در این پژوهش محلول تعادلی کمپلکس آلومینیوم(iii) با لیگاند دو دندانه آدرنالین در محیط اسیدی(ph=3~5) در دماهای ?c15، ?c25، ?c35 و قدرت یونی 2/0 مولار از سدیم کلراید، بافر استات و مخلوط حلال های آب و اتانول به روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرار گرفته است. در نهایت ثابت پایداری کمپلکس و تغییرات انرژی آزاد، آنتالپی و آنتروپی محاسبه شده اند. ثابت پروتونه شدن آدرنالین نیز تحت شرایط بالا تعیین شده است. نتایج بدست آمده با بررسی اثر حلال روی پروتونه شدن و تشکیل کمپلکس بدست آمده اند. محلول تعادلی کمپلکس های fe(iii) و cu(ii) با لیگاند دودندانه دوپامین و آدرنالین در دماهای ?c15، ?c20، ?c25 به روش اسپکتروفتومتری مورد مطالعه قرارگرفتند، ثابت های پایداری، تغییرات انرژی آزاد، آنتالپی و آنتروپی کمپلکس های دوپامین و آدرنالین با این فلزات، به روش نسبت مولی تعیین شدند و نسبت استوکیومتری کمپلکس ها هم به روش جاب مورد بررسی قرارگرفتند.

در این تحقیق اسپکتروفتومتری تشکیل کمپلکس در اثر واکنش بین تتراسیکلین با سه فلز: پالادیم ii و مس ii و آهن iii بررسی شده است. در این روش جذب در طول موج ماکزیمم برای سه فلز پالادیم ii و مس ii و آهن iii به ترتیب 350، 680 و nm 420 تعیین گردید .در مرحل? اول تشکیل کمپلکس زرد مایل به قهوه ای در اثر واکنش بین کلرید پالادیم و تتراسیکلین در حضور sls (سولفات لاریل سدیم) بعنوان سورفکتانت در دماهای مختلف در صورت بهینه کردن شرایط انجام گرفته است. مرحل? دوم: روی کمپلکس آهن با تتراسیکلین در حلال 001/0 مولار اسید سولفوریک انجام گرفته است. این بررسی برای مس در حلال آب ودی اکسان نیز انجام شده است. در مطالع? اسپکتروفتومتری uv-vis کمپلکسهای پالادیم ، آهن ومس در دماهای 15، 25، 35و 45 نسبت مولی برای کمپلکس پالادیم ii و مس ii 1:1 و نسبت مولی در کمپلکس آهن iii 2 :1 ارزیابی شده است. ازداده های نسبت جذب مولی توسط برنامه کامپیوتری ( kinfit ) ، pk کمپلکس در دماهای 15، 25، 35 و 45 محاسبه شده است. از وابستگی ثابت پایداری به دما مقدار پارامترهای ترمودینامیکی ، و برای کمپلکسهای مربوطه محاسبه می شود. نتیجه نشان می دهد که ، و کمپلکس وابسته به حلال و دما می باشد و از محاسبه ثابت تشکیل کمپلکس پایداری کمپلکس را می توان بدست آورد. تشکیل کمپلکس های فلزی تحت شرایط بهینه و اندازه گیری اسپکتروفتومتری می تواند یک روش حساس و ساده و ارزان و سریع برای تعیین مقدار دارو در قرص و شربت ارائه کند. نتایج تجزیه آماری صحت و دقت را نشان داده و می تواند در آزمایشگاههای کنترل کیفی مورد استفاده قرار گیرد

چکیده در این مطالعه، اسپکتروفوتومتری و تشکیل کمپلکس بین سایمتیدین و کلرید مس (ii)، کلرید پالادیوم (ii) و نیترات کبالت (ii) و هم چنین اسپکتروفوتومتری داروی سایمتیدین با معرف پیروکتکول بنفش بررسی می شود. در رابطه با اسپکتروفوتومتری و تشکیل کمپلکس بین سایمتدین وکلرید مس (ii) ، کلرید پالادیوم (ii) و نیترات کبالت(ii) اطلاعات واکنش های کمپلکس به وسیله روش های اسپکتروفوتومتری در دماهای متفاوت با روش اسپکتروفوتومتر uv-vis مطالعه شده است. پایه این روش، اندازه گیری جذب در طول موج ماکزیمم برای (ii) cu در 765 نانومتر، برای (ii) pd در 385 نانو متر و برای (ii) co در 780 نانومتر می باشد. در تشکیل کمپلکس بین سایمتیدین و pd (ii) تغییر رنگ از قهوه ای به زرد مشاهده، شده که نشاندهنده اینست که کمپلکس تشکیل شده است که تشکیل کمپلکس در حضور بافر، با حلال dmf و با دادن حرارت انجام شده است. در تشکیل کمپلکس بین سایمتدین و cu (ii) بدون حرارت، و در حضور بافر و حلال dmf رنگ زرد به آبی تبدیل شد که نشاندهنده تشکیل کمپلکس است. در تشکیل کمپلکس بین سایمتیدین و co(ii) بدون حرارت، در حضور بافر و حلال اتانول، رنگ صورتی به بنفش خیلی کمرنگ تغییر کرد که نشاندهنده اینست که کمپلکس تشکیل شده است. در این مطالعه آزمایشات انجام شده نشان داد که نسبت دارو به فلز برای کمپلکس سایمتیدین و cu(ii)، کمپلکس سایمتیدین و pd (ii) و کمپلکس سایمتیدین و co (ii) برابر 2

در این تحقیق، واکنش های تشکیل کمپلکس بین پالادیم(??)کلراید، استات مس و پیروکتکول با سفالکسین منوهیدرات توسط یک روش ساده، سریع و ارزان اسپکتروفتومتری uv – vis مطالعه شده است. این روش بر اساس اندازه گیری جذب در طول موج ماکزیمم در 340، 767 و 504 نانومتر به ترتیب برای هر 3 کمپلکس می باشد. روش اول بر اساس تشکیل کمپلکس زرد متمایل به قهوه ای سفالکسین - پالادیم(??)کلراید در بافر استات با 6 - 3 ph =در حضور سدیم لوریل سولفات (sls) به عنوان سورفکتانت است. دومین روش بر اساس تشکیل کمپلکس زرد متمایل به سبز سفالکسین – مس (??) در بافر استات و حلال dmf است و سومین روش بر اساس کمپلکس زرد کمرنگ سفالکسین – پیروکتکول در بافر بوراکس با 5/8ph= می باشد. شرایط واکنش بررسی شدند و همه ی آنها بهینه شدند. ثابت تشکیل کمپلکس ها توسط روش جاب و نسبت مولی تعیین شد. نتایج نشان می دهد که ثابت تشکیل هر3 کمپلکس 1:1 ( فلز یا واکنشگر – لیگاند) می باشد. pk کمپلکس ها در دمای 15، 25 ، 35 و45 درجه سانتیگراد محاسبه شد. پارامترهای ترمودینامیکی واکنش تشکیل کمپلکس (?g,?h,?s) از وابستگی دما به ثابت پایداری بدست آمد. رنج خطی تبعیت از قانون بیر برای سفالکسین با استفاده از پالادیم(??)، مس(??) و پیروکتکول به ترتیب برابر با g.ml-1? 34 – 3، 400 – 35 و 14 – 5/0 بدست آمد. با استفاده از کمپلکس های فلزی و کمپلکس انتقال بار (پیروکتکول – سفالکسین) تشکیل شده در شرایط بهینه و اندازه گیری آنها توسط روش اسپکتروفتومتری میتوان روشی حساس، دقیق، سریع و گزینشی برای تعیین داروی سفالکسین در نمونه های دارویی مانند کپسول پیشنهاد کرد، همچنین این روش می تواند جایگزین مناسبی برای روش های گران و پیچیده در آنالیز داروی سفالکسین باشد. تحلیل آماری نتایج بدست آمده، صحت، دقت و حساسیت روش پیشنهاد شده را اثبات می کند و همچنین این روش می تواند برای تعیین داروی سفالکسین در نمونه های دارویی در آزمایشگاههای کنترل کیفیت بکاربرده شود. از محاسبه ثابت پایداری کمپلکس ها، میتوان دریافت که روشی موثر برای کاهش فلزات مس و پالادیم واثرات مضر آنها در بدن می باشد که در کیلیت درمانی به کار برده می شود.

چکیده بیدرنگ انسان برای زنده ماندن نیازمند آب است. ازین رو تهیه ی آّب آشامیدنی سالم و بدون حضور میکروارگانیسم ها، در سراسر دنیا و به خصوص کشورهای در حال توسعه، از اهمیت ویژه ای برخوردارست . آلودگی های میکروبی در آب باعث به وجود آمدن بیماری های بسیاری در انسان ها می شودو چه بسا در مواردی منجر به مرگ می گردند.. امروزه برای کنترل ناخالصی های آب و از بین بردن میکرو ارگانیسم های موجود در آن، از روش های مختلفی استفاده می شود. از آن جمله می توان به روش غشای اولترا فیلتراسیون و روش کلریناسیون اشاره کرد. روش کلریناسیون به دلیل ارزانی و دسترسی آسان به کلر در بسیاری از نقاط دنیا رایج است. اما امروزه دانشمندان به جهت سرطان زا بودن کلر و عدم توانایی آن در از بین بردن کامل آلودگی های میکروبی به دنبال روش های جایگزین برای آن می باشند. روش غشایی اولترافیلتراسیون می تواند بر اساس اندازه باکتری ها ، ویروس ها و جلبک ها را از آب حذف کند. و روش مناسبی برای ضد عفونی کردن آب می باشد. در تحقیق پیش رو با استفاده از نمونه برداری آب چند منطقه و اعمال روش های فوق برای تهیه ی آب آشامیدنی، روش غشای اولترافیلتراسیون(uf) و کلریناسیون مقایسه گردیده اند.

آرسنیک تری اکساید یک داروی ضد سرطان می باشد و به عنوان یک عامل درمانی برای تشخیص بیماری های جدید و بهبود بیماران با بیماری کم خونی حاد شناخته شده است. آرسنیک تری اکساید فعالیت تومورهای جامد و تومورهای مغز استخوان را کاهش می دهد. سرم آلبومین گاوی پروتئین اصلی سیستم گردش خون است و دارای جایگاههای مختلفی برای اتصال به بسیاری از مولکولهای آلی و غیر آلی می باشد. هدف از این تحقیق، مطالعه بر همکنش آرسنیک تری اکساید با سرم آلبومین گاوی در محلول آبی و شرایط فیزیولوژیک می باشد. اسپکتروسکوپی مادون قرمز (ft-ir) و مرئی- ماوراء بنفش(uv-vis) برای تعیین میزان این بر همکنش استفاده شده است.آنالیز ساختار دوم پروتئین با استفاده از روش مادون قرمز، کاهش در مقدار آلفا هلیکس از 6/56% برای (free bsa) به 34/36%برای غلظت بالای دارو (0.5mm) و افزایش در ساختار بتاشیت از 85/10% برای (free bsa) به 15/24% در کمپلکس bsa-as2o3 را نشان می دهد.آنالیز ساختاری با استفاده از داده های ماوراء-بنفش-مرئی نشان دهنده ی برهمکنش هیدروفوبیک و هیدروفیلیک آرسنیک تری اکساید با سرم آلبومین گاوی با استفاده از ثابت تشکیل پیوندی کمپلکس k=1.27 × 104 می باشد. این نتایج بیانگر آن است که سرم آلبومین گاوی حامل خوبی برای رساندن آرسنیک تری اکساید به سلول هدف در بدن می باشد.

سرم آلبومین انسانی (hsa) یک پروتئین اصلی برون سلولی با غلظت بالا در پلاسمای خون بوده و حامل بسیاری از داروها برای رسیدن به هدف های مولکولی متفاوت می باشد. سرم آلبومین انسانی با سایت های مناسب اتصال و ویژگی پیوندی بالا، یک عامل انتقال دهنده برای انتقال ترکیبات متعدد و داروها در داخل بدن می باشد . اتصال داروها به سطح hsa می تواند ویژگی های بیوفیزیکی و بیوشیمیایی این پروتئین را تغییر دهد. امروزه در دنیا تری اکسید آرسنیک به عنوان یک داروی ضد سرطان شناخته شده است. آرسنیک قادر به مهار تکثیر سلول های سرطانی در شرایط آزمایشگاهی و فیزیولوژیکی می باشد و آپوپتوز موثر بر رشد تومور را توسعه می دهد. این ماده در ظاهر بر مسیر هدایت سیگنال های درون سلولی تاثیر می گذارد و باعث تغییرات بسیاری در عمل کرد سلولی می شود. as2o3 داروی شیمی درمانی موثر،در درمان بیماران مبتلا به لوسمی حاد پرومیلوسیتیک (apl) می باشد. هم چنین تری اکسید آرسنیک ،میلوم چندگانه (سلول های بدخیم مغز استخوان) و فعالیت های تومور جامد را کاهش می دهد. هدف از این مطالعه بررسی امکان انتقال as2o3 به وسیله سرم آلبومین انسانی (hsa) وبررسی مولکولی ساختار کمپلکس آرسنیک با hsa در محلول آبی ودر شرایط فیزیولوژیکی می باشد. روش های uv-vis ، تبدیل فوریه مادون قرمز (ftir) برای شناسایی این برهم کنش مورد استفاده قرار گرفته است.تجزیه و تحلیل ساختار ثانویه پروتئین توسط طیف سنجی ftir ، کاهش عمده در مقدار ?-helix از 60 ? (hsa) به 51 ? در as2o3-hsa (mm 5/0) و هم چنین افزایش در مقدار -?ترن از5? (hsa) به 16 درصد وافزایش رندوم کویل از 3 ? (hsa) به 21 ? را در کمپلکس hsa - as2o3نشان داده است. تجزیه و تحلیل ساختار به وسیله ی uv-vis نشان می دهد که اتصال hsa به as2o3از طریق برهم کنش های آب دوستی و آب گریزی انجام شده است. کمپلکس های قوی تر as2o3 - hsa با ثابت پیوند k=1.7(±0.02) × 104تشکیل میشود ؛این نتیجه نشان می دهد که سرم آلبومین انسانی می تواند حامل خوبی برای انتقال as2o3 به بافت هدف باشد.

این پژوهش کارایی و تأثیر فیلترهای غشایی uf در حذف آلاینده های آلی و معدنی را مورد ارزیابی و مطالعه قرار داده است و بطور ویژه کارایی این غشاء را در حذف باکتری آهن و همچنین میکروارگانیسم هایی نظیر اشرشیکلای و کلیفرم مورد بررسی قرار داده و با سایر روش های تصفیه آب مورد مقایسه قرار گرفته است. ما در این پژوهش غشای فوق تصفیه uf را بهترین راه برای تصفیه آب آلوده و تبدبل نمودن آن به آب آشامیدنی معرفی کرده ایم و با توجه به اطلاعات بدست آمده در طی این پروسه به طور عملی نیز برتری این روش در مقابل سایر روش های سنتی تصفیه به اثبات رسیده است.

uv-vis ,ft-ir,raman دس ایی پژ هٍش ، اً رسات گشافی اکسایذ س تٌض شذ ت سَط دستگا های طیف س جٌ های ph ه سَد ش اٌسایی قشاس گشفت. جزب سهایش تتشاساییکلیی تا اً رًَسات گشافی اکسایذ دس غلظت، صهای، دها xrd تشای تشسسی تغییشات جزب سهایش ه سَد ft-irٍ uv-vis هختلف ه سَد تشسسی قشاس گشفت. دس ایی آصهایش ها اص 7- تیی 5 ph استفاد قشاس گشفت. ایی آصهایش ها شًای داد، جزب اص عًَ فیضیکی ت دَ دس غلظت 1 هیلی گشم تش هیلی لیتش دس دس هاکسیون هقذاس خ دَ دس حذ دٍ 1 دسصذ است تشای استفاد دس تذی هی ت اَ ذً ه اٌسه تاشذ.

در این تحقیق ابتدا به سنتز نانو ذرات سوپرا مولکول بیو پلیمر دندریمری شامل پلیمرهای پرشاخه بتا سیکلو دکسترین با شاخه های جانبی پلی گلیسرول و rna مخمر بیکر یست و نیز در یک نوع دیگر شامل dna استفاده شد. در مراحل بعدی از طیف سنجی uv-vis و ftir نوع برهم کنش میان این دو جز مورد بررسی قرار گرفت.سپس با استفاده از طیف uv-vis محاسبه ثابت اتصال آنها صورت گرفت.. با استفاده از پراکندگی دینامیکی نور(dls)قطز هیدرو دینامیکی محصول سنتزی و نیز تعداد مولکول های هم سایز اندازه گیری شد . با استفاده از پتانسیل زتا به بررسی بار سطحی پرداخته شد. نتایج نشان داد که سوپرا مولکول بیو پلیمر حاصل به دلیل سایز کوچک بار منفی ویژگی های مناسبی برای کاربرد در فرآیندهای دارو رسانی و ژن رسانی دارد.

با گسترش شهرها و پیشرفت تولید و مصرف روز افزون موادشیمیایی گوناگون و استفاده از سوخت های فسیلی باعث شده که زمین بیش از هر زمان دیگری در معرض آلودگی جدی قراربگیرد، تخلیه پسابهای صنعتی در آب هامشکلات زیادی رابه وجود آورده است، مثلا موجب بالا رفتن اسیدیته ی آب و ورود فلزات سنگین درآب که موجب مسمومیت می شوند، شده است. با این توصیفات تصفیه ی آب ها و جمع آوری فلزات سنگین و خطرناک از محیط زیست مسئله ی می باشد که مستلزم تحقیقات زیادی است. هر روزه روش ها و مواد جدیدی جهت حذف و جمع آوری این مواد گزارش می گردد. یکی از این مواد نانو حفره های سیلیکاتی می باشد که به مقدار بسیار برای حذف فلزات سنگین مورد استفاده قرار می گیرند، که برای کارایی بهتر ترکیبات این خانواده فلزاتی از جمله آهن، آلومینیوم، منگنز و....را به آ ن ها اضافه می کنند. ما در این تحقیق به بررسی کارایی حذف کروم به عنوان یکی ازفلزات سنگین توسط نانو حفره های سیلیکاتی پرداخته ایم و سپس بالاترین بازده ظرفیت جذب برای دی کرومات پتاسیم مورد مطالعه قرار گرفته است و منحنی های جذب در حالت های لانگمویر ، فرندلیش ، تمکین ، دوبنین ـرادوشکوویچ ، طبق دادهای دست آمده رسم و مشخص شده که جذب کروم توسط جاذبmcm-41 ازمدل لانگمویربا r2 = ./976 پیروی می کند، همچنین عوامل مختلفی مثل ph درمحدوده ی 3تا10/5 ،زمان ، غلظت و مقادیرجاذب مورد بررسی قرار گرفته است.