به منظور بررسی تنوع ژنتیکی ماهی ‏‎barbus capito‎‏‎‏ در استان های شمالی کشور، تعداد 60 نمونه ماهی از دریای خزر و رودخانه های تجن، تنکابن، شیرود در استان مازندران و سفیدرود و حویق در استان گیلان طی فصول پائیز و زمستان سال 1378 جمع آوری گردید. ‏‎dna‎‏ با روش فنل-کلروفرم از باله ماهی استخراج شد و براساس توالی نوکلئوتیدهای ژن سیتوکروم ‏‎b‎‏ میتوکندری ماهی مذکور، پرایمرهای اختصاصی سس ماهی طراحی گردید. ‏‎pcr‎‏ با سه جفت پرایمر (پرایمر مربوط به ژن سیتوکروم ‏‎b‎‏ ماهی قزل آلا، پرایمر ‏‎nd5/6‎‏ و پرایمر اختصاصی سس ماهی) انجام گرفت که فقط با استفاده از پرایمر اختصاصی ژن سیتوکروم ‏‎b‎‏ سس ماهی، محصول ‏‎pcr‎‏ بطول 1062 جفت باز ‏‎(bp)‎‏ برای تمام نمونه ها بدست آمد. محصولات ‏‎pcr‎‏ نمونه ها با استفاده از آنزیم های ‏‎ava i, dde i, sau 3ai, rsa i, hpa ii, hae iii, hinc ii, hinf i, ava ii‎‏ و ‏‎taq i‎‏ مورد هضم آنزیمی قرار گرفتند و باندهای ‏‎dna‎‏ نمونه ها با استفاده از الکتروفورز سیستم ‏‎page‎‏ (ژل پلی اکریل آمید) و رنگ آمیزی نیترات نقره مشاهده گردیدند. باندهای ‏‎dna‎‏ در تمام نمونه ها برای هر یک از آنزیم ها مشابه بوده و پلی مورفیسم در بین نمونه ها مشاهده نگردید. این نتیجه می تواند ناشی از این باشد که احتمالا ژن سیتوکروم ‏‎b‎‏ یا آنزیم های قطع کننده اندونوکلئاز مورد استفاده برای نشان دادن تنوع ژنتیکی مناسب نبوده و یا اینکه نمونه های آنالیز شده که از دریا و رودخانه ها جمع آوری گردیدند مربوط به یک جمعیت بوده و امکان جداسازی جمعیت های مختلف در ماهیان مورد بررسی با استفاده از ژن سیتوکروم ‏‎b‎‏ وجود نداشته است.