در سالهای اخیر ، کاربردی از مکانیک کوانتمی که نطریه ی اطلاعات کوانتومی نامیده می شود، توجه بسیاری را به خود جلب کرده است . در هم تنیدگی کوانتومی نقش اساسی را در بیشترِ پروتکل های مربوط به اطلاعات کوانتمی بازی می کند. ازاین رو، دانستن این که آیا درهم تنیدگی به دلیل برهم کنشش با محیط، تخریب می شود یا نه، اهمیت فراوانی دارد . در این پایان نامه، می خواهیم در هم تنیدگی حالت های گوسی دو مده را بررسی کنیم. ویژگی های فیزیکی حالت گوسی توسط ماتریس هم وردا تعیین می شود،که به وسیله ی آن می توان میزان در هم تنیدگی حالت های گوسی دو مده را نیز به دست آورد. در پایان، برای چند مثال معروف نظیرحالات همدوس، حالات گرمایی و حالات فشرده دو مده، میزان درهم تنیدگی را محاسبه کرده ایم.

چکیده بررسی ظرفیت کلاسیکی کانال گوسی کوانتومی توسط: ساغر نظری با توجه به اهمیت کانال های کوانتومی به عنوان یکی از اجزاء سیستم های انتقال اطلاعات (کلاسیکی و کوانتومی)، مباحث مرتبط با بررسی انواع کانال ها و ظرفیت آن ها از جایگاه ویژه ای در بررسی های این شاخه از علم فیزیک برخوردار می باشد. در این پایان نامه، در فصل اول، مفاهیم اساسی را در نظریه اطلاعات کلاسیک که ابزار ریاضی برای سنجش، انتقال و ذخیره اطلاعات کلاسیک ارائه می کند، بیان می کنیم. در فصل دوم نظریه اطلاعـات کوانتومی را که مفاهیم نظریه اطلاعـات کلاسیـک را با استفاده از سیستم های کوانتومی بسط می دهد، ذکر خواهیم کرد. در فصل سوم نیز به معرفی کانال های گوسی که نقش اساسی در سیستم های فیزیکی از جمله سیستم های اپتیکی بازی می کنند، می پردازیم، سپس با استفاده از خواص آنتروپی فون نویمن حالت گوسی و روابط حاکم بر ظرفیت کلاسیکی کانال کوانتومی، کران بالا و کران پایین و از مقایسه آن ها رابطه ای برای ظرفیت کلاسیکی یکی از مهم ترین انواع کانال های گوسی کوانتومی یعنی کانال گوسی اتلافی خواهیم یافت.

بازهای شیف نقش کلیدی در توسعه شیمی کئوردیناسیون دارند. یکی ازمهم ترین و بیشترین کاربردهای این ترکیبات این است که مانند پورفیرین ها فرآیند انتقال اکسیژن را با الگو برداری از آنزیم سیتوکروم 450p- به راحتی انجام داده و می توانند هیدروکربن های ساده را عامل دار کرده و واکنش های مختلف آنها راهدایت کنند. در چند سال گذشته تحقیقات وسیعی پیرامون نقش کاتالیزوری کمپلکس های بازشیف به منظور الگوبرداری از نقش آنزیمی آنها و همچنین درک بیشتر واکنش های شبه حیاتی آنزیم های سیتوکروم 450 p-صورت گرفته است. بیشتر این تحقیقات مربوط به اپوکسایش اولفین ها و هیدروکسیله کردن آلکان ها می باشد. اپوکسیدها حدواسط های سنتزی پرکاربردی هستند که به راحتی توسط واکنش های حلقه گشایی به طیف وسیعی ازترکیبات مفید در داروسازی،کشاورزی و صنعت تبدیل می شوند . واکنش اپوکسایش معمولاً توسط یک اکسنده و از طریق انتقال مستقیم اکسیژن به آلکن انجام می شود. اما این واکنش ها به تنهایی اغلب به آرامی انجام شده و راندمان های پایینی دارند. کمپلکس های بازشیف فلزات واسطه می توانند برای کاتالیز کردن این تبدیلات مورد استفاده قرار گیرند. در این پایان نامه با استفاده از لیگاند بازشیف 5 دندانه(dha)2dien ، [n3o2]، دو سیستم کاتالیزوری جدید برای اپوکسایش آلکن ها ارائه شده است. ابتدا با استفاده از سیستم کاتالیزوری باز شیف منگنز(iii) هموژن و اکسیژن دهنده سدیم پریدات اپوکسایش برخی آلکن ها بررسی شد. در این سیستم، سیکلواکتن به عنوان آلکن مبنا انتخاب شد و عواملی مانند حلال، اکسیژن دهنده و مقادیر آنها بهینه شد. سپس ازطریق اتصال کووالانسی لیگاند به پلی استایرن کلرومتیله به عنوان تکیه گاه، کاتالیزور هتروژن باز شیف منگنز (iii) حاصل شد. این کمپلکس توسط تکنیک های اسپکتروسکوپی موردشناسایی قرار گرفت. پارامتر هایی نظیر حلال و اکسیژن دهنده برای سیکلواکتن بهینه شد و در اپوکسایش سایر آلکن ها مورد استفاده قرار گرفت. این کاتالیزور هتروژن جدید دارای فعالیت کاتالیتیکی و راندمان بالاتری نسبت به نمونه هموژن می باشد و جداسازی و بازیابی آن از مخلوط واکنش به راحتی صورت می گیرد. به علاوه آزمایشات بازیابی نشان داد که دفعات متعدد بدون از دست دادن فعالیت کاتالیزوری قابل استفاده است.

در این تحقیق قابلیت جذب هتروپلی اسیدهای مختلف (h3pw12o40، h4siw12o40 و h5simo2vw9o40) برای تثبیت شدن روی پودرهای اکسید فلزی گوناگون (tio2 تجاری، zro2 سل- ژل و هیدروترمال) بررسی گردید. تثبیت شدن هتروپلی اسید روی سطح اکسیدهای فلزی به وسیله ی طیف بینی ir و uv-vis، آنالیز حرارتی و sem بررسی شد. بررسی ها نشان داد tio2 تجاری توانایی جذب هتروپلی اسید را ندارد و در میان پودرهای zro2 مختلف، نمونه ی تهیه شده به روش سل-ژل توانایی بیشتری برای جذب هتروپلی اسید دارد. از طرفی، داده های uv-vis نشان داد هتروپلی اسید h5simo2vw9o40 از کاتالیزگر تهیه شده به روش تلقیح واجذب می شود، اما در مورد کاتالیزگر تهیه شده به روش تلقیح مرطوب واجذبی وجود نداشت. در این راستا zro2 سل- ژل بعد از تلقیح مرطوب با h5simo2vw9o40 برای واکنش کاتالیزی استری شدن n-بوتانول، s-بوتانول و t-بوتانول با اسید استیک گلاسیال استفاده شد. بازده واکنش های آلی به وسیله ی آنالیز gc بررسی شد. در همه موارد، گزینش پذیری استرهای مربوطه 100% بود. شرایط بهینه برای واکنش n-بوتانول با اسید استیک گلاسیال بررسی شد و مشخص گردید دمای °c80، مقدار کاتالیزگر 25/0 گرم و نسبت مولی اسید به الکل 2 بهترین نتایج را بدست می دهد. سایر واکنش ها در این شرایط بهینه انجام شدند. آنالیز gc نشان داد بازده واکنش استری شدن با الکل های مختلف بعد از 24 ساعت به ترتیب زیر است: n-بوتانول(72%)> s-بوتانول(45%)> t-بوتانول(18%). از طرف دیگر خط راست حاصل از رسم (ln(1-conversion نسبت به زمان واکنش برای نسبت های مختلف n-بوتانول به اسید استیک در دمای °c80، نشان داد سینتیک واکنش در این فرآیند کاتالیزی، درجه اول است. بررسی قابلیت بازیابی، نشان داد که کاتالیزگر حداقل بعد از دو سیکل پایدار است.

آلکواکسیدهای al(och(ch3)2)3، ti(och2ch3)4، ti(och(ch3)2)4 و nb(och2ch3)5 با لیگاند کی لیت ساز پیریدین-2-کربالدهید اکسیم پایدار شده و با طیف سنجی های 1h, 13c, 27al, 93nb nmr مورد بررسی قرار گرفتند و ساختارهایی برای آنها پیشنهاد گردید. ساختار ترکیب (3)، [ti2o(och(ch3)2)4(oncc5h5n)2] به وسیله پراش پرتو ایکس از تک بلور تعیین شد. ترکیب (3) در شبکه مونو کلینیک با گروه فضایی p21/n و z=4 و ابعاد a=11.3826(8)?، b=16.1134(15)?، c=18.7586(15)?، ?=90?، ?=102.877(6)?و ?=90? بلور می شود. آلکواکسیدهای جدید ti(oet)4-n[och2c6h4c(ch3)3]n:n(1,2,3), al[och(ch3)2]3-n[och2c6h4c(ch3)3]n:n(1,2) nb(oet)5-n[och2c6h4c(ch3)3]n:n(1,2,3,4) به روش جابجایی الکل تهیه شده و با طیف سنجی-های 1h, 13c, 27al, 93nb nmr مورد بررسی قرار گرفتند و بر آن اساس ساختارهایی برای آن ها پیشنهاد گردید.

همچنین، ناگزیر بودیم که به بررسی تقریب موج دوّار، اهمیت، اعتبار، محدوده و تأثیر آن بر تعداد کوانتاها بپردازیم. از سوی دیگر، از آنجا که در نظر گرفتن شرایط واقعی مسئله بر اهمیت و ارزش هر بررسی می افزاید، تأثیر عوامل ناهمدوسی بر سیستم را در سیستم های کوانتومی باز در نظر گرفته و به طور ویژه تأثیر عامل وافازی که از جمله عوامل ناهمدوسی در سیستم است، را به طور تحلیلی بر تعداد کوانتاهای سیستم بررسی نموده ایم. علاوه بر موارد مذکور، اندرکنش سیستم های تک و دوکوبیتی شبه تبهگن با میدان کوانتیده در ناحیه جفت شدگی قوی بررسی شده است و به طور تحلیلی ویژه حالت ها و ویژه مقادیر این سیستم بر حسب تعداد کوانتاهای هر حالت، با استفاده از نظریه اختلال ارائه شده اند.

آلکواکسیدهای فلزی با فرمول عمومی m(or)n، مشتقات الکل ها یا هیدروکسیدهای فلزی در نظر گرفته می شوند که با توجه به ماهیت پیوند فلز-اکسیژن ترکیبات بسیار واکنش پذیری هستند. به همین جهت برای بررسی خصوصیات آنها سعی می شود با استفاده از لیگاندهای کیلیت ساز واکنش پذیری آنها کاهش داده شود. بنابراین در این تحقیق برای شناسایی و بررسی خصوصیات برخی از آلکواکسیدهای ابتدای سری فلزات واسطه در بالاترین حالت اکسایش از یک سری لیگاندهای اکسیمی استفاده گردید. آلکواکسیدهای تیتانیوم اتواکسید، ti(oet)4 و وانادیوم ایزوپروپواکسید، vo(oipr)3 به ترتیب از واکنش تیتانیوم کلرید با اتانول و اکسید وانادیوم با ایزوپروپانول تهیه شدند. سپس با استفاده از تکنیک schelink line، واکنش آن ها با لیگاندهای اکسیمی آروماتیک شامل 2-هیدروکسی-1-نفتالدوکسیم، 2-هیدروکسی استوفنون اکسیم، بنزوفنون اکسیم و استوفنون اکسیم که دارای توانایی ایجاد کیلیت و پایدار سازی آلکواکسید بودند، مورد بررسی قرار گرفت. کمپلکس های تهیه شده به وسیله 13cnmr, 1hnmr و ir مورد بررسی قرار گرفتند و با توجه به نتایج این بررسی ها ساختارهایی برای آن ها پیش بینی شدند.

موضوع این تحقیق به تهیه ی سیستم های کاتالیزوری باز شیف مولیبدن{pvc-en-sciff base -[moo2(acac)] , pvc-en-schiff base-[mo(co)4] و pvc-ea-[moo2(acac) } متصل به پلی وینیل کلرید و بررسی فعالیت کاتالیزوری آنها اختصاص دارد. بر این اساس ابتدا ترکیبات مولیبدن باز شیف از طریق پیوند کووالانسی به پلی وینیل کلرید متصل و به وسیله تکنیک های اسپکتروسکوپی شناسایی شدند. این سیستم ها در اپوکسایش آلکن ها درنقش کاتالیزور به کار گرفته شدند. در این بررسی آثار حلال و نوع اکسنده و پارامترهای دیگر در اپوکسایش سیکلواکتن مورد ارزیابی قرارگرفت که با استفاده از این کاتالیزور مناسب ترین حلال، تتراکلریدکربن و مناسب ترین اکسنده ترشری-بوتیل هیدروژن پراکسید (tbhp) بدست آمد. اپوکسایش سایر الکن ها با این کاتالیزورها با استفاده از اکسنده tbhp و حلال تتراکلرید کربن بررسی شدند و نتایج از فعالیت بالای این کاتالیزورها در اپوکسایش الکن ها حکایت می کنند. نتایج حاصل از واکنش کاتالیزور بازیابی شده، حفظ کارآیی این کاتالیزور را برای استفاده مجدد در واکنش های متوالی و متعدد نشان می دهند.

آلکواکسیدهای فلزی با فرمول عمومی m(or)n ، مشتقات الکل ها یا هیدروکسیدهای فلزی در نظر گرفته می شوند که با توجه به ماهیت پیوند فلز- اکسیژن ترکیبات بسیار واکنش پذیری هستند. به همین جهت برای بررسی خصوصیات آنها سعی می شود با استفاده از لیگاندهای کیلیت ساز واکنش پذیری آنها کاهش داده شود. بنابراین در این تحقیق برای شناسایی و بررسی خصوصیات برخی از آلکواکسیدهای آلومینیوم و نیوبیوم در بالاترین حالت اکسایش، از یک سری لیگاندهای اکسیمی استفاده گردید. آلکواکسیدهای نیوبیوم اتواکسید ،nb(oet)5 ، و آلومینیوم ایزوپروپواکسید ،al(oipr)3، به ترتیب از واکنش نیوبیوم کلرید با اتانول و فلز آلومینیوم با ایزوپروپانول تهیه شدند. سپس با استفاده از تکنیک schelink line، واکنش آنها با لیگاندهای اکسیمی آروماتیک شامل 2- هیدروکسی استوفنون اکسیم، 2- هیدروکسی-1- نفتالدوکسیم و بنزوفنون اکسیم که امکان ایجاد کیلیت و پایدارسازی آلکواکسید را دارند، مورد بررسی قرار گرفت. کمپلکس های سنتز شده به وسیله 1hnmr,13cnmr,27alnmr, 93nbnmrو پراش اشعه ایکس از تک بلور مورد بررسی قرار گرفتند. کمپلکس "[nb(" "c" _"13" "h" _"10" "no)(oet" ")" _"4" "]" _"2" در سیستم بلوری تری کلینیک با گروه فضایی p1 ? با ابعاد=13/2532(5)a? ,b=11/5661(5)a?, a=9/1391(4)a? c و زاویه های",? =86/073(3" )^° "?=71/686(3" )^° " " و"?=74/570(3" )^° بلور می شود. کمپلکس"[nb(" "c" _"11" "h" _"6" "o" _"2" "n)(oet" ")" _"2" "]" _"2" "o" در سیستم بلوری تری کلینیک با گروه فضایی p1 ?با ابعاد b=12/0125(5) a? , a=11/6664(5) a? وc=13/7483(6) a? و زوایه های "?=70/990(3")?",? =65/458(3)?" و "? =86/943(3)? " بلور می شود. بر اساس نتایج آنالیزهای انجام شده به صورت محلول، ساختارهایی نیز برای باقی کمپلکس ها پیشنهاد گردید.

نظریه کوانتمی در توضیح و تبیین بسیاری از پدیده های فیزیکی بسیار موفق بوده است. با توجه به توانایی بسیار بالای این نظریه، در چند دهه اخیر فیزیکدانان توجه خاصی به بسط این نظریه در سایر علوم داشته اند. از آن جمله می توان به کوانتیزاسیون اطلاعات همچنین ارسال و پردازش آن ها اشاره نمود. در مقایسه با فضای کلاسیک، بستر مورد نیاز برای این کار از شرایط و خواص منحصر بفردی بر خوردار است. با این توضیح، کاواک الکترودینامیک کوانتمی فضای بسیار مناسبی برای ایجاد جفت شدگی قوی و قابل کنترل نور با اتم می باشد. بنیان کاواک الکترودینامیک کوانتمی بر جفت شدگی قوی بین حالت داخلی اتم و مد یا مدهای میدان الکترومغناطیسی استوار می باشد. در یک کاواک، اتم و فوتون اندرکنش بسیار قوی تری نسبت به فضای آزاد انجام می دهند و می توان از این شدت در سیستم منطقی کوانتمی سود برد. برای مثال در یک کاواک با ضریب کیفی بالا می توان تنها با یک فوتون در مد کاواک، اثر غیرخطی نور را مشاهده کرد و این موضوع در بیان قابلیت کنترل بر روی ورودی فاز بین کیوبیت های کد شده در یک بسته موج فوتونی قطبیده، بکار می رود. نگاشت کنترل شده بین یک حالت کوانتمی و اتم گیر افتاده در داخل کاواک، تنها در شرایط جفت شدگی قوی می تواند تحقق یابد. جفت شدگی هدفمند اتم- فوتون ما را قادر به ارائه خواص فیزیکی متناوبی از اندر کنش کیوبیت ها در منطق کوانتمی می کند. می توان به ارتباط کوانتمی، که در آن اتم گیر افتاده به عنوان محل ذخیره سازی اطلاعات کوانتمی و فوتون به عنوان حامل اطلاعات کوانتمی بکار می رود، اشاره نمود. در تمامی این موارد عنصر اصلی، کاواک در حالت تشدید است، که سبب بالا بردن همدوسی اندر کنش اتم با مد میدان عمل کننده بر روی آن می گردد و با این روش می توان از کاهش شدت جفت شدگی و بوجود آمدن گسیل خود بخود(اختلال ) جلوگیری نمود. انتقال حالت های بوجود آمده، که آنها را کیوبیت می نامیم، ما بین دو کاواک را ارسال اطلاعات کوانتمی می نامیم . ارسال اطلاعات را می توان به دو روش کلاسیک و کاملا کوانتمی در نظر گرفت که البته در صورت به تحقق پیوستن ارسال کاملا کوانتمی سرعت و امنیت ارسال اطلاعات بسیار بالا خواهد بود. در یک شبکه کوانتمی، هر کاواک با اتم داخل آن را یک گره کوانتمی می نامند که به وسیله کانال های کوانتمی یا کانال های کلاسیک فوتونی (مانند فیبر نوری) با یکدیگر در ارتباط هستند. راه اندازی یک شبکه جهانی کوانتمی و با یک ایده آل نگری، راه اندازی اینترنت کوانتمی، در حال حاضر اوج تحقیقات پیشگامان علوم اطلاعات کوانتمی را به خود معطوف کرده است. بوجود آوردن حالتهای در هم تنیده و توزیع آن در شبکه کوانتمی برای مسافتهای زیاد، جلوگیری از بوجود آمدن اختلال در ارسال اطلاعات کوانتمی، مخفی سازی و بالا بردن امنیت ارسال اطلاعات کوانتمی و بازیابی اطلاعات از تولیدات علوم اطلاعات کوانتمی می باشند. امروزه تحقیقات نظری به حدی رسیده است که با در نظر گرفتن مدلهای فیزیکی مناسب می توان پیش بینی قطعی از میزان ارسال اطلاعات همراه با کم کردن اختلال احتمالی بوجود آمده در فرایند ارسال اطلاعات بیان کرد.

در این پایان نامه به دنبال بررسی خواص اپتیکی و رسانندگی گرمایی نانو ذرات مس هستیم. در طی انجام این پایان نامه مدلی تئوری برای محاسیه رسانندگی گرمایی نانو سیالات ارائه شد.

افزایش نگرانی های زیست محیطی و پیشرفت فرآیندهای شیمی سبز، جایگزینی کاتالیزگرهای همگن را با انواع ناهمگن آن ضروری کرده است. در این پژوهش نانو بوهمیت که با استفاده از از پیش ماده آلومینیوم 2- بوتوکسید 2 مولار به روش هیدروترمال سل- ژل در دمای °c100 تهیه شد، به سبب مساحت سطح بالا (m2/g 326) و دارا بودن گروه های هیدروکسیل فراوان به عنوان یک بستر مناسب به کار گرفته شد. سپس طی 2 مرحله با لیگاند 3-تری متوکسی سیلیل پروپیل آمین و سالیسیل آلدهید عامل دار شد. در ادامه کمپلکس هایی از وانادیوم و مولیبدن به نانو بوهمیت عامل دار شده اضافه گردید و کاتالیزگرهای ناهمگن تهیه شدند. سپس این کاتالیزگرها در واکنش های اپوکسایش سیکلواکتن به کار گرفته شدند و پارامترهای گوناکونی همچون مقدار کاتالیزگر (0، 5، 10، 15 ،20، 30 و 40 میلی-گرم)، نوع حلال (کلروفرم، دی کلرو متان، تتراکلرید کربن، تولوئن، متانول، استون و استونیتریل)، مقدار حلال (0، 1، 2 و 3 میلی لیتر تتراکلرید کربن)، نوع اکسنده (ترشیو بوتیل هیدروژن پراکسید، هیدروژن پراکسید، اوره هیدروژن پراکسید و سدیم پریدات)، مقدار اکسنده (0، 1/0، 15/0، 2/0،3/0، 4/0،5/0 و 6/0 میلی لیتر)، دما (?c 25 ، 40 و 85) و زمان (30، 45، 60، 90، 120، 150،180 و 210 دقیقه) بهینه سازی شدند. شرایط بهینه برای اپوکسایش 7/0 میلی مول سیکلواکتن با این کاتالیزگرهای ناهمگن، 15 میلی گرم کاتالیزگر، 1 میلی لیتر حلال تتراکلریدکربن و 4/1 میلی مول اکسنده ترشیو بوتیل هیدروژن پراکسید در دمای ?c85 بدست آمد. بالاترین بازده به دست آمده برای کاتالیزگر مولیبدن در زمان 120 دقیقه بود در حالیکه بالاترین بازده برای کاتالیزگر وانادیوم در زمان طولانی تر 210 دقیقه بدست آمد. این کاتالیزگر 4 بار بدون افت بازده، بازیافت و دوباره به کار گرفته شد.

افزایش نگرانی های زیست محیطی و پیشرفت فرآیندهای شیمی سبز، جایگزینی کاتالیزگرهای همگن را با انواع ناهمگن آن ضروری کرده است. در این پژوهش نانو بوهمیت به سبب مساحت سطح بالا (326m2/g) و دارا بودن گروه های هیدروکسیل فراوان بعنوان یک کاتالیزگر هتروژن در شیمی سبز به کار گرفته شد. نانو بوهمیت با استفاده از روش هیدروترمال سل- ژل از پیش ماده آلومینیوم 2- بوتوکسید 2 مولار در 2- بوتانول و در دمای °c100 تهیه شد. سپس با لیگاند 3- تری متوکسی سیلیل پروپیل آمین عامل دار شد. در ادامه کمپلکس هایی از وانادیوم و مولیبدن به نانو بوهمیت عامل دار شده اضافه گردید تا کاتالیزگرهای هتروژن تهیه شود. این کاتالیزگرها در واکنش های اپوکسایش سیکلواکتن به کار گرفته شدند و بازده واکنش ها با دستگاه کروماتوگرافی گازی بررسی شد. این واکنش های کاتالیزوری با پارامترهای گوناگونی همچون مقدار کاتالیزگر (5، 10، 15 ،20، 30 و 40 میلی گرم)، نوع حلال( کلروفرم، دی کلرو متان، تتراکلرید کربن، تولوئن، متانول، استون و استونیتریل)، مقدار حلال (0،1،2 و 3 میلی لیتر تتراکلرید کربن)، نوع اکسنده (ترشیو بوتیل هیدروژن پراکسید، هیدروژن پراکسید، اوره هیدروژن پراکسید و سدیم پریدات)، مقدار اکسنده (0، 1/0، 15/0، 2/0،3/0، 4/0،5/0 و 6/0 میلی لیتر ترشیو بوتیل هیدروژن پراکسید)، دما (?c25 ، 40 و 85) و زمان (30، 45، 60، 90، 120، 150،180 و 210 دقیقه) بهینه سازی شدند. شرایط بهینه برای اپوکسیداسیون 7/0 میلی مول سیکلواکتن با این کاتالیزگرهای هترژون، 20 میلی گرم کاتالیزگر، 1 میلی لیتر حلال تتراکلریدکربن و 4/1 میلی مول اکسنده ترشیو بوتیل هیدروژن پراکسید در دمای ?c85 بدست آمد. بالاترین بازده برای کاتالیزگر مولیبدن در زمان 90 دقیقه بدست آمد در حالیکه برای کاتالیزگر وانادیوم زمان طولانی تر 180 دقیقه بالاترین بازده را بدست داد. این کاتالیزگرها 4 بار بدون افت بازده، بازیافت و دوباره به کار گرفته شدند.

در این تحقیق، سیستم های کاتالیزگر ی بازشیف وانادیم دی هیدرو استیک اسید تیوسمی کاربازون [vo (dhatsc)]n و مولیبدن دی هیدرو استیک اسید تیوسمی کاربازون [moo2 (dhatsc)]n تهیه و فعالیت کاتالیزگری آن ها بررسی شد. بر این اساس ابتدا ترکیبات بازشیف وانادیم و مولیبدن تهیه و به وسیله تکنیک های اسپکتروسکوپی شناسایی شدند. این سیستم ها در اپوکسایش آلکن ها در نقش کاتالیزگر به کار گرفته شدند. در این بررسی اثر حلال و نوع اکسنده و پارامتر های دیگر در اپوکسایش سیکلو اکتن ارزیابی شد و برای این کاتالیزگر، مناسب ترین حلال کلروفرم و مناسب ترین اکسنده ترشیو بوتیل هیدروژن پراکسید ( (tbhp بدست آمد. اپوکسایش سایر آلکن ها با این کاتالیزگرها با اکسنده ی tbhp و حلال کلروفرم بررسی شد و داده ها نشان از کارآیی بالای این کاتالیزگرها در اپوکسایش آلکن ها دارد.

در این تحقیق به تهیه و شناسایی کمپلکس باز شیف مولیبدن و بررسی فعالیت کاتالیزوری آن در اپوکسایش آلکن ها پرداخته شده است. در این بررسی اثر حلال، نوع اکسنده و پارامترهای دیگر در اپوکسایش سیکلواکتن مورد ارزیابی قرارگرفت و مشخص گردید بازده بالای 90% در ml 2 اتانول به عنوان حلال، mmol 98/0 آب اکسیژنه به عنوان اکسنده و mmol 028/0 کاتالیزگر همگن در °c 80 به مدت 3 ساعت قابل دست یابی است.

در این تحقیق، نانوذرات هیدروکسی آپاتیت به روش سل-ژل سنتز و بوسیله ی ir، xrd و tem آنالیز و مشخصه یابی شدند. سپس فلز مولیبدن از طریق کمپلکس دی اکسو بیس(استیل استوناتو) مولیبدنیوم بر روی بستر نانوذرات هیدروکسی اپاتیت تثبیت شد و کاتالیزور hap-[moo2(acac)] سنتز شد. عدم استفاده از لیگاند برای تثبیت فلز بر روی نگه دارنده از مزایای مهم این کاتالیزور است. خصوصیات این کاتالیزور از طریق icp و ir مشخص شد و سپس از این کاتالیزور جدید و موثر، جهت اپوکسایش آلکن ها با ترشیو بوتیل هیدروژن پراکساید به عنوان اکسنده، استفاده شد. فعالیت کاتالیزوری و بازیابی این کاتالیزور برای اپوکسایش الکن ها بررسی شد. عواملی مانند نوع حلال، اکسنده و زمان جهت اپوکسایش سیکلواکتن بهینه شد. این کاتالیزور فعالیت بالایی در اپوکسایش انواع آلکن ها در حضور ترشیوبوتیل هیدروژن پراکساید از خود نشان داد.نتایج حاصل از بررسی فعالیت کاتالیزوری کمپلکس مولیبدن (vi) تثبیت شده بر روی نانو ذرات هیدروکسی آپاتیت در اپوکسایش آلکن ها به صورت زیر است: 1-تثبیت راحت فلز مولیبدن بر روی بستر بدون نیاز به هیچ گونه لیگاند که از مزایای مهم این سیستم به شمار می آید. 2-سنتز آسان و مقرون به صرفه بستر کاتالیزور 3-مناسب ترین حلال جهت اپوکسایش آلکن ها در حضور کاتالیزور ناهمگن کمپلکس مولیبدن (vi) ، کربن تتراکلرید است. 4-مناسب ترین اکسنده جهت اپوکسایش آلکن ها در حضور این کاتالیزور، اکسنده ترشیو بوتیل هیدروژن پراکسید است. 5-دما بر روی فعالیت کاتالیزوری این کاتالیزور تاثیر زیادی دارد که بهترین حالت برای آن دمای جوش حلال است. 6-مقدار بهینه برای کاتالیزور، اکسنده و مدت زمان لازم برای سیستم کاتالیزوری hap-[moo2(acac)] به ترتیب 20 میلی گرم، 24/2 میلی مول و 2 ساعت است. 7-از ویژگی های بسیار خوب این کاتالیزور تثبیت کمپلکس مولیبدن بر هیدروکسی آپاتیت است که قابلیت بازیابی و استفاده ی مجدد بسیار بالا دارد.

روی آلومیناتznal2o4 یک سرامیک با ساختار اسپینل است که پایداری دمایی، رسانایی الکتریکی و مقاومت مکانیکی بالا، ویژگی نوری عالی اما اسیدیته سطحی و مساحت سطحی پایینی دارد. به عنوان کاتالیست در آبگیری الکل های سیر شده جهت تهیه ی اولفین ها ، تهیه متانول و الکل های سنگین، تهیه پلی متیل بنزن ها، تهیه استایرن از استوفنون ها، ایزومراسیون بندهای دوگانه آلکن ها و غیره به کار می رود. روش های هیدروترمال، سل ژل و احتراق به طور موفقیت آمیزی در تهیه پودرهای اسپینل خالص به کار می روند. از میان این روش ها فرآیند سل- ژل به سبب گذر از یک مرحله محلول که اختلاط مولکلولی پیش ماده ها را امکان پذیر می نماید، به طور وسیعی گسترش یافته است. از طرفی فرآیند هیدروترمال برای تهیه اکسید های فلزی در دمای پایین تر در مقایسه با دیگر روش های تهیه به کار می رود. در این پژوهش، این دو فرآیند قدرتمند تلفیق شده و فرآیند سل ژل- هیدروترمال برای تهیه نانوذرات روی آلومینات به کار برده شد. آلومینیوم ایزوپروپوکسید در جایگاه پیش ماده آلومینیوم و روی استات و روی کلرید در جایگاه پیش ماده روی با نسبت استوکیومتری مناسب در حلال مناسب مخلوط شدند. سپس مخلوط در یک راکتور فلزی در دماهای گوناگون آبکافت شد. ژل های بدست آمده در طول شب در دمای 100 درجه سانتیگراد خشک شده و در دمای 700 درجه سانتیگراد به مدت 3 ساعت تکلیس شدند. پودرهای بدست آمده با تکنیک های ,ir ,xrd ,sem dta/tga بررسی شدند. بر این اساسzncl2 در جایگاه پیش ماده، حلال ایزوپروپانول و دمای هیدرترمال50 درجه سانتیگراد برای تهیه ی نانو ریز گونه های خالص روی آلومینات تکفاز با اندازه ذرات 25- 10 نانومتر پارامترهای برگزیده بودند.

در این تحقیق نانولوله های کربنی به سبب خواص ویژه ای که دارند به عنوان یک بستر مناسب بکار گرفته شدند. مهمترین این خواص مقاومت در محیط های اسیدی و بازی، تخلخل و امکان بازیافت فلزات با سوزاندن بستر می باشد. در این تحقیق، ابتدا نانولوله کربنی عامل دار شده دارای گروه کربوکسیلیک اسید با تیونیل کلراید، کلر دار گردید. سپس لیگاند اتیلن دی آمین جایگزین کلر گردید و در ادامه کمپلکس مولیبدن به نانو لوله کربنی عامل دار شده افزوده و کاتالیزگر ناهمگن تهیه شد. ویژگی های آن به وسیله آنالیز عنصری، tg/dta، ft-ir،sem ، icp وchn مشخص گردید. این کاتالیزگر جدید برای اپوکسایش آلکن ها با ترشیو بوتیل هیدروژن پراکسید و اکسایش متیل فنیل سولفید با هیدروژن پراکسید بکار گرفته شد. فعالیت کاتالیزوری و کاربرد دوباره کاتالیزگر نیز در این فرآیندها بررسی شد. عواملی مانند: نوع و مقدار حلال، نوع و مقدار اکسنده، دما، زمان و مقدار کاتالیزگر برای اپوکسایش آلکن ها و اکسایش متیل فنیل سولفید بهینه شد. این کاتالیزگر محافظت شده، فعالیت بالایی در اپوکسایش انواع آلکن ها در حضور ترشیو بوتیل هیدروژن پراکسید و اکسایش متیل فنیل سولفید در حضور هیدروژن پراکسید از خود نشان داد.

الکوکسیدهای فلزی با فرمول عمومی m(or)n، مشتقات الکل ها یا هیدروکسیدهای فلزی در نظر گرفته می شوند که با توجه به ماهیت پیوند فلز-اکسیژن ترکیبات بسیار واکنش پذیری هستند. به همین جهت برای بررسی ویژگی های آن ها سعی می شود با استفاده از لیگاندهای کیلیت ساز واکنش پذیری آن ها کاهش داده شود. بنابراین در این تحقیق برای شناسایی و بررسی الکوکسید نیوبیوم، از لیگاند n-ترشیوبوتیل-2 و 2-ایمینو دی اتانول استفاده گردید. الکوکسید نیوبیوم اتوکسید، nb(oet)5، از واکنش نیوبیوم کلرید با اتانول تهیه شد. سپس با استفاده از تکنیک schelink line، واکنش آن با لیگاند مورد نظر، مورد بررسی قرار گرفت. کمپلکس سنتز شده به وسیله 1hnmr، ft-ir و پراش اشعه ایکس از تک بلور بررسی گردید. کمپلکس c48h104nb6n6o22 در سیستم بلوری تری کلینیک بلور می شود.

آلکواکسیدهای فلزی با فرمول عمومی m(or)n، به طور گسترده ای به عنوان کاتالیست و پیش ماده برای تهیه ی سرامیک ها به شکل لایه ها و الیاف نازک، به روش های cvd یا سل-ژل بکار می روند. دیده شده است که بیشتر آلکواکسیدهای فلزی در برابر گروه هیدروکسیل بسیار واکنش پذیر هستند و به سادگی با رطوبت هیدرولیز می شوند. بنابراین پایدارسازی آن ها با لیگاندهای کی لیت کننده یا گروه های حجیم، در فرآیند سل-ژل مورد توجه است. در این پروژه، 8-هیدروکسی کوئینولین، متیل 2-پیریدیل کتون اکسیم (mpko) و 1-(هیدروکسی ایمین)-1-نفتیل اتان به عنوان لیگاندهای کی لیت کننده و تری فنیل متانول به عنوان یک لیگاند حجیم برای پایدار سازی ti(oipr)4 ، hf(oipr)4 و nb(oet)5 بکار گرفته شد. این آلکواکسیدهای پایدار شده، با طیف سنجی های ft-ir و 1h nmr شناسایی شدند. همچنین ساختار بلوری کمپلکس های(2) [ti(oipr)(ocph3)3]، (3) [hf2(oipr)6(oc9h6n)2] و (4) [nb4o4(oc2h5)8(c7h7n2o)4].3ch2cl2 به وسیله ی پراش پرتو x از تک بلور تعیین گردید. کمپلکس(2) در شبکه ی بلوری مکعبی با گروه فضایی pa3 ? و 8 واحد فرمولی با بعد a=21.187(3) ? متبلور می شود. ساختار این کمپلکس از یک کاتیون تیتانیوم چهار وجهی انحراف یافته که یک گروه ایزوپروپواکسی و سه لیگاند تری فنیل متانول به آن کوئوردینه شده اند، ساخته شده است. کمپلکس(3) در شبکه ی بلوری مونوکلینیک با گروه فضایی c2/c و 4 واحد فرمولی با ابعاد a=19.6922(10) ?، b=12.8395(8) ?، c=16.2160(7) ? و زاویه ی ?=105.697(4)? متبلور می شود. ساختار این کمپلکس از دو کاتیون هافنیم هشت وجهی انحراف یافته ساخته شده است که دو گروه ایزوپروپواکسی، میان آن ها پل شده و در یک یال مشترک اند. همچنین دو گروه ایزوپروپواکسی و یک لیگاند 8-هیدروکسی کوئینولات بر روی هر اتم hf دیده می شود. کمپلکس(4) در شبکه بلوری مونوکلینیک با با گروه فضایی c2/c و 4 واحد فرمولی با ابعاد a=12.111(2) ?، b=18.849(4) ?، c=27.992(4) ? و زاویه ی ?=96.29(3)? متبلور می شود. ساختار این کمپلکس از چهار کاتیون نایوبیوم دو هرمی پنج ضلعی انحراف یافته ساخته شده است که در سه یال مشترک اند و لیگاندهای اکسو میان آن ها پل شده اند. دو گروه اتواکسی نیز بر روی هر اتم nb در موقعیت های محوری قرار گرفته اند. همچنین چهار لیگاند mpko در این ساختار وجود دارد که دو تا از آن ها با اتم های نیتروژن پیریدیل و اکسیمات به یک اتم nb و با اتم اکسیژن اکسیمات به اتم nb دیگر، کوئوردینه کرده اند. درحالیکه دو لیگاند mpko دیگر، با اتم های اکسیژن و نیتروژن اکسیمات به شکل مثلثی به یک اتم nb کوئوردینه شده اند.

با قرار گرفتن ایران در کمربند بیابانی، آب همواره یکی از عوامل بنیادی توسعه ی اقتصادی و اجتماعی جامعه ی روستایی کشورمان بوده است. از سویی دیگر کشورمان به دلیل رشد جمعیت، توسعه ی بهداشت و گسترش بخش های کشاورزی، صنعت و مواردی از این دست، پیوسته با افزایش تقاضای آب مواجه بوده است و این امر موجب زیاد شدن شکاف میان عرضه و تقاضای این ماده ارزشمند در آینده خواهد شد. در سال های اخیر توجه به اقتصاد آب به ویژه اقتصاد آب در بخش کشاورزی که بیشترین مصرف آب در این بخش می باشد، اهمیت بسزایی پیدا کرده است. در این راستا سیاست های نوین مبتنی بر بهبود مدیریت مصرف آب بجای توسعه منابع آب است. با توجه به اهمیت و ضرورت برنامه ریزی تقاضا و مدیریت در سرمایه گذاری در بخش آب کشاورزی، این پژوهش درصدد است تا با ارزیابی اقتصادی طرح های آبیاری قطره ای انگورکاران بخش مرکزی شهرستان دنا، تأثیر بکارگیری این فناوری را بر کارایی فنی آنان را مورد تحلیل و بررسی قرار دهد. جامعه این پژوهش، انگورکاران بخش مرکزی شهرستان دنا شامل روستاهای کریک، بیاره، کوخدان و همچنین شهر سی سخت می باشد. نمونه گیری در این پژوهش به روش سهمیه ای بوده است. ابزار جمع آوری اطلاعات شامل پرسشنامه ای دربردارنده ی کلیه منافع و هزینه های کشاورزان در دوره 1380 الی 1388 و همچنین مراجعه به دستگاه های اداری مرتبط بوده است. به منظور ارزیابی اقتصادی، از تکنیک اقتصاد مهندسی ارزش حال خالص و کارایی فنی دو گروه از انگورکاران با تخمین تابع مرزی تصادفی با روش حداکثر راست نمایی استفاده شده است. در ارزیابی اقتصادی کلیه هزینه ها و منافع دو گروه از انگورکاران با نرخ بهره 20 درصد به ارزش سال پایانی پژوهش (1388) تبدیل شده و با یکدیگر مقایسه گردید. ارزش حال خالص انگورکاران دارای شبکه آبیاری قطره ای برای هر هکتار 154/0 میلیون ریال و گروه انگورکاران فاقد شبکه آبیاری قطره ای 8/134 میلیون ریال بوده است. نتایج پژوهش ضمن حکایت از سودده بودن هر دو گروه از نمونه انتخاب شده، نشانگر بالاتر بودن ارزش حال خالص انگورکاران دارای شبکه آبیاری قطره ای است. نتایج حاصل از تخمین تابع تولید انگورکاران دارای شبکه آبیاری قطره ای نشان از تأثیر نهاده های سم، کود و ادوات بر تولید دارد. همچنین نتیجه آزمون فرض ها جهت انتخاب مدل مناسب از نسبت حداکثر راست نمایی از تأثیر مثبت کلیه متغیرهای اجتماعی و اقتصادی (سن، سطح تحصیلات، حضور در کلاس های ترویجی، تعداد افراد تحت سرپرستی و شغل دوم) در کارایی فنی دارد. میانگین کارایی فنی این گروه از انگورکاران 71% برآورد گردیده است. همچنین برای گروه انگورکاران فاقد شبکه آبیاری قطره ای تخمین تابع تولید نشان از تأثیر کلیه نهاده ها (کود، سم، ادوات و نیروی کار) بر تولید دارد. نتیجه آزمون فرض ها جهت انتخاب مدل مناسب از نسبت حداکثر راست نمایی نشان از تأثیر منفی شغل دوم و تأثیر مثبت تعداد افراد تحت سرپرستی و حضور در کلاس های ترویجی و بی تأثیر بودن متغیرهای سن و سطح تحصیلات دارد. بنابراین پیشنهاد می گردد تداوم گسترش و توسعه شبکه های آبیاری قطره ای در دستور کار دستگاه های اداری ذی ربط قرار گیرد. همچنین با بکارگیری تدوین برنامه های آموزشی و ترویجی برای انگورکاران منطقه مورد مطالعه بتوان آنها را در استفاده حداکثری از نهاده ها یاری رساند

چکیده اخیراً تحقیقات زیادی بر روی مباحث در هم تنیدگی و ارسال کوانتومی انجام شده است. در این پایان نامه ابتدا مفهوم درهم تنیدگی و سپس معیارهای آن مورد بحث قرار گرفته است. سپس مدل جینز کامینگز در حضور تقریب موج دوار مورد مطالعه قرار گرفته است و در نهایت درهم تنیدگی اتم- فوتون را مورد بررسی قرار داده ایم و در اندازه گیری در هم تنیدگی اتم- فوتون این مطلب عنوان شده است که اندازه گیری مقدار درهم تنیدگی به وسیله ی ویژه مقادیر منفی مناسب تر است تا اینکه مقدار درهم تنیدگی را از آنتروپی وان نیومن محاسبه کرد. همچنین درهم تنیدگی دو مدل جینز کامینگز مجزا را محاسبه کرده ایم و در این حالت پارامتر تنظیم مخالف صفر بوده و محاسبات نشان می دهد که درهم تنیدگی این دو اتم در حالتی است که اگر یکی از اتمها در حالت پایه باشد دیگری در حالت برانگیخته می باشد.

کشف وکاربرد مواد متخلخل در زمینه کاتالیستها یکی از پیشرفت های بزرگ در صنعت کاتالیست در طول دو دهه گذشته بوده است این مواد متخلخل از جنس اکسید سیلیسیوم ،آلومینا وتر کیبات خاصی به نام زئولیت ها بوده اند. از آن جا که سطح ویژه ترکیبات پس از نانومتخلخل شدن افزایش یافته و این امر سبب بهبود خواص کاتالیروزی، جذبی و جذب سطحی آنها می گردد ، قابلیت های احتمالی زیادی برای این مواد تصور شده و همچنین روشهای متنوعی نیز برای ساخت این مواد ابداع شده است .در این تحقیق مزوپروس mcm-41و ti-mcm-41به روش سل ژل در دمای اتاق با نسبتـهای مولـی (si/ti)= 1,10,100,1000 سنتز شد. ستیل تری متیل آمونیوم برماید (ctab)، به عنوان قالب و هدایت کننده ساختار،سدیم سیلیکات (na2sio3)، و تترا بوتیل تیتانات (c16h36o4ti)به عنوان منبع سیلیسیوم و تیتانیوم استفاده شدند. برای بررسی مورفولوژی (ریخت شناسی) و اندازه نانو ذرات بدست آمده از تکنیکهای دستگاهی پراش اشعه ی ایکس(xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) وتجزیه عنصری (edx) استفاده شد. فعالیت فتوکاتالیستی نانو ذرات سنتز شده با استفاده از رنگدانه متیلن بلو به عنوان یک مدل آلودگی آلی و تحت تابش نورلامپ جیوه فشار بالا به عنوان منبع نور ماورای بنفش انجام شد.در ادامه، اثر ضد باکتریایی نانو ذرات فوق علیه باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس و پسودوموناس آئروژینوزا در غلظتهای (0/05,0/1,0/5,1درصد) به روش time kill ارزیابی شد . ابتدا در زمان صفر تعداد باکتریها در هر دو نمونه کنترل و تست شمارش شده سپس در مراحل بعدی تعداد باکتریهای زنده تست و شاهد در ساعتهای 2،4،6 شمارش گردید و در نهایت منحنی رشد باکتری مربوط به نمونه تست وشاهد با هم مقایسه شد . کلمات کلیدی: مزوپروس،mcm-41،ti-mcm-41، فتوکاتالیست، آنتی باکتریال،استافیلوکوکوس اورئوس،پسودوموناس آئروژینوزا

محافظه کاری شرطی از ویژگی های بارز سیستم اندازه گیری حسابداری است. یکی از معیارهای اندازه گیری محافظه کاری شرطی، عدم تقارن زمانی سود است. عدم تقارن زمانی سود با توجه به اجزای سود در مبنای تعهدی حسابداری به دو بخش عدم تقارن زمانی اقلام تعهدی و عدم تقارن زمانی جریان نقدی عملیاتی تفکیک می شود. عدم تقارن زمانی جریان نقدی عملیاتی مرتبط با خصوصیات فرایند بنیادی سودآوری عملیات شرکت است. این خصوصیات، تعیین کننده الگوی منظم بازده و جریان های نقدی عملیاتی در طول مراحل چرخه عمر شرکت هستند. ارتباط بین بازده و جریان های نقدی عملیاتی در محیط های خوش خبر و بد خبر در طول مراحل چرخه عمر شرکت متفاوت است. بنابراین عدم تقارن زمانی جریان نقدی عملیاتی در بین شرکت های در حال رشد و شرکت های بالغ متفاوت است. بر این اساس، هدف پژوهش حاضر بررسی عدم تقارن زمانی جریان نقدی عملیاتی در بین شرکت های در حال رشد و شرکت های بالغ است. برای دستیابی به هدف مذکور، یک فرضیه اصلی و شش فرضیه فرعی تدوین و نمونه ای به روش حذف منظم از بین شرکت های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران طی سال های 1381تا 1389 انتخاب گردید. برای اندازه گیری مرحله ای که شرکت در طی مراحل چرخه عمر خود در آن قرار دارد، از ترکیب معیارهای متداول اندازه گیری مراحل چرخه عمر شرکت در ادبیات حسابداری و مالی استفاده شد. همچنین برای آزمون فرضیه های پژوهش از روش حداقل مربعات تعمیم یافته و شیوه داده های تلفیقی استفاده گردید. نتایج حاصل از براورد الگوهای پژوهش حاکی از آن است که اثر متغیر مرحله چرخه عمر شرکت بر عدم تقارن زمانی جریان نقدی عملیاتی منفی و معنی دار است. به عبارت دیگر، عدم تقارن زمانی جریان نقدی عملیاتی در شرکت های در حال رشد نسبت به شرکت های بالغ بیشتر نیست. نتایج همچنین نشان می دهد که اثر اندازه شرکت، اهرم مالی شرکت و سن شرکت بر عدم تقارن زمانی جریان نقدی عملیاتی مثبت و معنی دار و نسبت سود تقسیمی هر سهم و رشد فروش شرکت منفی و معنی دار است. علاوه بر این، اثر مخارج سرمایه ای شرکت بر عدم تقارن زمانی جریان نقدی عملیاتی مثبت ولی معنی دار نیست. تمامی این نتایج از یافته فرضیه اصلی پژوهش حمایت می کند. نتایج حاصل مغایر با نتایج مورد انتظار در مبانی نظری و فرضیه های تدوین شده است، زیرا اکثریت شرکت های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران در مراحل بلوغ یا افول خود قرار دارند. علاوه بر این، برای به دست آوردن نتایج مورد انتظار در مبانی نظری نیاز به این است که شرکت ها در مراحل گوناگون چرخه عمر قرار داشته باشند که این مورد درباره شرکت های پذیرفته شده در بورس اوراق بهادار تهران مصداق ندارد.

چکیده: در سال های اخیر کاهش کیفیت نان های سنتی در کشورمان بر میزان نارضایتی مردم از این نوع نان ها افزوده است. به منظور بهبود کیفیت نان سنگک، سه نوع بهبوددهنده آسکوربیک اسید (در سه سطح 30، 60 و 90 پی پی ام)، آنزیم زایلاناز (در سه سطح 20، 40 و 60 میلی گرم در کیلوگرم آرد) و امولسیفایر سدیم استئاروئیل لاکتیلات (در سه سطح 25/0، 5/0 و 75/0 درصد) انتخاب شدند. برای انتخاب بهترین مقدار از ترکیب بهبوددهنده های ذکر شده، از نرم افزار دیزاین اکسپرت ) (design expert و طراحی فاکتوریل جزئی در قالب باکس بهنکن (box-behnken)، استفاده شد. برای بررسی مدل و انتخاب فرمول بهینه از 8 پاسخ که شامل رطوبت نان 1 و 72 ساعت بعد از پخت، فاکتورهای l، a و b نان 72 ساعت پس از پخت، تنش برشی وارد بر نان در تست پانکچر 1 و 72 ساعت بعد از پخت و هم چنین تست بک اکستروژن بر روی خمیر پس از 90 دقیقه تخمیر بود، استفاده شد. نرم افزار با تجزیه تحلیل داده های حاصل از 8 پاسخ انجام شده، بهترین مقادیر بهبوددهنده ها را که با افزودن آن میزان، نانی با بهترین کیفیت از لحاظ ظاهری، طعم و مزه و هم چنین نانی با مقاومت بالا در مقابل بیات شدن حاصل می شود را پیشنهاد کرد. بهترین فرمول پیشنهادی از بهبوددهنده ها، حاوی تقریبا 36 میلی گرم در کیلوگرم زایلاناز، 70 پی پی ام آسکوربیک اسید و 6/0 درصد سدیم استئاروئیل لاکتیلات بود. در مرحله بعد خمیری طبق بهترین فرمول پیشنهادی نرم افزار که حاوی مقادیر متفاوتی از بهبوددهنده ها بود (فرمول a) و خمیری که هیچ نوع بهبوددهنده ای در آن افزوده نشده بود، به عنوان نمونه ی شاهد (فرمول b)، تهیه شد وآزمون های فارینوگراف، بک اکستروژن، رطوبت، تنش برشی و ارزیابی ارگانولپتیکی بر روی خمیر و نان حاصل از آن ها انجام شد. در خمیر حاصل از فرمول a میزان جذب آب، زمان پایداری خمیر و زمان گسترش در منحنی حاصل از آزمون فارینوگراف به ترتیب افزایش 11، 43 و 32 درصدی را نسبت به خمیر حاصل از فرمول b نشان داد. هم چنین در تست بک اکستروژن نیروی وارد بر خمیر حاصل از فرمول a نسبت به خمیر حاصل از فرمول b، 20 درصد افزایش داشت. نتایج آزمون های انجام شده بر روی نان نشان می داد که درصد رطوبت یک و 72 ساعت پس از پخت نان حاصل از فرمول a نسبت به نان حاصل از فرمول b به ترتیب 27 و 24 درصد افزایش داشته است. هم چنین مقدار تنش برشی یک و 72 ساعت پس از پخت نان تهیه شده از فرمول a نسبت به فرمول b به ترتیب 48 و 43 درصد کاهش داشته است. با اندازه گیری فاکتورهای رنگ مربوط به نان های سنگک مورد آزمایش و مقایسه ی این دو، شاهد روشن تر شدن و کاهش قرمز و زردی (افزایش فاکتور l و کاهش فاکتورهای a و b) نان حاصل از فرمول a نسبت به فرمول b بودیم. در ارزیابی ارگانولپتیکی انجام شده نیز نان حاوی بهبوددهنده ها امتیاز 44/3 و نمونه شاهد امتیاز 64/1 را کسب نمودند. ارزیابی دیگری که توسط 5 نانوای مختلف بر روی خمیر و نان حاصل از فرمول های a و b انجام شد گواه بهبود قابلیت پهن کردن خمیر روی پارو و کاهش در مدت زمان لازم برای ورآمدن خمیر و کامل شدن تخمیر و هم چنین کم شدن میزان چسبندگی خمیر حاصل از فرمول a بود. در ضمن تعداد سنگ های چسبیده به نان حاصل از فرمول a پس از خروج از تنور نسبت به نان حاصل از فرمول b کاهش نشان می داد.

به منظور بررسی و تعیین رخساره ها و محیط رسوبی نهشته های متعلق به سازند دورود، یک برش چینه شناسی در منطقه محمدآباد کتول واقع در40 کیلومتری جنوب شرق گرگان انتخاب و مورد مطالعه قرار گرفت. در این برش سازند دورود با ضخامت180 متر شامل تناوبی از سنگ آهک های توده ای آنکوئیددار به همراه آهک های مارنی ، سنگ آهک های فسیل دار ضخیم لایه ، توده های سنگ آهک ماسه ای ، سنگ آهک های کریستالین و سنگ آهک های دولومیتی شده که با یک ناپیوستگی هم شیب بر روی سازند قزل قلعه قرار دارد. بررسی ها و مشاهدات صحرایی و مشاهده رخساره های میکروسکپی و مطالعه بافت، ساخت، ترکیب و فسیل ها و مقایسه آنها با داده های صحرایی منجر به کسب نتایج زیر گردید. نهشته های سازند دورود در چهار کمربند رخساره ای زیر قرار می گیرند: الف: گروه رخساره ای a، پهنه های جزر ومدی ب: گروه رخساره ای b، تالاب ج: گروه رخساره ای c، سد د: گروه رخساره ایd، دریای باز بررسی ارتباط عمودی رخساره ها و محیط رسوبی سازند دورود در برش مورد مطالعه نشان می دهد که رخساره های این سازند در یک پلاتفرم کربناته از نوع رمپ تک شیب نهشته شده اند.

هدف از انجام این تحقیق مطالعه و بررسی درهم تنیدگی کوانتومی در زنجیره های مختلف اسپینی در هامیلتونی های متفاوت است.در فصل اول این تحقیق به معرفی مفهوم درهم-تنیدگی وکاربردهای آن و عوامل موثربرکنترل آن می پردازیم و در آخرین مبحث از فصل اول مطالعات انجام شده در این زمینه را مرور خواهیم کرد. در فصل دوم مروری بر هامیلتونی مدل هایزنبرگ و هامیلتونی مدل آیزنبرگ داشته و هامیلتونی زنجیره های را معرفی می کنیم در انتهای بخش دوم ماتریس چگالی و پارامتر تلاقی را معرفی خواهیم کرد. در اولین مبحث از بخش سوم به بررسی تلاقی در مدل هایزنبرگ می پردازیم. در بخش 3-2 تلاقی را در مدل هایزنبرگ در حضور میدان مغناطیسی یکنواخت در انواع زنجیره های اسپینی بررسی خواهیم کرد. در بخش 3-3 تلاقی در مدل هایزنبرگ با فرض وجود میدان مغناطیسی غیریکنواخت در انواع زنجیره های اسپینی مورد بررسی قرار می دهیم. در بخش 3-4 به بررسی تأثیر برهم کنش بر تلاقی موجود در زنجیره های اسپینی متفاوت پرداخته سپس در بخش 3-5 تلاقی در مدل آیزینگ در زنجیره-ی سه کیوبیتی را بررسی می کنیم. در بخش 3-6 به بررسی تأثیر وجود یک کیوبیت ناخالص در زنجیره های حاوی سه کیوبیت می پردازیم. در بخش 3-7 تلاقی در زنجیره های سه کیوبیتی را با فرض وجود میدان مغناطیسی خارجی یکنواخت مورد بررسی قرار خواهیم داد. و در آخرین بخش از این پایان نامه به بررسی تأثیر میدان مغناطیسی غیریکنواخت می-پردازیم

افزایش نگرانی های زیست محیطی و پیشرفت فرآینده های شیمی سبز، جایگزینی کاتالیزگرهای همگن را با انواع ناهمگن آن ضروری کرده است. در این پژوهش نانو بوهمیت که با استفاده از پیش ماده آلومینیوم 2- بوتوکسید 2 مولار به روش هیدروترمال سل- ژل در دمای c100 تهیه شد، به سبب مساحت سطح بالا (m/g326) و دارا بودن گروه های هیدروکسیل فراوان به عنوان یک بستر مناسب به کار گرفته شد. سپس طی 2 مرحله با لیگاند 3- تری متوکسی سیلیل پروپیل کلرید و ایمیدازول عامل دار شد. در ادامه کمپلکسی از مولیبدن به نانوبوهمیت عامل دار شده اضافه گردید و کاتالیزگر ناهمگن تهیه شد. به جهت تایید پیوند لیگاند 3- تری متوکسی سایلیل پروپیل کلرید، ایمیدازول و کمپلکس مولیبدن به بستر نانو بوهمیت، تکنیک های طیف بینی فروسرخ، آنالیز عنصری، icp و الگوی پراش xrd به کار گرفته شد. سپس این کاتالیزگر در واکنش های اپوکسایش سیکلواکتن بکار رفت و پارامترهای گوناگونی همچون مقدار کاتالیزگر(0، 10، 15 و 20 میلی گرم)، نوع حلال ( کلروفرم، دی کلرومتان، تتراکلرید کربن، تولوئن، متانول، استون و استونیتریل)، مقدار حلال (1، 2، 3 میلی لیتر تتراکلرید کربن)، نوع اکسنده ( ترشیو بوتیل هیدروزن پراکسید، هیدروژن پراکسید، اوره هیدروژن پراکسید و سدیم پریدات)، مقدار اکسنده (1/0، 2/0، 3/0 و 4/0 میلی لیتر)، دما (?25، 40 و 80) و زمان (15، 30، 45، 60، 90 دقیقه) بهینه سازی شد. شرایط بهینه برای 5/0 میلی مول سیکلواکتن با این کاتالیزگر ناهمگن، 20 میلی گرم کاتالیزگر، 1میلی لیتر حلال تتراکلرید کربن و 12/1 میلی مول اکسنده ترشیو بوتیل هیدروژن پراکسید در دمای c80 بدست آمد. همچنین بالاترین بازده برای این کاتالیزگر در مدت زمان 1 ساعت بود و این کاتالیزگر 4 بار بدون افت بازده، بازیافت و دوباره به کار گرفته شد.

افزایش نگرانی¬های زیست محیطی و پیشرفت فرآینده¬های شیمی سبز، جایگزینی کاتالیزگرهای همگن را با انواع ناهمگن آن ضروری کرده است. در این پژوهش نانو بوهمیت که با استفاده از پیش ماده آلومینیوم 2- بوتوکسید 2 مولار به روش هیدروترمال سل- ژل در دمای ℃100 تهیه شد، به سبب مساحت سطح بالا (m/g326) و دارا بودن گروه¬های هیدروکسیل فراوان به عنوان یک بستر مناسب به کار گرفته شد. سپس طی دو مرحله با لیگاند 3- تری متوکسی سیلیل پروپیل کلرید و اتیلن دی آمین عامل¬دار شد. در ادامه کمپلکسی از وانادیوم به نانوبوهمیت عامل¬دار شده اضافه گردید و کاتالیزگر ناهمگن تهیه شد. سپس این کاتالیزگر در واکنش¬های اپوکسایش سیکلواکتن بکار رفت و پارامترهای گوناگونی همچون مقدار کاتالیزگر(10، 15، 20، 25، 30 میلی¬گرم)، نوع حلال ( کلروفرم، دی¬کلرومتان، تتراکلرید کربن، تولوئن، متانول، استون و استونیتریل)، مقدار حلال (0، 1، 2، 3 میلی¬لیتر تتراکلرید کربن)، نوع اکسنده ( ترشیو بوتیل هیدروزن پراکسید، هیدروژن پراکسید، اوره هیدروژن پراکسید و سدیم پریدات)، مقدار اکسنده (1/0، 2/0، 3/0 و 4/0 میلی¬لیتر)، دما (℃25، 40 و 80) و زمان (15، 30، 45، 60، 90 دقیقه) بهینه سازی شد. شرایط بهینه برای 5/0 میلی¬مول سیکلواکتن با این کاتالیزگر ناهمگن، 20 میلی¬گرم کاتالیزگر، 1میلی¬لیتر حلال تتراکلرید کربن و 12/1 میلی-مول اکسنده ترشیو بوتیل هیدروژن پراکسید در دمای ℃80 بدست آمد. همچنین بالاترین بازده برای این کاتالیزگر در مدت زمان 1 ساعت بود و این کاتالیزگر 4 بار بدون افت بازده، بازیافت و دوباره به کار گرفته شد.

آلکواکسیدهای فلزی با فرمول عمومی m(or)n، به طور گسترده¬ای به عنوان کاتالیست و پیش¬ماده برای تهیه¬ی سرامیک¬ها به شکل لایه¬ها و الیاف نازک، به روش¬های cvd یا سل-ژل بکار می¬روند. دیده شده است که بیشتر آلکواکسیدهای فلزی در برابر گروه هیدروکسیل بسیار واکنش¬پذیر هستند و به سادگی با رطوبت هیدرولیز می¬شوند. بنابراین پایدارسازی آن¬ها با لیگاندهای کی¬لیت کننده یا گروه¬های حجیم، در فرآیند سل-ژل مورد توجه است. در این پروژه، 8-هیدروکسی کینولین-2-کربآلدهید، 8-هیدروکسی-2-(دی هیدروکسی متیل) کینولینیوم کلرید و n’,n-{1،’1-دی تیو بیس(فنیلن)}بیس (سالیسیلیدن ایمین) به عنوان لیگاندهای کی¬لیت کننده تهیه شد. ساختار مولکولی 8-هیدروکسی-2-(دی هیدروکسی متیل) کینولینیوم کلرید و n’,n-{1،’1-دی تیو بیس(فنیلن)}بیس (سالیسیلیدن ایمین) به وسیله¬ی پراش سنجی پرتو x از تک بلور تعیین گردید. همچنین ساختار بلوری کمپلکس¬ [c78h54n6o9s6ti3] که از واکنش تیتانیوم 2-پروپواکسید با لیگاند n’,n-{1،’1-دی تیو بیس(فنیلن)}بیس (سالیسیلیدن ایمین) تهیه شده است به وسیله¬ی پراش پرتو x از تک بلور تعیین گردید. این کمپلکس در شبکه¬ی بلوری هگزاگونالی با گروه فضایی r3 ̅ و 12 واحد فرمولی با ابعاد a=20.8247 å، b=20.8247 å و c=57.522 å متبلور می¬شود. ساختار این کمپلکس از سه کاتیون تیتانیوم هشت وجهی انحراف¬یافته که به هر تیتانیوم یک لیگاند n’,n-{1،’1-دی تیو بیس(فنیلن)}بیس (سالیسیلیدن ایمین) کوئوردینه شده¬ است و میان هر دو یون تیتانیوم یک پل اُکسو وجود دارد، تشکیل شده است.

افزایش نگرانی های زیست محیطی و پیشرفت فرایند شیمی سبز ، جایگزینی کاتالیزگرهای همگن را با انواع ناهمگن آن ضروری کرده است. در این پژوهش نانو بوهمیت با استفاده از روش هیدروترمال سل-ژل تهیه شد که به سبب مساحت سطح بالا(326) و دارا بودن گروه های هیدروکسیل سطحی فراوان به عنوان یک بستر مناسب به کار گرفته شد. سپس با لیگاند 3-تری متوکسی سایلیل پروپیل آمین عامل دار شد. در ادامه کمپلکسی از مولیبدن به نانو بوهمیت عامل دار شده اضافه گردید تا کاتالیزگر mo-afnb ناهمگن تهیه شود .سپس این کاتالیزگرها در واکنش های اپوکسایش سیکلواکتن به کار گرفته شده و بازده واکنش ها با دستگاه کروماتوگرافی گازی بررسی شد. این واکنش های کاتالیزوری با پارامتر های گوناگونی همچون مقدار کاتالیزگر ، نوع حلال، مقدار حلال، نوع اکسنده، مقدار اکسنده ، دما و زمان بهینه سازی شد. شرایط بهینه برای اپوکسیداسیون 0/5میلی مول سیکلواکتن با این کاتالیزگر ناهمگن، 25 میلی گرم کاتالیزگر، 0/5 میلی لیتر حلال تتراکلرید کربن و1/4 میلی مول اکسنده ترشیوبوتیل هیدروپراکسید در دمای ℃80 به دست آمد. بالاترین بازده برای کاتالیزگر مولیبدن در زمان 210 دقیقه به دست آمد. این کاتالیزگر 3 بار بدون افت بازده بازیافت شد و دوباره به کار گرفته شد.

هدف از انجام این تحقیق مطالعه ی نظری اختلاف کوانتومی در زنجیره های اسپینی است. در فصل اول ابتدا به بیان مقدمه و مفاهیم و تعاریف بنیادی و بررسی روابط مربوط به هم-بستگی، اطلاعات متقابل و آنتروپی و بررسی روابط مربوط به تصویرگر ها و جنبه ی کلاسیکی هم بستگی کوانتومی و بررسی شرایط هم بستگی کلاسیکی می پردازیم. در فصل دوم روابط اختلاف کوانتومی، ماتریس چگالی حالت ایکس و اندازه گیری های بهینه برای اختلاف کوانتومی و از یک حالت x حقیقی را مورد بررسی قرار می دهیم. در فصل سوم با استفاده از رهیافت دیسکورد کوانتومی به بررسی مدلی شامل بر هم کنش هایزنبرگ دو اسپین در حضور میدان کوانتیزه تحت تقریب موج دوار می پردازیم. هم چنین به بررسی اثر برهم کنشی dm بر زنجیره ی اسپینی xxz خواهیم پرداخت. در این راستا ضمن بررسی شرایطی که ذکر خواهیم کرد در محاسبه ی دیسکورد کوانتومی عملگر اندازه گیری بهینه را محاسبه کرده و به محاسبه ی اختلاف کوانتومی در زنجیره های مختلف و بحث و نتیجه گیری می پردازیم و نمودار اختلاف کوانتومی را به صورت مجزا برای هر حالت رسم می کنیم .

اخیرا به دلیل نگرانی های زیست محیطی، فرایندهای دوست دار محیط زیست در صنایع شیمیای رو به گسترش هستند. یکی از این شیوه ها استفاده دوباره از کاتالیست ها و مواد شیمیایی می باشد. در این پژوهش، اکسید معدنی نانو زیرکونیا به دلیل داشتن گروه های هیدروکسیل فراوان با روش سل- ژل تهیه شد. و سپس با لیگاند 3- تری متوکسی سیلیل پروپیل آمین عامل دار شد. در ادامه برای تهیه کاتالیزگر ناهمگن کمپلکس مولیبدن به نانو زیرکونیای عامل دار شده افزوده گردید. این کاتالیزگر در واکنش های اپوکسایش سیکلو اکتن به کار گرفته شد و بازده واکنش ها با دستگاه کروماتوگرافی گازی بررسی شد. این کاتالیزگر 3 بار بدون کاهش بازده، بازیافت و دوباره مورد استفاده قرار گرفت.

چکیده : مقدمه: امروزه تاثیر تبلیغات در بقا و رشد سازمان ها در محیط متلاطم و رقابتی دنیای کنونی غیرقابل انکار است. همچنین پدیده پیامک یکی ازپدیده های جدید در جامعه و در سیستم بانکداری است. حضور در عصرفرااطلاعات و افزایش شتاب روزمره تکنولوژی اطلاعات، باعث شده است تا مشتریان بانکها تمایل داشته باشند بیشتر از طریق خطوط اینترنت و موبایل با حسابهای بانکی خود ارتباط داشته باشند. هدف از این پژوهش بررسی عوامل موثر بر میزان رضایت مشتریان نسبت به دریافت پیامک های تبلیغاتی دربانک صادرات ایران می باشد. روش بررسی: این پژوهش از نوع توصیفی- تحلیلی با هدف کاربردی می باشد که در بانک صادرات ایران، سرپرستی جنوب تهران انجام شد. برای جمع آوری اطلاعات از پرسشنامه محقق ساخته شامل دو بخش اطلاعات دموگرافیک و سوالات اصلی با آلفای کرونباخ بالای 0.7 برای تمام مولفه ها استفاده شد. جامعه آماری این پژوهش را کلیه مشتریان بانک صادرات ایران، سرپرستی جنوب تهران شامل 384 نفر تشکیل داد. جهت تحلیل داده ها از آمارهای توصیفی و آزمون t – student، رگرسیون، فریدمن استفاده گردید. یافته ها: نتایج پژوهش نشان داد بین ویژگیهای پیام کوتاه شامل(کارکردهای پیام کوتاه، ساختار وشکل پیام کوتاه، جلب توافق مشتریان، فواید و مزایای پیام کوتاه، تعداد کل پیامکهای ارسالی به یک مشتری) و رضایت مشتریان نسبت به دریافت پیامکهای تبلیغاتی رابطه معنا داری وجود دارد و طبق فرضیه ی پژوهش بین وضع موجود و وضع مطلوب ویژگیهای پیام کوتاه در جهت رضایت مشتریان نسبت به دریافت پیامکهای تبلیغاتی تفاوت معنی داری وجود دارد. همچنین مولفه های جمعیت شناختی بر دیدگاه آزمودنی ها از نظر تأثیر ویژگیهای پیام کوتاه بر ارتقای رضایت مشتریان نسبت به دریافت پیامکهای تبلیغاتی موثر نمی باشند. از آنجا که مولفه های مختلف ویژگیهای پیام کوتاه از اهمیت و اولویت یکسانی برخوردار نبودند، مولفه ی کارکردهای پیام کوتاه با میانگین 3.68 بیشترین تاثیر را بر روی متغیر رضایت مشتریان نسبت به دریافت پیامکهای تبلیغاتی داشته است. بحث و نتیجه گیری: از آنجا که مولفه های مختلف ویژگیهای پیام کوتاه از اهمیت و اولویت یکسانی برخوردار نیستند و در میان آنها مولفه ی کارکردهای پیام کوتاه بیشترین تاثیر را بر روی متغیر رضایت مشتریان نسبت به دریافت پیامکهای تبلیغاتی داشته، شایسته است مسئولین بانک صادرات در برنامه های جلب مشتریان بیشتر از این روش استفاده نمایند. واژگان کلیدی: تبلیغات، پیامک های تبلیغاتی، بانکداری الکترونیک، رضایت مشتری

هتروپلی اسیدها گروهی از پلی اکسومتالها هستند که از قرار گرفتن هتروپلی آنیون در کنار پروتون به عنوان جفت کاتیون تشکیل میشوند. مهمترین کاربرد هتروپلی اسیدها بکارگیری آنها به عنوان کاتالیزگر میباشد. ویژگیهای کاهشی و اسیدی منحصر به فرد این ترکیبات را به کاتالیزگرهای قدرتمندی تبدیل میکند که میتوان آنها را در سطح اتمی و مولکولی کنترل کرد. با وجود این، مساحت سطح کم هتروپلی اسیدها (1-5 m2/g)، یکی از محدودیتهای بکارگیری آنها به عنوان کاتالیزگر میباشد. بنابراین نشاندن هتروپلی اسیدها روی بسترهای جامد، با افزایش مساحت سطح موثر آن¬ها، کارایی کاتالیزوری آنها را بهبود میبخشد. در این پژوهش، نانوبوهمیت با مساحت سطح بالا (326 m2/g) و دارابودن گروه¬های هیدروکسیل سطحی فراوان، بر پایه¬ی روش سل ژل-هیدروترمال با پیش ماده ی آلومینیوم-2-بوتوکسید، به عنوان بستر کاتالیزوری تهیه شد و با تری متوکسی سیلیل پروپیل آمین (c6h11nsio3)، آمین دار شد(afnb). سپس گروهی از هتروپلی اسیدهای کگین بر بستربوهمیت آمین¬دار نشانده شدند تا کاتالیزگرهای ناهمگن hpa/afnb، تهیه شوند. کاتالیزگرهای تهیه شده با بکارگیری روشهای طیف سنجی ارتعاشی، پراش پرتو x، uv-vis و icp بررسی شدند. در این پژوهش¬ کاتالیزگرهای تهیه شده ابتدا در واکنش کاتالیزوری آلکن¬های مختلف به¬کار گرفته شدند. سپس پارامترهای موثر بر واکنش بهینه شد. برای کاتالیزگر pmo/afnb، مقدار 25 میلی گرم کاتالیزگر، 1/12 میلی مول tbhp و 0/5 میلی¬لیتر تتراکلریدکربن به¬عنوان حلال، در دمای 77?c به¬عنوان شرایط بهینه انتخاب شد. واکنش کاتالیزوری 0/5 میلی مول سیکلواکتن در این شرایط پس از گذشت 15 دقیقه با بیشترین بازده انجام شد. کاتالیزگر ناهمگن simo/afnb، توانایی کاتالیزوری کمتری نشان داد و در شرایط مشابه، پس از گذشت 30 دقیقه با بازده یکسانی انجام شد. کاتالیزگرهای ناهمگن pw/afnb و siw/afnb، در این سیستم کاتالیزوری هیچ توانایی کاتالیزوری نشان ندادند. توانایی کاتالیزوری کاتالیزگرهای تهیه شده، همچنین در واکنش ترانس استریفیکاسیون روغن پسماند آفتابگردان با اتانول بررسی شد. بعضی ویژگی¬های بیودیزل به دست آمده اندازه گیری شد و با نمونه های استاندارد مقایسه شد.

در سال¬های گذشته، نانو مواد مغناطیسی شامل هسته و پوسته به دلیل کاربردهای پزشکی و کاتالیزوری توجه زیادی را به خودشان جلب کرده¬اند. در میان آنها، نانو ذرات fe3o4 به سبب ویژگی مغناطیسی، پایداری شیمیایی و سمیت کمتر، مناسب¬تر هستند. اما این ترکیبات به سبب نداشتن گروه سطحی مناسب، توانایی جذب ترکیبات فعال را ندارند. بنابراین در این پژوهش بوهمیت با مساحت سطح بالا، سازگار بودن با محیط زیست و پایداری شیمیایی مناسب به منظور پوشش دار کردن fe3o4، به کار گرفته شد. به این منظور، نانو ذرات fe3o4 تهیه شده بر پایه¬ی روش سولواترمال، با محلول آلومینیوم -2-پروپوکسید در2-پروپانول پوشش داده شد. این فرایند به ترتیب به روش¬های هیدرولیز معمولی (fe@b) و هیدرولیز هیدروترمال (fe@b¬*) انجام شد. پارامترهای دما و زمان برای فرایند تهیه¬ی نمونه¬ی هیدروترمالfe@b* بهینه شد و نمونه¬های حاصل بوسیله¬ی آنالیز tem مورد بررسی قرار گرفتند. بسترهای کاتالیزوری تهیه شده fe@b¬ وfe@b¬* با 3-تری متوکسی سیلیل پروپیل آمین¬، آمین¬دار شدند (fe@b-a و (fe@b¬*-aو با قرار دادن وانادیوم اکسو سولفات بر بسترهای تهیه شده کاتالیزگرهای ناهمگن fe@b-a-v و fe@b*-a-v تهیه شدند. کاتالیزگرهای ناهمگن تهیه شده با بکارگیری تکنیک¬های ft-ir، icp، chn شناسایی شدند و در اپوکسایش آلکن¬ها بکار گرفته شدند. بازده واکنش¬های اپوکسایش نیز با دستگاه کروماتوگرافی گازی بررسی شد. کاتالیزگرهای سنتز شده بدون کاهش کارایی برای 5 مرتبه بازیابی شدند.

کاتالیزگرهای هتروژن به طور وسیعی برای واکنشهای آلی مورد استفاده قرار می گیرند. در این پژوهش شبکه فلزی-آلی mil-101 با مساحت سطح بالای 3000m2/g و دارای سایت های بازی فلزی به روش هیدروترمال سنتز شد و سپس با دی اتیلن تری آمین عامل دارگردید. کمپلکس مولیبدن¬اکسو¬ استیل استونات بوسیله این آمین برروی بستر mil-101 قرار گرفت. این کاتالیزگر بوسیله تکنیک های طیف بینی فروسرخ، آنالیز عنصری ، icp و tg مورد بررسی قرارگرفت . سپس این کاتالیزگر برای اپوکسایش آلکن ها استفاده شد و نتایج با دستگاه gc بررسی گردید. فرایند کاتالیزوری برای پارامترهای مختلفی مانند مقدار کاتالیزگر، حلال، اکسنده، دما و زمان بهینه شد. شرایط بهینه بدست آمده با بازده 95% برای اپوکسایش5/0میلی مول سیکلواکتن عبارت است از مقدار 15 میلی¬گرم کاتالیزگر، 2 میلی¬لیتر حلال تتراکلریدکربن و 12/1 میلی¬مول ترشیوبوتیل¬هیدروژن¬ پراکسید به عنوان اکسنده در دمای ?85. همچنین بالاترین بازده برای این کاتالیزگر در مدت زمان 120 دقیقه بود و این کاتالیزگر 4 بار بدون افت بازده، بازیافت و دوباره به کار گرفته شد.

در این تحقیق، در مرحله¬ی اول ساختار پوسته- هسته از نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن پوشش داده با بوهمیت fe3o4@boehmite (fe@b* و fe@b) از طریق فرایند هیدروترمال برای استفاده به عنوان بستر کاتالیزگر سنتز شد. fe3o4 با روش سولوترمال سنتز و سپس پوشش بوهمیت با روش هیدروترمال برروی آن قرار گرفت. مزیت استفاده از fe3o4 به عنوان بستر کاتالیزگر نسبت به سایر بستر¬ها، خاصیت مغناطیسی است که موجب جداسازی آسان کاتالیزگر از مخلوط واکنش می-شود. بوهمیت که دارای مساحت سطح بالایی می¬باشد، برای کاهش کلوخه¬ای شدن و افزایش پایداری نانوذرات fe3o4 ، بر روی سطح این ذرات پوشیده شد. fe@b* که به علت داشتن بوهمیت دارای تعداد زیادی گروه هیدروکسیل بر روی سطح خود می¬باشد، می¬تواند با لیگاند¬ها و کمپلکس¬های مختلفی عامل¬دار شود. در مرحله¬ی دوم، این نانوذرات به وسیله¬ی رفلاکس در حلال تولوئن، با لیگاند 3- تری متوکسی سیلیل پروپیل آمین، عامل دار شدند(fe@b-a و fe@b*-a). آنالیز chn نشان داد که میزان لیگاند نشانده شده بر بستر¬های fe@b-a و fe@b*-a به ترتیب برابر با 0/19 و0/26 میلی مول آمین به ازای هر گرم از بستر آمین¬دار می¬باشد. کمپلکس مولیبدن هگزا کربونیل با فعال¬سازی و رفلاکس در thf، به وسیله¬ی لیگاند آمین¬دار به بستر¬های fe@b-a و fe@b*-a متصل گردید. آنالیز icp نشان داد که مقدار فلز موجود در هر گرم از کاتالیزگر¬های fe@b-a-mo و fe@b*-a-mo، 0/033 و 0/065 میلی¬مول می¬باشد. سپس، این کاتالیزگر برای شرکت در واکنش اپوکسایش سیکلواکتن استفاده و مقادیر بهینه در این واکنش به وسیله¬ی دستگاه کروماتوگرافی گازی مشخص شد. این واکنش برای پارامتر¬های مقدار کاتالیزگر، حلال، مقدار حلال، اکسید کننده، مقدار اکسنده، دما و زمان بهینه سازی شد. بر اساس این نتایج بازده بالای 95% برای اپوکسایش 0/5 میلی¬مول سیکلواکتن، در حضور 20 میلی¬گرم کاتالیزگر fe@b-a-mo، 1 میلی¬لیتر حلال تتراکلرید کربن، 0/4 میلی¬لیتر اکسنده¬ی tbhp و در دمای 76 درجه¬ی سانتیگراد بدست می¬آید. علاوه بر آن، کاتالیزگر fe@b-a-mo برای 5 چرخه با بازده بالای 85% درصد در اپوکسایش سیکلو اکتن بازیابی شد.

هدف از انجام این تحقیق مطالعه نظری اختلاف کوانتومی بر هم کنش اتم و فوتون تحت تاثیر نوفه است. در فصل اول ابتدا به بیان مقدمه و مفاهیم و تعاریف بنیادی اطلاعات کوانتومی می پردازیم. در فصل دوم به بررسی روابط مربوط به همبستگی اطلاعات متقابل و آنتروپی و بررسی روابط مربوط به تصویرگرها و جنبه های کلاسیکی همبستگی کوانتومی و بررسی شرایط همبستگی کلاسیکی و روابط اختلاف کوانتومی ماتریس چگالی حالت x و اندازه گیری های بهینه برای اختلاف کوانتومی یک حالت x حقیقی را مورد بررسی قرار می دهیم. در فصل سوم به بررسی هامیلتونین برهمکنشی در حضور میدان کوانتیزه با استفاده از تقریب های بورن و ماکروو می پردازیم. در فصل چهارم با معرفی مدل میلبورن به بررسی تاثیر نوفه در همدوسی کوانتومی می پردازیم که نتیجه این بررسی نشان می دهد با افزایش نوفه همدوسی کوانتومی کاهش می یابد. همچنین افزایش نوفه باعث از بین رفتن در همتنیدگی که با بررسی معیار اختلاف کوانتومی به همین نتیجه خواهیم رسید.

روی آلومینات ( gahnite ) به عنوان یک بستر کاتالیزوری با خواص مطلوب مانند ثبات حرارتی بالا ، مقاومت مکانیکی بالا ، دمای پایین ، انتشار و انعطاف پذیری بهتر و اسیدیته سطح کم شناخته شده است. با توجه به این خصوصیات از آلومینات روی در درجه حرارت بالا ، کاتالیزور ، پشتیبانی کاتالیست ، و پوشش های نوری مورد استفاده قرار گرفته است. به طور کلی ، روش های آماده سازی متعددی برای ساخت گاهنیت وجود دارد که می توان به واکنش های حالت جامد، هم رسوبی، سل-ژل، هیدروترمال، یا استفاده از پیش ماده های نمکی نام برد.روش¬های هیدروترمال، سل ژل و احتراق به¬طور موفقیت آمیزی در تهیه پودرهای اسپینل خالص به¬کار می¬روند. از میان این روش¬ها فرآیند سل- ژل به سبب گذر از یک مرحله محلول که اختلاط مولکلولی پیش ماده¬ها را امکان¬پذیر می نماید، به¬طور وسیعی گسترش یافته است. از طرفی فرآیند هیدروترمال برای تهیه اکسید های فلزی در دمای پایین¬تر در مقایسه با دیگر روش¬های تهیه به¬کار می¬رود. در این پژوهش، این دو فرآیند قدرتمند تلفیق شده و فرآیند سل ژل- هیدروترمال برای تهیه نانوذرات روی آلومینات به¬کار برده شد. آلومینیوم سکند بوتوکساید در جایگاه پیش ماده آلومینیوم و روی استات، روی نیترات و روی کلرید در جایگاه پیش ماده روی با نسبت استوکیومتری مناسب در حلال مناسب مخلوط شدند. سپس مخلوط در یک راکتور فلزی در دماهای گوناگون آبکافت شد. ژل¬های بدست آمده در طول شب در دمای 100 درجه سانتیگراد خشک شده و در دمای 700 درجه سانتیگراد به مدت 3 ساعت تکلیس شدند. پودرهای بدست آمده با تکنیک های ,ft-ir ,xrd ,sem, bet,dta/tga بررسی شدند. بر این اساسzn(acac)2 در جایگاه پیش ماده، حلال 2-بوتانول و دمای هیدرترمال50 درجه سانتیگراد برای تهیه¬ی نانو ریز گونه¬های خالص روی آلومینات تکفاز با اندازه ذرات 27- 9 نانومتر پارامترهای برگزیده بودند.

در اختیار داشتن اطلاعات صحیح درباره وضعیت منابع آب، یکی از مهم ترین نیازهای دولت¬ها برای برنامه ریزیهای استراتژیک در حوزه های اقتصادی و اجتماعی است، به گونه¬ای که بند"د" سند فرابخشی مدیریت منابع آب، موضوع تصویب نامه شماره 29098/ت248ه مورخ 11/5/84 هیات محترم وزیران، گسترش آگاهی عمومی و توسعه فناوری و تحقیقات را در مجموعه اقدامات اساسی لازم برای تحقق اهداف پیش بینی شده در اسناد توسعه بخشی و فرابخشی مورد توجه قرار داده است. بر همین اساس این پژوهش قصد دارد بر پایه اصول مدیریت به هم پیوسته منابع آب و روند کنونی تخصیص منابع به مصارف در صنعت آب کشور، فناوری و رویکردی جدید را متناسب با واقعیتهای منابع آب کشور معرفی نماید. در نوشته پیش رو همچنین سعی شده است ضمن بهره گیری از استانداردهای علمی، تکنیک های تجربی طراحی و اجرای مدل های مورد استفاده، براساس واقعیت های آمار و اطلاعاتی کشور شرح داده شود. موضوع مهمی که حاصل چندین سال تجربه و مشارکت در طراحی مدل های ریاضی و کاربرد موفق آن در برنامه ریزی مدیریت منابع آب بوده که آخرین آنها تغییر سیمای احداث تصفیه خانه های فاضلاب شهر تهران می باشد. تحقیق پیش رو در شش فصل تنظیم و به گونه ای به رشته تحریر درآمده است که در فصل اول و دوم آن مروری بر اهداف تحقیق، یادآوری های کاربردی از انواع مدلسازی آب های زیرزمینی، مفاهیم و معادلات حاکم بر جریانهای آب زیرزمینی و همچنین مدلسازی یکپارچه منابع آب ارائه شده است. تشریح شبیه سازی آبخوان دشت تهران ـ کرج با مدل عددی در فصل سوم و نحوه طراحی مدل یکپارچه مدیریت منابع آب در فصل چهارم این پایان نامه ذکرشده است. در فصل پنجم و ششم این تحقیق نیز، نحوه تلفیق مدلهای عددی و یکپارچه و نتایج و پیشنهادهای بدست آمده ارائه شده است.

در سال های اخیر استفاده از نانو زیرکونیا به عنوان کاتالیزور و بستر کاتالیزورری افزایش فراوانی یافته است. نانو زیرکونیا می تواند به عنوان نگهدارنده سبب افزایش گزینش پذیری و واکنش پذیری شود. کاربرد کاتالیستی زیرکونیا به جهت ویژگی آمفوتری گروه های هیدروکسیل سطح آن و پایداری حرارتی و شیمیایی بالای آن نسبت به دیگر بسترهای اکسیدی است. در این پژوهش، اکسید معدنی نانو زیرکونیا به دلیل داشتن گروه های هیدروکسیل فراوان با روش سل- ژل تهیه شد. سپس طی دو مرحله با لیگاند 3- تری متوکسی سیلیل پروپیل کلرید و اتیلن دی آمین عامل دار شد. در ادامه کمپلکسی از وانادیوم برروی نانو زیرکونیا عامل دار شده نشانده و کاتالیزگر ناهمگن تهیه شد. سپس این کاتالیزگر در واکنش اپوکسایش سیکلو اکتن بکار رفت و پارامترهای گوناگونی همچون مقدار کاتالیزگر، نوع حلال و اکسنده، مقدار حلال و اکسنده و همچنین دما و زمان بهینه سازی گردید. این کاتالیزگر نیز بازیابی خوبی را در اپوکسایش سیکلو اکتن از خود نشان داد. کلمات کلیدی: نانو زیرکونیا، سل-ژل، کاتالیزگر ناهمگن وانادیم، اپوکسایش، سیکلواکتن.

استفاده از زیرکونیا به عنوان بستر کاتالیزور در طول دهه گذشته به میزان چندین برابر افزایش یافته است. در این پژوهش نانو زیرکونیا بدست آمده با روش سل-ژل با 3-تری متوکسی سایلیل پروپیل آمین در تولوئن رفلاکس و آمین دار گردید. سپس گروه آمینی بوسیله سالسیل آلدهید در اتانول تبدیل به شیف باز شد و در نهایت با مولیبدن استیل استونات در حلال تری کلرومتان فلزدار گردید. آنالیز chn و icp نشان داد که میزان نیتروژن و مولیبدن 330/0 و 237/0 میلی مول بر گرم می باشد. این کاتالیزور با آنالیز های ft-ir و tem مورد بررسی قرار گرفت. برای این فرایند کاتالیزوری پارامترهایی از جمله: مقدار کاتالیزورهای استفاده شده، نوع حلال، مقدار حلال، نوع اکسنده، مقدار اکسنده، و زمان، بهینه شد. بدین ترتیب شرایط بهینه با این کاتالیزور 15 میلی گرم از کاتالیزور، 5/1 میلی لیتر تتراکلرید کربن به عنوان حلال و 12/1 میلی مول ترشیو بوتیل هیدروپروکساید به عنوان اکسنده در زمان 60 دقیقه انتخاب شد. کلمات کلیدی: نانو زیرکونیا، اپوکسایش، سل-ژل، 3-تری متوکسی سیلیل پروپیل آمین، سیکلو اکتن.

افزایش نگرانی های زیست محیطی وپیشرفت فرایندهای شیمی سبز، جایگزینی کاتالیزگرهای همگن را با انواع ناهمگن آن ضروری کرده است.در این پژوهش از نانوذرات مغناطیسی fe3o4 پوشانده شده با بوهمیت استفاده شده است. این بستر به سبب مساحت سطح بالا و دارا بودن گروه-های هیدروکسیل فراوان وهمچنین به علت دارا بودن خاصیت مغناطیسی وجداسازی بسیار راحت آن از محیط واکنش از اهمیت ویژه ای برخوردار است. این بستر طی 2 مرحله با لیگاند 3- تری متوکسی سیلیل پروپیل کلرید و ایمیدازول عامل دار شد. در ادامه کمپلکسی از وانادیوم به بستر عامل دار شده اضافه گردید و کاتالیزگر ناهمگن تهیه شد. به جهت تایید پیوند لیگاند 3- تری متوکسی سایلیل پروپیل کلرید، ایمیدازول و کمپلکس وانادیوم به بستر مغناطیسی، تکنیک های طیف بینی فروسرخ، آنالیز عنصری، icp، tg، sem و الگوی پراش پرتو xبه کار گرفته شد. سپس این کاتالیزگر در واکنش اپوکسایش سیکلواکتن به کار رفت و پارامترهای گوناگونی همچون مقدار کاتالیزگر، نوع حلال، مقدار حلال، نوع اکسنده، مقدار اکسنده، دما و زمان بهینه سازی شد. این کاتالیزگر 4 بار بدون کاهش در بازده، بازیافت و دوباره به کار گرفته شد.

راحتی سفر (ride comfort) در خودرو ها بستگی به احساس سرنشیان داخل وسیله نقلیه نسبت به ارتعاشات وارد شده بر خودرو دارد. ارتعاشات بدنه خودرو ناشی از عوامل گوناگونی مثل ناهمواری های سطح جاده، نیروهای آیرودینامیکی، ارتعاشات موتور و نابالانسی چرخ ها می تواند باشد[1].عموما ناهمواری های سطح جاده منبع اصلی ارتعاشات ایجاد شده بر روی وسیله نقلیه بوده و ضربه های اتفاقی ناشی از ناهمواری های جاده، خودرو را در معرض شتاب های قائمی قرار می د هد که سبب ناراحتی و خستگی سرنشینان می شود. با محدود سازی این شتاب ها می توان راحتی سفر خودرو را بهبود داد .[2]سیستم تعلیق به عنوان رابط بین بدنه اصلی خودرو و چرخ ها عامل کاهش ارتعاشات وارد بر وسیله نقلیه می باشد. می دانیم پارامترهای سیستم تعلیق مثل سفتی فنر و ضریب دمپرهای ویسکوز که ساختار اصلی سیستم تعلیق را تشکیل می دهند، می توان با مینیمم کردن ریشه متوسط مجذور شتاب ((rmsar برای انواع فرکانس ها که در استاندارد iso 2631 مشخص است به منظور کاهش ارتعاشات تعیین شود.[3] کنترل دینامیکی خودرو (handling) به معنای هماهنگی یک خودرو با داده های راننده یا راحتی کنترل آن می باشد. کنترل یک خودرو در هنگام پیچ ها و عدم واژگونی آن به عوامل متعددی از جمله هندسه ی اتومبیل، ارتفاع مرکز جرم و سیستم تعلیق آن وابسته است. عدم طراحی درست عوامل ذکر شده برای فرمان دهی هایی با زاویه ی بالا یا در هنگام پیچ های تند باعث افزایش حرکت رول و نزدیک شدن به آستانه واژگونی در مانور های نه چندان بحرانی دارد.[4] در بسیاری از تحقیقات انجام شده در ارتباط با سیستم تعلیق خودرو، راحتی سفر را به عنوان موضوع اصلی طراحی در نظر گرفته اند، ولی مدنظر قرار دادن تنها این موضوع سبب ایجاد مشکلاتی در کنترل دینامیکی خودرو و حتی واژگونی آن در حالت دور زدن در پیچ های نه چندان تند می گردد. هدف از این تحقیق، مرحله اول تهیه مدل ارتعاشی کامل خودرو و کدنویسی این معادلات می باشد. در مرحله ی بعد به فرمول بندی مسأله برای اهداف راحتی سفر و جلوگیری از چپ شدن در هنگام پیچ های تند پرداخته و در نهایت با استفاده از الگوریتم های فرااکتشافی به بهینه سازی پارامتر های سیستم تعلیق در دو حوزه ی مذکور می پردازیم. مراجع. [1] hongbiao yu, nan yu, application of genetic algorithms to vehicle suspension design, mechanical engineering dep. the pennsylvania state university, university park, pa 168 [2] m. mirzaei, r. hassannejad, application of genetic algorithms to optimum design of elasto-damping elements of a half-car model under random road excitation, j. multi-body dynamics , vol.221, part k, 2007 [3] tamboli, j. a. and joshi, s. g. optimum design of passive suspension system of vehicle subjected to actual random road excitation. j. sound viber., 1999, 219(2), 193-205 [4] s. takano, m. nagai, t. taniguchi, t. hatano, study on vehicle dynamics model for improving roll stability, jsae review 24 (2003) 149-156

در این پژوهش پایداری و تعادل این سکوی حفاری دریایی مت ساپورت مورد استفاده صنعت نفت ایران در شرایط عملیاتی و با توجه به نوع موج در خلیج فارس بررسی شده است. درابتدا سکوی مورد نظر مدل شده و سپس در نرم افزار آباکوس تحت بارگذاری استاتیکی و دینامیکی قرارگرفته است

در این رساله، حل جدیدی از هامیلتونی مدل جینز- کامینگز بدون استفاده از تقریب موج چرخان ارائه شده است و درهم تنیدگی سیستم اتم-فوتون نیز تحت هامیلتونی جینز- کامینگز، بدون استفاده از تقریب موج چرخان اندازه گیری شده است. همچنین پدیده ی مرگ ناگهانی درهم تنیدگی در مورد سیستم زوج کوبیت مورد بررسی قرار گرفته و میزان درهم تنیدگی این سیستم با معیار های مختلف اندازه گیری شده است.

امروزه تکنولوژی سنجش از دور به عنوان یک ابزار بسیار قوی مطرح بوده که جایگاه خاصی در پایش منابع طبیعی بخصوص پایش منابع آب دارا است. این تکنولوژی با پایش مستمر زمین امکان آنالیز و بررسی منابع طبیعی به صورت هر چه بهتر را فراهم آورده است. در این پژوهش با استفاده از تکنولوژی سنجش ازدور به بررسی و تخمین آب معادل ذوب برف در حوضه آبریز سد امیرکبیر (کرج) پرداخته می شود. مدل مورد نظر با استفاده از تصاویر ماهواره ای سنجنده etm+، پارامترهای موثر در ذوب برف مانند دما، تابش و مساحت پوشش برف (sca)را محاسبه کرده و با ترکیب این داده ها میزان آب معادل ذوب برف را محاسبه نموده است. آرشیو جامع ماهواره ی landsat این امکان را فراهم آورد تا با استفاده از تصاویر منطقه ی مورد مطالعاتی در بازه های زمانی مختلف به صورت سری زمانی تغییرات شاخص نرمالیزه برف و همچنین میزان آب معادل از ذوب برف بررسی شود. داده های مورد استفاده تصاویر ماهواره ای لندست etm+ مربوط به سال های 87-91 است. rmse حاصل از اجرای مدل در ارزیابی آن 2.54 سانتی متر بوده است. نتایج بدست آمده قابلیت استفاده از تکنولوژی سنجش از دور را در برآورد آب معادل ذوب اثبات می کند.

در حال حاضر توجه زیادی نسبت به استفاده از مولکول هایی مثل پروتئین ها و اسیدهای نوکلئیک جهت ایجاد نانوساختارهای زیستی وجود دارد. اما به دلیل وجود ارتباط پیچیده بین توالی، ساختار و عملکرد در پروتئین ها، قرار دادن کنترل شده آنها در کنار یکدیگر با هدف ساخت نانوساختارهای زیستی، عملا یکی از چالش های بسیار بزرگ در زمینه نانوفناوری است. از آنجایی که شناسایی مولکول های مکمل توسط یکدیگر اولین ضرورت در پدیده خودسامان یابی است، پیشگویی برهم کنش پروتئین ها یک مرحله فوق م یباشد. روش های (bottom up) العاده مهم در طراحی نانو ساختارهای زیستی به روش پایین به بالا محاسباتی و به خصوص الگوریتم های داکینگ پروتئین-پروتئین می توانند نقش مهمی در این هدف داشته باشند زیرا از آنها می توان در بررسی و پیشگویی نحوه برهمکنش ها و همچنین پیامدهای حاصل از دستکاری و حتی طراحی مناطق برهمکنش جدید استفاده نمود. الگوریتم های داکینگ به دو جزء ضروری نیاز دارند: ?) روش های جستجوی کارآمد که در صورت امکان بتوانند تمام حالت های ممکن برهم کنش ها را ایجاد کنند ?) توابعی که از بین حالت های ایجاد شده مواردی را که محتمل تر هستند را حفظ و رتبه بندی کند. در تمام روش های رتبه بندی موجود، از معیار انرژی که معمولا همراه با ویژگی های دیگری نیز می باشد جهت تشخیص کمپلکس های صحیح از غلط استفاده می شود. در این مطالعه سعی شد با یک نگرش کاملا جدید به جای تکیه بر انرژی ساختارها، از نیرویی که دو مولکول برهم کن ش کننده بر یکدیگر وارد می کنند جهت قضاوت در مورد میزان طبیعی بودن آنها استفاده شود. برای این منظور ابتدا چند نوع تابع پتانسیل آماری وابسته به فاصله (نوعی از توابع انرژی دانش پایه) استخراج و هر یک به تابع نیروی مربوطه تبدیل گردید. جهت ارزیابی کارایی توابع مذکور، از چند ویژگی مرتبط با نیرو در رتبه بندی کمپلکس های متعلق به دو مجموعه تولید شده با داکینگ جسم سخت و نرم استفاده شد. نتایج این مطالعه نشان می دهد با به کارگیری ترکیب مناسبی از پارامترهای موثر در استخراج توابع نیرو، نحوه تعیین همسایگی اتم ها و همچنین منطق استفاده از نیروهایی که مولکول های گیرنده و لیگاند بر یکدیگر وارد می کنند، می توان روش نمره دهی با قدرت تشخیص بالاتری در مقایسه با همتای مبتنی بر انرژی آن ایجاد کرد.

با توجه به ضرورت ساماندهی و مدیریت آب های سطحی، شهرداری تهران اقدام به احداث و توسعه مجاری جمع آوری و هدایت آب های سطحی نموده و هچنین با توجه به اینکه بخش مهمی از آب گرفتگی در معابر شهر تهران رابطه مستقیم با عوامل بهره بردار و چگونگی اقدامات بهره برداری دارد، در این تحقیق این عوامل در کنار تعداد وکیفیت آب گرفتگی های احصاء شده مورد تجزیه و تحلیل قرار خواهند گرفت که نتایج تحقیق نشان می دهد که آب گرفتگی های شهری به لحاظ کمی و کیفی رابطه مستقیمی با برخی از عوامل بهره برداری (نظیرمیزان تحصیلات و ...) دارد و در نتیجه می توان با دیدگاه های غیر سازه ایی مانند آموزش کارکنان شهرداری این آب گرفتگی ها و خسارت های مربوطه را به حداقل ممکن کاهش داد .

با توجه به شرایط اقلیمی شهر تهران در بعضی از فصول سال بارندگی های شدیدی اتفاق می افتد که می تواند در بعضی از مناطق باعث آبگرفتگی های شدیدی شود که دلایل این آبگرفتگی می تواند جمعیت زیاد، وسایل نقلیه، زباله های رها شده در سطح شهر و شیب نادرست معابر در هنگام بارندگی باشد. در شهر تهران دورریز بیشترین عامل در آبگرفتگی معابر به شمار می رود. در این تحقیق عوامل اجتماعی که بر روی میزان دورریزی در معابر تأثیرگذار هستند مورد تحلیل و بررسی قرار گرفت. این عوامل اجتماعی که شامل جمعیت، تحصیلات، وضعیت مسکن، وضعیت اشتغال، وضعیت تأهل شهروندان تهرانی و جمعیت مهاجر به شهر تهران می باشد، طبق آخرین سرشماری که مربوط به سال 1390 می باشد از سازمان آمار اخذ گردید و از طرف دیگر مشخصات حوضه های آبریز مانند تعداد حوضه های اصلی، تعداد نقاط آبگرفتگی و دبی های 5 ساله از دو طریق سامانه 137 و مشاوران همکار در حوزه معاونت فنی و عمرانی اخذ گردید. در فصل چهارم به بررسی تغییرات تعداد نقاط آبگرفتگی با تأثیر تغییرات عوامل اجتماعی پرداخته شد. در بررسی های انجام شده مشخص گردید که جنسیت، وضعیت مسکن و تأهل و بیکاری شهروندان تهرانی در آبگرفتگی بی تأثیر است ولی با افزایش جمعیت باسواد، محصل و جمعیت شاغل در زمینه آب و فاضلاب تعداد نقاط آبگرفتگی نیز بیشتر می شود. با افزایش نخاله ساختمانی در مناطق نیز آبگرفتگی معابر بیشتر می شود. لازم است با آموزش هایی که راستای کاهش دورریز در سطح شهر تهران برای قشرهای باسواد، محصل، شاغلین در زمینه آب و فاضلاب و پیمانکاران پروژه های عمرانی هدف گذاری شده باشد تا آنجا که امکان دارد از ریختن دورریز در انهار و کانال های روباز در سطح شهر تهران جلوگیری بعمل آید تا کمتر شاهد پدیده آبگرفتگی در سطح شهر تهران باشیم.

امروزه فرآیند های شیمی سبز به دلیل افزایش توجه به مسایل زیست محیطی مورد توجه قرار دارد. جایگزینی کاتالیزورهای همگن متداول با انواع کاتالیزورهای ناهمگن آن، اهمیت زیادی دارد. هتروپلی-اسیدها گروهی از پلی اکسومتال ها هستند که کاربرد های گسترده ای دارند. به دلیل این که خواص کاهشی و اسیدی پلی اکسومتال ها به وسیله ی سطوح اتمی و مولکولی قابل کنترل است، این مواد کاتالیزورهای مهمی به شمار می آیند. مساحت سطح کم هتروپلی اسید ها (m2/g 5-1)، بزرگ ترین محدودیت آن ها در سیستم های کاتالیزوری می باشد. بنابراین نشاندن هتروپلی اسید ها روی بسترهای جامد، با افزایش مساحت سطح موثر آن ها، کارایی کاتالیزوری این ترکیبات را در سیستم های کاتالیزوری افزایش می دهد. در این پژوهش نانوبوهمیت با مساحت سطح بالا (m2/g 326) و دارا بودن گروه های هیدروکسیل سطحی فراوان، به عنوان بستر کاتالیزوری به کار گرفته شد و با لیگاند تری متوکسی سیلیل-پروپیل آمین، آمین دار گردید (afnb). در ادامه دو هتروپلی اسید کگین بر بستر بوهمیت آمین دار نشانده شده و کاتالیزورهای ناهمگن hpa/afnb، تهیه شد. کاتالیزورهای تهیه شده با به کارگیری روش های طیف سنجی ارتعاشی، uv-vis و icp مورد بررسی قرار گرفت. این کاتالیزورها در واکنش اپوکسایش کاتالیزوری آلکن های مختلف به کار گرفته شد و پارامترهای موثر بر واکنش بهینه گردید. بازده واکنش ها نیز با دستگاه کروماتوگرافی گازی بررسی شد.

ابتدا مدل دینامیکی مبدل بوست دو خروجی در سه حالت کاری محاسبه می شود و با میانگین گیری از سه حالت کاری، مدل میانگین مبدل به دست می آید سپس برای تنظیم ولتاژهای خروجی به مقدار ولتاژهای مرجع از روش کنترل پیش بین مد ولتاژ استفاده می شود و یک تابع هزینه برای این منظور تعریف می شود برای مینیمم سازی تابع تعریف شده از روش شمارش استفاده می شود، و پس از یافتن مینیمم تابع ورودی های متناظر با آن به عنوان ورودی مبدل انتخاب می شود و در همان لحظه به مبدل اعمال می شود این چرخه در هر لحظه اندازه گیری مقادیر خروجی تکرار می شود.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

ترمیم و تقویت ساختمان های موجود به دلیل هزینه های زیاد آن از اهمیت فراوانی برخوردار است. تیرهای عمیق یکی از اعضاء این سازه ها هستند که معمولا ترمیم و تقویت می شوند. تحقیقات صورت گرفته در خصوص ترمیم و تقویت تیرهای بتنی عمیق به عنوان یکی از اعضای این سازه ها بسیار اندک می باشد لذا در این تحقیق به ارزیابی مقاومت برشی تیرهای عمیق بتن مسلح در دو حالت ترمیم و تقویت شده با الیاف پلیمری مرکب می پردازیم. در این تحقیق 6 نمونه تیر عمیق بتنی در سه گروه دوتایی با آرماتورگذاری و بتن یکسان و نسبت دهانه برشی به عمق، 2 ساخته شد. در هر گروه یک نمونه به عنوان تیر شاهد (بدون تقویت) در نظر گرفته شده که پس از بارگذاری و شکست کامل، توسط الیاف پلیمری مرکب کربن ترمیم یافته و تحت بارگذاری مجدد قرار گرفت. نمونه دوم از هر گروه از آغاز مطابق با الگوی تیر ترمیم یافته، تقویت و سپس بارگذاری شد. نتایج به دست آمده حاکی از افزایش بار به ترتیب در تیر ترمیم یافته و تقویت یافته در گروه 1 به میزان 21 و 44 درصد با استفاده از سیستم تقویتی ورق های cfrp دو جهته بر روی وجوه کناری با زاویه قرارگیری الیاف در راستای 45 و 135 درجه (sp45/135) می باشد و در گروه 2 با استفاده از سیستم تقویتی تیر دورپیچی شده با ورق های cfrp دو جهته با زاویه قرارگیری الیاف در راستای 0 و 90 درجه (wp0/90) 4 و 29 درصد بوده و در گروه 3 با سیستم تقویتی ورق های cfrp تک جهته به صورت نواری و بر روی وجوه کناری(ss45) 23 و 40 درصد می باشد. بنابراین می توان نتیجه گرفت که استفاده از روشss45 به دلیل توزیع 100 درصد الیاف، عمود بر راستای ترک های برشی می تواند بهترین شیوه ی تقویت در سه گروه مذکور باشد و در صورتی که frp به نحو مناسب و با این میزان الیاف در تقویت تیرهای عمیق بتنی استفاده گردد می تواند تا حدود 40 درصد و در صورتی که جهت ترمیم تیرهایی که در اثر بارگذاری اولیه دچار شکست شده اند تا حدود 20 درصد ظرفیت برشی را نسبت به نمونه شاهد افزایش دهد.

از آنجا که اخیراً اطلاعات و ارتباطات کوانتومی توجه زیادی را به خود جلب کرده است مبحث کیفیت کانال های ارتباطی و ظرفیت آن، که از مهمترین اجزای سیستم های ارتباطی (کلاسیکی و کوا نتومی) به حساب می آیند، اهمیت ویژه ای یافته است. در این پایان نامه ابتدا در فصل اول، به مفهوم اطلاعات و سنجش آن می پردازیم که در این باب نظریه اطلاعات (علمی که با مفهوم اندازه، انتقال و کاربرد اطلاعات سروکار دارد) بیان می شود. در فصل دوم به نظریه اطلاعات کلاسیکی می رسیم سپس نظریه اطلاعات کوانتومی را به موازات نظریه اطلاعات کلاسیکی، بسط می دهیم. در فصل سوم به مطالعه ی کانال های کلاسیکی پرداخته و در ادامه ظرفیت کانال های کلاسیکی (که برای عبور اطلاعات کلاسیکی استفاده می شوند) و کانال های کوانتومی بدون نوفه و نوفه دار (برای عبور اطلاعات کلاسیکی، محرمانه و کوانتومی) بررسی می شود.