با توجه به اثرات فارماکولوژیک مختلف و از آن جمله اثرات ضد میکروبی حلقه تیازول، سنتز مشتقات جدیدی از این حلقه پایه ریزی شد و الگوی اصلی، ساختمان لیگنانهایی از خانواده پود و فیلوتوکسین است که برای آن اثرات ضد سرطان ذکر می شود. در ابتدا جهت بستن حلقه تیازول از روش hantzch استفاده شد. در ادامه دو مسیر پیش رو قرار گرفت که یکی از راهها به ایجاد حلقه هفت ضلعی ختم شد و در مسیر دیگر یک مشتق کتوسولفوکسید حلقه تیازول سنتز شد. در مرحله بعدی این مشتق وارد pummerere rearrangement در محیط انیدریک استیک وپاراتولوئن سولفونیک اسید قرار گرفت . محصول فوروتیازول ایجاد شده استعداد زیادی برای شرکت در واکنشهای دیلز- آلدر دارد، و افزودن هر نوع دی انوفیلی واکنش را پیش می برد و ترکیب سه حلقه ای ادغام شده را می سازد. که البته این ترکیب استعداد زیادی برای ازدست دادن آب و آروماتیزه شدن دارد. در نهایت مشتق بنزوتیازول با راندمان مناسبی بدست آمد که شمای کلی واکنش در صفحه بعد ارائه گردیده است .