معادله حالت برپایه مولکولی نه فقط یک سری اطلاعات ترمودینامیکی پایه ای مانند پتانسیل شیمیایی یا فوگاسیته را که برای شبیه سازی تعادل های فازی مورد نیاز است، محاسبه می کنند، بلکه اجازه جداسازی و سنجش کمّی اثرات ساختار مولکولی و تاثیر خواص توده ای ماده بر روی رفتار فاز را نیز می دهد. مثال هایی از این تاثیرات مانند اندازه مولکول ها و شکل (مثلاً طول زنجیره)، انرژی تجمعی (مانند پیوند هیدروژنی) و انرژی میدانی متوسط (مانند پخش و القاء) هستند. به طور ایده آل، یک معادله حالت تنها می تواند همه این اثرات را لحاظ نماید. چنین رویکردی، اساس نظریه آماری سیالات تجمعی (saft) است که برای بسیاری از سیالات از سیالات ساده تا پلیمرها و سیالات تجمعی و... قابل استفاده است. معادله ی حالت saft در بسیاری از علوم و مهندسی استفاده می شود. هوانگ و رادوز این معادله را به یک معادله ی که در مباحث مهندسی قابل استفاده است تبدیل کردند. چندین نسخه از saft به وسیله روش های متفاوت محاسبه انرژی مونومرها (سگمنت ها) توسعه داده شده اند. در بخش تئوری، روش های مختلف saft به طور مفصل مورد بررسی قرار می گیرد. بر پایه توضیحات مکانیک آماری برای سیستم های متشکل از مولکول های غیر کروی، یک معادله حالت برای سیالات با انتخاب سگمنت ها به صورت جسم محدب سخت بوسیله ی بوبلیک از نظریه ی ذرات مقیاس شده پیشنهاد شده است معادله modified saft-back در توضیح رفتار تعادلی سیالات بالاتر از نقطه بحرانی برای سیستم های غیرتجمعی و مخلوط مانند دی اکسیدکربن، نیتروژن، اتان و ..بسیار موفق است. بررسی و مطالعه خواص ترمودینامیکی آلکان ها بسیار مورد توجه است، چون این ترکیبات در بسیاری از فرایندهای پالایش (نفت خام) حضور دارند. از طرفی معادله حالت که برای تخمین خواص ترمودینامیکی ـ گازها، مایعات و جامدات ـ استفاده می شود برای طراحی فرایندها ومحاسبه ی رفتار فازها بسیار ضروری است. در این پژوهش برای آلکان ها (c1-c10) ابتدا پارمترهای ترمودینامیکی شامل دماو فشار بحرانی به وسیله معادله حالت saft original وmodified saft- back محاسبه شد و نتایج با داده های تجربی مورد مقایسه قرار گرفت. و به منظور بررسی صحت هر یک از معادلات حالت ذکر شده، میانگین درصد خطا برای هر یک از مدل های استفاده شده محاسبه و برحسب تعداد کربن رسم شد.که میزان درصد انحراف از داده های تجربی برای دمای بحرانی توسط مدل saft original زیر 10درصد وبرای مدل modified saft- backزیر 1 درصد را نشان می دهد. همچنین میزان درصد انحراف برای فشار بحرانی از داده های تجربی توسط مدل modified saft- back زیر 5 درصد و برای مدل saft original قابل ملاحظه بود. در نهایت دمای بحرانی برای مخلوط آلکان های دوتایی از (0(c1-c1 با کسر مولی های مختلف توسط مدل modified saft- back محاسبه شد.

در این پژوهش مایعات یونی با پایه ی ایمیدازولیوم انتخاب شده اند که دارای دو زنجیره ی آلکیلی هستند، یک زنجیره ی آلکیل ثابت ( متیل ) و زنجیره ی دیگر از بوتیل به هگزیل و اکتیل تغییر می کند. آنیون های این مایعات یونی نیزقابل تغییر است نظیر تترا فلوئورو بورات و هگزا فلوئورو فسفات و بیس( تری فلوئورو متیل سولفونیل ) ایمید. در این پژوهش با معادلات حالت pc-saftو heterosegmented-saft این مایعات یونی بررسی شده اند. محاسبات انجام شده به صورت ایزوترم در فشار های مختلف انجام شده است، یکبار با تغییر طول زنجیره ی آلکیلی و ثابت در نظر گرفتن آنیون و بار دیگر با ثابت نگه داشتن طول زنجیره ی آلکیلی و تغییر نوع آنیون خواص ترمو فیزیکی نظیر فشار، ظرفیت گرمایی در فشار ثابت ، ظرفیت گرمایی در حجم ثابت و سرعت صوت محاسبه شده است. هدف این است که اثرات تغییر طول زنجیره ی آلکیلی و همچنین تغییر نوع آنیون بر روی خواص ترموفیزیکی مشاهده شود و داده های تجربی و محاسباتی با هم مقایسه شوند ، و توانایی معادلات حالت pc-saft و heterosegmented-saft در پیش بینی خواص ترموفیزیکی این مواد مورد بررسی قرار گیرد.نتایج حاصل نشان می دهد که هر دو معادله ی مذکور توانایی زیادی در پیش بینی خواص ترموفیزیکی مشتق مرتبه ی اول مثل حجم ، فشار و چگالی دارند ، و درچند مورد از مایعات یونی مورد بررسی، برای محاسبه ی خواص مشتق مرتبه ی دوم مثل ظرفیت گرمایی و سرعت صوت مناسب هستند، به طور مثال برای مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم تترا بورات درصد خطای ظرفیت گرمایی در فشار ثابت محاسبه شده با معادله ی حالت heterosegmented-saft و معادله ی حالت pc-saft به ترتیب برابراست با 3/2 % و 3/29%. با توجه به نتایج حاصل از هر دو معادله ی حالت ، معادله ی حالت heterosegmented-saft نسبت به pc-saft توانایی بیشتری در پیش بینی خواص ترموفیزیکی مایعات یونی مورد بررسی دارد.

معادلات حالت را می¬توان به صورت تجربی یا نیمه¬تجربی از طریق استخراج پارامترهای قابل¬تنظیم آن¬ها با توجه به داده¬های تجربی معرفی نمود. یکی از این معادلات حالت¬ که زیر¬بنای نظری دارد و از روابط مکانیک آماری به دست می-آید، معادله حالت ویریال است.بسط ویریال یکی از مفیدترین معادلات حالت( معادله حالت ویریال) را برای گازها در چگالی¬های کم ارائه می¬دهد. طبق این معادله، فشار یک سیال به صورت یک سری بر حسب چگالی بیان می¬شود و ضرایب موجود در این جملات به عنوان ضرایب ویریال شناخته می¬شوند. یکی از بیشترین جنبه¬های جالب توجه بسط ویریال این است که ضرایب ویریال به طور دقیق با پتانسیل¬های بین مولکولی در ارتبا¬ط¬اند. از این رو اندازه¬گیری تجربی این ضرایب درک مهمی از نیروهای¬بین¬مولکولی فراهم می¬کنند. یکی از این ضرایب، ضریب دوم ویریال است که انحراف از حالت ایده¬آل به علت وجود برهمکنش¬های همزمان دو مولکول را نشان می¬دهد. این ضریب که تابعی از برهمکنش¬های دو¬تایی است به عنوان مهم¬ترین ضریب از سری ویریال مورد بررسی قرار می¬گیرد. ضریب دیگر، ضریب سوم ویریال است که در سومین جمله از معادله حالت ویریال ظاهر می-شود با اینکه در اصل مطالعه ضریب سوم ویریال، توانایی درک نیروهای سه ذره¬ای را فراهم می¬کند،اما چنین مطالعاتی به طور قابل ملاحظه به چندین دلیل محدود شده است. اولا، اندازه¬گیری تجربی ضریب سوم ویریال به علت مشکلات وسیله¬ای و تکنیکی خیلی¬سخت می¬باشد. ثانیا، محاسبات عددی شامل انتگرال¬های چند بعدی بوده و زمان محاسبات با کامپیوتر بیشتر می¬باشد. به خاطر این دلایل، مطالعه ضریب سوم ویریال و ضرایب ویریال بالاتر، به پتانسیل¬های واقعی تر مانند پتانسیل لنارد- جونز محدود شده است. در این کار پژوهشی برای محاسبه ضریب دوم وسوم ویریال از پتانسیل¬ بین مولکولی سیلورا- گلدمن و پتانسیل دو یوکاوایی استفاده شده است و نمودار ضریب دوم و سوم ویریال برای هیدروژن بر حسب دما رسم شده است. داده¬های به دست آمده از این روش برای ضرایب دوم وسوم ویریال توافق خوبی با داده¬های تجربی دارند. معادله حالت ویریال با احتساب جملات مربوط به ضرایب دوم و سوم ویریال برای محاسبه همدماهای p-v برای هیدروژن در فاصله وسیع دما و فشار مورد استفاده قرار گرفته است که داده¬های به دست آمده در این مورد نیز توافق بسیار خوبی با داده¬های تجربی داشته¬اند.

بررسی انحلال پذیری گازهای آمونیاک ، هیدروژن و so2 در مایعات یونی [bmim][bf4]، [c2mim][bf4] ، [c4mim][bf4]، [c6mim][bf4] ، [emim][tf2n]،[bmim][pf6] و [hmim][tf2n] وتاثیر دما و فشار در حلالیت این گازها توسط نسخه ای از معادلات حالت saft ؛ pc-saft مورد بررسی و ارزیابی قرار گرفته است .مشاهدات نمودارهای هم دمای فشار بخار بر حسب ترکیب درصد حل شونده مربوط به حلالیت هر سه گاز با داده های تجربی مغایرت چندانی نداشته ودر مجموع درصد خطا در این پژوهش اندک بوده است . حلالیت گاز آمونیاک با افزایش فشار ، افزایش می یابد در حالیکه با افزایش دما انحلال پذیری کاهش یافته است . همچنین نشان داده شده است که انحلال پذیری آمونیاک با افزایش طول زنجیر آلکیلی ، افزایش می یابد. در مورد رفتار انحلال پذیری گاز so2 در مایع یونی با آنیون [tf2n] و با در نظر گرفتن گاز کربن دی اکسید بعنوان مرجع کلی که در اکثر مایعات یونی بررسی شده می توان نتیجه گرفت که انحلال پذیری so2 نسبت به co2 بیشتر است. انحلال پذیری گاز هیدروژن درهر دو مایعات یونی [hmim][tnf2] و[bmim][pf6] نشان می دهدکه بطور قابل ملاحظه ای از انحلال پذیری کربن دی اکسید در همین مایع یونی کمتر بوده است.

در میان پروتئین ها، پروتئین سرم آلبومین انسانی بیشتر از همه مورد مطالعه قرارگرفته و کاربردهای گسترده ای در بیوشیمی دارد. آلبومین سرم انسانی (hsa) فراوان ترین پروتئین موجود در پلاسما و حمل کننده ی بسیاری از داروها برای اهداف دارویی مختلف است. همچنین آلبومین حمل ونقل کننده هورمون ها، اسیدهای چرب و ترکیبات دیگر است، و فشار اسمزی را حفظ می کند. به دلیل خواصی که آلبومین در پیوند شدن با لیگاندها دارد به عنوان یک مخزن در حال گردش برای بسیاری از متابولیک ها به کار می رود. این اثر مخزن در دارودرمانی استفاده می شود. برهم کنش پروتئین ها با لیگاندهای مختلف نقشی اساسی در فرآیندهای زیستی دارند. مهم ترین کاربرد پیش بینی برهم کنش پروتئین-لیگاند، طراحی داروهای جدید برمبنای ساختار است. روش های آزمایشگاهی مطالعه ی این برهم کنش ها، روش های بیوفیزیکی همچون کالریمتری، اسپکتروسکوپی و ساختاری است. بهبود قدرت کامپیوترها این امکان را فراهم کرده است که برهم کنش پروتئین-لیگاند با استفاده از کامپیوتر نیز موردمطالعه قرار گیرد. درنتیجه ی استفاده از روش های کامپیوتری، می توان پیش از انجام آزمایش تجربی، برهم کنش ترکیبات شیمیایی (داروها (را با پروتئین جستجو نمود و پس از انتخاب ترکیباتی که با احتمال بیشتری به هدف متصل می شوند، آن ها را در آزمایشگاه و یا در دستگاه های زنده موردبررسی قرارداد. پارامترهای ترمودینامیکی در برهم کنش سرم آلبومین انسانی با داروهای زونیسامید، کاپتوپریل، ایمیداکلوپرید، استول و... با استفاده از نرم افزارهای شبیه سازی و داکینگ مولکولی به دست آمد. پیش بینی جایگاه های اتصال توسط روش داکینگ، با بهره گیری از انرژی آزاد صورت گرفت. با مقایسه نتایج شبیه سازی با نتایج آزمایشگاهی، نتایج مطلوبی به دست آمد. با بررسی این نتایج پارامترهایی مانند انرژی اتصال، ثابت بازدارندگی و دیگر پارامترهای پیوندی به دست آمد؛ که انرژی اتصال معادل انرژی آزاد و ثابت بازدارندگی معادل ثابت تفکیک است.

پژوهش حاضربه منظور بررسی رابطه ابعادشخصیتی، بلوغ عاطفی، تصویربدنی و عزت نفس با میزان گرایش به آرایش دختران دانشجو صورت گرفته است. بدین منظور 219 نفر ازمیان دانشجویان زیر 22 سال دانشگاه تبریز به روش خوشه ای چند مرحله ای انتخاب شدند. اطلاعات از طریق پرسشنامه ابعاد شخصیت هگزاکو(2001)،مقیاس بلوغ عاطفی(1990)،پرسشنامه تصویر تن فیشر (1970)، مقیاس سنجش کیفیت عزت(1991) وپرسشنامه محقق ساخته "میزان گرایش به آرایش" جمع آوری گردید.یافته ها با استفاده از ضریب همبستگی پیرسون و تحلیل رگرسیون چندگانه مورد تحلیل قرار گرفت. نتایج نشان داد بعد شخصیتی باوجدان بودن و بلوغ عاطفی با میزان گرایش به آرایش رابطه منفی و معنادار (01/0>p) دارد و همچنین تصویربدنی و عزت نفس با میزان گرایش به آرایش رابطه منفی و معنادار (05/0>p) دارد. سایرابعادشخصیتی صداقت-تواضع، تهییج پذیری، برونگرایی، دلپذیر بودن و گشودگی به تجربه و زیر مقیاس های عزت نفس(کارایی، اجتماعی و ظاهری) با میزا ن گرایش به آرایش رابطه ی معنا دار ندارند. با توجه به نتایج تحلیل رگرسیون از بین متغیرهای پیش بین، متغیرهای باوجدان بودن و بلوغ عاطفی به طور معنا دار در پیش بینی میزان گرایش به ارایش سهیم بود.