نام پژوهشگر: بهرام ملکی
فاطمه سعادت بهرام ملکی
سل (tb )، شایعترین عامل مرگ و میر ناشی از بیماریهای عفونی در جهان است. هراس از پخش سوشهای مقاوم به دارو و کاهش گزینههای درمانی موثر، نیاز به ایجاد داروهای ضدسل کارآمد و جدید را تقویت میکند. در این میان محصولات طبیعی بخاطر تنوع شیمیایی متحیر کنندهای که دارند، منابع حیاتی برای تولید آنتیبیوتیکهای جدید محسوب میشوند. گیاهان یکی از این منابع طبیعی هستند که به دلیل ماهیت طبیعی خود و وجود همولوگهای دارویی، سازگاری بهتری با بدن نشان داده و معمولاً فاقد عوارض ناخواسته داروهای شیمیایی هستند. عواملی از این دست سبب میشود تا از این منابع طبیعی جهت رسیدن به ترکیبات زیستفعال جدید استفاده گردد. اما از آنجا که بررسی تمام ترکیبات گیاهی موجود کاری پرهزینه و زمانبر است، استفاده از ابزارهای کمو/بیوانفورماتیکی میتواند راهکار مناسبی برای رسیدن به ترکیبات جدید محسوب شود. بدنبال تحقق اهداف فوق، ترکیبات گیاهی که فعالیت زیستی مناسبی در برابر.mycobacteruim sp نشان دادهاند از منابع اطلاعاتی مختلف جمعآوری گردیده و با استفاده از آنها بانک اطلاعاتی از مواد گیاهی ضدسل ساخته شد. سپس با استفاده از تنوع موجود در این ترکیبات و جستجوی ساختارهای مشابه آنها و نیز حذف ترکیبات نامطلوب با استفاده از فیلترهای کمو/بیوانفورماتیکی؛ ترکیبات جدیدی یافت شدند. در میان ترکیبات یافت شده، برخی از آنها با موفقت در برابر سوش های سل آزمایش گردیده و mic مناسبی از خود نشان دادهاند و لذا احتمال این میرود که سایر ترکیبات نیز دارای فعالیت ضدسل مطلوبی باشند. در نهایت مسیرهای متابولیکی ترکیبات نهایی با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیکی مورد بررسی قرار گرفت. خاصیت ضدسل ترکیبات بدست آمده را میتوان از طریق آزمایشات آزمایشگاهی تأیید نموده و بعنوان ترکیبات زیستفعال جدید معرفی کرد. روش استفاده شده در این پایاننامه می تواند بعنوان مسیری سریع و ارزان برای دستیابی به ترکیبات زیستفعال مطلوب جهت کنترل سایر بیماریها مورد استفاده قرار گیرد.
بهرام ملکی احمد علی پور
زمینه: مطالعۀ عزت نفس یکی از فراوان ترین روش های مطالعۀ تفاوت های فردی در روانشناسی است. نظریۀ ارتباط میان عزت نفس و عملکرد قلبی عروقی متکی بر این موضوع است که عزت نفس می تواند برای افراد، احساساتِ توأم با ایمنی در مواجهه با تهدید و استرس فراهم آورد. هدف: هدف از اجرای تحقیق حاضر در مرحلۀ اول (مطالعۀ همبستگی) بررسی ارتباط میان سطوح عزت نفس آشکار و ناآشکار با شاخص های قلبی عروقی و در مرحلۀ دوم (مطالعۀ آزمایشی) بررسی تأثیر دستکاری مثبت و منفی عزت نفس آشکار و ناآشکار بر تغییرپذیری عملکرد قلبی عروقی بود. روش: تعداد 320 نفر (174 مرد و 146 زن) در مطالعۀ همبستگی و تعداد 180 نفر (91 مرد و 89 زن) در مطالعۀ آزمایشی با استفاده از روش نمونه¬گیری تصادفی منظم انتخاب شدند. برای سنجش فرضیه¬های این پژوهش در مطالعۀ همبستگی، از مقیاس روزنبرگ برای سنجش عزت نفس آشکار و مقیاس ترجیح حروف اول نام (ipt) برای سنجش عزت نفس ناآشکار و از دستگاه فشارخون دیجیتالی برای سنجش فشارخون و ضربان قلب استفاده شد. در مطالعۀ آزمایشی از برنامۀ دستکاری عزت نفس آشکار و همچنین از نرم افزار دستکاری عزت نفس ناآشکار (isem) برای پاسخ گویی به فرضیه¬ها استفاده شد. برای تحلیل نتایج از آزمون های همبستگی اسپیرمن و تحلیل کوواریانس چند متغیری استفاده شد. یافته¬ها: در مطالعۀ همبستگی، نتایج نشان داد، میان عزت نفس آشکار و ناآشکار و شاخص های سه گانۀ عملکرد قلبی عروقی همبستگی منفی معنادار 0/01> p وجود دارد. هم در زنان و هم در مردان، عزت نفس ناآشکار رابطۀ منفی نیرومندتری با عملکرد قلبی عروقی نشان داد. نتایج اجرای پژوهش آزمایشی بر روی دستکاری عزت نفس آشکار و ناآشکار نشان داد که تفاوت میان گروه¬های آزمایش و کنترل معنادار 0/01> p است. نتیجه¬گیری: نتایج نشان داد دستکاری مثبت یا افزایش عزت نفس آشکار و ناآشکار در گروه¬های آزمایشی اول و سوم باعث افزایش عملکرد قلبی عروقی و برعکس، دستکاری منفی یا کاهش عزت نفس آشکار و ناآشکار در گروه¬های آزمایشی دوم و چهارم باعث کاهش معنادار عملکرد قلبی عروقی می¬شود.
فائزه کوچی خدیجه باقری
جذابیت سیستم¬های گیاهی برای بیان پروتئین¬های نوترکیب به دلیل مزایای همچون ایمنی بالا، هزینه پایین، تغییرات پس از ترجمه و حجم بالای تولید است. بیان بالای ترنسژن در گیاه، مستلزم آماده کردن سازه ژنی مناسب حاوی پیشبرنده مناسب، عوامل افزایش دهنده بیان، عوامل ممانعت کننده از خاموشی ژن و... قبل از انتقال به گیاه است. در این تحقیق از سازه اختصاصی بذر، حاوی توالی افزاینده¬ بیان (ω) در بالا دست ژن gus و نیز توالی جلوگیری کننده از خاموشی ترنسژن (sar)در پایین دست ژن gus تحت کنترل پیشبرنده napin (پیشبرنده اختصاصی بذر) که قبلا تهیه شده بود، استفاده گردید. سازه ω-gus-sar ابتدابه اگروباکتریوم سویه lba4404 و سپس به ریزنمونه¬های برگی توتون انتقال داده شد. باززائی و گزینش جوانه¬ها درمحیط گزینشگر (شاملms، mg/l 1/0 naa، mg/l3 bap ، mg/l 25 کانامایسین، mg/l 200 سفاتوکسیم) انجام شد سپس گیاهان به محیط طویل شدن ساقه، ریشه¬زایی و نهایتا به پرلیت و خاک منتقل شدند. ارزیابی گیاهان تراریخت با استفاده از واکنش pcr و rt-pcr،sds¬-page وآزمون هیستوشیمیایی gusانجام شد. واکنش pcr با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ژن های nptii و gus نشاندهنده انتقال این ژن ها به گیاهچه های باززایی شده بود. واکنش rt-pcr نیز انجام رونویسی و تولید mrna ژنgus را در بذر اثبات نمود.آزمون sds-page باند kd68پروتئین gus را نشان داد و نتایج حاصل از آزمون هیستوشیمیایی نشاندهنده بیان ژن gus در بذور تراریخت توتون بود.