در این پژوهش که با هدف غربا سازی میکروارگانیسم های جاذب کادمیوم صورت گرفت، 30 سویه باکتریایی با مقاومتهای 3، 4 و 5 میلی مولارکادمیوم جداسازی شد. پس از اندازه گیری توان جذب کادمیوم در هر یک از این میکروارگانیسم ها، نهایتا سویه ‏‎esa-4‎‏ با توان جذب ‏‎150mg/gdw‎‏ و ‏‎mic=6mm cd‎‏ جهت ادامه پژوهش، گزینش شد. بدنبال تعیین نوع جذب در این باکتری که 67% به روش ‏‎biosorption‎‏ و 33% به روش ‏‎bioaccumulation ‎‏ انجام می گرفت، به منظور افزایش میزان جذب 10 پارامتر مختلف مورد بررسی قرار گرفته و بهینه سازی شد. نتایج این بررسی ها نشان داد که چنانچه غلظت گلوکز و کلرید آمونیوم و دی سدیم هیدروژن فسفات محیط کشت ‏‎gmsy‎‏ به ترتیب به مقادیر 20، 3 و 5 گرم در لیتر تغییر یابد، همچنین افزودن 3% گلیسرول و گرسنه نگهداشتن باکتری به مدت 4 ساعت و نهایتا مجاورت 25% گرم بیومس باکتری با 50 میلی لیتر محلول ‏‎300ppm‎‏ کادمیوم با ‏‎ph‎‏ برابر 5/5، میزان جذب را تا سقف ‏‎179/7 mg/gdw‎‏ افزایش می دهد. عکس میکروسکوپ الکترونی نیز انباشته شدن ذرات کادمیوم را بخصوص درون باکتری بوضوح نشان داد. نهایتا به منظور شناسایی دقیق این باکتری که توان جذبی قابل رقابت با سایر میکروارگانیسم های جاذب کادمیوم دارد. علاوه بر روشهای مورفولوژیک و بیوشیمیایی، میزان درصد مول گوانین-سیتوزین ‏‎dna‎‏ باکتری مورد بررسی و برابر 3/73 تعیین شد. با توجه به نتایج حاصله جنس باکتری، ‏‎microbacterium‎‏ شناسایی شد. منحنی حرارتی ژنوم این باکتری حاکی از تغییری در ساختار و شکل فضایی این ‏‎dna‎‏ می بشاد که شاید توجیهی در مصون بودن سایتهای حساس این باکتری (مانند ‏‎dna‎‏) از دسترس کادمیوم و مقاومت بالای این میکروارگانیسم باشد. در نهایت اینکه پس از جذب کادمیوم توسط ‏‎microbacterium esa-4‎‏، می توان با استفاده از محلول ‏‎0/1 m‎‏ اسید سولفوریک، 85% از کاتیون سمی را بازیافت نمود.