدروژن و اسیدهای هالوژنی مانند: hf,hcl,hbr در درون فلورن به دام می افتد.با استفاده از نرم افزار گوسین از روش b3lyp,blyp,hf در سری پایه ی 6-31g, 3-21g, sto-3g مورد استفاده قرار می گیرد. خواص الکتریکی و ترمودینامیکی مولکول مورد بررسی قرار گرفت که نتایج محاسبات اسیدهای هالوژنی به دام افتاده در فولرن c60 نشان می دهد هنگامی که جرم اتمی افزایش یابد پارامترها ی انرژی و الکتری در تمام سری های پایه افزایش می یابد.مولکول هیدروژن می تواند کاهش شدید شارژ اتمی برای یک اتم مولکول هیدروژن محبوس شده در فولرن و افزایش شدید شارژ برای دیگر اتم مولکول هیدروژن که مولولی غیر قطبی است, را دلیلی برای ایجاد قطبیت لحظه ای مولکول دانست که عامل اصلی ایجاد نیروی لاندون در بین مولکول های هیدروژن است

دراین تحقیق بعضی از کمپلکس های آهن به وسیله ی واکنش پیریدین 2و6- دی کربوکسیلیک اسید((pydc وآمین های متفاوت سنتز شده اند. تأثیر نسبت مولی مواد اولیه و شرایط واکنش در تشکیل کمپلکس ها مورد بررسی قرار گرفت. واکنش fe(no3)3.9h2o با پیریدین 2و6- دی کربوکسیلیک اسید و 3- آمینو 1 h-1و2و4-تری آزول ((atr با نسبت مولی 2:2:1 منجر به تشکیل کمپلکس جدید آهن با فرمول (1) {(c2h5n4)[fe(pydc)]}.{fe(pydc)(no3)(h2o)2}.h2o شد. همه ی کمپلکس های سنتز شده به وسیله ی طیف سنجی ir شناسایی شدند. ساختار کمپلکس 1 به وسیله ی پراش اشعه ی x مشخص شد. رفتار ضد باکتری کمپلکس 1 و کمپلکس 5 به فرمول .2h2o {[(h amin)(no3)]}. {[fe(pydc)(no3)(h2o)2]} مورد بررسی قرار گرفت. این بررسی ها نشان می دهد که اثر ضد باکتری کمپلکس های سنتز شده بیشتر از لیگاندهای غیرکئوردینه آن ها است . داده های بلورنگاری کمپلکس 1 به صورت زیر است: at 147 k : space group pccn, orthorhombic a =13.9421 (11), b =32.190(3) , c =13.3725(11), ?= 90°, ?=90°, ? = 90°, z=8 , r = 0.0338

سمومدفعآفاتنباتیازدستهترکیباتیهستدکهعموماشاملعناصرفسفر،گوگردوهالوژنهابودهلذااینسمومبهنامترکیباتارگانوفسفرهمعروفمیباشند. دراینتحقیقچهارسمدفعآفاتنباتیارگانوفسفرهشاملبروموفوسمتیل،بروموفوساتیل،آزینفوسمتیلوکربوفنوتینبهبهکارگیریروشهایمحاسباتیآغازینوسریهایپایه 6-31g** ،6-31g* ،6-31gموردمطالعهقرارگرفتند. رزونانسیمغناطیسیهستهبرایاتمهایهریکازمولکولهایاینسمومشاملپارامترهایپوشیدگی،ناپوشیـدگیوجابجاییشیمیـاییبهروشgaioمحاسبـهگردیدضمنامیزاناشغـالشدناوربیتـالهایطبیعیپیوندیونیزنوعهیبریداسیونآنهامحاسبهشد. نتایجحاکیازآنبودکهبیشترینمیزانجابجاییشیمیاییدراتمهایگوگردوهالوژنهاکلروبرمبرایاینترکیباتوجودداشت

در این تحقیق یک روش سریع، حساس و گزینش پذیر برای اندازه گیری مقادیر کم آتنولول و پروپرانولول با روش اسپکتروفتومتری مشتقی توصیف شده است. مطالعات طیفی نشان داد که مرتبه سوم مشتقی برای اندازه گیری این دو دارو مناسب است. پارامتر های موثر بر اندازه گیری از قبیل دما و ph بررسی و بهینه شد. بعد از بهینه کردن شرایط، نمودار درجه بندی رسم شد که برای آتنولول در محدوده ی 14/1 تا ??g ml?^(-1) 57/28 و برای پروپرانولول در محدوده ی 78/0 تا ??g ml?^(-1)42/18 خطی بود. حد تشخیص این روش برای آتنولول و پروپرانولول بترتیب 22/0 و ??g ml?^(-1) 21/0 حاصل شد. تکرارپذیری به صورت انحراف استاندارد نسبی برای آتنولول و پروپرانولول بترتیب 86/0? و 34/2? حاصل شد. قابلیت و کارایی روش پیشنهادی جهت اندازه گیری آتنولول و پروپرانولول در قرص به عنوان یک نمونه دارویی بررسی گردید که نتایج رضایت بخشی حاصل شد. سپس، برای اندازه گیری همزمان این دو دارو، طول موج های nm 0/232 برای آتنولول و nm 0/239 برای پروپرانولول به عنوان نقاط ایزودیفرانسیل انتخاب شدند. آتنولول در حضور پروپرانولول اندازه گیری شد که منحنی درجه بندی برای آتنولول در حضور پروپرانولول در گستره 85/0 تا ??g ml?^(-1) 85/12 بدست آمد و همچنین برای پروپرانولول در حضور آتنولول در گستره 28/0 تا ??g ml?^(-1) 42/6 خطی شد. اندازه گیری همزمان این دو دارو با روش پیشنهادی در نمونه های داروی ساختگی با نتایج رضایت بخشی انجام شد.

اسپکترومتری تحرک یونی یک تکنیک دستگاهی در فاز گازی است که شبیه به اسپکترومتری زمان پرواز بوده با این تفاوت که در فشار اتمسفر کار می کند. در این پایان نامه اندازه گیری مترونیدازول در پلاسمای خون انسان و بزاق دهان انسان با استفاده از اسپکترومتری تحرک یونی با منبع یونیزاسیون کرونا مثبت پیشنهاد می شود. بعد از بهینه سازی شرایط آزمایشگاهی از جمله ولتاژ های شناوری و کرونا, دمای محفظه تزریق و سل و سرعت جریان گازی شناوری و حامل, منحنی کالیبراسیون در گستره 0.04 تا ng 100 خطی شد. انحراف استاندارد نسبی 6% و حد تشخیص 0.029 نانوگرم است. قابلیت و کارایی روش پیشنهادی جهت اندازه گیری مترونیدازول در پلاسما و بزاق دهان بررسی شد که نتایج مطلوبی حاصل شد.

چکیده: روغن تری گلیسرید خام و چربی از طیف گسترده ای از منابع گیاهی یا حیوانی به دست می آید که تحت فرآیند پالایش به منظور حذف آلاینده هایی قرار می گیرد که می توانند اثر منفی بر روی ظاهر، مزه و یا پایداری محصول نهایی داشته باشند. این آلاینده ها شامل اسیدهای چرب آزاد، مقادیر کم فلزات، فسفولیپیدها، رنگدانه ها و محصولات اکسیداسیون است. یک گام مهم در فرایند تصفیه شامل استفاده از یک ماده جاذب برای حذف آلاینده ها از روغن است. در سال های اخیر، نانولوله های کربنی (cnts)، نوعی از مواد جاذب با خصوصیات جالب و کم هزینه می باشد که توجه زیادی را برای جذب آلاینده ها از نمونه های زیست محیطی به خود جلب کرده است. در کار حاضر، نانولوله های کربنی چند دیواره برای جذب صابون و ناخالصی های روغن استفاده شده است. ابتدا نانولوله کربنی چند دیواره با hno3 اصلاح شده و پس از آن به عنوان جاذب استفاده گردید. اثر پارامترهای تجزیه ای، از قبیل مقدار نانولوله کربنی، زمان استخراج و دما مورد بررسی قرار گرفت. مقدار بهینه نانولوله کربنی 35 میلی گرم به دست آمد. دما و زمان جذب به ترتیب c° 60 و 10 دقیقه به دست آمد. با استفاده از این روش مقدار صابون به ppm 129 کاهش یافت که برای صنعت روغن رضایت بخش می باشد. کلمات کلیدی: تصفیه روغن، صابون، فسفولیپید، نانولوله کربنی چند دیواره،

در این تحقیق، سنتز مونومر 4- (4- آمینو- فنیل) فوران از طریق واکنش استخلافی فوران با پارانیتروآنیلین انجام شد. و با تکنیک ir بررسی شد. پلیمریزاسیون الکتروشیمیایی 4- (4- آمینو- فنیل) فوران در یک سیستم سه الکترودی روی سطح الکترود پلاتین در حلال استونیتریل انجام شد. رفتار الکتروشیمیایی و فرآیندهای انتقال بار فیلم پلیمری در شرایط متفاوت با استفاده از روش ولتامتری چرخهای مورد مطالعه قرار گرفت. فیلم پلیمری در محدوده سرعت روبش mv/s 250-50 مورد بررسی قرار گرفت و مشاهده شد که با افزایش سرعت روبش، پتانسیل پیک کاتدی به سمت پتانسیلھای کمتر جابهجا میشود. پتانسیل پیک کاتدی با سرعت روبش جابهجا میشود که این رفتار را میتوان با فرض جفت شدن واکنش شیمیایی با انتقال بار توجیه کرد.

چکیده اسپکترومتری تحرک یونی یک تکنیک دستگاهی در فاز گازی است که شبیه به اسپکترومتری زمان پرواز بوده با این تفاوت که در فشار اتمسفر کار می کند. در این پایان نامه اندازه گیری پروپرانولول به روش اسپکترومتری تحرک یونی با منبع یونیزاسیون کرونا مثبت پیشنهاد می شود. پس از بهینه کردن شرایط آزمایشگاهی از جمله ولتاژ های شناوری و کرونا, دمای محفظه تزریق و سل و سرعت جریان گازی شناوری و حامل; منحنی درجه بندی در گستره 6 تا 100 ng خطی شد. انحراف استاندارد نسبی در 10 بار اندازه گیری برای مقدار40 ng پروپرانولول 10/2% و حد تشخیص 0/3ng شد. قابلیت و کارایی روش پیشنهادی جهت اندازه گیری پروپرانولول در قرص و آمپول بعنوان نمونه های دارویی بررسی شد که نتایج مطلوبی حاصل شد.

در این تحقیق، یک روش سریع و حساس برای اندازه گیری کلرپیریفوس در روغن پسته با استفاده ازاسپکترومتر تحرک یونی با منبع یونیزاسیون کرونا مثبت توسعه داده شده است. پارامتر-های موثر بر کارآیی اندازه گیری کلرپیریفوس از جمله ولتاژ کرونا و شناوری، دمای محفظه تزریق و سل، سرعت جریان گاز حامل و شناوری بررسی و بهینه- سازی شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی درجه بندی در محدوده ng 100-6 خطی بود. انحراف استاندارد نسبی 12/7? و حد تشخیص روش ng 4/0 به دست آمد. اندازه گیری کلرپیریفوس در روغن پسته با استفاده از روش استخراجquechers انجام شد . که این روش عبارت است سریع،آسان ،ارزان،رضایت بخش و امن می باشد.

روش های الکتروشیمیایی مبتنی بر کاربرد الکترود های اصلاح شده شیمیایی به عنوان روش های حساس وگزینش پذیر به طور گسترده در تجزیه های زیست محیطی و پزشکی بالینی مورد استفاده قرار گرفته اند. اپی نفرین در اثر مصرف زیاد باعث افزایش فشار خون و خونریزی مغزی می شود. مصرف بیش از اندازه استامینوفن باعث مسمومیت کبدی می شود. اسید منفامیک در صورت استفاده با بعضی از داروها مثل داروهای ضد میکروبی کینولون باعث بروز تشنج و آسپیرین در صورت استفاده با داروهای رقیق کننده خون مثل وارفارین خطر خونریزی را افزایش می دهد. این داروها با توجه به اثرات جانبی که دراثر رسوب کردن درون بدن به وجود می آورند و با توجه به اینکه بعضی از این اثرات جانبی دراین چهار دارو یکسان می باشند اندازه گیری همزمان این چهار دارو مورد توجه می باشد پتانسیل اکسید اسیون این چهار دارو درسطح الکترود های اصلاح نشده به هم نزدیک بوده و در نتیجه سنجش کمی مخلوط آنها با مشکل همراه می باشد به همین دلیل برای جداسازی پتانسیل اکسیداسیون این چهار دارو از الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانو لوله های کربنی و ایمیدازول استفاده شده است که در نتیجه ثابت سرعت انتقال الکترون ks=68/4 و ضریب انتقال بار بین ایمیدازول و الکترود کربن شیشه ای 58/0=? حاصل شد که این مطالعه نشان می دهد پتانسیل اکسایش این چهار دارو در سطح الکترود اصلاح شده نسبت به الکترود اصلاح نشده کمتر استو با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای پارامتر های سینتیکی ضریب انتقال الکترون ?=0/32و ثابت سرعت ناهمگن 4-^10*42/70=?hمربوط به اکسایش اپی نفرین در سطح الکترود اصلاح شده می باشد و با به کار بردن ولتامتری پالس تفاضلی دو محدوده خطی و حد تشخیص برای آدرنالین به دست آمده است در روش ولتامتری پالس تفاضلی، الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده می تواند پتانسیل های اکسایش اپی نفرین، استامینوفن، اسید منفامیک و آسپیرین را که همزمان در یک محلول وجود دارند از هم جدا نماید در صورتی که در سطح الکترود کربن شیشه ای اصلاح نشده پتانسیل های فوق با یکدیگر همپوشانی کرده وغیر قابل تشخیص خواهند بود.

در کار ارایه شده، دستگاه استخراج با سیال فوق بحرانی برای استخراج روغن از نمونه های پسته با روش سیال تحت فشار تغییر یافته است. پارامترهای موثر همانند دما، حجم حلال (n-هگزان) و خرده شیشه با طراحی فاکتوریال آزمایش و بهینه شدند. بهره استخراج (6/52 درصد) با روش سیال تحت فشار و همچنین ترکیب اسید های چرب موجود در روغن پسته، مشابه با روش سوکسله می باشد. همچنین روش سیال تحت فشار برای استخراج آفلاتوکسین های b1 و b2 از مغز پسته های آلوده بکار گرفته شد. محلول 80 درصد متانول در آب بعنوان حلال استخراج در سرعت جریان 5/0 میلی لیتر در دقیقه و دماهای بالاتر از 80 درجه سانتی گراد برای استخراج موثر آفلاتوکسین ها از مغز پسته های آلوده بصورت طبیعی و مصنوعی بدست آمدند. بهره استخراج یا بازیابی در مقایسه با روشهای معمولی همانندaoac حدود 20 درصد بالاتر می باشد. در بخش دوم، دستگاه اسپکترومتر تحرک یونی برای اندازه گیری غلظت کل آفلاتوکسین های b1 و b2 بکار گرفته شد. برای ورود مستقیم نمونه های مایع به داخل دستگاه، قسمت تزریق اصلاح شده است. حد تشخیص برابر با 25/0 نانوگرم و گستره دینامیکی خطی 0/2 تا 70 نانوگرم بدست آمد. با اضافه کردن آمونیاک بعنوان دوپانت به گاز حامل، حد تشخیص اندازه گیری با یک ضریب 5/2 اصلاح شد. استخراج بطریق نمونه برداری از پیشانی محلول و اسپکترومتر تحرک یونی برای اندازه گیری متادون در موی انسان بکار گرفته شد. پارامترهای تجزیه ای این روش نشانگر توانایی آن در اندازه گیری متادون در نمونه های موی انسان می باشد.

طیف سنجی تحرک یونی، یک روش تجزیه ای با حد تشخیص کم و پاسخ سریع می باشد. هدف از این پایان نامه اندازه گیری ونلافاکسین به روش طیف سنجی تحرک یونی با منبع یونیزاسیون کرونا مثبت می باشد. پس از بهینه سازی دمای محفظه ی تزریق و سل و تنظیم پارامترهای دستگاهی گستره ی خطی و ضریب همبستگی اندازه گیری ونلافاکسین به ترتیب ng 100-4 و 997/0 تعیین شد. همچنین حد تشخیص و حد تعیین برای اندازه گیری ونلافاکسین به ترتیب 4/0 و ng 3/1 به دست آمد.انحراف استاندارد نسبی درصد بازیابی ونلافاکسین در پلاسمای خون انسان به عنوان یک نمونه ی بیولوژیکی با روش پیشنهادی در گستره ی 99-83% قرار گرفت.

مطالعه اخیر در بردارنده پیشرفت روش hplc برای تعیین آمینواسید می باشد. روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با آشکارساز uv برای تعیین محتوای 3 آمینواسید در قرص bcaa بدون مشتق سازی و بدون هرگونه پیش عملیات روی نمونه توسعه داده شده است. این روش با استفاده از فاز متحرک ایزوکراتیک’ فسفات دهیدروژن پتاسیم 5/2 میلی مولار و 85/2 ph=و استونیتریل با نسبت 25:75 توسعه داده شده است. روش مذکور شامل درصد بالای استونیتریل در فاز متحرک می باشد. تحت شرایط بهینه منحنی درجه بندی برای لوسین و ایزولوسین بین 6/3 تا 4/2 میلی گرم بر میلی لیتر و برای والین بین 8/0 تا 2/1 میلی گرم بر میلی لیتر خطی می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 6 بار اندازه گیری تکراری محلول با غلظت 3 میلی گرم بر میلی لیتر آمینواسیدهای لوسین و ایزولوسین 41/1 و غلظت 1 میلی گرم بر میلی لیتر آمینواسید والین 73/0 حاصل شد. حد تشخیص براساس 3sb/m برای آمینواسیدهای لوسین و ایزولوسین 51/0 نانوگرم بر میلی لیتر و برای آمینواسید والین6/9 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. روش پیشنهاد شده برای تعیین آمینواسیدها در نمونه های سنتزی مختلف در قرص bcaa به کار برده شد و نتایج رضایت بخشی حاصل گردید.

در این مطالعه یک میله چرخان جاذب با لیگاند دی تیزون و نانو لوله های کربنی چند دیواره عامل دار شده تهیه شد. سطح موثر جاذب تهیه شده با استفاده از روش bet، m2 g-1 115/52 بدست آمد. جاذب سنتزی برای پیش تغلیظ سرب (ii) مورد استفاده قرار گرفت و عوامل موثر بر فرآیند جذب و واجذب شامل درصد لیگاند، دما، نوع شوینده، زمان تماس جاذب و آنالیت و غیره بهینه شد و فرآیند با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی دنبال شد. فاکتور پیش تغلیظ60 بدست آمد. اثر مزاحمت گونه ای خارجی بررسی شد و جاذب مورد نظر برای جذب سرب از نمونه های بیولوژیک با موفقیت مورد استفاده قرار گرفت.

در این پایان نامه شناسایی و اندازه گیری فتالیک¬اسید با استفاده از اسپکترومتر تحرک یونی با یک منبع یونیزاسیون کرونای مثبت پیشنهاد می شود. جهت تخلیص و تغلیظ فتالیک¬اسید در نمونه ادرار از ستون c18 استفاده شد. شرایط دستگاهی (ولتاژهای شناوری و کرونا، دمای سل و محفظه تزریق ، سرعت جریان گاز شناوری و گازحامل) بررسی و بهینه شد. بعد از بهینه سازی شرایط دستگاهی، منحنی درجه بندی در محدودهng 100- 4 با ضریب همبستگی 0/998 خطی بود. انحراف استاندارد نسبی 7/4% وحد تشخیصng0/3 بود. قابلیت و کارایی روش پیشنهاد شده جهت اندازه¬گیری فتالیک¬اسید در ادرار به عنوان یک نمونه بیولوژیکی آزموده شد. داده¬های بازیابی برای نمونه¬های ادرار بین 113-93% بود.

در این تحقیق یک روش سریع و حساس برای اندازه گیری مقادیر کم کادمیم، سرب و تالیم پس از تشکیل کمپلکس با یک لیگاند شیف باز و پیش تغلیظ روی نانو آلومینا به روش اسپکترومتری مشتقی پیشنهاد شده است. مطالعات طیفی نشان داد که مرتبه ی سوم مشتقی برای اندازه گیری این فلزات مناسب است. پارامترهای موثر بر اندازه گیری از قبیل دما و ph بررسی و بهینه شد.بعد از بهینه کردن شرایط، نمودار درجه بندی برای کادمیم، سرب و تالیم به ترتیب در محدوده ی5/7-5/0، 4 - 5/0 و 5/7-5/0 میکرومولار خطی شد و حد تشخیص این سه فلز به ترتیب03/0، 02/0 و 4 /0 میکرومولارو تکرار پذیری به صورت انحراف استاندارد نسبی 62/0%، 71/0% و 01/0% حاصل شد. هم چنین اثر ph، نوع و غلظت شوینده، سرعت جریان نمونه در جذب این سه فلز توسط ذرات نانوآلومینا بررسی شده است. اندازه گیری سه فلز با روش پیشنهادی در نمونه های برنج، موی انسان و پساب صنعتی انجام شد که نتایج رضایت بخشی حاصل شد .

طیف سنجی تحرک یونی (ims)، یک روش تجزیه¬ای با مزیت¬های عمده¬ای از جمله حد تشخیص کم و پاسخ سریع.است. کار ارائه شده به منظور اندازه¬گیری آمی¬تریپتیلین به روش طیف سنجی تحرک یونی با منبع یونیزاسیون تخلیه کرونا مثبت توصیف شده است. پس از بهینه سازی پارامترهای تجربی، خطی بودن منحنی درجه¬بندی در محدوده ng 100-4 با ضریب همبستگی 999/0 شد. حد تشخیص و حد کمی 1/0 و ng 4/0 برای آمی¬تریپتیلین بود. انحراف استاندارد نسبی برای 20 و ng 60 از آنالیت به ترتیب 85/9 و % 6/5 بود. نتایج بازیابی از آنالیت در پلاسمای انسان به عنوان نمونه¬ی بیولوژیکی برای مقادیر مختلف آمی تریپتیلین بین %99-83 به دست آمد.

در این پروژه تعدادی از مشتقات 2- آمینو پیرانو پیران- 3- کربونیتریل با استفاده ازواکنش سه جزئی بین کوجیک اسید، مالونونیتریل و آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزورتتراکلرید قلع نشانده شده روی بسترخاک اره به عنوان کاتالیزور موثر قابل بازیابی و ارزان تهیه شد (طرح1). محصولات توسط طیف های ir،1h-nmr ، 13c-nmr و نقطه ذوب شناسایی شدند. سایزومورفولوژی ذرات کاتالیزور بوسیله تکنیکtemو sem اندازه گیری شد.

در این تحقیق یک روش سریع، حساس و گزینش پذیر برای اندازه گیری همزمان آسکوربیک اسید و تانیک اسید با روش اسپکتروفتومتری مشتقی توصیف شده است. مطالعات طیفی نشان داد که مرتبه سوم مشتقی برای اندازه گیری این دو مناسب است. برای اندازه گیری همزمان آسکوربیک اسید و تانیک اسید طول موج های 5/nm 300 برای آسکوربیک اسید و nm 336 برای تانیک اسید به عنوان نقاط ایزودیفرانسیل انتخاب شدند. پارامترهای موثر بر اندازه گیری از قبیل دما و ph بررسی و بهینه شد. بعد از بهینه کردن شرایط، تانیک اسید در حضور آسکوربیک اسید اندازه گیری شد، که منحنی درجه بندی برای تانیک اسید در محدوده ی 6/0 تا ?m 26 و همچنین برای آسکوربیک اسید در حضور تانیک اسید در محدوده ی 02/0 تا mm 3/0 خطی شد. حد تشخیص این روش برای آسکوربیک اسید و تانیک اسید به ترتیب ?m 12/0و mm 3- 10×2/1حاصل شد. تکرار پذیری به صورت انحراف استاندارد نسبی برای آسکوربیک اسید و تانیک اسید به ترتیب 8/1% و 52/0% شد.

در این تحقیق، یک روش ساده و سریع برای اندازه گیری-n استیل سیستئین به روش طیف سنجی تحرک یونی با منبع یونیزاسیون کرونای مثبت پیشنهاد شده است. برای بهینه سازی دمای سل و دمای محفظه ی تزریق دستگاه طیف سنج تحرک یونی، طرح آزمایشی مرکب مرکزی استفاده شد. پارامترهای دیگراز قبیل ولتاژهای کرونا و شناوری، سرعت جریان های گاز حامل و شناوری نیز تنظیم شدند. تحت شرایط بهینه، نمودار معیارگیری در محدوده ی ‍‍‍ ng 100-3 با ضریب همبستگی 99/0 خطی بود. انحراف استاندارد نسبی برای محلول های 20 و ng 50 با 9 بار اندازه گیری به ترتیب 1/8 و 3/6% شد. حد تشخیص و حد تعیین روش به ترتیب 05/1 و ng 50/3 به دست آمدند. روش پیشنهادی به طور رضایت بخشی جهت اندازه گیری n- استیل سیستئین در نمونه های دارویی و پلاسمای انسانی به کار برده شده است.

طیف¬سنجی تحرک یونی، یک روش تجزیه¬ای با حد تشخیص کم و پاسخ سریع می¬باشد. هدف از انجام این پایان نامه اندازه¬گیری مفنامیک اسید به روش طیف¬سنجی تحرک یونی با منبع یونیزاسیون کرونای مثبت است. بعد از بهینه¬سازی دماهای محفظه¬ی تزریق و سل و تنظیم پارامترهای دستگاهی، گستره¬ی خطی اندازه¬گیری مفنامیک اسید. ng 0/100-0/4 شد. انحراف استاندارد نسبی برای مقادیر 20و ng50، به ترتیب 81/9 و 5/7% ، حد تشخیص و حد تعیین به ترتیب 52/0 و ng 74/1 به دست آمد. قابلیت و کارایی روش پیشنهادی جهت اندازه¬گیری مفنامیک اسید در قرص به عنوان نمونه دارویی و پلاسما به عنوان یک نمونه بیولوژیکی بررسی گردید که نتایج رضایت بخشی حاصل شد. کلمات کلیدی: مفنامیک اسید، طیف سنج تحرک یونی

در این تحقیق، روش سریع و حساس طیف سنج تحرک یونی برای اندازه گیری دیکلوفناک معرفی شده است. پارامترهای موثر از جمله ولتاژ کرونا و شناوری، دمای محفظه تزریق و سل، سرعت جریان گاز حامل و شناوری بررسی و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه، گستره خطی و ضریب هبستگی برای دیکلوفناک به ترتیب ng 0/100-0/2 و 99/0 تعیین شد. همچنین انحراف استاندارد نسبی برای مقادیر 20 و ng 50، 97/3 و61/8% شد. حد تشخیص و حد تعیین به ترتیب 55/0 و ng 84/1 به دست آمد. توانایی روش پیشنهادی در اندازه گیری دیکلوفناک در نمونه های دارویی و بیولوژیکی ارزیابی شد که با نتایج رضایت بخشی همراه بود. کلمات کلیدی: دیکلوفناک،طیف سنج تحرک یونی

در این تحقیق نانو ذرات فریت کبالت، فریت روی وفریت نیکل به روش همرسوبی در سه دمای 100،200و300درجه سانتیگراد تهیه شدند. روش همرسوبی روشی مناسب و با صرفه و نسبتاً سریع برای تولید این نانوذرات می باشد. جاذب های تهیه شده بوسیله تکنیک های پراش اشعه ایکس، edx و ft-irشناسایی و توزیع اندازه ذرات و مرفولوژی آن ها بوسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی مطالعه شد. با توجه به اهمیت آب و حضور رنگ های دارای ساختار فنل چون برومو فنل قرمزکه درفاضلاب بسیاری از صنایع از جمله صنایع نساجی وجود دارد، قابلیت جذب رنگ برومو فنل قرمز به وسیله ی جاذب های فریت کبالت، فریت روی وفریت نیکل از محلول های آبی با استفاده از آزمایشات جذب سطحی مطالعه شد. مدل سینتیکی درجه دوم قابل کاربرد برای توصیف جذب بروموفنل قرمز روی نانو ذرات فریت کبالت، فریت روی و فریت نیکل بود. مدل ایزوترم فروندلیچ و لانگمویر مطابقت خوبی با نتایج تجربی داشت.

در این پژوهش سعی بر آن شده تا با استفاده از مخلوط روغن های کنجد و سویا جهت سرخ کردن شیرینی سنتی قطاب، علاوه بر کاهش میزان محصولات ناشی از اکسیداسیون لیپیدها در این محصول،ارزش تغذیه آن نیز بوسیله اسیدهای چرب چند غیر اشباع موجود در این دو نمونه روغن افزایش یابد.

نظر به اینکه استفاده از ترکیبات گوگردی نظیر متابی سولفیت سدیم در آرد و نان باعث ایجاد اثرات مشابه تخمیر در زمان کمتر و سفید تر شدن رنگ محصول می شود و با توجه به مضرات استفاده از آن، تشخیص و تعیین مقدار آن در آرد های مختلف و نان حاصل از آن ها ضروری به نظر می رسد. در این پژوهش به بررسی وجود انیدرید سولفورو در 4 نوع آرد سنگک، بربری، باگت و تافتون و لواش از 4 کارخانه متفاوت و نان تهیه شده از آن ها از طریق روش اسپکتروفوتومتری با توجه به استاندارد ملی ایران به شماره 2628 پرداخته شد. نتیجه مقایسه بین کارخانجات و نان های مختلف بیانگر کمتر بودن مقدار این ماده در آرد نسبت به نان تهیه شده از همان آرد در تمام نمونه ها بود. با مقایسه و تحلیل نتایج به دست آمده و نظر به روش اندازه گیری ماده مذکور، اضافه شدن ترکیبات تولید کننده انیدرید سولفورو در 4 نمونه آرد صنعتی و نان تهیه شده از احتمال ضعیفی برخوردار بوده و معنی دار بودن اختلاف میان نتایج رد می شود.

امروزه معرفهای رنگی آلی برای اندازه گیری مواد معدنی از طریق اسپکتروفتومتری مولکولی کاربرد فراوانی یافته است . 2 - ( 5 - برمو- 2 - پیریدیل آزو) - 5 - دی اتیل آمینوفنل معرفی است که به خاطر خصوصیات مناسب ساختمانی و اتمهای دهنده الکترون، کمپلکسهایی با ضرایب جذبی بالا، با یونهای فلزی تشکیل داده و بعنوان یک لیگاند قوی ، حساس و گزینش پذیر مطرح می باشد. این ویژگیها باعث شده که در تعیین مقادیر کم فلزات از طریق اسپکتروفتومتری مشتقی از این معرف استفاده گردد. اسپکتروفتومتری مشتقی، با توجه به بالا بردن حساسیت و انتخاب پذیری، در مقایسه با اسپکتروفتومتری معمولی عرضه شده است . اسپکتروفتومترهای مجه ز به سیستم مشتقی مناسب نه تنها قادرند که مشتقات درجه اول و دوم را فراهم آورند، بلکه مشتقات درجات بالاتر را نیز قابل حصول می سازند. پیکهای جذبی که در اسپکتروفتومتری معمولی همپوشانی دارند، با توجه به افزایش انتخاب پذیری در اسپکتروفتومتری مشتقی، بصورت تفکیک شده می باشند. اسپکتروفتومتری مشتقی بواسطه تقویت سیگنال و پائین آوردن نوفه، حساسیت را افزایش می دهد و از آنجائی که پیکهای جذبی اسپکتروفتومتری مشتقی از تیزی نسبی برخوردار می باشند لذا حساسیت و انتخاب پذیری را بهبود می بخشند. کبالت بصورت کمی از حجم زیاد فاز آبی نمونه های مختلف گیاهی و آلیاژها در ph 3-9 با 5-br-padap و تترافنیل بورات روی کریستالهای ریز نفتالین جذب خواهد شد. بعد از صاف نمودن محلول، جسم جامد شامل کمپلکس کبالت و نفتالین در 5 میلی لیتر دی متیل فرم آمید حل شده و سپس فلز توسط اسپکتروفتومتری مشتق اول تعیین می گردد. حد تشخیص 60 نانوگرم بر میلی لیتر بدست آمده است و منحنی کالیبراسیون در گستره غلظت 0/3-8 میکروگرم در 5 میلی لیتر محلول نهائی دی متیل فرم آمید با ضریب همبستگی 0/998 خطی است . عوامل مختلفی مانند ph ، حجم فاز آبی، انتخاب حلال، غلظت معرف و نفتالین، زمان همزدن جهت انجام جذب و مزاحمتهای کاتیونی و آنیونی در تعیین کبالت در نمونه های استاندارد متفاوت در شرایط بهینه مورد مطالعه قرار گرفت .