مقدمه: آنمی در کودکان مبتلا به سرطان یک عارضه شایع می باشد که علل مختلفی دارد. یکی از رویکردهای درمانی استفاده از اریتروپویتین نوترکیب انسانی می باشد که می تواند به دنبال رفع آنمی باعث کاهش نیاز به دریافت خون و کاهش عوارض ناشی از آن شود، بنابراین این مطالعه با هدف بررسی تاثیر اریتروپویتین بر آنمی ناشی از لوسمی لنفوبلاستیک حاد (all) در کودکان انجام شده است. مواد و روش ها: این مطالعه از نوع تحلیلی و به روش کارآزمایی بالینی (rct) می باشد که برروی 60 کودک مبتلا به all از فروردین 93 الی شهریور 93 انجام شده است. نمونه های مورد بررسی بصورت تصادفی به دو گروه شاهد (30 نفر) و گروه آزمایش (30نفر) تقسیم شدند. به گروه آزمایش u/kg150 اریتروپویتین (eprex) بصورت زیر جلدی و یک روز در میان به مدت 4 هفته داده شد. در نهایت داده ها با استفاده از آزمون های chi-square و t-test در محیط نرم افزار spss ver.18 آنالیز شدند. یافته ها: میانگین سنی در گروه تحت درمان با اریتروپویتین 23/3 ± 46/6 سال و در گروه شاهد 27/3 ± 73/6 سال بود. در مطالعه حاضر، ارتباط معناداری بین میانگین هموگلوبین در شروع مطالعه و میانگین هموگلوبین در خاتمه مطالعه (4 هفته بعد) مشاهده شد (p.value<0.00). در حالیکه تعداد دفعات دریافت خون در طول درمان در دو گروه درمانی تفاوت معناداری با یکدیگر نداشتند (p.value=0.20). نتیجه گیری: با توجه به نتایج حاصل از این مطالعه و مقایسه آن با سایر مطالعات مشابه، اریتروپویتین می تواند یک داروی مناسب در درمان آنمی ناشی از لوسمی لنفوبلاستیک حاد بوده که بدون هیچ عارضه ای در این مطالعه توسط بیماران تحمل شد. هرچند عوارض احتمالی مصرف طولانی آن نیازمند مطالعات تکمیلی بیشتر می باشد.

هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی می باشد هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف بنام آلفا و بتا می باشد اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد سلولهای خونی بطور کامل شکل نگرفته توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارد بیماری تالاسمی از جمله بیماریهای ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست داده در نتیجه هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطلوب به اعضای بدن نیست با وجود این کمبود کلی هموگلوبین وجود ندارد بلکه هموگلوبین غیر طبیعی افزایش یافته است و نتیجه یک نوع کم خونی است که در طفولیت آغاز شده و تا پایان عمر به طول می انجامد حدود 25000 نفر در ایران به این بیماری مبتلا می باشند درمان فرمهای شدید تالاسمی عمدتا با تزریق خون و شلات کننده های آهن می باشد و جهت جلوگیری از واکنشهای تزریق خون،خون تزریقی به این بیماران باید حاوی تعداد کمی یا بعضا بدون لوکوسیت می باشد لوکوسیت خون تزریقی به این بیماران غالبا با یکی از روشهای موجود کاهش داده می شود روش متداول برای کاهش لوکوسیت در کشور ما استفاده از فیلتر های حذف لوکوسیت می باشد.. با توجه به اینکه خون و مایعات موجود در بدن دارای مواد مخصوصی هستند که ماهیت آنها اغلب متفاوت بوده و در غلضتهای مشخصی برای ادامه حیات ضروری اند که از جمله این مواد الکترولیتها می باشند بعضی از این مواد به مقدار بسیار کم تا حد چند صدم میلی گرم در هر سی سی یافت می شود و مقدار بعضی دیگر از این مواد حتی به میزان چند گرم در هر میلی لیتر می رسد که افزایش یا کاهش آن موجب اختلالاتی می شوندو از آنجائیکه این نوع کیسه های خون بیشتر جهت بیماران خاص با تزریق های مکرر خون استفاده می شود لذا بررسی تغییرات الکترولیتها در این کیسه ها ضروری بنظر می رسد

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.