در این پروژه، میکرو ذرات پلیمری مغناطیس حامل پلیمر های شبکه ای که دارای خاصیت مغناطیسی بالایی می باشند، سنتز شدند. ابتدا سطح میکرو ذرات اکسید آهن با اولئیک اسید پوشش داده شد، سپس با استفاده از استایرن- دی وینیل بنزن- هیدروکسی اتیل متاکریلات به روش پلیمریزاسیون مینی امولسیونی، روکش دار شدند(mpp). متعاقبا سطح ذرات پلیمری مغناطیس توسط مالئیک انیدرید(mah)، وینیل دار شد (mpp-mah). از طرف دیگر به طور مشابه، ?- سیکلودکسترین (?-cd) اصلاح شده با مالئیک انیدرید سنتز شد (?-cd-mah). در مرحله آخر، با استفاده از آغاز گر aibn، کوپلیمریزاسیون بین میکرو ذرات پلیمری اصلاح شده و?-cd اصلاح شده وآکریل آمید منجر به تولید کو پلیمر(mpp-mah-co-?-cd-mah) شد. تمام محصولات بدست آمده توسط روش های طیف نگاری اسپکتروسکوپی af-ir، atr آنالیز های tga و dsc، مورفولوژی sem، tem و vsmشناسایی شده و مورد ارزیابی و تائید قرار گرفتند. این کوپلیمر سنتز شده به عنوان جاذب برای جذب و رهایش سرم آلبومین گاوی (bsa) استفاده گردید و توانایی جذب و آزاد سازی آن با استفاده از دستگاه uv-vis اندازه گیری شد و اثرات پارامتر های مختلف مانند ph، زمان و ظرفیت جذب در محیط آزمایشگاهی بررسی شد. مقدار بهینه ph، زمان تماس وظرفیت جذب پلیمر( برای یک گرم پلیمر) در دمای ثابت محیط به ترتیب برابر 4، 5 دقیقه و 94/37 میلی گرم بر گرم تخمین زده شد. بیشترین میزان جذب bsa در زمان کمتر از 10 دقیقه صورت گرفته ، آزاد سازی آن در محیطی مشابه با محیط اسیدی معده به سرعت انجام شد در حالی که در محیط آزمایشگاهی مشابه ( بافر فسفات ) به طور آهسته و در مدت زمان طولانی رهایش صورت گرفت. بنابراین در چنین سیستم هایی با استفاده از این جاذب می توان تعداد دفعات مصرفی bsa را به مقدار زیاد، کاهش داد. قابل ذکر است درحضور ?-cd، میزان جذب پروتئین bsa به طور چشمگیری افزایش یافته است

پلی الکترولیت های شانه ای کروی تهیه شدهاز طریق روش های مختلف از قبیل تفرق سنجی پرتو x, طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه ft-ir،طیف سنجی پرتو x با انرژی پاشنده edx، میکروسکوپ الکترونی روبشی sem، آزمون گرماوزن سنجی tga و تفرق نور پویا dls شناسایی شدند.xrd حضور اکسید آهن در ذرات تهیه شده را تائید کرد. با استفاده از ft-ir قرار گرفتن هیدروکسی اتیل متاکریلات در ذرات هسته تایید شد. tga نشان داد که مقدار اکسید آهن در هسته و ذرات نهایی به ترتیب حدود 85 و 82 درصد وزنی است. dls نیز نشان داد که اندازه ذرات هسته و ذرات نهایی، به ترتیب حدود 1200 و 1800 نانومتر می باشد. افزایش درصد وزنی فاز پلیمری در ذرات نهایی نسبت به هسته (که از طریق tga مشخص شد) و همچنین افزایش اندازه ذرات (که از طریق dls مشخص شد)نشان دهنده اتصال زنجیرهای پلی آکریلیک اسید به سطح هسته است. sem نیز شکل و اندازه ذرات تهیه شده را نشان داد. بررسی رفتار پلی الکترولیت های شانه ای کروی تهیه شده، در محیط هایی باph و قدرت یونی مختلف نشان داد که اندازه این ذرات به این دو متغیر بستگی داشته و با افزایش ph و کاهش قدرت یونی محیط، اندازه ذرات افزایش می یابد. در نهایت، ذرات تهیه شده جهت بررسی توانایی جذب یونهای فلزات سنگین، مورد استفاده قرار گرفتند. این آزمایش از طریق تهیه محلول هایی با غلظت مشخص از یون های فلزی سرب، مس و کادمیوم و تعیین غلظت آنها پس از مجاورت در برابر ذرات تهیه شده و از طریق روش طیف سنجی جذب اتمی انجام شد. نتایج نشان داد که این ذرات به ترتیب 61، 48 و 42 درصد از یون های مذکور را جذب کرده اند.